防冻分散剂及其制造工艺
背景技术：
1.用作胶体稳定剂的分散剂防污剂可以使污垢保持悬浮状态，并防止其沉积在设备表面，广泛用于各种工业应用中。美国专利号3,691,226公开了这样的一个实施例，其描述了木质素磺酸盐金属盐的使用，以最小化在用于冷却循环水的加热器热交换器的传热表面上的污垢沉积。在美国专利号5,650,072中公开了另一个实施例，其教导了使用萘磺酸甲醛缩合物聚合物来防止丙烯腈汽提塔中的热交换器结垢。美国专利号8,067,629描述了一种用于制备丙烯腈的工艺，并且更具体为这样一种工艺，其中，将包括苯乙烯磺酸盐的聚合物的防污剂分散剂添加到丙烯腈制造工艺的骤冷、回收和废水处理中的至少一个步骤中。
2.磺化型分散剂广泛应用于水泥、纺织和印刷、农药、橡胶、石油和化工生产领域。在各种制造过程中使用的分散剂包括磺化油、磺化脂肪酸、硫酸化油、硫酸化脂肪酸、萘磺酸甲醛、磺酸、十二烷基苯磺酸和木质素硫酸盐。然而，分散剂通常制成水溶液的形式，其在约0℃的温度下凝固。这会影响其运输、储存和应用。
3.美国专利号4,282,147描述了一种通过使用细分的固体芳族异氰酸基磺酸脲二酮在有机聚异氰酸酯中形成非沉淀分散体的方法。中国专利申请号201310733290.6描述了一种方法，其中，使用乙醇或甘油通过去除硫酸盐来纯化异丙基磺酸钠。中国专利申请号201510801942.4描述了一种通过将过氧化氢添加到异丙基磺酸钠中来降低硫酸盐含量的方法。
4.本公开内容的实施方式涉及防冻分散剂组合物及其制造工艺以解决凝固问题，并因此允许在低温下使用分散剂。
技术实现要素：
5.本公开内容的某些实施方式的组合物包括磺化分散剂和溶剂。所述组合物可以具有低于约0℃的凝固点。
6.在一些方面，所述磺化分散剂选自由以下各项组成的组：磺化油、磺化脂肪酸、萘磺酸甲醛缩合物、苯乙烯磺酸盐聚合物及其任意组合。
7.在一些方面，所述磺化分散剂是磺酸或磺酸盐。
8.在一些方面，所述磺化分散剂为所述组合物的约1wt.％至约60wt.％。
9.在一些方面，所述溶剂选自水、羟基官能化的化合物及其任意组合。
10.在一些方面，所述溶剂选自由以下各项组成的组：水、乙二醇、甘油、二醇醚及其任意组合。
11.在一些方面，所述溶剂包括量的范围为约1wt.％至约99wt.％的醇。
12.在一些方面，所述溶剂包括乙二醇。
13.在一些方面，所述磺化分散剂是萘磺酸甲醛缩合物。
14.在一些方面，所述萘磺酸甲醛缩合物是2-萘磺酸、与甲醛的聚合物或其盐。
15.在一些方面，所述2-萘磺酸的盐、与甲醛的聚合物是钠盐、钾盐、铵盐或其混合物。
16.在一些方面，所述组合物包括约5wt.％至约20wt.％的所述磺化分散剂，并且所述
溶剂包括约40wt.％至约60wt.％的乙二醇和约20wt.％至约55wt.％的水；或约25wt.％至约45wt.％的所述磺化分散剂，并且所述溶剂包括约10wt.％至约30wt.％的乙二醇和约25wt.％至约65wt.％的水。
17.本公开内容还提供了制备本文公开的组合物的方法。所述方法可以包括：将所述磺化分散剂溶解在溶剂中。
18.在某些方面，一种制备组合物的方法包括：使萘磺酸盐与甲醛反应以形成磺化分散剂；通过添加溶剂以形成溶液来纯化所述磺化分散剂；从所述溶液中分离出沉淀物；干燥所述溶液以形成粉末；以及将所述粉末溶解在第二溶剂中。
19.在某些方面，所述溶剂是硫酸盐的不良溶剂。
20.在某些方面，所述溶剂是甲醇。
21.本公开内容还提供了减少工业过程中结垢的方法。所述方法可以包括：在所述工业过程中将包括磺化分散剂和溶剂的组合物添加到水性介质中。
22.在某些方面，所述工业过程是化学制造过程。
23.在一些方面，所述化学制造过程是丙烯醛制造过程、丙烯酸和/或其酯制造过程、取代的丙烯酸和/或其酯制造过程、丙烯酸腈制造过程、醋酸乙烯酯制造过程或苯乙烯制造过程。
24.还提供了本文公开的组合物用于减少化学制造过程中的结垢的用途。
