发泡pe运动胶带离型剂及其离型处理方法

文档序号:8245306阅读:244来源:国知局
发泡pe运动胶带离型剂及其离型处理方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及以发泡PE (聚乙烯)为基材的运动胶带,尤是发泡PE运动胶带离型方法。
【背景技术】
[0002]随着人们健康意识的日益强烈和竞技体育激烈程度的增加,用于保护关节,腕部等运动类胶带产品越来越得到广泛的使用。而发泡PE运动胶带以其独特的弹性和轻盈的质量,以及有效吸收外力冲击的功能,收到运动员和人民的欢迎。
[0003]为方便使用,发泡PE运动胶带为单面上胶,无背衬收卷,因此为保证胶带可靠解卷,且又不损坏和降低胶面粘度,发泡PE运动胶带无胶面的离型处理时产品生产技术的关键。
[0004]目前离型处理有两种工艺,即有溶剂硅离型工艺和无溶剂硅离型工艺,这两种工艺除了必须在专门的涂硅胶上实行外,必须经过120°C温度的烘箱干燥,硅才能固化成膜。
[0005]但是发泡PE运动胶带是一种塑性材料,在高温的烘烤下极易伸长变形,根本无法完成离型面的加工。

【发明内容】

[0006]本发明要解决的技术问题是:克服现有技术中离型处理需要高温干燥的不足,提供一种发泡PE运动胶带离型方法。
[0007]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种发泡PE运动胶带离型剂,所述的离型剂为十八烷基异氰酸酯。
[0008]上述发泡PE运动胶带离型剂的离型处理方法,步骤如下:
[0009](I)离型剂溶液的配制:将十八烷基异氰酸酯溶于有机溶剂中;
[0010](2)将步骤(I)制得的离型剂溶液转移至发泡PE运动胶带表面,经热风干燥烘干,收卷即可。
[0011]进一步地,所述的有机溶剂为甲苯。
[0012]作为优选,将十八烷基异氰酸酯溶于有机溶剂前先将有机溶剂加热至50?60°C。
[0013]具体地,将离型剂溶液转移至发泡PE运动胶带表面的方法为吻涂法,具体为:在网纹辊上蘸上配置好的离型剂溶液,用刮刀刮除多余的离型剂,吻移至发泡PE运动胶带表面。
[0014]作为优选,所述的离型剂溶液在使用前加热至35°C。
[0015]具体地,所述的热风干燥温度为50°C
[0016]本发明的有益效果是,本发明采用十八烷基异氰酸酯作为离型剂代替传统的有/无溶剂硅离型剂,避免了必须经过120°C高温使离型剂固化成膜;本发明工艺简单,只需在50°C左右干燥烘干,避免发泡PE运动胶带在高温下伸长变形。
【具体实施方式】
[0017]实施例1
[0018](I)离型剂溶液的配制,量取2L甲苯,加热至50?60°C,加入450g十八烷基异氰酸酯粉末,搅拌溶解至澄清,然后倒入1kg甲苯溶剂中,并搅拌均匀,即制得离型剂溶液,使用前将离型剂溶液加热至35°c的左右;
[0019](2)采用吻涂法,在80目网纹辊蘸上配置好的离型剂溶液,用刮刀刮除多余的离型剂,吻移至发泡PE表面,经50°C热风干燥烘干,收卷即可。
【主权项】
1.一种发泡PE运动胶带离型剂,其特征在于:所述的离型剂为十八烷基异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述的发泡PE运动胶带离型剂的离型处理方法,其特征在于:步骤如下: (1)离型剂溶液的配制:将十八烷基异氰酸酯溶于有机溶剂中; (2)将步骤(I)制得的离型剂溶液转移至发泡PE运动胶带表面,经热风干燥烘干,收卷即可。
3.根据权利要求2所述的离型处理方法,其特征在于:所述的有机溶剂为甲苯。
4.根据权利要求2或3所述的离型处理方法,其特征在于:将十八烷基异氰酸酯溶于有机溶剂前先将有机溶剂加热至50?60°C。
5.根据权利要求2所述的离型处理方法,其特征在于:将离型剂溶液转移至发泡PE运动胶带表面的方法为吻涂法,具体为:在网纹辊上蘸上配置好的离型剂溶液,用刮刀刮除多余的离型剂,吻移至发泡PE运动胶带表面。
6.根据权利要求2或5所述的离型处理方法,其特征在于:所述的离型剂溶液在使用前加热至35°C。
7.根据权利要求2所述的离型处理方法,其特征在于:所述的热风干燥温度为50°C。
【专利摘要】本发明涉及以发泡PE(聚乙烯)为基材的运动胶带,提供一种发泡PE运动胶带离型剂,所述的离型剂为十八烷基异氰酸酯。上述发泡PE运动胶带离型剂的离型处理方法,步骤如下:(1)离型剂溶液的配制:将十八烷基异氰酸酯溶于有机溶剂中;(2)将步骤(1)制得的离型剂溶液转移至发泡PE运动胶带表面,经热风干燥烘干,收卷即可。本发明采用十八烷基异氰酸酯作为离型剂代替传统的有/无溶剂硅离型剂,避免了必须经过120℃高温使离型剂固化成膜,本发明工艺简单,只需在50℃左右干燥烘干,避免发泡PE运动胶带在高温下伸长变形。
【IPC分类】C09J7-02, C08L23-06, C08J7-06, C09D5-00
【公开号】CN104559388
【申请号】CN201410852351
【发明人】李平
【申请人】江苏南方卫材医药股份有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月31日
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