涂抹型身体修补皮膜用的打底剂及其使用方法与流程

1.本公开涉及涂抹型身体修补皮膜用的打底剂及其使用方法。


背景技术：

2.已知涂抹于体表而能够形成能够修补皱纹、伤痕等的皮膜的涂抹型的成膜剂。
3.在专利文献1中，公开了一种混配物，是用于涂抹于皮肤的混配物，其包含a)反应性增强成分、和b)包含催化剂的交联成分，上述反应性增强成分包含：(i)包含在25℃下具有100,000～500,000cst或cp的粘度的高粘度的被乙烯基末端化了的有机聚硅氧烷的至少1种、在25℃下具有500～50,000cst或cp的粘度的低粘度的被乙烯基末端化了的有机聚硅氧烷的至少1种、和至少1种氢化物官能化聚硅氧烷的反应性要素；以及(ii)增强要素，交联成分在原位(in situ)促进反应性增强成分的交联，其结果，皮膜被形成于皮肤。
4.现有技术文献
5.专利文献
6.专利文献1：日本专利第6105468号公报


技术实现要素：

7.发明所要解决的课题
8.涂抹型的成膜剂也有时直接涂抹于体表，但也有时例如，在将粉底等彩妆化妆料应用于体表后，涂抹成膜剂。特别是在后者的情况下，有时彩妆化妆料中的油分、颜料等成分移动到涂抹了的成膜剂中。其结果，涂抹了成膜剂的部分的彩妆化妆料剥落，或者在成膜剂中彩妆化妆料中的颜料等成分作为异物而混入，对于最终获得的皮膜，可能使外观不良等发生。
9.因此，本公开的主题是提供即使在将彩妆化妆料等应用于体表后，在其上涂抹了身体修补成膜剂，也能够减少或防止最终获得的身体修补皮膜的外观不良等不良状况的涂抹型身体修补皮膜用的打底剂。
10.用于解决课题的方法
11.〈方案1〉
12.一种涂抹型身体修补皮膜用的打底剂，其包含吸油性粒子，并且，具有吸油性。
13.〈方案2〉
14.根据方案1所述的打底剂，上述吸油性粒子为选自二氧化硅、珍珠岩、氮化硼、碳酸镁、氢氧化镁、高岭土、滑石、云母、聚酰胺树脂、和(甲基)丙烯酸系树脂中的至少一种粒子。
15.〈方案3〉
16.根据方案1或2所述的打底剂，其进一步包含选自板状粒子、和油分中的至少一种。
17.〈方案4〉
18.根据方案1～3中任一项所述的打底剂，其为饼状。
19.〈方案5〉
20.一种水性分散体化妆料，其含有方案1～3中任一项所述的打底剂。
21.〈方案6〉
22.一种片状化妆料，其具有片状基材、和以能够转印的方式被层叠在上述片状基材上的方案1～3中任一项所述的打底剂的层。
23.〈方案7〉
24.一种套装，其具备：
25.方案1～4中任一项所述的打底剂、方案5所述的水性分散体化妆料、或方案6所述的片状化妆料；以及
26.涂抹型的身体修补成膜剂。
27.〈方案8〉
28.根据方案7所述的套装，上述身体修补成膜剂包含：
29.第1剂，上述第1剂包含由不饱和有机聚硅氧烷构成的聚合物a、和由氢化物官能化聚硅氧烷构成的聚合物b；以及
30.第2剂，上述第2剂包含促进上述聚合物a和上述聚合物b的交联的催化剂，
31.上述第1剂和上述第2剂被内包于分开的容器、或被分开地内包于具有2个以上区域的容器的各区域内。
32.〈方案9〉
33.一种美容方法，在将彩妆化妆料应用于体表后，对上述彩妆化妆料的应用面，应用方案1～4中任一项所述的打底剂、方案5所述的水性分散体化妆料、或方案6所述的片状化妆料而形成打底层，进而，
34.对上述打底层涂抹身体修补成膜剂。
35.发明的效果
36.根据本公开，可以提供即使在将彩妆化妆料等应用于体表后，在其上涂抹了身体修补成膜剂，也能够减少或防止最终获得的身体修补皮膜的外观不良等不良状况的涂抹型身体修补皮膜用的打底剂。
