用于采集在多个振动微反应器中的反应液过程参数的方法和装置的制作方法

文档序号:5019941阅读:128来源:国知局
专利名称:用于采集在多个振动微反应器中的反应液过程参数的方法和装置的制作方法
技术领域
本发明涉及一种用于采集在多个微反应器中的反应液过程参数的方法和装置,所述微反应器至少在所有微反应器中的反应结束之前被连续地振动,其中微反应器中的过程参数在反应期间通过至少一个传感器光学系统进行采集,辐射源的电磁辐射引入到微反应器的反应液内,以及从微反应器反应液发出的电磁辐射由一个辐射源附属的传感器采集。
背景技术
本发明特别适用于自动采集在反应液中的微生物反应、生化反应、发醇酶反应和化学反应的过程参数,所述反应液在所有的微反应器中的反应结束之前被连续地振动。
反应液采集的参数例如可以是生物量、培养基浓度、产品浓度和副产品浓度、细胞的自发荧光、荧光蛋白质的荧光或者氨基酸、PH值、T值、pO2值、和pCO2值、氧气转移率(OTR)和二氧化碳转移率(CTR)。
为了降低采用化学、生化、发醇酶和微生物方法,另也称为“筛选”,进行优化的费用,上述微反应器中的参数特别要用大小为10μl-5ml的量来确定。例如在分化体选择(Stammselektion)、介质优化和过程传送(Prozessfuehrung)的优选时可考虑采用筛选。在微反应器中的较少体积量就可以实现在许多研究和开发领域内所要求的高流量,例如特别是在化学和分子生物工程的综合领域。
根据现有的技术,已知所谓的微滴定板阅读仪用于采集微生物反应液中的吸收和荧光。微滴定板的振动运动在反应期间采集每个过程参数时都必须中断。在反应结束之前如要获得的参数越多,则振动运动的中断就越频繁,由此使混合过程和物质运输过程受到了干扰。由此在培养时会产生对不同的微生物有一定程度损害的厌氧条件。这种用于监控微生物增长的200井微滴定板的吸收式微测定板阅读仪例如由美国Thermo Electron Corporation,Waltham,MA,USA公司提供。光的吸收通过在井内的细胞进行采集。为此辐射源的电磁辐射被引入到井内的反应液内,从微反应器反应液发出的电磁辐射用传感器采集。传感器信号取决于透射的层厚和细胞浓度。
此外,在US6,673,532 B2中已公开一种用于采集微生物培养液吸收率的微滴定板阅读仪,其中用于采集吸收率的微滴定板的振动运动在反应期间不得中断。已知的装置例如由具有96井并由微反应器平台容纳的微滴定板所组成。各个井具有的容积在100μl和250μl之间。在一个布置在微滴定板下面的子平台上至少有具有一个例如一个发光二极管以及一个探测器的激励源的传感器光学系统,所述探测器用于采集微反应器(井)反应液内激励源的电磁辐射吸收率。测定的吸收率变化表明了微反应器中分析液的浓度变化。本阅读仪的结构布置规定了通过一台机械手将发光二极管和探测器从一个微反应器运动到另一个反应器。本阅读仪的另一个结构布置规定了为每个微反应器在子平台下面至少配置一个发光二极管和一个探测器。具有传感器光学系统的子平台反之位于固定在定位台上的振动装置上。振动装置是一个专门的加工件,以实现在定位台和子平台之间的集成化。在XY轴方向可移动的定位台用于将各个微反应器在一个分配器下进行移动。用此已知的装置由于避免了因中断振动运动而出现的问题,因此例如可以有说服力地评估培养液内的微生物增长条件。
但是缺点是该装置的结构比较昂贵,特别是专门与该装置相配套的振动器。另外还有一个缺点是,在子平台上的传感器光学系统被同步振动。由于振动频率高以及由此产生的离心力会产生问题和在采集过程参数时出现错误,该错误在一定情况下会要求重复反应。因此会导致所不希望的延时,特别是在系列研究微生物的培养液、发醇酶反应和化学反应时。

发明内容
根据现有的技术,本发明要解决的问题是,提供一种能可靠工作的方法,用于采集多个在反应期间连续振动的微反应器中的反应液过程参数。此外还要说明实施该方法的一种装置,所述装置大体上只要用生物工艺上的标准零件和装置就可以实现。
根据开头所述特征的方法,本任务的解决方法是-每个传感器光学系统至少在采集过程参数期间不运动,以使振动的微反应器与每个传感器光学系统发生相对运动和-由每个传感器光学系统发出的电磁辐射在采集微反应器中的一个微反应器的过程参数期间都被引入到该微反应器中,并且从反应液中发出的辐射都入射到传感器光学系统的传感器上。
