1.一种具有多形貌的金属掺杂W18O49电催化剂在用于电解水制氢中的应用，其特征在于将所述金属掺杂W18O49电催化剂用于制备电极的方法如下：
（1）玻碳电极的预处理：将玻碳电极用0.5 μm的Al2O3抛光粉打磨，接着用去离子水冲洗电极表面，移入超声水浴中清洗，每次2~3 min，重复三次，然后依次用1:1乙醇、1:1 HNO3和蒸馏水超声清洗；最后在0.2 MKNO3中记录1 mM K3Fe(CN)6溶液的循环伏安曲线，以测试电极性能，扫描速度50 mV/s，扫描范围0.6~-0.1 V；
（2）将5 mg 所述金属掺杂W18O49电催化剂分散在990 μL的异丙醇和10 μL 5 wt% Nafion的混合溶液中，超声分散30 min，得到分散液；
（3）取5 μL所述分散液滴于直径为3mm的玻碳电极上，室内风干；
所述金属掺杂W18O49电催化剂通过以下制备方法获得：
(1)、将WCl6溶解在无水乙醇中，形成质量体积比为1~12 mg/mL的黄色清液；
质量体积比大于等于1mg/mL且小于3 mg/mL时，所得W18O49呈纳米纤维，其比表面积为50~55 m2 g-1；
质量体积比大于等于3mg/mL且小于7 mg/mL时，所得W18O49呈纳米纤维束，其比表面积为70~75 m2 g-1；
质量体积比大于等于7mg/mL且小于12 mg/mL时，所得产物呈W18O49微球，其比表面积为155~165 m2 g-1；
黄色清液还掺入PdCl2或MoCl5化合物，掺入的金属与W的摩尔比为0.01~0.1:1；
(2)、将所述黄色清液转移至具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，然后密封；
(3)、将所述反应釜置于160~200℃的烘箱内加热20~30h，然后自然冷却至室温；
(4)、再将所得反应液经离心后得到的产物，依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤；
离心速度为9000 rpm，离心时间为15 min，用蒸馏水、无水乙醇洗涤的次数分别为3次；
(5)、将所述洗涤后的产物置于真空干燥箱中干燥；
真空干燥的温度为40~60 ℃，干燥12~24 h。