一种水溶型粘结剂、电池极片及其应用的制作方法

本发明属于电池材料，具体涉及一种水溶型粘结剂、电池极片及其应用。

背景技术：

1、锂离子电池由于其高能量密度、优异的循环性能等特点，目前广泛应用于移动电子产品、电动汽车行业以及储能领域。目前商品化锂离子电池的负极体系以石墨负极为主，但石墨作为活性物质的理论容量较低，难以满足能源技术飞速发展的需要；硅基材料在容量方面具有明显优势，被认为是最具潜力的负极活性物质，但硅基材料在充放电时伴随着极大的体积膨胀和收缩，导致电极容量衰减快，电池循环性能差。因此，开发性能优良的负极是提升锂离子电池性能的关键途径。

2、负极包括参与电化学反应的负极活性物质，以及集流体、导电剂、粘结剂等不参与电化学反应的辅助性材料。电池的电化学性能不仅与活性物质的种类和性质相关，也与粘结剂等辅助性材料的性能相关。目前常用于负极的主体粘结剂包括sbr（苯乙烯-丁二烯共聚物及其改性共聚物）类和paa（丙烯酸及其衍生物的共聚物）类；其中，sbr粘结剂通常与羧甲基纤维素（cmc）配合使用，sbr本身的强度低，粘结力不佳，对极片膨胀的抑制作用不足，因而使用sbr粘结剂的硅负极存在明显的循环性能缺陷。

3、paa类粘结剂相对于sbr类粘结剂，具有用量较少、抑制膨胀能力强、循环性能好的优势，因而越来越广泛地应用于锂离子电池负极中。例如cn105633411a公开了一种适用于锂离子电池硅基负极材料的复合粘结剂，其包括主粘结剂和配合粘结剂，所述主粘结剂为部分中和的聚丙烯酸，配合粘结剂为丁苯橡胶，主粘结剂占复合粘结剂的质量比为50％及以上；该复合粘结剂具有良好的分散性和力学性能，有助于提升硅基负极材料电化学性能。cn109037689a公开了锂离子硅基负极材料的聚合物粘结剂，其以聚丙烯酸为主体，并加入重量比为2％-10％的苯乙烯-丙烯酸酯共聚物，该聚合物粘结剂在制备负极的过程中会形成凝胶结构，能够与导电剂、硅粉形成整体结构，改善负极性能。cn111139002a公开了一种锂离子电池水溶型粘接剂，其是包含5-75％的式1单体chr11＝chr12-cn、1-35％的式2单体chr21＝chr22-conr23r24、5-65％的式3单体chr31＝coor32形成的多元共聚物的水溶型乳液，能够提供良好的粘结性能。

4、尽管前述paa类粘结剂的性能较sbr有所改善，但其在制备负极中存在柔韧性、粘结力和加工性不足的问题。而且，目前行业内常用的paa类粘结剂均为水溶液体系，为了保持良好的悬浮分散能力和粘结力，聚合物的分子量往往很高，因而paa类水溶液的固含量往往都比较低，目前可用的paa类粘结剂的固含量在5％-15％之间，较低的胶液固含量导致paa类粘结剂的运输成本和包装成本均大大增加。同时，由于水溶液聚合体系未能很好地除去未聚合的单体及低分子量部分的聚合物，使其在粘结力和抑制膨胀方面也存在极大的改进空间。因此，开发高粘结力、能够有效抑制膨胀的粘结剂，并降低运输和包装成本，是本领域亟待解决的问题。

5、另一方面，目前已有的固态粘结剂大都疏水单体含量较高，为非水溶性，限制了其在水性负极粘结剂领域的应用。因此，亟需开发一种能够解决上述技术问题并兼具水溶性的固态粘结剂。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种水溶型粘结剂、电池极片及其应用，所述水溶型粘结剂具有更高的粘结力和柔韧性，能够有效抑制活性物质膨胀，改善锂离子电池的循环性能。

2、为达此目的，本发明采用以下技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种水溶型粘结剂，所述水溶型粘结剂包括共聚物，所述共聚物的聚合单体包括含双键腈类单体、含双键酰胺类单体、含双键羧酸类单体、可选地含双键磺酸类单体以及可选地第五类单体的组合；所述水溶型粘结剂的形态为粉体，所述水溶型粘结剂中共聚物的质量百分含量≥92％。

