一种抗黏连胶带及其制备方法

文档序号:9627754阅读:309来源:国知局
一种抗黏连胶带及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及胶带领域,特别是涉及一种抗黏连胶带及其制备方法。
【背景技术】
[0002]辐射交联聚乙烯胶带与化学交联胶带相比,具有交联程度高,机械强度大等优异的性能,具有广阔的应用前景。但是,目前的辐射交联聚乙烯胶带在远程输送过程中,容易发生黏连现象,严重影响胶带的使用性能。

【发明内容】

[0003]本发明主要解决的技术问题是提供一种抗黏连胶带及其制备方法,能够解决现有胶带存在的上述问题。
[0004]为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种抗黏连胶带,包括如下重量份组分:聚乙烯80?100份、三元乙丙橡胶20?25份、聚烯弹性体20?30份、环氧大豆油5?8份、抗氧剂1010 0.1?0.3份、发泡剂10?15份、填充补强剂10?20份。
[0005]在本发明一个较佳实施例中,所述聚烯弹性体为聚乙烯辛烯共聚弹性体。
[0006]在本发明一个较佳实施例中,所述填充补强剂为白炭黑、滑石粉或蒙脱土。
[0007]为解决上述技术问题,本发明采用的另一个技术方案是:提供一种抗黏连胶带的制备方法,包括如下步骤:
(1)称料:按配方称取各原料备用;
(2)混料:将所称取的聚乙烯、三元乙丙橡胶、聚烯弹性体分三次加入密炼机内,以30?50转/min的转速密炼5?lOmin,然后依次加入抗氧剂1010、环氧大豆油、填充补强剂和发泡剂,先以30?50转/min的转速密炼3?5min,再以100?200转/min的转速密炼3?5min,出料;
(3)成片:将步骤(2)中密炼后取出的物料置于双辊开炼机内,以2mm的辊距混炼3?5min,下片;
(4)辐射发泡成型:将步骤(3)中成型后的片材用紫外光照射3?5min,进行初步辐射,然后将其置于平板硫化机内进行模压发泡,发泡后的片材再用紫外光照射10?15 ;
(5)后处理:将步骤(4)中辐射发泡成型后的胶片进行电晕处理和复卷,得到所述抗黏连胶带;
(6)包装运输:包装时,在抗黏连胶带的表面依次裹上一层抗黏连纸和一层泡沫层;运输时,使抗黏连胶带卷竖立放置,各个抗黏连胶带卷之间留出3?5cm的间隙。
[0008]在本发明一个较佳实施例中,所述步骤(4)中,所述紫外光的强度为500?1000LX。
[0009]在本发明一个较佳实施例中,所述步骤(4)中,所述模压发泡的条件为:温度150 ?200°C,压力 5 ?8MPa,时间 10 ?15min。
[0010]本发明的有益效果是:本发明一种抗黏连胶带的制备方法,从产品配方和工艺条件两方面着手,解决了胶带的黏连问题,所制备的胶带除具有优异的抗黏连性,还具有优异的抗老化性和良好的机械强度,是一种综合性能优异的辐射交联胶带产品,应用前景广阔。
【具体实施方式】
[0011]下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述,以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解,从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
[0012]本发明实施例包括:
一种抗黏连胶带,包括如下重量份组分:聚乙烯80?100份、三元乙丙橡胶20?25份、聚烯弹性体20?30份、环氧大豆油5?8份、抗氧剂1010 0.1?0.3份、发泡剂10?15份、填充补强剂10?20份,其中,所述聚烯弹性体为聚乙烯辛烯共聚弹性体;所述填充补强剂为白炭黑、滑石粉或蒙脱土。
[0013]实施例1
(1)称料:按配方称取100份聚乙烯、20份三元乙丙橡胶、30份聚烯弹性体、5份环氧大豆油、0.1份抗氧剂1010、10份发泡剂(偶氮二甲酰胺发泡剂,也称AC发泡剂)、10填充补强剂(白炭黑),备用;
(2)混料:将所称取的聚乙烯、三元乙丙橡胶、聚烯弹性体分三次加入密炼机内,以30转/min的转速密炼lOmin,然后依次加入抗氧剂1010、环氧大豆油、填充补强剂和发泡剂,先以30转/min的转速密炼5min,再以100转/min的转速密炼5min,出料;
(3)成片:将步骤(2)中密炼后取出的物料置于双辊开炼机内,以2mm的辊距混炼3?5min,下片;
(4)辐射发泡成型:将步骤(3)中成型后的片材用强度为500LX的紫外光照射5min,进行初步辐射,然后将其置于平板硫化机内进行模压发泡,发泡后的片材再用强度为500LX的紫外光照射lOmin ;其中,模压发泡的条件为:温度200°C,压力8MPa,时间15min ;
(5)后处理:将步骤(4)中辐射发泡成型后的胶片进行电晕处理和复卷,得到所述抗黏连胶带;
(6)包装运输:包装时,在抗黏连胶带的表面依次裹上一层抗黏连纸和一层泡沫层;运输时,使抗黏连胶带卷竖立放置,各个抗黏连胶带卷之间留出3?5cm的间隙。
