本发明涉及压敏胶黏剂的，尤其涉及一种压敏胶黏剂的制备工艺。
背景技术：
1、近年来，随着电子显示行业的快速发展，无边框电视机逐渐成为市场主流，对其中所使用的压敏胶带也提出了更高的要求，该压敏胶带通常采用泡棉双面胶带，起到粘结、缓冲、防水气的作用，然而，由于电视尺寸的不断变大，压敏胶带所需要承受的负荷也随之增加，常规的泡棉压敏胶带已经开始无法满足市场的需求。
2、此外，用于上述压敏胶带用途的聚合物通常通过各类丙烯酸类单体的自由基聚合得到，常规的自由基引发的聚合反应所得到的聚合物具有分子量分布宽、分子量不容易控制、低分子量成分多的特点，此种方式制备的聚合物虽然具有较好的普遍适用性，但是，由于这类低分子量聚合物的存在，对于一些较高粘结要求的特殊应用场景，例如，玻璃、塑料板材的粘结而言，特别是一些具有倾斜角度的斜靠粘结需求，基本无法满足对高负荷保持力的性能要求。
技术实现思路
1、本发明要解决的技术问题是提供一种压敏胶黏剂的制备工艺，该制备工艺获得的压敏胶黏剂提高了保持力和剥离力性能，能够达到60℃*95%条件下，悬挂5kg砝码不掉落，60℃*95%湿度条件下保存7天后，移除无残胶，斜靠负重性能好。
2、为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种压敏胶黏剂的制备工艺，包括以下步骤：
3、步骤一、将四口反应器进行氮气置换后，加入偶氮二异丁腈50~60重量份、功能性单体12~15重量份、丙烯酸正丁酯380~400重量份、丙烯酸2-乙基己酯70~75重量份、丙烯酸4-羟基丁酯4.5~5重量份、溶剂345~355重量份；
4、步骤二、在氮气保护的氛围下加入二乙基二碲化合物0.27~0.3重量份，加热升温至55~85℃引发聚合反应，继续控温搅拌，反应10~15小时后得到活性自由基聚合丙烯酸类高分子聚合物溶液；
5、步骤三、取用上述活性自由基聚合丙烯酸类高分子聚合物溶液100重量份，加入经过溶解后固含量为50%的kb-120树脂18~22重量份，经过溶解后固含量为50%的tp-2040树脂14~16重量份，l-75树脂2.8~3.2重量份，使用溶剂稀释得到压敏胶黏剂。
6、上述技术方案中进一步改进的技术方案如下：
7、1、上述方案中，所述活性自由基聚合丙烯酸类高分子聚合物溶液的分子量范围为80~170万、分子量分布mw/mn范围为2~6。
8、2、上述方案中，所述功能性单体为甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、丙烯酰胺、n-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐中的一种或者多种。
9、3、上述方案中，所述溶剂为甲苯、乙酸乙酯、丁酮或者丙酮。
10、由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
11、本发明压敏胶黏剂的制备工艺，其获得压敏胶黏剂中活性自由基聚合所制备的高分子量、组成更加均一，能够有效抑制低分子量的产生，对于提高压敏胶粘剂的内聚性能（保持力）具有积极的效应，从而能够缓解压敏胶带粘着力和保持力对应的特性，使得压敏胶黏剂提高了保持力和剥离力性能，能够达到60℃*95%条件下，悬挂5kg砝码不掉落， 60℃*95%湿度条件下保存7天后，移除无残胶，斜靠负重性能好。
1.一种压敏胶黏剂的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的压敏胶黏剂的制备工艺，其特征在于：所述活性自由基聚合丙烯酸类高分子聚合物溶液的分子量范围为80~170万、分子量分布mw/mn范围为2~6。
3.根据权利要求1所述的压敏胶黏剂的制备工艺，其特征在于：所述功能性单体为甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、丙烯酰胺、n-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐中的一种或者多种。
4.根据权利要求1所述的压敏胶黏剂的制备工艺，其特征在于：所述溶剂为甲苯、乙酸乙酯、丁酮或者丙酮。