4、本发明中，所述水溶型粘结剂包括由特定单体聚合而成的多元共聚物，其作为粉体（固体）材料，一方面显著降低了paa类粘结剂的运输成本和包装成本；另一方面，在形成粉体的过程中，除去了未聚合的单体及低分子量部分的聚合物，使所述共聚物具有更高的分子量和适当的分子量分布，从而使所述水溶型粘结剂比现有技术中的溶液型paa类粘结剂，可以兼顾共聚物的粘结性、水溶性和分散性，具有显著提升的粘结力和抑制膨胀的能力。基于聚合单体和共聚物的设计及其与粉体形态的结合，所述水溶型粘结剂不仅分散性和浆料稳定性好，而且具有优异的粘结力，相对于现有技术中的溶液型粘结剂，粘结力至少提升20％以上，添加量降低20％以上，以更少的粘结剂用量实现了更优的粘结效果，能够有效抑制活性物质在充放电循环中的体积膨胀，从而提升极片和锂离子电池的循环性能。

5、以下作为本发明的优选技术方案，但不作为对本发明提供的技术方案的限制，通过以下优选的技术方案，可以更好的达到和实现本发明的目的和有益效果。

6、本发明中，所述水溶型粘结剂中共聚物的质量百分含量≥92％，例如可以为93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

7、优选地，所述水溶型粘结剂的固含量≥92％，例如可以为93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

8、优选地，所述水溶型粘结剂中水的质量百分含量≤8％，例如可以为0、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％或8％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。通过控制水含量≤8％，可以进一步赋予粘结剂优异的水溶能力，制备级片时，能够使粘结剂能够更快的在水中溶解，提高工艺效率。

9、作为本发明的进一步优选的技术方案，所述水溶型粘结剂只包含共聚物和水，不包含其他添加剂，所述共聚物的质量百分含量≥92％，所述水的质量百分含量≤8％。

10、优选地，所述水溶型粘结剂的d50粒径为1-100 μm，例如可以为5 μm、10 μm、15 μm、20 μm、25 μm、30 μm、35 μm、40 μm、45 μm、50 μm、55 μm、60 μm、70 μm、80 μm或90 μm，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。所述粒径范围内的粘结剂具有更优的溶解能力。进一步优选地，所述水溶型粘结剂的d50粒径为10-80 μm。

11、优选地，将所述水溶型粘结剂配制成固含量为1.0％的第一水溶液，所述第一水溶液在25.0±0.1℃的粘度为200-20000 cps，例如可以为500 cps、800 cps、1000 cps、3000cps、5000 cps、8000 cps、10000 cps、12000 cps、15000 cps或18000 cps，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

12、作为本发明的进一步优选的技术方案，所述第一水溶液在25.0±0.1℃的粘度为500-10000 cps。

13、优选地，所述第一水溶液的透光率≥85％。作为本发明的一些优选技术方案，所述第一水溶液的透光率≥90％；作为本发明的另一些优选技术方案，所述第一水溶液的透光率≥92％。

14、一般认为，水溶液的透光率≥85％即为水溶型粘结剂；本发明提供的水溶型粘结剂具有优良的水溶性，配制为固含量1.0％的第一水溶液的透光率≥90％，可以为92％-98％。

15、优选地，将所述水溶型粘结剂配制成固含量为0.5％的第二水溶液，所述第二水溶液的ph值为6.0-9.0，例如可以为6.2、6.5、6.8、7.0、7.2、7.5、7.8、8.0、8.2、8.5或8.8，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

16、优选地，所述共聚物的重均分子量为20万-300万，例如可以为25万、30万、35万、40万、45万、50万、55万、65万、70万、75万、80万、85万、90万、95万、100万、105万、110万、115万、120万、125万、130万、135万、140万、145万、150万、155万、160万、165万、170万、175万、180万、185万、190万、195万、200万、205万、210万、215万、220万、225万、230万、235万、240万、245万、250万、255万、260万、265万、270万、275万、280万、285万、290万或295万，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。作为本发明的一些优选技术方案，所述共聚物的重均分子量为60万-200万；作为本发明的另一些优选技术方案，所述共聚物的重均分子量为60万-150万。