25.上述已经相当广泛地概述了本公开的特征和技术优点，以便可以更好地理解以下具体描述。下文中将对本公开的形成本技术的权利要求的主题的另外的特征和优点进行描述。本领域的技术人员应当理解的是，为了执行本公开的相同目的，所公开的概念和具体实施方式可以容易地被利用，作为修改或设计其它实施方式的基础。本领域的技术人员还应该认识到，此类等同的实施方式不脱离如所附权利要求书中所阐述的本公开的精神和范围。
具体实施方式
26.尽管本公开内容提供了对优选实施方式的参考，但是本领域技术人员将认识到，在不脱离本公开内容的精神和范围下可以在形式和细节上进行改变。此外，在本说明书中所阐述的任何实施例并不旨在为限制性的并且仅阐述所附权利要求书的许多可能实施方式中的一些。
27.除非另外定义，否则本文中所用的全部技术和科学术语具有与所属领域普通技术人员通常所理解相同的含义。在有矛盾的情况下，将以本文档(包括定义)为准。下文描述方法和材料，但与本文所述的那些类似或等效的方法和材料可用于实践或测试本发明。本文提及的所有公开案、专利申请案、专利和其它参考文献都以全文引用的方式并入。
28.如本文所用，术语“包括”、“包含”、“具有”、“具有”“可以”、“含有”以及其变体旨在是开放式过渡型短语、术语或单词，不排除额外行为或结构的可能性。除非上下文明确地另外指明，否则单数形式“一”、“和”和“所述”包含复数指代物。
29.与“包括”、“含有”或“特征在于”同义的过渡短语“包含”为包括性的或开放式的，并且不排除附加未引用的元素、组分、成分和/或方法步骤。
30.过渡短语“由
……
组成”排除权利要求书中未指定的任何元素、组分、成分和/或方
法步骤。
31.过渡短语“基本上由
……
组成”将权利要求的范围限制为指定的元素、组分、成分和/或步骤，以及那些实质上不影响所要求保护的发明的基本和新颖特征的元素、组分、成分和/或步骤。
32.如本文所用，术语“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可能但不必发生，并且那个描述包含事件或情况发生的实例和事件或情况不发生的实例。
33.如本文所用，在描述本公开内容的实施方式中采用的修饰例如组合物中的成分的量、浓度、体积、工艺温度、工艺时间、产量、流动速率、压力和类似值，以及其范围的术语“约”，是指可以例如通过用于制备化合物、组合物、浓缩物或使用配制品的典型测量和处理程序；通过在这些程序中的疏忽性错误；通过起始材料或用于进行所述方法的成分的制造、来源或纯度的差异，以及类似接近的考虑发生的数字量的变化。术语“约”还涵盖由于配制品的老化而与特定起始浓度或混合物不同的量，以及由于混合或加工配制品而与特定起始浓度或混合物不同的量。在通过术语“约”修饰的情况下，所附权利要求书包含这些量的等效物。术语“约”是指引用的值在由它们各自的测试测量值中发现的标准偏差引起的误差内，并且如果那些误差不可确定，那么“约”可指代例如引用的值的5％以内。
34.另外，除非上下文具体限制，否则其中“约”用于描述值的范围，例如“约1到5”叙述意指“1到5”和“约1到约5”和“1到约5”和“约1到5”。
[0035]“基本上不含”指定化合物或材料的溶液可不含所述化合物或材料，或可如通过不期望的污染、副反应、不完全纯化或使用的测试方法而存在的微量所述化合物或材料。“微量”可为痕量、不可测量的量、不干扰值或特性的量，或如在上下文中提供的一些其它量。具有“仅基本上”所提供列表的组分的组合物可仅由那些组分组成，或具有存在的痕量的一些其它组分，或具有不实质上影响组合物的性质的一种或多种额外组分。此外，修饰例如在描述本公开内容的实施方式时采用的在组合物中的成分的类型或量、性质、可测量的量、方法、值或范围的“基本上”，是指不以使预期组合物、性质、量、方法、值或范围无效的方式影响全部所述组合物、性质、量、方法、值或其范围的变型。其中由术语“基本上”修饰的随附权利要求包括根据此定义的等效物。
[0036]
如本文中所使用的，任何所述值的范围都涵盖所述范围内的所有值，并且应被解释为支持叙述具有在所述范围内的实数值的端点的任何子范围的权利要求。例如，在本说明书中的公开内容的1至5的范围应认为支持权利要求在以下范围中的任一个：1-5；1-4；1-3；1-2；2-5；2-4；2-3；3-5；3-4；和4-5。
