一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜的制作方法

1.本实用新型涉及速溶性胶原冻干球制备设备技术领域，具体是涉及一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜。


背景技术：

2.反应釜的广义理解即有物理或化学反应的容器，通过对容器的结构设计与参数配置，实现工艺要求的加热、蒸发、冷却及低高速的混配功能。
3.反应釜广泛应用于石油、化工、橡胶、农药、染料、医药、食品，用来完成硫化、硝化、氢化、烃化、聚合、缩合等工艺过程的压力容器，例如反应器、反应锅、分解锅、聚合釜等；材质一般有碳锰钢、不锈钢、锆、镍基(哈氏、蒙乃尔、因康镍)合金及其它复合材料
4.中国专利：cn201510561381.5公开了一种速溶性胶原冻干球及其制备方法，其以质量分数计，其包括以下组分：胶原14～20％、海藻糖10～15％、普鲁兰多糖10～15％、甘露糖醇30～56％，无菌注射水10～20％。本发明的另一方面公开了一种速溶性胶原冻干球的制备方法。本发明的速溶性胶原冻干球具有修复作用的胶原冻干球，所制得的胶原冻干球，具有很强的亲水性，在使用瞬间能迅速溶解均匀，可以用于激光、光子、冷冻、高频、磨削、拉皮等医学整形美容手术后皮肤的修复养护；用于痤疮或者外伤引起的凹陷性瘢痕、皮肤红血丝症、皮肤萎缩、晒伤、灼伤等皮肤损伤治疗。本发明的方法制备得到的速溶性胶原冻干球，具有很强的亲水性，在使用时能瞬间溶解均匀，使用更加便捷，且保质期长，室温储藏即可，贮藏十分方便。
5.但是此专利中的实施例1和实施例3目前还没有用于此步骤的制备设备，所以需要提出一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜，可以适用于其生产过程，提高其生产效率，提升产品质量。


技术实现要素：

6.为解决上述技术问题，提供一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜，本技术方案可以适用于其生产过程，提高其生产效率，提升产品质量。
7.为达到以上目的，本实用新型采用的技术方案为：
8.一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜，包括：
9.加热罐，用于对原料进行加热，加热罐的出料端设置有第一阀门；
10.盖体，设置于加热罐的进料端，盖体的顶部设置有加料门；
11.搅拌机构，设置于盖体上，搅拌机构用于对加热罐内部的原料进行搅拌；
12.封盖机构，设置于加热罐外部，封盖机构用于驱动盖体进行纵向移动；
13.采样机构，设置于加热罐外部，采样机构用于对加热罐内的原料进行采集；
14.温度控制器和定时器，温度控制器和定时器均设置于加热罐上，温度控制器和定时器均与控制器连接，控制器与加热罐、搅拌机构、封盖机构和采样机构连接。
15.优选的，搅拌机构包括：
16.搅拌棒，搅拌棒位于加热罐内，并且搅拌棒与盖体可转动连接；
17.横杆，横杆有多个，多个横杆纵向排列设置于搅拌棒上；
18.旋转驱动组件，设置于盖体的顶部，旋转驱动组件的输出端与搅拌棒的受力端传动连接。
19.优选的，旋转驱动组件包括：
20.第一伺服电机，设置于盖体的顶部；
21.直角减速器，直角减速器的受力端与第一伺服电机的输出端连接；
22.第一同步轮，设置于直角减速器的输出端；
23.第二同步轮，设置于搅拌棒的受力端，并且第一同步轮和第二同步轮之间通过同步带传动连接。
24.优选的，盖体还包括左耳板和右耳板，左耳板和右耳板对称设置于加料门的两侧，并且左耳板和右耳板均与封盖机构的输出端连接；
25.封盖机构包括：
26.支撑板，设置于加热罐的外部；
27.导向杆和螺纹杆，导向杆和螺纹杆对称设置于支撑板的两侧，导向杆的底端与支撑板固定连接，导向杆的顶端贯穿左耳板并与其滑动连接，螺纹杆的底端与支撑板可转动连接，螺纹杆的顶端贯穿右耳板应与其螺纹连接；
28.升降驱动组件，设置于支撑板上，并且升降驱动组件的输出端与螺纹杆传动连接。
29.优选的，升降驱动组件包括：