本任务的解决方法基于这样的认识,如果每个传感器光学系统在采集一个过程参数值期间例如在持续反应期间采集自发荧光的瞬时值时不运动,则连续采集过程参数也是可能的。在这种情况下出现的在振动的微反应器和每个传感器光学系统之间的相对运动是没有问题的,只要确保每个传感器光学系统的电磁辐射在采集微反应器中的过程参数期间都引入到该微反应器中并且从反应液出来的辐射都入射到所属传感器光学系统的传感器上。
在微反应器中的生物量例如可以借助于入射到传感器光学系统上的散射光或者从细胞的自发荧光发出的辐射来进行采集。
培养基浓度、产品浓度和副产品浓度可借助于红外线光谱学或喇曼光谱学进行跟踪。生物工程培养基,例如葡萄糖或者甘油是红外线和喇曼活性的,会形成一个专门的光谱,该光谱在很复杂的介质中也能进行探测。诸如醋酸和乙醇之类的新陈代谢产物同样具有独特的光谱。通过光缆将光谱传输给红外线光谱仪或喇曼光谱仪可以探测微反应器中的有机培养基。详细的论述可查看Sivakesava S.,IrudayarajJ.,Ali D.(2001)Simultaneous determination of multiple components inlactic acid fermaentation using FT-MIR,NIR,and FT-Raman spectroscopistechniques,Process Biochemistry 37,371-378(使用FT-MIR、NIR和FT喇曼光谱学技术模拟确定乳酸发酵的多组份)。
在本发明的有利结构中,在微反应器中的反应液具有至少一种化学感光材料,例如特别是一种荧光颜料,该荧光颜料特别是可以至少固定在微反应器中的一个内壁上。荧光颜料专门对其周围环境产生反应。例如铂卟啉或者钌复合物在有氧气存在的情况下会失去荧光特性。同样荧光指示剂溶液通过其改变荧光特性会对溶解的二氧化碳浓度(pCO2)和PH值的改变非常敏感。如果将这种物质固定在多细孔的聚合物母体内,或者将它溶解或悬浮在反应液内,则它可作为光学传感器(也称为Optoden)对PH值、T值、pO2值和pCO2值发生作用(Liebsch(2000)Time Resolved Luminescence Lifetime Imaging with Optical ChemicalSensors,Dissertation an der Uni Regensburg)。但是也可以使用正常溶解的PH指示剂。


下面结合附图对本发明作进一步的详细说明。
图1A-C示出用于实施根据本发明方法的优选装置的三种方案;图2A-C示出用于根据本发明装置的传感器光学系统的各种实施方式;图3A-B示出在一个圆柱形微反应器上的两个示意俯视图,该微反应器以固定的振动直径在闪光灯的光束上方进行旋转;图4示出用于说明根据本发明方法的第一个方案的图;图5示出用于说明根据本发明方法的第二个方案的图;
图6示出用于说明根据本发明方法的第三个方案的图,其中使用化学传感器;以及图7示出多形汉逊酵母(Hansenula polymorpha)的培养测量曲线。
具体实施例方式
将具有一排微反应器的微滴定板1装入旋转振动器5,6的薄板(Tablar)4容纳孔内。旋转振动器5,6达到最大振动频率,例如500-2000rpm。旋转振动器的振动直径与采集方法相配套。
通过传感器光学系统17将波长为200nm-25μm的电磁辐射通过薄板4的开口11引入到能透过辐射的微滴定板1的井内,从井发出的辐射由传感器光学系统17采集。
图1A示出了具有竖立式旋转振动器5的一个实施方式,其中薄板4的支承微滴定板2的部分区域突出于驱动电机外面。从而保证了在X/Y定位单元7上布置的传感器光学系统17与微滴定板1下侧之间的自由通达。
图1B示出了具有一块由悬挂式旋转振动器6驱动的薄板4的一种实施方式。在本实施方式中,如果井也要从上面通达,则薄板4的支承微滴定板1的部分仅需要突出于旋转振动器6外面。
图1C示出了一种微滴定板1由具有一个开口11的振动支架16容纳的实施方式。振动支架16将微滴定板1在垂直方向与平整的薄板4隔开一定距离。由于振动支架16的侧面设有敞开结构,因此传感器光学系统17可借助于X/Y定位单元7在微滴定板的每口井下侧通畅地移动。
图2A、2B示出了装置,其中辐射源的电磁辐射和从反应液发出的辐射通过光缆2,25传输。