[0037]
除非另外指定，否则本文所指的所有分子量均为重均分子量，并且所有粘度均在25℃下用纯(未稀释)聚合物测量。
[0038]
在一些实施方式中，确保工业过程中使用的分散剂不会在0℃或附近温度下凝固的方法包括使用防冻分散剂组合物。在一些实施方式中，有关的工业过程可能是在油、水泥、橡胶、农药、杀虫剂、纺织品和/或印刷品的生产和运输领域。
[0039]
本文描述了用于保持分散剂悬浮并防止其在低温下凝固的组合物和方法。所述防冻分散剂组合物可以包括分散剂和溶剂。
[0040]
未纯化的分散剂是在任何纯化过程之前的分散剂。除非另有说明，否则未纯化的分散剂是通过涉及一种或多种化学反应物的一种或多种化学过程生产的。在经历一个或多
个纯化步骤之后，获得纯化的分散剂。
[0041]
分散剂可以是磺化化合物。防冻磺化分散剂可以包括磺化化合物和溶剂混合物。防冻磺化分散剂在约0℃至约-25℃的范围内的低温下不会凝固或在组合物中形成沉淀物。
[0042]
在一些实施方式中，磺化化合物是磺化油、磺化脂肪酸、硫酸化油、硫酸化脂肪酸、萘磺酸甲醛缩合物、苯乙烯磺酸盐聚合物及其相关盐、以及它们的混合物和组合。磺化化合物的实例包括但不限于：萘磺酸甲醛缩合物和苯乙烯磺酸盐聚合物。
[0043]
在一些实施方式中，磺化化合物可以是磺酸盐形式或其盐。在一些实施方式中，磺化分散剂在组合物中的重量百分比在约1wt.％至约80wt.％的范围内。在一些实施方式中，磺化分散剂为所述组合物的约1wt.％至约60wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂为所述组合物的约5wt.％至约60wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂为所述组合物的约10wt.％至约50wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂为所述组合物的约15wt.％至约50wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂为所述组合物的约10wt.％、约15wt.％、约20wt.％、约30wt.％、约40wt.％、约50wt.％、约60wt.％或约70wt.％。
[0044]
在一些实施方式中，适用于本文的磺化化合物具有一般结构：
[0045]
r-(so3)
nm[0046]
其中r是选自直链或支链烷基、芳族基、环烷基、芳烃基或烯基的烃基。
[0047]
如本文所用，“烷基”或“烯基”可以具有1至约29个碳原子；其被部分或完全氧化。术语“环烷基”本身或作为另一取代基的一部分是指具有指定碳原子数的环状烷基，并且是术语“烷基”的子集。术语“烷基”的其他子集包括“直链”和“支链”烷基，其是指两种不同类型的无环烷基。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、环己基、环戊基、(环己基)甲基、环丙基甲基、双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷等。在该实例列表中，甲基、乙基、正丙基和正丁基烷基的实例也是“直链烷基”基团的实例。类似地，异丙基和叔丁基也是“支链烷基”基团的实例。环戊基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基、双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷是“环烷基”基团的实例。
[0048]“芳烃基”是指具有单个环(单环)或多个环(双环)的多不饱和芳族烃基，其可以稠合在一起或共价连接。具有6-10个碳原子的芳烃基是合适的，其中该碳原子数可以例如由c
6-10
表示。芳烃基的实例包括苯基和萘-1-基、萘-2-基、联苯等。除非另有说明，否则芳烃基可以是取代的或未取代的。取代的芳基可以被一个或多个取代基取代。芳烃基的合适的取代基包括取代或未取代的c
1-8