17、优选地，所述共聚物的分子量分布为2-8，例如可以为2.2、2.5、2.8、3、3.2、3.5、3.8、4、4.2、4.5、4.8、5、5.2、5.5、5.8、6、6.2、6.5、6.8、7、7.2、7.5或8，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。本发明通过控制所述共聚物的分子量分布为2-8，可以兼顾共聚物的粘结性、水溶性和分散性，即高分子量部分有助于提高粘结力，少量中、低分子量部分有助于改善水溶性，并有助于提高石墨的分散性。作为本发明的一些优选技术方案，所述共聚物的分子量分布为2-6。

18、作为本发明的优选技术方案，所述共聚物的重均分子量（mw）为20万-300万，且所述共聚物的分子量分布为2-8，通过共聚物分子量及分子量分布，使所述水溶型粘结剂在粘结性、分散性、水溶性和抑制体积膨胀等方面达到优异的技术效果。

19、示例性地，所述含双键腈类单体具有式i所示结构，所述含双键酰胺类单体具有式ii所示结构，所述含双键羧酸类单体具有式iii所示结构，所述含双键磺酸类单体具有式iv所示结构；

20、式i；式ii；

21、式iii；式iv。

22、其中，r11选自h、cl、br或甲基中的任意一种。

23、r12选自h、cl、br、c1-c6（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6）直链或支链烷基中的任意一种。

24、r21、r31各自独立地选自h或甲基。

25、r22、r32各自独立地选自h、c1-c20（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6、c8、c10、c12、c15、c18等）直链或支链烷基、苯基中的任意一种；

26、r23、r24各自独立地选自h、取代或未取代的c1-c20（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6、c8、c10、c12、c15、c18等）直链或支链烷基、取代或未取代的苯基中的任意一种；所述取代的取代基选自c1-c6（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6）直链或支链烷基、苯基、磺酸基、磺酸盐基中的至少一种。

27、m选自h、li、na或k中的任意一种。

28、r41选自h或甲基。

29、r42选自h、c1-c6（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6）直链或支链烷基、苯基中的任意一种。

30、r43选自c1-c6（例如c1、c2、c3、c4、c5、c6）直链或支链亚烷基、亚苯基中的任意一种。

31、x选自h、li、na或k中的任意一种。

32、本发明中，术语“c1-c20直链或支链烷基”，优选c1-c16直链或支链烷基，进一步优选c1-c10直链或支链烷基，更进一步优选c1-c6直链或支链烷基，示例性地包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、新己基、2-乙基己基、正辛基、正庚基、正壬基、正癸基等。

33、优选地，式i中，所述r11为h。

34、优选地，式i中，所述r12选自h或甲基。

35、优选地，所述含双键腈类单体包括丙烯腈和/或甲基丙烯腈。

36、优选地，所述共聚物的聚合单体中含双键腈类单体的质量百分含量为1％-60％，例如可以为2％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％或55％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选20％-55％，更进一步优选30％-55％。

37、优选地，式ii中，所述r21为h。

38、优选地，式ii中，所述r22选自h或甲基。

39、优选地，式ii中，所述r23、r24各自独立地选自h、取代或未取代的c1-c6直链或支链烷基中的任意一种。

40、优选地，r23、r24中所述取代的取代基选自c1-c3直链或支链烷基、苯基、磺酸基中的至少一种。

41、优选地，所述含双键酰胺类单体包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、n,n-二乙基丙烯酰胺、n,n-二乙基甲基丙烯酰胺、n-乙基丙烯酰胺、n-乙基甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基甲基丙烯酰胺、n-甲基丙烯酰胺、n-甲基甲基丙烯酰胺、n-异丙基丙烯酰胺、n-异丙基甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-苯基乙磺酸中的任意一种或至少两种的组合。

42、优选地，所述共聚物的聚合单体中含双键酰胺类单体的质量百分含量为1％-40％，例如可以为2％、5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、22％、25％、28％、30％、32％、35％或38％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选5％-30％，更进一步优选5％-20％。

43、优选地，所述含双键羧酸类单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠、丙烯酸锂、甲基丙烯酸锂中的任意一种或至少两种的组合。