图2A示出了通过两根光缆2分开传输辐射的方案。辐射的引入通过一根通向反应器的光缆2,而从微反应器发出的辐射则通过一根从微反应器导出的光缆2进行传输。在一台阅读仪3上有一个给传感器光学系统提供辐射的辐射源和一个传感器。
图2B示出的方案与图2A示出的方案的区别仅在于,两根光缆2被合成了一根Y光缆25。光缆由各根光纤或者也可由光纤束组成。在阅读仪3上有一个给传感器光学系统供能的辐射源和一个传感器。
图2C示出了不具有光缆的传感器光学系统17。辐射源12和传感器15直接位于传感器光学系统17中,该光学系统在光程中能另外具有滤光镜13、14。辐射源12的激励光直接对准每个微反应器,而取决于反应的、从微反应器中反应液发出的辐射则入射到传感器15上。传感器光学系统17通过电缆26与电子线路板9相连接,以给辐射源12供电以及为传感器传输信号。电子线路板9控制辐射源12并用于读出传感器信号。数据采集和统计分析在所有方案中都是由一个数据处理单元,例如一台计算机8来承担。电子线路板9的功能在根据图2A、2B的方案中都集成在阅读仪3上。传感器光学系统17在所有方案中都固定在X-Y-定位单元7的臂上。X-Y-定位单元7的控制同样通过计算机8以控制软件来进行。
根据测量任务的要求,电磁辐射可以用限定很窄的波长范围,例如通过光学滤光镜13、衍射光栅、棱镜产生,或直接通过具有特定光谱的辐射源,例如激光或发光二极管进行照射,并从反射的光中只有特定的波长传给传感器。为此目的,反射光同样可通过光学滤光镜14、衍射光栅或棱镜进行过滤。
如果旋转振动器5,6的振动转速和闪光灯的脉冲频率调整到不出现悬浮状态,则在使用闪光来激励微反应器中反应液内的分析液是有利的。如果闪光照射到反应器底部的少数位置上,而这些位置由于振动器频率和闪光频率的不同步在反应器底部出现变化,则出现悬浮状态。在图4上示出的由圆柱形底面10和圆柱形外壳18限定的微反应器用固定的振动直径在传感器光学系统的固定光束18上方旋转。通过微反应器的旋转使光束18在微反应器的底部10画出了一个圆周(参见图3A和3B)。
在图3A中通过选择振动转速n和闪光灯的闪光频率fB示出了一种状态,在该状态下只有三个闪光分配到圆周31上。这里fB=3*n,因而每转一圈只触发三个闪光。特别是当闪光频率fB是振动转速n的自然倍数时会出现悬浮状态。在这种情况下闪光首先入射到圆周31上的同一个位置32上。当圆周31上覆盖的闪光(<4个闪光/圆周)太少和闪光的入射与反应器中的液体运动不同步时则这些位置32会在圆周上沿顺时针或逆时针方向发生变化。由此会因传感器光学系统17的角度22而导致从微反应器中发出的电磁辐射的强度发生变化,从而对测量信号产生不利的振荡。
因此为了避免悬浮状态要设法增加均匀分布在圆周31上的闪光次数。这可以通过满足fB=N*n(N=自然数)来实现。为此在图3B上示出了一个例子。在圆周31上示出了13次闪光。闪光可以在旋转振动器转一圈或多圈下进行反射。通过关系式n=fB*P/U(P=圆周上的闪光次数,U=转速,最大不超过P)来设置工作条件,使尽可能有更多的闪光次数(P>10)分布在圆周上。从而可以获得稳定且均匀的用于采集微反应器中过程参数的传感器信号。
稳定传感器信号的另一种可能性在于,使辐射源的闪光与振动驱动以及由此而引起的在微反应器中的液体运动相同步。借助于位置传感器(例如光栅、加速度传感器或者霍耳传感器)可以在任何时候确定薄板4相对于传感器光学系统17的位置。在考虑了位置信息的情况下闪光灯的闪光被触发。如果在离心加速方向晃荡的反应液处在传感器光学系统17的上方,则闪光被优选触发。由此防止了光束18落到微反应器的下列区域内,在该区域内由于离心加速度的作用有时会没有反应液或者只有很少的反应液。
下面详细说明根据本发明在一个具有根据图2的装置的两个不同结构方案中用于采集反应液过程参数的方法。
图4示出了用于连续采集在分别只有一个微反应器中的过程参数值并接着借助于定位单元7移动传感器光学系统17的一种方法。
处在微反应器下方的传感器光学系统17的对准方法是,使波长在200nm-25μm之间的电磁辐射以光束18的形式在反应期间采集各个测量值时都引入到该微反应器中。当使用具有圆柱形底面10的圆柱形微反应器时,旋转振动器5或6绕偏心轴线21的振动直径27的选择方法是,使传感器光学系统17的光束18只入射到微反应器之一的底面10上。为此必须选择振动直径27小于或等于底面10的直径28。