烷基以及如上关于取代的烷基所讨论的那些取代基。
[0049]“m”基团可以为h、碱金属、碱土金属、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子或烷基铵阳离子，并且“n”的范围为1至约10。在一些方面，n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
[0050]
在一些方面，磺化分散剂是式i的化合物。
[0051]
式i(cas no.36290-04-7)
[0052]
式i的化合物可以是钾盐(cas no.67828-14-22)或铵盐(cas no.9069-80-1)的形式。
[0053]
在一些实施方式中，磺化化合物是萘磺酸/甲醛缩合产物(例如，式i的化合物)或
其不同盐的混合物。例如，在一些实施方式中，萘磺酸/甲醛钠盐和萘磺酸/甲醛钾盐的混合物用作分散剂。
[0054]
可以使用本领域技术人员已知的任何方法来制备磺化化合物。例如，在美国专利号5,650,072、5,746,924和8,067,629中描述了磺化油、磺化脂肪酸、硫酸化油、硫酸化脂肪酸、萘磺酸甲醛、磺酸、十二烷基苯磺酸和木质素磺酸金属盐以及磺酸盐聚合物，并且通过引用将其全部内容并入本文。
[0055]
将这些磺化型分散剂混合和/或溶解在溶剂中以形成防冻组合物。溶剂的实例包括但不限于水、羟基官能化的化合物及其混合物。在某些方面，溶剂是醇。在一些方面，溶剂是选自乙二醇、甘油、二醇醚及其任意组合的二元醇。
[0056]
溶剂中醇的量可以在约1wt.％至约99wt.％的范围内。在一些方面，溶剂中醇的量的范围为约5wt.％至约30wt.％。在一些方面，溶剂中醇的量为约5wt.％、约7wt.％、约9wt.％、约10wt.％、约12wt.％、约14wt.％、约16wt.％、约18wt.％、约20wt.％、约22wt.％、约24wt.％、约26wt.％、约28wt.％或约30wt.％。
[0057]
在一些实施方式中，醇、二醇醚和/或混合物可以占防冻分散剂组合物的约15wt.％至约25wt.％。在一些实施方式中，醇、二醇醚和/或混合物可以占防冻分散剂组合物的约32wt.％至约42wt.％。
[0058]
在一些实施方式中，溶剂包括但不限于水和醇。醇可以在低温下溶解磺化化合物，而没有残留的沉淀物。
[0059]
在一些实施方式中，乙二醇是优选的醇。
[0060]
在一些实施方式中，溶剂可以包括乙二醇。乙二醇可以占溶剂混合物的约20wt.％至约80wt.％。
[0061]
在一些实施方式中，乙二醇可以占防冻分散剂组合物的约15wt.％至约25wt.％。在一些实施方式中，乙二醇占防冻分散剂组合物的约32wt.％至约42wt.％。
[0062]
在一些实施方式中，磺化分散剂可以占防冻分散剂组合物的约15wt.％至约35wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂可以占防冻分散剂组合物的约55wt.％至约85wt.％。
[0063]
在一些实施方式中，磺化分散剂可以占防冻分散剂组合物的约25wt.％至约35wt.％。在一些实施方式中，磺化分散剂可以占防冻分散剂组合物的约15wt.％至约25wt.％。
[0064]
在一些实施方式中，防冻分散剂组合物可以包括约31.5wt.％的磺化分散剂和约19wt.％的醇。
[0065]
在一些实施方式中，防冻分散剂组合物可以由以下各项组成：约31.5wt.％的磺化分散剂、约49.5wt.％的水和约19wt.％的醇。该组合物不会在约-15℃的温度下凝固。
[0066]
在某些实施方式中，防冻分散剂组合物可以包括约18wt.％的磺化分散剂和约37wt.％的醇。
[0067]
在某些实施方式中，防冻分散剂组合物可以由以下各项组成：约18wt.％的磺化分散剂、约45wt.％的水和约37wt.％的醇。该组合物不会在约-25℃的温度下凝固。
[0068]
在一些实施方式中，式i的化合物可以占防冻分散剂组合物的约15wt.％至约35wt.％。在一些实施方式中，式i化合物可以占防冻分散剂组合物的约55wt.％至约