[0014]实施例2
(1)称料:按配方称取80份聚乙烯、25份三元乙丙橡胶、20份聚烯弹性体、8份环氧大豆油、0.3份抗氧剂1010、15份发泡剂(N,N’ - 二亚硝基五次甲基四胺,也称发泡剂H)、10填充补强剂(滑石粉和蒙脱土的混合物),备用;
(2)混料:将所称取的聚乙烯、三元乙丙橡胶、聚烯弹性体分三次加入密炼机内,以50转/min的转速密炼5min,然后依次加入抗氧剂1010、环氧大豆油、填充补强剂和发泡剂,先以50转/min的转速密炼3min,再以200转/min的转速密炼3min,出料;
(3)成片:将步骤(2)中密炼后取出的物料置于双辊开炼机内,以2mm的辊距混炼3?5min,下片;
(4)辐射发泡成型:将步骤(3)中成型后的片材用强度为1000LX的紫外光照射3min,进行初步辐射,然后将其置于平板硫化机内进行模压发泡,发泡后的片材再用强度为1000LX的紫外光照射lOmin ;所述模压发泡的条件为:温度150°C,压力5MPa,时间lOmin。
[0015](5)后处理:将步骤(4)中辐射发泡成型后的胶片进行电晕处理和复卷,得到所述抗黏连胶带;
(6)包装运输:包装时,在抗黏连胶带的表面依次裹上一层抗黏连纸和一层泡沫层;运输时,使抗黏连胶带卷竖立放置,各个抗黏连胶带卷之间留出3?5cm的间隙。
[0016]上述方法制备的抗黏连胶带,其电晕处理后的表面张力为32?36达因,将其置于30°C下用100kg重物压3周,发现物表面黏连现象。
[0017]以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
【主权项】
1.一种抗黏连胶带,其特征在于,包括如下重量份组分:聚乙烯80?100份、三元乙丙橡胶20?25份、聚烯弹性体20?30份、环氧大豆油5?8份、抗氧剂1010 0.1?0.3份、发泡剂10?15份、填充补强剂10?20份。2.根据权利要求1所述的抗黏连胶带,其特征在于,所述聚烯弹性体为聚乙烯辛烯共聚弹性体。3.根据权利要求1所述的抗黏连胶带,其特征在于,所述填充补强剂为白炭黑、滑石粉或蒙脱土。4.一种如权利要求1所述的抗黏连胶带的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)称料:按配方称取各原料备用; (2)混料:将所称取的聚乙烯、三元乙丙橡胶、聚烯弹性体分三次加入密炼机内,以30?50转/min的转速密炼5?lOmin,然后依次加入抗氧剂1010、环氧大豆油、填充补强剂和发泡剂,先以30?50转/min的转速密炼3?5min,再以100?200转/min的转速密炼3?5min,出料; (3)成片:将步骤(2)中密炼后取出的物料置于双辊开炼机内,以2mm的辊距混炼3?5min,下片; (4)辐射发泡成型:将步骤(3)中成型后的片材用紫外光照射3?5min,进行初步辐射,然后将其置于平板硫化机内进行模压发泡,发泡后的片材再用紫外光照射10?15 ; (5)后处理:将步骤(4)中辐射发泡成型后的胶片进行电晕处理和复卷,得到所述抗黏连胶带; (6)包装运输:包装时,在抗黏连胶带的表面依次裹上一层抗黏连纸和一层泡沫层;运输时,使抗黏连胶带卷竖立放置,各个抗黏连胶带卷之间留出3?5cm的间隙。5.根据权利要求4所述的抗黏连胶带的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述紫外光的强度为500?1000LX。6.根据权利要求4所述的抗黏连胶带的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述模压发泡的条件为??温度150?200°C,压力5?8MPa,时间10?15min。
【专利摘要】本发明公开了一种抗黏连胶带及其制备方法,所述抗黏连胶带包括如下重量份组分:聚乙烯80~100份、三元乙丙橡胶20~25份、聚烯弹性体20~30份、环氧大豆油5~8份、抗氧剂1010?0.1~0.3份、发泡剂10~15份、填充补强剂10~20份;所述制备方法包括如下步骤:(1)称料,(2)混料,(3)成片,(4)辐射发泡成型,(5)后处理,(6)包装运输。本发明从产品配方和工艺条件两方面着手,解决了胶带的黏连问题,所制备的胶带除具有优异的抗黏连性,还具有优异的抗老化性和良好的机械强度,是一种综合性能优异的辐射交联胶带产品,应用前景广阔。
【IPC分类】C08J9/10, C09J123/06, C09J123/08, C09J7/00, C09J11/04, C09J11/06, C09J123/16
【公开号】CN105385368
【申请号】CN201510928398
【发明人】王宇
【申请人】常熟市振宇胶带有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月15日
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