为了在快速进行的反应中进行加速采集,可以对一排微反应器中的反应器组进行汇总,其中各组的过程参数被依次采集,但是在一组内的微反应器中的过程参数则同时由该组内用于每个微反应器的传感器光学系统17来采集。在一组内用于同时采集的传感器光学系统布置在定位单元7上。在同时采集一组内的微反应器中的过程参数结束之后,传感器光学系统被移到下一组。用于一组的传感器光学系统在该组微反应器下方的对准方法是,使每个传感器光学系统的电磁辐射在采集各个测量值时都被引入到微反应器中,在该微反应器下方传感器光学系统正好位于此处。
为了避免由于在底面10上激发光的光反射而致使传感器例如光电传感器的信号溢出,每个传感器光学系统与每个微反应器的对准方法是,使从从微反应器的壁、特别是底面10反射的电磁辐射不入射到传感器上。为此,用作传感器光学系统17的光缆端要与微反应器底面10上的正交线构成一个锐角22。根据光缆的数字特性(NumerischenAppertur)会有不同的最佳调整角(22),该调整角优选地位于25°-40°之间。
除了连续采集过程参数外,还可以由用于每个微反应器的一个传感器光学系统同时采集在所有微反应器中的参数。传感器光学系统在微反应器下方的对准方法是,使电磁辐射(200nm-25μm)以光束18的形式在反应期间采集测量值时都被引入到传感器光学系统附属的微反应器中。
图5示出了在四个彼此相邻布置的微反应器中连续采集过程参数的一种方法。微反应器的过程参数通过与不运动的传感器光学系统17发生的圆形相对运动而依次由该传感器光学系统17采集。传感器光学系统17的电磁辐射在四个微反应器中的其中一个微反应器中采集过程参数期间都被引入到该微反应器中。从反应液发出的辐射都入射到传感器光学系统17的传感器上。由于传感器光学系统17布置在微反应器的底面10避免了同时入射到两个相邻的微反应器中。
传感器光学系统17与四个微反应器中的其中的一个对准。对于在图示薄板4上的微反应器的分布,如果选择振动直径与微反应器中心点的对角距离相等,则四个微反应器在旋转一圈期间依次在传感器光学系统17的光束18上方作圆周运动。微反应器按I-IV顺序在传感器光学系统17上方运动,其中在采集期间位置固定的光束18画出一个圆周23。由各个微反应器引发的传感器信号由这里没有示出的计算机8进行记录。在传感器信号统计分析的框架内进行传感器信号和微反应器之间的配置,从微反应器中发出为传感器信号负责的电磁辐射。有关配置所要求的微反应器的位置信息可以例如通过在旋转振动器5、6上布置的位置传感器(例如光栅,加速度传感器或者霍耳传感器)进行采集。
如果微滴定板1具有超过四个在图5中示出的微反应器,则传感器光学系统17在结束了采集四个微反应器的第一组的过程参数后由定位单元7移动到相邻的彼此布置相一致并具有四个微反应器的下一组。传感器光学系统17与微反应器底面10之间的角度22在25°-40°之间在本方法上也证实了是有利的。
但是原则上采用借助于图5说明的方法也可以采集每组具有微反应器数量较多(>4)的过程参数。振动直径27的选择方法是,使微反应器通过位置固定的传感器光学系统画出一个圆,在该圆上在旋转一圈期间有超过四个微反应器被依次采集。
为了加快采集,按照图5或图6C示出的方法,可以使多组彼此相邻布置的微反应器的过程参数分别用每组一个传感器光学系统同时进行采集。
根据本发明,在微反应器的反应液至少具有一种化学感光材料,所述感光材料优选地至少安放在微反应器的内壁上,例如底面10上,这类化学传感器例如是荧光颜料,它们用作过程参数的指示剂,例如pH、T、pO2和pCO2。在溶解方式下,用于确定过程参数的荧光颜料可借助于图1-5中描述的装置和方法进行使用。如果荧光颜料固定在用作感光层38、39的内壁上,则其需要与传感器光学系统17进行专门的对准,例如在图6A-B中根据图4描述的测量方法。
在这种情况下可以将多个感光层38、39布置在微反应器的底面10上,以采集不同的过程参数。通过透明的底面10开口可使光束18也可以通畅地进入液体容积内。根据图6A传感器光学系统17与振动直径27确定对准的方法是,光束18在薄板4转一圈时始终入射在感光层38、39或这两个感光层之间的开口上(振动直径(27)<[反应器直径28/(感光层数(N)+1)-感光层的长度(41)])。这里用41所示的感光层长度指的是感光层38、39的最长几何尺寸。由此可以得出采集测量值的方法是,使传感器光学系统17通过XY定位装置7移动到微反应器底面10下方的不同位置35、36和37,以便采集不同的过程参数。位置35用于采集自发荧光或反应液的散射光,而位置36、37则用于采集不同的感光层38、39的辐射。