85wt.％。
[0069]
在一些实施方式中，防冻分散剂组合物中的乙二醇与水的比例在0至5.0的范围内。
[0070]
可以使用本领域技术人员已知的任何方法来制备防冻分散剂组合物。在一些实施方式中，防冻分散剂组合物可以通过包括以下的制造工艺来生产：磺化分散剂的生产、磺化分散剂的纯化、纯磺化分散剂的干燥以及磺化分散剂在溶剂中的溶解。
[0071]
在一些实施方式中，可以通过用硫酸磺化的工艺来进行磺化分散剂的生产。
[0072]
在一些实施方式中，可以通过用甲醛缩合的工艺来进行磺化分散剂的生产。
[0073]
在一些实施方式中，可以通过用碱液或碱液的混合物中和并干燥成粉末的工艺来进行磺化分散剂的生产。
[0074]
在一些实施方式中，在中和的子工艺中，加入氢氧化钾和氢氧化钠的碱性混合物以将ph调节在约5至约11的范围内。在一些实施方式中，ph的范围为约6至约9。氢氧化钾与氢氧化钠的摩尔比在100∶1至1∶100的范围内，例如3∶1至10∶1。
[0075]
在一些实施方式中，粗制磺化型分散剂可以是通过任何前述方法生产的所形成的磺酸盐的混合物。
[0076]
在一些实施方式中，可以通过向分散剂溶液中添加硫酸盐的不良溶剂(例如甲醇)并将混合物混合以形成沉淀物来完成粗制磺化分散剂的纯化。其他不良溶剂包括但不限于乙醇、丙醇和异丙醇。
[0077]
在一些实施方式中，可以通过添加氢氧化钙或氧化钙以形成硫酸钙来降低分散剂中硫酸盐的含量。但是，残留的钙离子在后续应用中会产生负面影响(例如结垢)。
[0078]
在一些实施方式中，甲醇用作不良溶剂。它可以将分散剂中无机杂质的量减少至约5wt.％或更少。在一些实施方式中，溶剂中甲醇的量可以在约10wt.％至约90wt.％的范围内，例如约20wt.％至约50wt.％。
[0079]
在一些实施方式中，在分离形成的沉淀物之后，将溶液干燥以形成纯化的分散剂。在一些实施方式中，含水甲醇可以被再循环以用于纯化过程。
[0080]
在一些实施方式中，将纯化的分散剂溶解在水和多元醇的溶剂混合物中并混合至所需浓度。
[0081]
在另一个实施方式中，防冻磺化型分散剂可以通过与上述不同的制造过程来生产。
[0082]
可以将本文公开的防冻分散剂组合物添加到工业过程中以减少结垢。可以将组合物添加到化学制造过程中，例如丙烯醛、丙烯酸和/或其酯、取代的丙烯酸和/或其酯、丙烯酸腈、乙酸乙烯酯、苯乙烯等。分散剂可以帮助从系统中去除污垢并延长运行长度。
[0083]
防冻分散剂组合物可以通过泵或流量计在过程中产生结垢或可能积垢的任何位置注入。产生结垢或可能积垢的位置的示例包括但不限于回收塔、四级蒸发器、纯化塔或再沸器。添加到该过程中的组合物的量可以在约1ppm至约1000ppm的范围内。
[0084]
实施例
[0085]
进行实验以确定提供适当的防冻分散剂组合物的参数范围。确定了用不同wt.％的磺化分散剂(例如式i的化合物)和不同wt.％的溶剂(例如乙二醇)制成的不同组合物的凝固点。在多次冻融循环之后确定那些组合物的凝固点。在一些实施方式中，在至少3次冻
融循环后确定。
[0086]
理想的防冻分散剂组合物的确定是在确保以下情况之后完成的：组合物的凝固点小于或等于约-18℃，并且组合物可以在约-18℃下至少3次冻融循环之后在其凝固点幸存而不发生任何变化。如果组合物可以在高于凝固点的温度下恢复到液态而没有沉积物，则称组合物“幸存”。当温度达到凝固点时，它可以再次冻结。
[0087]
在一个实施方式中，防冻分散剂组合物可以包括约31.5wt.％的式i的纯化组合物、约49.5wt.％的水和约19wt.％的乙二醇。该组合物在约-15℃的温度下不凝固。
[0088]
在一个实施方式中，防冻分散剂组合物可以包括约9wt.％的式i的纯化组合物、约45.5wt.％的水和约45.5wt.％的乙二醇。该组合物在约-25℃的温度下不凝固。
[0089]
通过以下操作制造磺酸盐：使萘与硫酸在约120℃下通过磺化反应形成萘磺酸，然后进行水解反应。然后，添加约37wt.％的甲醛。添加具有naoh和koh的碱性混合物(k/na的摩尔比为约3:1)进行中和，并将ph调节至约7至约9。然后将反应产物干燥并添加到水中制成溶液。