附图说明
37.图1(a)为在皮肤上应用了彩妆化妆料的状态的概略图，(b-1)为将本公开的一实施方案的涂抹型身体修补皮膜用的打底剂应用在彩妆化妆料层上的状态的概略图，(b-2)为显示其状态的照片，(c-1)为将身体修补皮膜应用在打底层上的状态的概略图，(c-2)为显示其状态的照片。
38.图2(a)为在彩妆化妆料上应用打底剂，在其上涂抹了身体修补成膜剂的状态的实施例1的构成的照片，(b)为在彩妆化妆料层上直接涂抹了身体修补成膜剂的状态的比较例1的构成的照片。
39.以下，对本公开的实施方式进行详述。本公开不限定于以下实施方式，可以在发明的宗旨的范围内进行各种变形而实施。
40.本公开的涂抹型身体修补皮膜用的打底剂包含吸油性粒子，并且，打底剂本身呈现吸油性。
41.虽然不受原理限定，但可以认为即使在将彩妆化妆料等应用于体表后，在其上涂
抹了身体修补成膜剂，本公开的涂抹型身体修补皮膜用的打底剂(有时简称为“打底剂”。)也能够减少或防止最终获得的身体修补皮膜(有时简称为“皮膜”。)的外观不良等不良状况的作用原理如下所述。
42.在粉底等彩妆化妆料中，根据化妆料的使用形态等而适当混配有例如，水、油分、颜料等成分。这些成分之中，关于水，如果将化妆料涂开于皮肤，则较早地干燥而消失，但油分由于与水相比不易干燥，因此典型地，残存在应用了的化妆料中。此外，即使在将不包含油分的化妆料例如水性化妆料应用于体表后，水分挥发而形成了仅由颜料粉体构成的化妆料层，这样的化妆料层也能够吸收从皮肤渗出的皮脂等，成为包含油分的状态。对于这样的包含油分的化妆料层，如果涂开身体修补成膜剂(有时简称为“成膜剂”。)，则化妆料中的颜料等成分与成膜剂的成分(例如油分)混合，作为异物而混入到成膜剂中，因此可以认为如图2(b)所示那样，对于最终获得的皮膜，发生外观不良等不良状况。
43.本公开的打底剂由于为了使打底剂本身呈现吸油性而包含有吸油性粒子，因此如果将这样的打底剂应用在化妆料层上而形成打底层，则可以认为如图1(b)所示那样，打底剂所包含的吸油性粒子吸收化妆料层的多余的油分，成为将化妆料层固体化了那样的状态。其结果，可以认为即使将成膜剂涂开，化妆料层中的颜料等向成膜剂的移动也减少，因此可以减少或防止最终获得的皮膜的外观不良等不良状况。
44.本公开中的术语的定义如下所述。
45.在本公开中所谓“身体修补皮膜”，是指在被形成于对象者的皮肤时，意图使皮膜呈现自然的皮肤的外观的皮膜。这里，所谓“自然的皮肤的外观”，是指在被应用于皮肤的情况下，身体修补皮膜呈现与选自实际的皮肤的外观、触感、和质感中的至少一种类似或相同的性能，例如，进行了皮膜处理的皮肤能够呈现实际的(例如，现状的)皮肤的物理特性(例如，弹性和硬度)。
46.在本公开中所谓“身体修补”，是指将对象者的身体的缺点或皮肤的缺点进行掩蔽、遮盖或覆盖，将身体或皮肤的缺点在视觉和/或触觉上改善，但不包含对人类进行手术、治疗或诊断的方法。这里，所谓“身体的缺点”，可以是指例如，对象者感到斑或伤，或本领域技术人员例如皮肤科医生、美学家或整形外科医生认为是斑或伤的对象者的身体的这样的部分。在“身体的缺点”中，包含皮肤的缺点和身体的软组织的松弛(例如，皮肤的松懈或松弛、乳房、臀部、腹部、腭、颈部等的松弛)等。此外，在“皮肤的缺点”中，包含对象者感到斑或伤的对象者的皮肤的这些项目。作为皮肤的缺点的例子，可举出焰状母斑或火焰状母斑(例如，单纯性血管瘤或正中火焰状母斑)、黄褐斑、皱纹、斑、痤疮、黑痣、伤痕、刺青、痣、皮肤的变形、胎痣、日晒、老化、不均匀的皮肤颜色、松弛了的皮肤、皮肤的粗糙、色素沉积过度、毛孔的扩大、毛细管扩张症、发红、油光、脂肪团、妊娠纹或皮肤的弹力降低。