在根据图6B的方案中,当采集一个微反应器中的不同的过程参数时,不需要改变两个采集过程之间的传感器光学系统的位置。这里在一个圆形轨道上的光束18依次入射到固定在底面的感光层38、39上。底面区域的一部分是通畅的,从而可以直接入射到对于采集特定的过程参数所需要的反应液内,例如反应液的散射光强度或自发荧光。通过旋转微反应器而获得的不同的传感器信号的配置通过没有图示的位置传感器来进行。
在根据图6C的方案中,在微反应器的感光层38、39的安放方法是,多个微反应器在薄板旋转一圈期间由光束18依次采集。由传感器光学系统17覆盖的区域采集四个微反应器和不同的过程参数,这些过程参数在采集信号后必须配置给各种微反应器。这也可以用一个位置传感器来进行。如果一排微反应器具有超过四个图示的微反应器,则传感器光学系统在结束了采集四个微反应器的第一组的过程参数后由定位单元7移动到相邻的彼此布置相一致并具有四个微反应器的下一组。
在使用微反应器培养微生物时,有利的是微反应器具有一个上面的开口,所述开口在运行期间用一个透气的盖板遮盖,例如以自粘的隔膜形式。该隔膜允许微反应器的单浓毒性运动(monoseptischenBetrieb)。在微反应液中进行的反应由所需的气体状的反应组份供给,但不可以通过气体状的反应产品来阻止。
作为根据本发明方法进行采集的过程参数的例子,在图7中示出了温度为27℃时在具有每升10克甘油的2xYP介质(酵母消化蛋白质Yeast-Peptone)中的多形汉逊酵母(Hansenula polymorphawt)培养液的测量曲线。在反应期间观察了培养液过程参数的相对散射光强度(在620nm时)和相对NADH荧光(在340nm时激励,在460nm时发射)。各个过程参数的采集采用Y光缆并在调整角为30°和距离微滴定板为1mm的情况下进行。这里振动频率相应为9951/min,振动直径27为3mm。反应采用传统的48井微滴定板(Greiner Bioone,Frickenhausen,产品代号677 102)和600μl的加注液体容积来进行。一个透气的胶粘薄膜作为盖板(Abgene,Hamburg,产品代号AB-0718)用来遮盖48井的微滴定板。
权利要求
1.一种用于采集在多个微反应器(10、19)中的反应液过程参数的方法,所述微反应器至少在所有微反应器中反应结束之前被连续振动,其中微反应器中的过程参数在反应期间在连续振动的情况下通过至少一个传感器光学系统(17)进行采集,所述传感器光学系统分别具有一个传感器(15)和一个辐射源(12),其中辐射源(12)的电磁辐射依次被引入到微反应器中的反应液内,辐射源附属的传感器(15)采集从微反应器反应液中发出的电磁辐射,其中每个传感器光学系统(17)至少在采集过程参数期间不运动,以使被振动的微反应器(10、19)与每个传感器都发生相对运动,并且其中连续引入的电磁辐射从每个微反应器中发出的电磁辐射都被传感器光学系统(17)上的前述的辐射源(12)附属的的传感器(15)所采集。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在各个微反应器(10、19)中的过程参数依次由一个布置在定位单元(7)上的传感器光学系统(17)采集,并且所述传感器光学系统在采集微反应器中一个微反应器的过程参数之后被定位单元(7)移动到另一个微反应器。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在多个微反应器(10、19)中的过程参数用多个传感器光学系统(17)同时采集。
4.如权利要求1和3所述的方法,其特征在于,-一排微反应器(1)具有多组微反应器(10、19),-其中各组的过程参数依次被采集,而在同一组微反应器中的过程参数则被用于该组中每个微反应器的传感器光学系统(17)同时采集,-以及布置在定位单元(17)上的传感器光学系统在同时采集一组内的微反应器的过程参数之后被定位单元移动到另一组。