[0090]
将按溶液重量计约10wt.％的甲醇添加到反应产物的水溶液中，以促进硫酸盐沉淀物的形成。将沉淀物过滤并干燥以获得纯化的分散剂。通过na2so4计算固体中硫酸盐含量为约15wt.％。
[0091]
将纯化的分散剂溶解在约72.3wt.％的水和约27.7wt.％的乙二醇中，以通过混合产生约31.5wt.％的溶液。所形成的分散剂溶液在约-15℃下不会凝固，并且在约1个月内在溶液中没有沉淀物形成。
[0092]
在另一个实施例中，通过以下操作制造磺酸盐化合物：使萘与约98wt.％的硫酸在约120℃下反应以形成萘磺酸，然后进行水解反应。然后，添加约37wt.％的甲醛，然后添加naoh和koh的碱性混合物(k/na的摩尔比为7∶1)以进行中和。将ph调节至约7至约9。将产物过滤并干燥以形成分散剂粉末。将该粉末溶解到45wt.％的水溶液中。
[0093]
将按溶液重量计约15wt.％的甲醇添加到水溶液中以促进硫酸盐沉淀物的形成。过滤沉淀物，并将其余溶液干燥，以获得纯化的固体分散剂。通过计算na2so4固体中硫酸盐含量为约18wt.％。
[0094]
将纯化的分散剂溶解在约72.3wt.％的水和约27.7wt.％的乙二醇中以产生约31.5wt.％的溶液。所形成的分散剂溶液在约-10℃下不会凝固，并且在约1个月内在溶液中没有沉淀物形成。
[0095]
在另一个实施例例中，通过以下操作制造磺化化合物：使萘与约98wt.％的硫酸在约120℃下反应以形成萘磺酸，然后进行水解反应。然后，添加约37wt.％的甲醛，然后添加naoh和koh的碱性混合物(k/na的摩尔比为7∶1)以进行中和。将ph调节至约7至约9。将产物过滤并干燥以形成分散剂粉末。将该粉末溶解到约45wt.％的水溶液中。
[0096]
将按溶液重量计约15wt.％的甲醇添加到水溶液中以促进硫酸盐沉淀物的形成。过滤沉淀物，并将溶液的剩余溶液干燥，以获得纯化的固体分散剂。通过计算na2so4固体中硫酸盐含量为约18wt.％。
[0097]
将纯化的分散剂溶解在约78.1wt.％的水和21.9wt.％的乙二醇中以产生约31.5wt.％的溶液。所形成的分散剂溶液在约-12℃时不会凝固，并且在约1个月内在溶液中没有沉淀物形成。
[0098]
在另一个实施例中，通过以下操作制造磺酸盐化合物：使萘与约98wt.％的硫酸在约120℃下反应以形成萘磺酸，然后进行水解反应。然后，添加约37wt.％的甲醛，然后添加naoh和koh的碱性混合物(k/na的摩尔比为7∶1)以进行中和。将ph调节至约7至约9。将产物过滤并干燥以形成分散剂粉末。将该粉末溶解到约45wt.％的水溶液中。
[0099]
将按溶液重量计约15wt.％的甲醇添加到水溶液中以促进硫酸盐沉淀物的形成。过滤沉淀物，并将溶液的剩余溶液干燥，以获得纯化的固体分散剂。通过计算na2so4固体中硫酸盐含量为约18wt.％。
[0100]
将纯化的分散剂溶解到约50wt.％的水和50wt.％的乙二醇中以产生约9wt.％的溶液。所形成的分散剂溶液在约-25℃下不会凝固，并且在约1个月内在溶液中没有沉淀物形成。
[0101]
可以在无需过分实验的情况下根据本公开内容制备和执行本文所公开和要求保护的所有组合物和方法。虽然本发明可以体现在许多不同的形式中，但是本文详细描述了本发明的具体优选实施方式。本公开内容为本发明的原理的范例并且不旨在使本发明限于所说明的特定实施方式。另外，除非明确相反地陈述，否则术语“一个/种”的使用旨在包括“至少一个/至少一种”或“一个或多个/一种或多种”。举例来说，“一种溶剂”旨在包括“至少一种溶剂”或“一种或多种溶剂”。
[0102]
此外，本发明涵盖本文所描述各种实施方式中的一些或全部实施方式的任何和所有可能的组合。还应当理解的是，对本文所描述的当前优选实施方式的做出的各种改变和修改对于本领域的技术人员来说是显而易见的。可以在不脱离本发明的精神和范围并且在不减少其预期的优点的情况下进行此类改变和修改。因此，所附权利要求旨在覆盖此类改变和修改。