一种可回收的医疗器械无菌屏障系统的制作方法

文档序号:21478399发布日期:2020-07-14 17:04阅读:160来源:国知局
一种可回收的医疗器械无菌屏障系统的制作方法

本实用新型主要适用医疗灭菌感染控制行业,应用于灭菌所使用的无菌屏障系统材料。



背景技术:

在医疗行业,所有的器械必须经过灭菌才能使用到手术中,以避免手术中的感染,另外也可以减少抗生素的使用.

对于常用的灭菌方式包括:射线灭菌,环氧乙烷灭菌,过氧化氢等离子灭菌等,对于无菌屏障系统的基本要求,包括:允许灭菌气体可以自由进出系统,材料在一定时间内必须有阻菌的效果,材料必须对内容物有一定的保护作用等。



技术实现要素:

本实用新型的目的在于提供一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,以解决上述技术问题。

为实现上述目的本实用新型采用以下技术方案:

一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,包括袋体、密封条、密封口、内壁、底袋、抽压口、泄压口、折叠沟,所述袋体为长方体,所述密封条环状粘接在袋体上部,所述密封口位于密封条上方,所述内壁贴附在袋体内部,所述底袋为三角体,位于袋体下方,所述抽压口固定在底袋正面右侧,所述泄压口平行固定在泄压口左侧,两条所述折叠沟分别开设在袋体左右两侧。

在上述技术方案基础上,所述密封口根据需要通过密封条封住顶口,所述袋体可通过两条折叠沟向两侧中心处折叠。

在上述技术方案基础上,所述袋体表面材质包括聚乙烯(pe)、医用低温膜、内衬胶膜,所述聚乙烯(pe)覆盖在最外侧,所述医用低温膜位于聚乙烯(pe)下方,所述内衬胶膜粘接在医用低温膜下方。

在上述技术方案基础上,所述袋体在通过密封条密封后,可通过抽压口进行抽压,达到真空状态,同时可通过泄压口进行泄压。

与现有技术相比,本实用新型具有以下优点:本实用新型使用pe替代pet成本上有所降低,与tyvek制袋相比,客户使用完毕以后,该材料可以进行回收(因为无论是tyvek还是复合膜,其成分都是纯pe,回收相对更加容易)。

附图说明

图1为本实用新型外观结构示意图。

图2为本实用新型闭合后结构示意图。

图3为本实用新型袋体材质结构示意图。

图中:1.袋体,2.密封条,3.密封口,4.内壁,5.底袋,6.抽压口,7.泄压口,8.折叠沟,9.聚乙烯(pe),10.医用低温膜,11.内衬胶膜。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步详细阐述。

如图1-3所示,一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,包括袋体1、密封条2、密封口3、内壁4、底袋5、抽压口6、泄压口7、折叠沟8,所述袋体1为长方体,所述密封条2环状粘接在袋体1上部,所述密封口3位于密封条2上方,所述内壁4贴附在袋体1内部,所述底袋5为三角体,位于袋体1下方,所述抽压口6固定在底袋5正面右侧,所述泄压口7平行固定在泄压口7左侧,两条所述折叠沟8分别开设在袋体1左右两侧。

所述密封口3根据需要通过密封条2封住顶口,所述袋体1可通过两条折叠沟8向两侧中心处折叠。

所述袋体1表面材质包括聚乙烯(pe)9、医用低温膜10、内衬胶膜11所述聚乙烯(pe)9覆盖在最外侧,所述医用低温膜10位于聚乙烯(pe)9下方,所述内衬胶膜11粘接在医用低温膜10下方。

所述袋体1在通过密封条2密封后,可通过抽压口6进行抽压,达到真空状态,同时可通过泄压口7进行泄压。

本实用新型的工作原理:本实用新型的袋体材质能够有效的达到医用密封要求,方便进行灭菌处理,使用时将袋口通过密封条密封,利用袋体下方的抽压口进行抽压,当袋体达到真空状态即可做灭菌处理,袋体使用后进行回收处理。

以上所述为本实用新型较佳实施例,对于本领域的普通技术人员而言,根据本实用新型的教导,在不脱离本实用新型的原理与精神的情况下,对实施方式所进行的改变、修改、替换和变型仍落入本实用新型的保护范围之内。



技术特征:

1.一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,包括袋体(1)、密封条(2)、密封口(3)、内壁(4)、底袋(5)、抽压口(6)、泄压口(7)、折叠沟(8),其特征在于:所述袋体(1)为长方体,所述密封条(2)环状粘接在袋体(1)上部,所述密封口(3)位于密封条(2)上方,所述内壁(4)贴附在袋体(1)内部,所述底袋(5)为三角体,位于袋体(1)下方,所述抽压口(6)固定在底袋(5)正面右侧,所述泄压口(7)平行固定在泄压口(7)左侧,两条所述折叠沟(8)分别开设在袋体(1)左右两侧。

2.根据权利要求1所述的一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,其特征在于:所述密封口(3)根据需要通过密封条(2)封住顶口,所述袋体(1)可通过两条折叠沟(8)向两侧中心处折叠。

3.根据权利要求1所述的一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,其特征在于:所述袋体(1)表面材质包括聚乙烯(pe)(9)、医用低温膜(10)、内衬胶膜(11)所述聚乙烯(pe)(9)覆盖在最外侧,所述医用低温膜(10)位于聚乙烯(pe)(9)下方,所述内衬胶膜(11)粘接在医用低温膜(10)下方。

4.根据权利要求1所述的一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,其特征在于:所述袋体(1)在通过密封条(2)密封后,可通过抽压口(6)进行抽压,达到真空状态,同时可通过泄压口(7)进行泄压。


技术总结
本实用新型公开了一种可回收的医疗器械无菌屏障系统,包括袋体、密封条、密封口、内壁、底袋、抽压口、泄压口、折叠沟,所述袋体为长方体,所述密封条环状粘接在袋体上部,所述密封口位于密封条上方,所述内壁贴附在袋体内部,所述底袋为三角体,位于袋体下方,所述抽压口固定在底袋正面右侧,所述泄压口平行固定在泄压口左侧,两条所述折叠沟分别开设在袋体左右两侧,本实用新型使用PE替代PET成本上有所降低,与Tyvek制袋相比,客户使用完毕以后,该材料可以进行回收(因为无论是Tyvek还是复合膜,其成分都是纯PE,回收相对更加容易)。

技术研发人员:晏志刚
受保护的技术使用者:东莞市安保医用包装科技有限公司
技术研发日:2019.11.19
技术公布日:2020.07.14
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