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,-至少在一组内彼此相邻布置的微反应器的过程参数由于其与不运动的传感器光学系统(17)的相对运动(23)依次由该传感器光学系统采集,-在传感器信号分析处理的框架内进行传感器信号和微反应器(10、19)之间的配置,从微反应器中发出电磁辐射,以及-传感器光学系统(17)在采集完微反应器组(I-IV)的过程参数之后,同样被定位单元(7)移动到另一组(I-IV)与其彼此相邻布置的微反应器(10、19)。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,多组彼此相邻布置的微反应器的过程参数由各组相应的传感器光学系统同时采集。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于,当传感器光学系统(17)的辐射源(12)使用闪光灯时,其脉冲频率与振动运动(27)相一致的方式是,闪光至少在四个不同的位置(32)入射到微反应器(10、19)上。
8.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于,当传感器光学系统(17)的辐射源(12)使用闪光灯时,其脉冲频率与振动运动(27)相一致的方式是,闪光在振动运动期间始终在同一个位置入射到微反应器(10、19)上。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其特征在于,每个辐射原(12)的电磁辐射和/或从反应液中发出的辐射通过光缆(2、25)传送。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其特征在于,每个传感器光学系统(17)与每个微反应器(10、19)对准的方法是,没有被微反应器壁反射的电磁辐射入射到传感器(15)上。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其特征在于,在微反应器中的反应液具有至少一个化学感光材料。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述化学感光材料(38、39)至少安装在一个微反应器的内表面(10)上。
13.一种用于实施如权利要求1-12中任一项所述的方法的装置,其特征在于,-一个与振动装置(5、6)相连接的微反应器平台(4),其具有至少两个微反应器(10、19),所述微反应器对于电磁辐射部分透光,-至少一个与微反应器平台(4)的振动运动相脱离的传感器光学系统(17),所述传感器光学系统分别具有一个传感器(15)和一个辐射源(12),其中辐射源(12)将电磁辐射引入到微反应器的反应液内,辐射源附属的传感器(15)采集从微反应器反应液发出的电磁辐射以及-一个用于采集和分析处理传感器信号的数据处理单元(8、9)。
14.如权利要求13所述的装置,其特征在于,每个传感器光学系统(17)都固定在定位单元(7)上,所述定位单元被支承在相对于微反应器平台(4)固定的位置上。
15.如权利要求13或14所述的装置,其特征在于,-平整的微反应器平台(4)在微反应器(10、19)底面(10)区域内至少对于电磁辐射部分透光,并且-每个传感器光学系统(17)通过定位单元(7)可以在微反应器底面(10)下方移动。
16.如权利要求13-15中任一项所述的装置,其特征在于,振动装置(5、6)是一个旋转振动器,平整的微反应器平台(4)是一个具有容纳孔的薄板,在所述薄板上安装一排微反应器(1)。
全文摘要
本发明涉及一种用于采集在多个微反应器中的反应液过程参数的方法和装置,所述微反应器至少在所有微反应器中的反应结束之前被连续振动。微反应器中的过程参数在反应期间通过至少一个传感器光学系统进行采集。为了提高方法的可靠性,建议在采集过程参数值期间,例如在采集反应液的自发荧光的瞬时值时,不要移动光学系统。如果每个传感器光学系统的电磁辐射在采集微反应器中的过程参数时都全部引入到了该微反应器中,并且从反应液中发出的辐射都入射到所属传感器光学系统的传感器上,则在这里出现的在振动微反应器和传感器光学系统之间的相对运动是没有问题的。
文档编号B01L99/00GK1938576SQ200580010556
公开日2007年3月28日 申请日期2005年3月18日 优先权日2004年4月2日
发明者约亨·布克斯, 弗兰克·肯塞, 马库斯·萨摩斯基 申请人:亚琛工业大学
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1