44、优选地，所述共聚物的聚合单体中含双键羧酸类单体的质量百分含量为5％-95％，例如可以为10％、15％、20％、25％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或90％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选20％-65％，更进一步优选30％-60％。

45、优选地，式iv中，所述r41为h。

46、优选地，式iv中，所述r42选自h或甲基。

47、优选地，式iv中，所述r43为亚甲基。

48、优选地，所述含双键磺酸类单体包括甲基丙烯磺酸、丙烯磺酸、甲基丙烯磺酸钠、丙烯磺酸钠、甲基丙烯磺酸锂、丙烯磺酸锂中的任意一种或至少两种的组合。

49、优选地，所述共聚物的聚合单体中含双键磺酸类单体的质量百分含量0％-15％，例如可以为0、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％或14％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选0-10％。

50、优选地，所述第五类单体包括含双键酯类单体和/或含双键醚类单体。

51、优选地，所述第五类单体包括丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、二乙二醇乙烯基醚、三乙二醇乙烯基醚、聚乙二醇乙烯基醚中的任意一种或至少两种的组合；

52、优选地，所述共聚物的聚合单体中第五类单体的质量百分含量0％-20％，例如可以为0、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％或19％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选0％-15％，更进一步优选0％-10％。

53、示例性地，本发明提供的水溶型粘结剂的制备方法包括：将聚合单体在引发剂和溶剂的存在下进行聚合反应，得到的聚合产物经过后处理和干燥，得到粉体形态的所述水溶型粘结剂。

54、优选地，所述引发剂包括有机过氧化物、无机过氧化物、氧化还原引发剂中的任意一种或至少两种的组合。

55、优选地，所述引发剂包括过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、过氧化叔丁基中的任意一种或至少两种的组合。

56、优选地，以所述聚合单体的质量为100份计，所述引发剂的质量为0.01-2份，例如可以为0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份或1.8份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

57、优选地，所述溶剂可以为有机溶剂或水，也可以是两者的组合物。所述有机溶剂包括但不限于甲醇、乙醇、乙腈、n-甲基吡咯烷酮（nmp）等。

58、优选地，以所述聚合单体的质量为100份计，所述溶剂的质量为100-500份，例如可以为150份、200份、250份、300份、350份、400份或450份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

59、优选地，所述聚合反应在保护气氛中进行。

60、优选地，所述保护气氛包括氮气。

61、优选地，所述聚合反应的温度为50-90℃，例如可以为52℃、55℃、58℃、60℃、62℃、65℃、68℃、70℃、72℃、78℃、82℃、85℃或88℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

62、优选地，所述聚合反应的时间为2-24 h，例如可以为3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、9h、10 h、12 h、15 h、16 h、18 h、20 h或22 h，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

63、优选地，所述后处理包括依次进行的去除残留单体、调节ph和固液分离。

64、优选地，所述去除残留单体的方法包括减压，所述减压（抽真空）的真空度≤0.1mpa，例如可以为0、0.01 mpa、0.02 mpa、0.03 mpa、0.04 mpa、0.05 mpa、0.06 mpa、0.07mpa、0.08 mpa或0.09 mpa，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

65、优选地，所述调节ph所用的试剂包括氢氧化钠水溶液、氢氧化锂水溶液、氢氧化钾水溶液中的任意一种或至少两种的组合。

66、优选地，所述调节ph的温度为30-70℃，例如可以为32℃、35℃、38℃、40℃、42℃、45℃、48℃、50℃、52℃、55℃、58℃、60℃、62℃、65℃或68℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选40-60℃。

67、优选地，所述调节ph至ph值为6.0-9.0，例如可以为6.2、6.5、6.8、7.0、7.2、7.5、7.8、8.0、8.2、8.5或8.8，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值，进一步优选7.0-8.5。

68、优选地，所述固液分离的方法包括固体压滤。

69、优选地，所述干燥后还包括粉碎和筛分的步骤。

70、优选地，所述制备方法包括：

71、将所述聚合单体、引发剂和溶剂混合，于保护气氛中50-90℃聚合反应2-24 h，得到聚合产物；

72、将所述聚合产物抽真空至≤0.1 mpa以去除残留单体，然后调节体系的ph值至7.0-8.5，经过固液分离、干燥、粉碎和筛分，得到粉体形态的所述水溶型粘结剂。

