一种数据中心冷却介质及其制备方法与流程

文档序号:33560186发布日期:2023-03-22 13:57阅读:71来源:国知局
一种数据中心冷却介质及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种浸没式、喷淋式数据中心冷却介质,还涉及该浸没式、 喷淋式数据中心冷却介质的制备方法。


背景技术:

2.超大型数据中心飞速发展和空间载体不足将加快单机柜功率密度的迅猛提 升,据统计,2019年以“风冷”技术为代表的传统数据中心,其能耗中约有43% 是用于it设备的散热,与it设备自身的能耗(45%)基本持平。由此可见,降 低散热功耗、控制数据中心运营成本,建设绿色数据中心已成当务之急。
3.由于冷却液直接与数据中心的电子器件接触,从而达到数据中心电子 器件高效传热的效果。因此对冷却液的材料兼容性、绝缘性、热传导性、 化学稳定性等均提出了较高的需求。目前常用的数据中心冷却介质是氟碳 化物,但氟碳化物价格高昂,对环境存在潜在危害,影响了其推广使用。 综上所述,制备出了一种性能优异、价格低廉的数据中心冷却介质。


技术实现要素:

4.本发明的目的在于提供一种数据中心冷却介质,具有无色、无味、环 境友好的特点。
5.本发明的另一目的在于提供该数据中心冷却介质的制备方法。
6.本发明还有一目的在于将该数据中心冷却介质应用于浸没式、喷淋式数据中心,作为其传热介质。
7.为达到上述技术效果,本发明采取如下技术方案:
8.一种数据中心冷却介质,其特征在于,由以下组分制备而成:基础油、 抗氧剂、带电倾向抑制剂。
9.作为上述技术方案的优选,按质量百分比计,所述基础油为90-99.8%、 抗氧剂为0.1-5%,带电倾向抑制剂为0.1-5%。
10.作为上述技术方案的优选,所述基础油为费托合成c18-50支链、环 化和直链的重馏分。
11.作为上述技术方案的优选,所述抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚、2,6
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二叔丁基酚、4,4
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亚甲基双(2,6二叔丁基酚)、2,6-二叔丁基-α-二甲 氨基对甲酚中的至少一种。
12.作为上述技术方案的优选,所述带电倾向抑制剂为苯并三氮唑衍生物、 甲基苯并三氮唑衍生物中的至少一种。
13.作为上述技术方案的优选,所述数据中心冷却介质的制备方法如下:
14.步骤(1):将基础油加入反应釜,开启搅拌,控制搅拌速度和反应釜 内温度,依次加入抗氧剂、带电倾向抑制剂,搅拌至预定的时间停止搅拌;
15.步骤(2):开启真空泵,控制反应釜内压力,继续搅拌,保温至预定 的时间;
16.步骤(3):过滤到颗粒污染度为5级以下,制得数据中心冷却介质。
17.作为上述技术方案的优选,步骤(1)中的搅拌速度为200~300r/min; 和/或反应釜内温度为80~90℃;和/或预定的时间为30min;和/或步骤 (2)中的反应釜内压力为-0.01~-0.04mpa,和/或保温至预定的时间为120min。
18.本发明提供的技术方案可以包括以下有益效果:
19.本发明提供的数据中心冷却介质,配方简单,各组分之间协同作用, 可应用于浸没式、喷淋式液冷数据中心,具有传热效率高、绝缘效果好、 化学稳定、环境友好、材料兼容性好等特点。其制备工艺简单,条件温和, 原料易得,产率高,综合成本相较于氟碳化合物可大幅度降低。
20.应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释 性的,并不能限制本发明。
具体实施方式
21.下文中,将参考详细描述本发明的示例性实施例,以使本领域技术人员可容易地实现它们。
22.在本发明中,应理解在此列举的任何数值范围是指包括数值范围内的 全部子范围。例如,“1至100”的范围是指1到100内的全部点值,即 包括1、1.1甚至更小,直至100,其是连续的数值范围,包括在最小值1 与最大值100之间的每个值。除非另有说明,否则在本发明中指定的各种 数值范围是近似值。
23.以下将通过下述实施例来进一步说明本发明。以下实例仅是说明性的 并且不旨在是限制性的。除非另外说明,否则所有百分比均是按总组合物 的重量计。
24.另外还需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施 例中的特征可以相互组合。