30.第二伺服电机，设置于支撑板的顶部；
31.第一皮带轮，设置于第二伺服电机的输出端；
32.第二皮带轮，套设于螺纹杆上并与其固定连接，第一皮带轮和第二皮带轮之间通过皮带传动连接。
33.优选的，采样机构包括：
34.第二阀门设置于加热罐的中部；
35.输液管和水泵，输液管的进料端通过水泵与第二阀门连接。
36.本实用新型与现有技术相比具有的有益效果是：首先工作人员将配置浓度为 20mg/ml胶原溶液加入加热罐内，然后打开封盖机构，封盖机构的输出端驱动盖体进行下降，直至盖体将加热罐的进料端封闭，工作人员打开搅拌机构，搅拌机构的输出端对原料进行边搅拌，并且在搅拌的过程中打开盖体上的加料门加入一定量的邻苯二甲酸酐，使其终浓度为3mg/ml，控制反应ph为7，工作人员通过定时器设置反应时间为2h，工作人员通过温度控制器设置反应温度为30℃。反应结束后打开第一阀门，工作人员将反应液进行收集，然后将反应液置于透析袋中透析，透析结束后将酰基化胶原溶液冷冻干燥，获得酰基化胶原海绵。接着工作人员向加热罐内注入去离子水100g和0.2g酰基化胶原冻干品，然后打开封盖机构，封盖机构的输出端驱动盖体进行下降，直至盖体将加热罐的进料端封闭，打开搅拌机构，通过搅拌机构的输出端对原料进行搅拌至完全溶解，再将加料门打开并依次加入甘露糖醇0.8g、普鲁兰多糖0.15g、海藻糖0.15g，充分搅拌均匀。搅拌均匀后，打开采样机构，通过采样机构对加热罐内的混合物进行少量取样，并对混合物测试ph值、气味等感官指标，进行微生物检测，合格后打开第一阀门，工作人员对混合物进行收集并灌装、冻干即得速溶
性胶原冻干球；
37.1、通过采样机构的设置，可以对混合物进行提前采集；
38.2、通过本设备的设置，可以适用于其生产过程，提高其生产效率，提升产品质量。
附图说明
39.图1为本实用新型的立体结构示意图；
40.图2为本实用新型的盖体和搅拌机构的立体结构示意图一；
41.图3为本实用新型的盖体和搅拌机构的立体结构示意图二；
42.图4为本实用新型的盖体和封盖机构的立体结构示意图一；
43.图5为本实用新型的盖体和封盖机构的侧视图；
44.图6为本实用新型的采样机构的立体结构示意图。
45.图中标号为：
[0046]1‑
加热罐；1a
‑
第一阀门；
[0047]2‑
盖体；2a
‑
加料门；2b
‑
左耳板；2c
‑
右耳板；
[0048]3‑
搅拌机构；3a
‑
搅拌棒；3b
‑
横杆；3c
‑
旋转驱动组件；3c1
‑
第一伺服电机； 3c2
‑
直角减速器；3c3
‑
第一同步轮；3c4
‑
第二同步轮；
[0049]4‑
封盖机构；4a
‑
支撑板；4b
‑
导向杆；4c
‑
螺纹杆；4d
‑
升降驱动组件；4d1
‑ꢀ
第二伺服电机；4d2
‑
第一皮带轮；4d3
‑
第二皮带轮；
[0050]5‑
采样机构；5a
‑
第二阀门；5b
‑
输液管；5c
‑
水泵；
[0051]6‑
温度控制器；
[0052]7‑
定时器。
具体实施方式
[0053]
以下描述用于揭露本实用新型以使本领域技术人员能够实现本实用新型。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
[0054]
参照图1所示，一种用于制备重组金属硫蛋白冻干面膜的反应釜，包括：
[0055]
加热罐1，用于对原料进行加热，加热罐1的出料端设置有第一阀门1a；
[0056]
盖体2，设置于加热罐1的进料端，盖体2的顶部设置有加料门2a；
[0057]
搅拌机构3，设置于盖体2上，搅拌机构3用于对加热罐1内部的原料进行搅拌；
[0058]
封盖机构4，设置于加热罐1外部，封盖机构4用于驱动盖体2进行纵向移动；
[0059]
采样机构5，设置于加热罐1外部，采样机构5用于对加热罐1内的原料进行采集；
[0060]
温度控制器6和定时器7，温度控制器6和定时器7均设置于加热罐1上，温度控制器6和定时器7均与控制器连接，控制器与加热罐1、搅拌机构3、封盖机构4和采样机构5连接；
[0061]
