一种超微量液体加样器的制作方法

本发明属于生化实验技术领域，具体涉及一种超微量液体加样器。

背景技术：

目前，传统的微量加样器（移液器）的吸液范围一般在0.1—1000微升之间，特别适用于生物学实验或化学实验室使用。微量加样器发展到今天，品种也多种多样，如微量分配器、多通道微量加样器等，其加样的物理学原理主要是下面两种：①使用空气垫（又称活塞冲程）加样；②使用无空气垫的活塞正移动加样。

此外，近年来出现一种极微量加样器（移液器），其移液方式为利用声波移液技术使移液器进入纳升级的移液水平，但是最小移液量仅可达到2.5纳升。

如果，需要对更加微量的液体进行分配移液，现有的常规的微量加样器则不能满足。

技术实现要素：

为了弥补上述现有技术的不足，本发明提供一种新的超微量液体加样器，用以实现皮升级别的液体加样。

本发明提供的超微量液体加样器，其结构组成包括：

一个内径为1-10微米内，外径为2-20微米内的毛细管；毛细管由绝热材料制成；毛细管侧壁上部设有进液口；

一个放置于毛细管内的微型导热器，如铜丝，也可以是其它热膨胀材料等；

一个与微型导热器连接的加热源，用于加热微型导热器；

一个微量液体泵，用于将超微量液体从进液口泵入毛细管。

如有必要，所述毛细管可以有多个，构成阵列加样器。

使用时，由微量液体泵将微量液体泵入毛细管；调节加热源温度，通过加热单元（导热丝）将热量传至微型导热器；微型导热器受热膨胀，将微量液体从毛细管滴口逐滴加入所需容器。

本发明超微量液体加样器利用微型导热器（如铜丝等）的热膨胀原理进行超微量液体的分液，以此实现皮升级别的液体分样。

本发明有效解决了已有微量加样器针对超微量液体的加样难点，可以实现皮升级别的加样，有效的提高微量宝贵样品的利用率。

附图说明

图1为本发明超微量液体加样器的结构图示。

图2为本发明的阵列加样器的结构图示。

图3为毛细管显微成像图。

图4为液滴图。

图中标号：1为导热丝，2为加热源，3为铜丝，4为毛细管，5为液滴，6为加热阵列，7为样品台。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

实施例1：

步骤1、制备毛细管，毛细管内径为1微米，外径为３微米；毛细管为玻璃管；毛细管的侧壁在三分之二高度处开一进液口；

步骤2、毛细管内放置铜丝，铜丝位于毛细管内的中后端（图中为上部）约三分之二处；

步骤3、由微量液体泵将微量液体从毛细管左侧入口泵入毛细管内；

步骤4、调节加热源温度，通过导热丝将热量传至铜丝；

步骤5、通过铜丝的热膨胀将液体逐滴加入所需容器，每滴液滴大小约为0.1皮升。

实施例2：

步骤1、制备多个毛细管构成的阵列加样器，毛细管内径控制在1-10微米内，外径控制在2-20微米内；各毛细管由玻璃管制成；在各毛细管的侧壁在三分之二高度处分别开一进液口；

步骤2、各毛细管内放置铜丝，铜丝位于毛细管内的中后端（图中为上部）约三分之二处；

步骤3、由微量液体泵将微量液体从毛细管左侧入口泵入毛细管内，

步骤4、调节加热阵列温度，通过导热丝将热量传至铜丝；

步骤5、通过电脑控制样品台的xyz三轴运动，将样品台移至所需位置；

步骤6、通过铜丝的热膨胀将液体逐滴加入所需容器，实现皮升级别的加样。

技术特征：

技术总结
本发明属于生化实验技术领域，具体为一种超微量液体加样器。本发明的超微量液体加样器，包括：一个内径为1‑10微米内，外径为2‑20微米内的毛细管，毛细管侧壁设有进液口；一个放置于毛细管内的微型导热器；一个与微型导热器连接的加热源，用于加热微型导热器；一个微量液体泵，用于将超微量液体从进液口泵入毛细管。所述毛细管可以有多个，构成阵列加样器。本发明利用微型导热器的热膨胀原理进行超微量液体的分液，以此实现皮升级别的液体分样。本发明解决了已有微量加样器针对超微量液体的加样难点，可以实现皮升级别的加样，提高微量宝贵样品的利用率。

技术研发人员：潘晓霞;郑健;屈泽华;卜娟
受保护的技术使用者：复旦大学
技术研发日：2017.06.14
技术公布日：2017.09.26