25.为至少部分地解决发明人发现的现有技术中的问题而提出本发明。
26.实施例1
27.一种数据中心冷却介质,按照质量百分比计,由90%的费托合成c18-50 支链、环化和直链的重馏分作为基础油、5%的2,6-二叔丁基对甲酚作为 抗氧剂以及5%的苯并三氮唑衍生物作为带电倾向抑制剂。
28.该冷却介质的制备方法如下:
29.步骤(1):将基础油加入反应釜,开启搅拌,搅拌速度为200r/min, 反应釜内温度为80℃,依次加入抗氧剂、带电倾向抑制剂,搅拌30min 停止搅拌;
30.步骤(2):开启真空泵,控制反应釜内压力为-0.01mpa,继续搅拌, 保温时间为120min;
31.步骤(3):过滤到颗粒污染度为5级以下,制得数据中心冷却介质。
32.实施例2
33.一种数据中心冷却介质,按照质量百分比计,由95%的费托合成c18-50 支链、环化和直链的重馏分作为基础油、2%的2,6-二叔丁基酚作为抗氧 剂以及3%的甲基苯并三氮唑衍生物作为带电倾向抑制剂;
34.该冷却介质的制备方法如下:
35.步骤(1):将基础油加入反应釜,开启搅拌,搅拌速度为250r/min, 反应釜内温度为85℃,依次加入抗氧剂、带电倾向抑制剂,搅拌30min 停止搅拌;
36.步骤(2):开启真空泵,控制反应釜内压力为-0.03mpa,继续搅拌, 保温时间为120min;
37.步骤(3):过滤到颗粒污染度为5级以下,制得数据中心冷却介质。
38.实施例3
39.一种数据中心冷却介质,按照质量百分比计,由99.8%费托合成c18-50 支链、环化和直链的重馏分作为基础油、0.1%的4,4
’‑
亚甲基双(2,6二 叔丁基酚)作为抗氧剂以及0.05%的苯并三氮唑衍生物、0.05%的甲基苯并 三氮唑衍生物作为带电倾向抑制剂;
40.该冷却介质的制备方法如下:
41.步骤(1):将基础油加入反应釜,开启搅拌,搅拌速度为300r/min, 反应釜内温度为90℃,依次加入抗氧剂、带电倾向抑制剂,搅拌30min 停止搅拌;
42.步骤(2):开启真空泵,控制反应釜内压力为-0.04mpa,继续搅拌, 保温时间为120min;
43.步骤(3):过滤到颗粒污染度为5级以下,制得数据中心冷却介质。
44.实施例4
45.一种数据中心冷却介质,按照质量百分比计,由98%的费托合成c18-50 支链、环化和直链的重馏分作为基础油、1%的2,6-二叔丁基-α-二甲氨 基对甲酚作为抗氧剂以及0.5%的苯并三氮唑衍生物、0.5%的甲基苯并三氮 唑衍生物作为带电倾向抑制剂;
46.该冷却介质的制备方法如下:
47.步骤(1):将基础油加入反应釜,开启搅拌,搅拌速度为300r/min, 反应釜内温度为90℃,依次加入抗氧剂、带电倾向抑制剂,搅拌30min 停止搅拌;
48.步骤(2):开启真空泵,控制反应釜内压力为-0.04mpa,继续搅拌, 保温时间为120min;
49.步骤(3):过滤到颗粒污染度为5级以下,制得数据中心冷却介质。
50.对照例1
51.以等同质量的二壬基二苯胺作为抗氧剂代替实施例1中的抗氧剂,其 余组分不变,制备方法也相同。
52.对照例2
53.以等同质量的亚磷酸三苯酯作为抗氧剂代替实施例3中的抗氧剂,其 余组分不变,制备方法也相同。
54.对照例3
55.以等同质量的巯基噻唑衍生物代替实施例2中的甲基苯并三氮唑衍生 物作为带电倾向抑制剂,其余组分不变,制备方法也相同。
56.对照例4
57.以等同质量的咪唑啉衍生物代替实施例3中的苯并三氮唑衍生物、甲 基苯并三氮唑衍生物作为带电倾向抑制剂,其余组分不变,制备方法也相 同。
58.59.60.[0061][0062]
从上表中可以看出,本发明提供的数据中心冷却介质,配方简单,各 组分之间协同作用,无需添加分散液、阻燃剂等添加剂即可满足需求,具 有传热效率高、绝缘效果好、化学稳定、环境友好、材料兼容性好等特点。
[0063]
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和 详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对 于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做 出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的 保护范围应以所附权利要求为准。
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