47.在本公开中所谓“粘度”，是指通过剪切应力或拉伸应力的任一者而使其变形的流体的阻力的尺度。例如，身体修补成膜剂中的第1剂和第2剂的粘度，对被形成在基板上的层的厚度、延展性、以及均匀性和/或一致性带来影响。粘度可以作为动态粘度(别名，绝对粘度，代表性的单位是pa
·
s、泊、p、cp。)或运动粘度(代表性的单位是cm2/s、斯托克斯、st、cst。)的任一者而报导，该运动粘度是将动态粘度除以被测定了的流体的密度而得的。本说明书所公开的成分的粘度范围一般以各成分的供应者使用流变仪或坎农-芬斯克(cannon-fenske)管粘度计而测定的运动粘度的单位(例如，cst)而被提供，但流体的粘度例如也可
以使用流变仪(例如，线性剪切流变仪或动态剪切流变仪)或粘度计(也被称为粘度测定计，例如，毛细管粘度计或旋转粘度计)测定。
48.在本公开中的“交联”中，一般也包含称为“固化”的概念。
49.在本公开中所谓“体表”，是指身体的皮肤表面。
50.《涂抹型身体修补皮膜用的打底剂》
51.关于本公开的打底剂，打底剂本身具有吸油性。
52.打底剂的吸油性能，例如只要根据应用于皮肤的化妆料中的油分量、夏季的成人的平均的皮脂产生量、身体修补成膜剂的种类等来适当调整即可，没有特别限制。例如，作为打底剂的吸油量，从防止皮膜的外观不良等观点考虑，可以为75ml/100g以上，进一步期望可以为100ml/100g以上。此外，如果打底剂的吸油量增加，则化妆料中的油分被吸入，在吸油性粒子、颜料粒子等的粒子间、以及粒子与皮肤之间能够形成液桥。该液桥也可以使各层间的粘接力、以及化妆料层与皮肤的粘接力提高。作为打底剂的吸油量的上限值，没有特别限制，但从化妆料的外观的均匀性的观点考虑，例如，可以为300ml/100g以下，进一步期望可以为250ml/100g以下。
53.这里，打底剂的吸油量为通过拌合法(rub-out method)测定的量。所谓拌合法，是将试样1～5g取到玻璃板(约250mm
×
约250mm
×
约5mm)，将角鲨烷从滴管每次少量分次滴加在试样的中央，每次都用刮刀拌合。将滴加与拌合的操作重复进行，将整体首次集中为1根棒状时作为终点而求出角鲨烷的量，通过以下的式a而算出吸油量：
54.吸油量(ml/100g)＝{角鲨烷(ml)
×
100}/试样(g)
ꢀꢀꢀ…
式a
55.在若干实施方案中，在应用本公开的打底剂而调制出的打底层的下方，存在粉底等彩妆化妆料层。为了不使这样的化妆料层的颜色降低，构成打底层的成分优选具有透明性。
56.在若干实施方案中，本公开的打底剂可以在评价皮膜的美观的后述外观试验中，获得c评价、b评价、或a评价。
57.在若干实施方案中，本公开的打底剂在评价皮膜的美观的后述色差试验中，可以达到4.5以下、4.0以下、3.5以下、或3.0以下的色差(δe*
ab
)。关于色差(δe*
ab
)的下限值，没有特别限制，例如，可以为超过0、0.1以上、或0.5以上。
58.〈吸油性粒子〉
59.本公开的打底剂包含吸油性粒子。关于吸油性粒子的吸油量、混配量、种类，只要能够使打底剂为吸油性，就没有特别限制。
