原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及方法和应用

文档序号:35201384发布日期:2023-08-22 06:48阅读:23来源:国知局
原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及方法和应用

本发明涉及纳米功能材料领域,尤其涉及的是一种dna晶体原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及其方法和应用。


背景技术:

1、dna作为一种重要的生物大分子,在生命科学、纳米技术、材料科学等领域具有广泛的应用前景。dna晶体因其高度有序的结构、优异的光学和电学性能等特点,在光电子学、光学传感、药物传输等方面也受到了广泛的关注。然而,单一的dna晶体在发光性能方面存在着局限性,因此通过将dna晶体与其他物质杂化,可以改善其发光性能和功能,拓宽其应用领域。

2、近年来,利用dna晶体与荧光探针杂化制备新型荧光传感材料的研究备受关注。特别是掺杂具有优异荧光性质的镧系络合物,可以通过荧光共振能量转移作用显著提高dna晶体的发光效率和灵敏度,从而实现荧光传感。此外,镧系络合物作为稀土元素的一种,具有良好的光稳定性和生物相容性,在荧光标记和生物成像等方面也有广泛的应用前景。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种dna晶体原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及其方法和应用,利用dna晶体加载两种镧系络合物制备杂化发光晶体并根据晶体的光色传感进行药物浓度检测,可以对药物浓度进行定量检测,且不会受到环境因素的影响。

2、原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体的方法,首先将不同浓度的eu(tta)3phen和tb(acac)3phen两种络合物溶液按照一定比例混合,找到使两种络合物荧光强度相近时的浓度比例,以此浓度比例配置eu3+和tb3+的混合溶液,将交联后形貌良好的dna晶体转移至该eu3+和tb3+的混合溶液中,一段时间后捞出dna晶体,洗涤,然后移入2-噻吩甲酰三氟丙酮(tta)、邻菲罗啉(phen)和乙酰丙酮(acac)的混合溶液中,一段时间后,将晶体转移至缓冲液中保持形貌,制备出原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。

3、所述的方法,其特征将不同浓度的eu(tta)3phen和tb(acac)3phen两种络合物溶液按照1:1-2的比例混合。

4、所述的方法,步骤(1)中晶体加载的络合物混合溶液须预先找到荧光强度持平状态的浓度比例,以便药物浓度改变更容易反应到晶体颜色中。

5、根据任一所述方法制备的原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。

6、所述原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体的应用,将药物加入荧光dna晶体中,通过将晶体发光颜色与色度图比较就可以定量药物浓度。

7、所述的应用,所述药物应该对两种络合物荧光有不同的影响效果,即一个增强,另一个淬灭,所述药物包括谷胱甘肽、姜黄素、大黄素、喜树碱、阿霉素、靛玉红或柔红霉素。

8、本发明的有益效果是:dna晶体可以作为有良好生物相容性的载体,通过加载稀土络合物,得到杂化发光晶体,杂化发光晶体可以有效检测药物浓度,随着药物浓度的改变,晶体的发光颜色发生改变,两种络合物的特征峰强度同时发生变化。



技术特征:

1.原位双掺杂镧系络合物制备杂化发光晶体的方法,其特征在于,首先将不同浓度的eu(tta)3phen和tb(acac)3phen两种络合物溶液按照一定比例混合,找到使两种络合物荧光强度相近时的浓度比例,以此浓度比例配置eu3+和tb3+的混合溶液,将交联后形貌良好的dna晶体转移至该eu3+和tb3+的混合溶液中,一段时间后捞出dna晶体,洗涤,然后移入2-噻吩甲酰三氟丙酮(tta)、邻菲罗啉(phen)和乙酰丙酮(acac)的混合溶液中,一段时间后,将晶体转移至缓冲液中保持形貌,制备出原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将不同浓度的eu(tta)3phen和tb(acac)3phen两种络合物溶液按照1:1-2的比例混合。

3.根据权利要求1所述稀土络合物掺杂dna晶体检测药物的方法,其特征在于,步骤(1)中晶体加载的络合物混合溶液须预先找到荧光强度持平状态的浓度比例,以便药物浓度改变更容易反应到晶体颜色中。

4.根据权利要求1-3任一所述方法制备的原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。

5.根据权利要求4所述原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体的应用,将药物加入荧光dna晶体中,通过将晶体发光颜色与色度图比较就可以定量药物浓度。

6.根据权利要求5所述的应用,所述药物应该对两种络合物荧光有不同的影响效果,即一个增强,另一个淬灭,所述药物包括谷胱甘肽、姜黄素、大黄素、喜树碱、阿霉素、靛玉红或柔红霉素。


技术总结
本发明公开了一种原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及方法和应用,配置Eu3+和Tb3+的混合溶液,将交联后形貌良好的DNA晶体转移至该Eu3+和Tb3+的混合溶液中,一段时间后捞出DNA晶体,洗涤,然后移入2‑噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、邻菲罗啉(phen)和乙酰丙酮(acac)的混合溶液中,一段时间后,将晶体转移至缓冲液中保持形貌,制备出原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。利用DNA晶体加载两种镧系络合物制备杂化发光晶体并根据晶体的光色传感进行药物浓度检测,可以对药物浓度进行定量检测,且不会受到环境因素的影响。

技术研发人员:唐建国,赵思博,王瑶,修丹,张敏,邱淼,王彦欣,杜中林,王薇
受保护的技术使用者:青岛大学
技术研发日:
技术公布日:2024/1/14
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