首先工作人员将配置浓度为20mg/ml胶原溶液加入加热罐1内，然后打开封盖机构4，封盖机构4的输出端驱动盖体2进行下降，直至盖体2将加热罐1 的进料端封闭，工作人员打开搅拌机构3，搅拌机构3的输出端对原料进行边搅拌，并且在搅拌的过程中打开盖体2上的加料门2a加入一定量的邻苯二甲酸酐，使其终浓度为3mg/ml，控制反应ph为7，工作人员通过定时器7设置反应时间为2h，工作人员通过温度控制器6设置反应温度为30℃。反应结束后打开第一阀门1a，工作人员将反应液进行收集，然后将反应液置于透析袋中透析，透析
结束后将酰基化胶原溶液冷冻干燥，获得酰基化胶原海绵。接着工作人员向加热罐1内注入去离子水100g和0.2g酰基化胶原冻干品，然后打开封盖机构4，封盖机构4的输出端驱动盖体2进行下降，直至盖体2将加热罐1的进料端封闭，打开搅拌机构3，通过搅拌机构3的输出端对原料进行搅拌至完全溶解，再将加料门2a打开并依次加入甘露糖醇0.8g、普鲁兰多糖0.15g、海藻糖0.15g，充分搅拌均匀。搅拌均匀后，打开采样机构5，通过采样机构5对加热罐1内的混合物进行少量取样，并对混合物测试ph值、气味等感官指标，进行微生物检测，合格后打开第一阀门1a，工作人员对混合物进行收集并灌装、冻干即得速溶性胶原冻干球。
[0062]
如图2所示搅拌机构3包括：
[0063]
搅拌棒3a，搅拌棒3a位于加热罐1内，并且搅拌棒3a与盖体2可转动连接；
[0064]
横杆3b，横杆3b有多个，多个横杆3b纵向排列设置于搅拌棒3a上；
[0065]
旋转驱动组件3c，设置于盖体2的顶部，旋转驱动组件3c的输出端与搅拌棒3a的受力端传动连接；
[0066]
搅拌机构3开始工作，旋转驱动组件3c的输出端驱动搅拌棒3a进行转动，搅拌棒3a通过多个横杆3b对加热罐1内的原料进行搅拌。
[0067]
如图3所示旋转驱动组件3c包括：
[0068]
第一伺服电机3c1，设置于盖体2的顶部；
[0069]
直角减速器3c2，直角减速器3c2的受力端与第一伺服电机3c1的输出端连接；
[0070]
第一同步轮3c3，设置于直角减速器3c2的输出端；
[0071]
第二同步轮3c4，设置于搅拌棒3a的受力端，并且第一同步轮3c3和第二同步轮3c4之间通过同步带传动连接；
[0072]
旋转驱动组件3c开始工作，第一伺服电机3c1通过直角减速器3c2驱动第一同步轮3c3进行转动，第一同步轮3c3通过同步带带动第二同步轮3c4进行转动，第二同步轮3c4带动搅拌棒3a进行转动。
[0073]
如图4所示盖体2还包括左耳板2b和右耳板2c，左耳板2b和右耳板2c对称设置于加料门2a的两侧，并且左耳板2b和右耳板2c均与封盖机构4的输出端连接；
[0074]
封盖机构4包括：
[0075]
支撑板4a，设置于加热罐1的外部；
[0076]
导向杆4b和螺纹杆4c，导向杆4b和螺纹杆4c对称设置于支撑板4a的两侧，导向杆4b的底端与支撑板4a固定连接，导向杆4b的顶端贯穿左耳板2b并与其滑动连接，螺纹杆4c的底端与支撑板4a可转动连接，螺纹杆4c的顶端贯穿右耳板2c应与其螺纹连接；
[0077]
升降驱动组件4d，设置于支撑板4a上，并且升降驱动组件4d的输出端与螺纹杆4c传动连接；
[0078]
封盖机构4开始工作，升降驱动组件4d的输出端带动螺纹杆4c开始转动，螺纹杆4c带动右耳板2c进行下降，右耳板2c带动盖体2进行下降，直至盖体2 封闭加热罐1的进料端，导向杆4b用于通过右耳板2c对盖体2的移动方向进行引导，支撑板4a用于固定支撑，在加热罐1对原料进行反应的过程中，工作人员打开加料门2a对加热罐1内进行加料，然后再将加料门2a关闭使其密封。
[0079]
如图5所示升降驱动组件4d包括：
[0080]
第二伺服电机4d1，设置于支撑板4a的顶部；
[0081]
第一皮带轮4d2，设置于第二伺服电机4d1的输出端；
[0082]
第二皮带轮4d3，套设于螺纹杆4c上并与其固定连接，第一皮带轮4d2和第二皮带轮4d3之间通过皮带传动连接；
[0083]
升降驱动组件4d开始工作，第二伺服电机4d1的输出端带动第一皮带轮4d2 进行转动，第一皮带轮4d2通过皮带带动第二皮带轮4d3进行转动，第二皮带轮 4d3带动螺纹杆4c进行转动。