60.作为吸油性粒子的吸油量，例如，可以为50ml/100g以上、100ml/100g以上、或150ml/100g以上，进一步期望可以为200ml/100g以上。作为吸油性粒子的吸油量的上限值，没有特别限制，但从化妆料的外观的均匀性的观点考虑，例如，可以为500ml/100g以下、450ml/100g以下、或400ml/100g以下。
61.这里，吸油性粒子的吸油量可以按照jis-k5101测定。具体而言，一边搅拌直到试样整体变为一块，一边在试样中加入熟亚麻子油。吸油量由试样整体变为一块时的、每100g试样的熟亚麻子油的容积(ml)表示。
62.作为吸油性粒子的混配量，例如，相对于打底剂的总量，可以为15质量％以上、20质量％以上、30质量％以上、40质量％以上、50质量％以上、60质量％以上、70质量％以上、
或80质量％以上。作为吸油性粒子的混配量的上限值，没有特别限制，例如，可以为100质量％以下、小于100质量％、95质量％以下、或90质量％以下。
63.作为吸油性粒子的种类，可以为无机粒子或有机粒子的任一者，也可以实施表面处理。作为吸油性粒子，可以举出例如，选自二氧化硅、珍珠岩、氮化硼、碳酸镁、氢氧化镁、高岭土、滑石、云母、聚酰胺树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、和金属皂粉末中的至少一种粒子。其中，从油分的吸收性、透明性、以及与成膜剂和/或化妆料的亲和性等观点考虑，优选为二氧化硅。吸油性粒子可以单独或组合使用两种以上。
64.吸油性粒子的形状也没有特别限制，可举出例如，球状、板状等。板状粒子可以使粒子对肌肤的固定性提高。这里，在“板状”中，也可以包含鳞片状、称为扁平状的形状。吸油性粒子可以采用相同形状的粒子，或者，也可以将球状粒子和板状粒子并用。从吸油性和粒子对肌肤的固定性等观点考虑，优选将球状的吸油性粒子和板状的吸油性粒子并用。
65.如图1(c)所示那样，可以认为吸油性粒子集中在化妆料层上而能够形成凹凸的打底层。该凹凸的打底层由于能够发挥锚固效果那样的作用，因此可以认为对皮膜的粘接性有贡献。
66.〈任意成分〉
67.本公开的打底剂可以在对本公开的效果不带来影响的范围，适当混配各种成分。作为这样的任意成分，可以举出例如，除上述吸油性粒子以外的粒子(例如，球状或板状的无机粒子或有机粒子)、油分、触感调节剂、皮膜剂(例如，有机硅系皮膜剂、氟系皮膜剂)、粘合剂、褪色防止剂、紫外线吸收剂、防腐剂、色料(例如，颜料、染料、色素)等。任意成分可以单独或组合使用两种以上。
68.任意成分之中，板状粒子的使用由于可以使粒子对肌肤的固定性提高，因此是有利的。作为这样的板状粒子，可以使用例如，黄油处理云母粒子等。
69.此外，油分的使用，例如由于可以将没有集中的球状的吸油性粒子与板状粒子结合而从一次粒子造粒为二次粒子，因此是有利的。油分可以以打底剂能够呈现吸油性那样的量适当混配。
70.作为油分，没有特别限制，可以举出例如，液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、硅油、极性油等。油分可以单独或组合使用两种以上。其中，例如，从与吸油性粒子等的亲和性、向二次粒子的造粒性等观点考虑，优选为硅油。