73、为了进一步提升上述制备的粉体粘结剂的分散和润湿性能，可以添加质量份数0.01-5％的润湿分散剂至粉体形态的所述水溶型粘结剂。

74、优选地，所述润湿分散剂可以为聚羧酸类、改性聚羧酸类、聚醚类、改性聚醚类分散剂中的任意一种或至少两种的组合。

75、第二方面，本发明提供一种电极材料组合物，所述电极材料组合物包括如第一方面所述的水溶型粘结剂。

76、优选地，所述电极材料组合物包括活性物质、导电剂和所述水溶型粘结剂的组合。

77、优选地，所述电极材料组合物中水溶型粘结剂的质量百分含量为0.3％-3％，例如可以为0.4％、0.5％、0.7％、0.8％、1％、1.2％、1.5％、1.8％、2.0％、2.3％、2.5％、2.8％或3.0％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

78、需要说明的是，所述电极材料组合物的质量为活性物质、导电剂和水溶型粘结剂的质量之和，水溶型粘结剂的质量以固体份计。

79、优选地，所述电极材料组合物为负极电极材料组合物，所述活性物质为负极活性物质。

80、优选地，所述负极活性物质包括碳基材料和/或硅基材料。

81、优选地，所述碳基材料包括石墨、炭黑、碳纳米管、碳纤维、中间相碳微球、石油焦中的任意一种或至少两种的组合。

82、优选地，所述硅基材料包括纳米硅、微米硅、多孔硅、非晶硅、硅氧化物中的任意一种或至少两种的组合。

83、优选地，以所述负极活性物质的质量为100份计，所述导电剂的质量为0.1-5.0份，例如可以为0.1份、0.3份、0.5份、0.7份、0.9份、1.0份、1.2份、1.5份、1.8份、2.0份、2.2份、2.5份、2.8份、3.0份、3.2份、3.5份、3.8份、4.0份、4.2份、4.5份或4.8份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

84、第三方面，本发明提供一种电池极片，所述电池极片包括集流体和设置于所述集流体上的涂层，所述涂层的材料包括如第二方面所述的电极材料组合物。

85、优选地，所述电池极片为负极极片。

86、作为本发明的优选技术方案，所述负极极片的剥离强度≥17.8 n/mm，可以为17.8-20.14 n/mm。

87、作为本发明的优选技术方案，所述水溶型粘结剂具有优异的粘结力和柔韧性，能够抑制体积膨胀，使包含其的负极极片的满电膨胀≤25.3％，可以为24.65-25.23％；包含其的锂离子电池60℃循环500周的容量保持率≥86.5％，可以为86.87-88.25％。

88、第四方面，本发明提供一种电化学储能装置，所述电化学储能装置包括如第一方面所述的水溶型粘结剂、如第二方面所述的电极材料组合物、如第三方面所述的电池极片中的至少一种。

89、优选地，所述电化学储能装置包括锂离子电池、钠离子电池、超级电容器、燃料电池或太阳能电池中的任意一种，进一步优选锂离子电池。

90、相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

91、本发明提供的水溶型粉体粘结剂包括由特定种类的单体聚合而成的多元共聚物，其作为粉体材料，不仅大大降低了paa类粘结剂的运输成本和包装成本，而且在形成粉体的过程中除去了未聚合的单体及低分子量部分的聚合物，从而使粉体形态的所述水溶型粘结剂比现有技术中的溶液型paa类粘结剂具有显著提升的粘结力和抑制膨胀的能力。基于聚合单体和共聚物的设计及其与粉体形态的结合，所述水溶型粘结剂具有优异的粘结力，相对于现有的溶液型粘结剂的粘结力至少提升≥20％，添加量降低≥20％，能够有效抑制极片充放电循环中的体积膨胀，从而提升极片和锂离子电池的循环性能。另一方面，与胶液产品相比，粉体产品在捏合时，更容易被紧密贴压到石墨表面，形成更加致密包覆的效果，从而提升了加工性能，进而更进一步提升电性能。