[0084]
如图6所示采样机构5包括：
[0085]
第二阀门5a设置于加热罐1的中部；
[0086]
输液管5b和水泵5c，输液管5b的进料端通过水泵5c与第二阀门5a连接；
[0087]
工作人员打开第二阀门5a和水泵5c，水泵5c通过输液管5b从加热罐1内抽出少量混合物。
[0088]
本实用新型的工作原理：首先工作人员将配置浓度为20mg/ml胶原溶液加入加热罐1内，然后打开封盖机构4，升降驱动组件4d开始工作，第二伺服电机4d1的输出端带动第一皮带轮4d2进行转动，第一皮带轮4d2通过皮带带动第二皮带轮4d3进行转动，第二皮带轮4d3带动螺纹杆4c进行转动，螺纹杆4c带动右耳板2c进行下降，右耳板2c带动盖体2进行下降，直至盖体2封闭加热罐 1的进料端，工作人员打开搅拌机构3，旋转驱动组件3c开始工作，第一伺服电机3c1通过直角减速器3c2驱动第一同步轮3c3进行转动，第一同步轮3c3通过同步带带动第二同步轮3c4进行转动，第二同步轮3c4带动搅拌棒3a进行转动，搅拌棒3a通过多个横杆3b对加热罐1内的原料进行搅拌，并且在搅拌的过程中打开盖体2上的加料门2a加入一定量的邻苯二甲酸酐，使其终浓度为3mg/ml，控制反应ph为7，工作人员通过定时器7设置反应时间为2h，工作人员通过温度控制器6设置反应温度为30℃。反应结束后打开第一阀门1a，工作人员将反应液进行收集，然后将反应液置于透析袋中透析，透析结束后将酰基化胶原溶液冷冻干燥，获得酰基化胶原海绵。接着工作人员向加热罐1内注入去离子水100g 和0.2g酰基化胶原冻干品，然后打开封盖机构4，封盖机构4的输出端驱动盖体 2进行下降，直至盖体2将加热罐1的进料端封闭，打开搅拌机构3，通过搅拌机构3的输出端对原料进行搅拌至完全溶解，再将加料门2a打开并依次加入甘露糖醇0.8g、普鲁兰多糖0.15g、海藻糖0.15g，充分搅拌均匀。搅拌均匀后，工作人员打开第二阀门5a和水泵5c，水泵5c通过输液管5b从加热罐1内抽出少量混合物，并对混合物测试ph值、气味等感官指标，进行微生物检测，合格后打开第一阀门1a，工作人员对混合物进行收集并灌装、冻干即得速溶性胶原冻干球。
[0089]
本装置通过以下步骤实现本实用新型的功能，进而解决了本实用新型提出的技术问题：
[0090]
步骤一、工作人员将配置浓度为20mg/ml胶原溶液加入加热罐1内；
[0091]
步骤二、打开封盖机构4，封盖机构4的输出端驱动盖体2进行下降，直至盖体2将加热罐1的进料端封闭；
[0092]
步骤三、工作人员打开搅拌机构3，搅拌机构3的输出端对原料进行边搅拌，并且在搅拌的过程中打开盖体2上的加料门2a加入一定量的邻苯二甲酸酐，使其终浓度为3mg/ml；
[0093]
步骤四、控制反应ph为7，工作人员通过定时器7设置反应时间为2h，工作人员通过温度控制器6设置反应温度为30℃；
[0094]
步骤五、反应结束后打开第一阀门1a，工作人员将反应液进行收集，然后将反应液置于透析袋中透析，透析结束后将酰基化胶原溶液冷冻干燥，获得酰基化胶原海绵；
[0095]
步骤六、工作人员向加热罐1内注入去离子水100g和0.2g酰基化胶原冻干品；
[0096]
步骤七、打开封盖机构4，封盖机构4的输出端驱动盖体2进行下降，直至盖体2将加热罐1的进料端封闭；
[0097]
步骤八、打开搅拌机构3，通过搅拌机构3的输出端对原料进行搅拌至完全溶解；
[0098]
步骤九、将加料门2a打开并依次加入甘露糖醇0.8g、普鲁兰多糖0.15g、海藻糖0.15g，充分搅拌；
[0099]
步骤十、搅拌均匀后，打开采样机构5，通过采样机构5对加热罐1内的混合物进行少量取样，并对混合物测试ph值、气味等感官指标，进行微生物检测；
[0100]
步骤十一、合格后打开第一阀门1a，工作人员对混合物进行收集并灌装、冻干即得速溶性胶原冻干球。
[0101]
以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型的范围内。本实用新型要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。