用于血液净化的膜的制作方法

文档序号:21885734发布日期:2020-08-18 17:14阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种膜,其包含:i)至少一种疏水性聚合物组分,和ii)至少一种亲水性聚合物组分,其特征在于,所述膜具有如在血液接触膜之前的右旋糖酐筛分所测定的9.0kda至14.0kda的起始分子保留(mwro)和55kda至90kda的截留分子量(mwco)。

2.根据权利要求1所述的膜,其中所述膜是中空纤维膜。

3.根据权利要求1所述的膜,其中所述膜是平板纤维膜。

4.根据权利要求1所述的膜,其中所述疏水性聚合物组分是聚(芳基)醚砜(paes)。

5.根据权利要求1所述的膜,其中所述亲水性聚合物组分是聚乙烯吡咯烷酮(pvp)。

6.根据权利要求1所述的膜,其中所述疏水性聚合物组分是聚(芳基)醚砜(paes)和所述亲水性聚合物组分是聚乙烯吡咯烷酮(pvp),和

其中所述膜包含2.0wt%至4.0wt%的pvp、剩余量为聚(芳基)醚砜,加至100%。

7.根据权利要求4所述的膜,其中所述膜包含第二疏水性聚合物组分。

8.根据权利要求7所述的膜,其中所述第二疏水性聚合物组分是聚酰胺。

9.根据权利要求2所述的膜,其中所述中空纤维膜具有30μm至49μm的壁厚。

10.根据权利要求2所述的膜,其中所述中空纤维膜具有30μm至40μm的壁厚。

11.根据权利要求2所述的膜,其中所述中空纤维膜具有170μm至200μm的内径。

12.根据权利要求2所述的膜,其中所述中空纤维膜具有175μm至185μm的内径。

13.根据权利要求1所述的膜,其特征在于,所述膜具有如在血液接触膜之前的右旋糖酐筛分所测定的9.0kda至12.5kda的起始分子保留(mwro)和68kda至110kda的截留分子量(mwco)。

14.根据权利要求1所述的膜,其特征在于,所述膜具有如在血液接触膜之前的右旋糖酐筛分所测定的10.0kda至12.5kda的起始分子保留(mwro)和68kda至90kda的截留分子量(mwco)。

15.根据权利要求1所述的膜,其特征在于,所述膜具有如在血液接触膜之前的右旋糖酐筛分所测定的10.0kda至12.5kda的起始分子保留(mwro)和65kda至90kda的截留分子量(mwco)。

16.根据权利要求1所述的膜,其特征在于,所述膜具有不对称的手指状结构,其包含至少三层:

其中所述第一层是分离层,

其中所述第二层是海绵状层,和

其中所述第三层是手指状层。

17.根据权利要求16所述的膜,其中所述第一层具有小于0.5μm的厚度。

18.根据权利要求16所述的膜,其中所述第二层具有约1μm至15μm的厚度。

19.根据权利要求16所述的膜,其中所述第三层具有20μm至30μm的厚度。

20.根据权利要求16所述的膜,其中所述膜还包含第四层,其中所述第四层是外表面。


技术总结
本公开涉及用于血液净化的膜。本公开涉及半透膜,所述半透膜适用于血液净化,例如通过血液透析进行的血液净化,其具有去除较大的分子的提高的能力,同时有效地保留白蛋白。所述膜的特征在于如通过右旋糖酐筛分曲线测定的9.0kD至14.5kD的起始分子量保留(MWRO)和55kD至130kD的截留分子量(MWCO),并且可以通过工业上可行的方法制备,排除了在干燥前使用盐处理。因此,本发明还涉及膜的制备方法及其在医学应用中的用途。

技术研发人员:A·博斯凯蒂-德-菲耶罗;M·福格特;B·克劳泽;M·霍尔农;M·施托尔;H·贝尔;W·贝克;C·茨威加特;R·布克;P·赫布斯特;J·勒歇尔;A·沃赫纳
受保护的技术使用者:甘布罗伦迪亚股份公司
技术研发日:2015.02.05
技术公布日:2020.08.18
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1