71.作为硅油，可以使用例如，二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基苯基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷等链状有机硅；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状有机硅等。其中，优选为二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)。包含二甲基聚硅氧烷的打底剂由于与化妆料和身体修补皮膜的亲和优异，因此可以使两者的粘接性提高。
72.在若干实施方案中，可以在打底剂中混配色料而表现粉底那样的功能。在该情况下，可以省略彩妆化妆料的应用。然而，在该构成的情况下，对于使用者而言可能不能使用喜欢的彩妆化妆料，此外，可能限制化妆料的选择项的范围。因此，在打底剂中，为了使位于打底层的下位的彩妆化妆料的色调不发生变化，优选不使用色料。此外，本公开的打底剂由于吸油性优异，也能够吸收皮脂等油分，因此如果将打底剂直接应用于皮肤，则可能过剩地吸收皮肤的油分而使肌肤干燥。因此，从防止肌肤的干燥的观点考虑，打底剂优选应用在彩
妆化妆料层上。
73.〈打底剂的使用形态〉
74.作为打底剂的使用形态，没有特别限制，可以采用各种使用形态。可以采用例如，称为散粉那样的粉末状的形态、或称为粉饼那样的饼状的形态，但从使用性的观点考虑，优选为使用油分等而调制出的饼状的形态。
75.(水性分散体化妆料)
76.此外，可以将打底剂以例如在水性分散介质中混合而调制出的、水性分散体化妆料而使用。这样的水性分散体化妆料本身虽然不具有吸油性，但如果将这样的化妆料涂抹于肌肤使其干燥，则构成化妆料中包含的打底剂的成分残存于肌肤而可以使上述吸油性表现。水性分散体化妆料中的打底剂的吸油量在使其干燥而除去了水分后，通过上述方法求出。这里，干燥后的打底剂中的水分的含量相对于打底剂整体，可以为10质量％以下、5质量％以下、1质量％以下、或0.5质量％以下。
77.作为能够使用于水性分散介质的水，没有特别限制，可以使用化妆料、准药品等中所使用的水。可以使用例如，离子交换水、蒸馏水、超纯水、自来水等。
78.(片状化妆料)
79.在若干实施方案中，本公开的打底剂可以为表面具有其的片状化妆料的形态。如果在应用于肌肤的彩妆化妆料层上，以涂开的方式应用打底剂，则有时化妆料层磨擦而剥落。另一方面，这样的形态的片状化妆料由于可以将打底剂以粘贴的方式或以转印的方式应用在彩妆化妆料层上，因此可以减少或防止彩妆化妆料层的剥落。
80.关于片状化妆料的制造方法，没有特别限制。例如，可以调制包含吸油性粒子、粘合剂和任意水性介质的混合液，将其用棒式涂布机、喷射喷雾、辊等而涂抹在片状基材上，使其干燥来制造。或者，可以在使用棒式涂布机等在片状基材应用了粘合剂后，将吸油性粒子散布于粘合剂应用面来制造。
81.打底层对片状基材的应用量没有特别限制，例如，可以为1g/m2以上、3g/m2以上、或5g/m2以上，此外，可以为20g/m2以下、15g/m2以下、或10g/m2以下。
82.作为片状基材，没有特别限制，可以举出例如，纸；包含纤维的无纺织物；下述纤维的编织布或织布；多孔性膜；具有连续气孔的发泡体片。所述纤维指棉、麻、羊毛等天然纤维、人造丝、乙酸酯等纤维素系纤维、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚丙烯酸系、聚酯、亚乙烯基(
ビニリデン
)、聚氯乙烯、尼龙等合成纤维等纤维它们可以单独或组合使用两种以上。
83.片状基材的形状没有特别限制，只要是易于用手拿着而使用的形状即可。可以采用例如，交叉状、袋状、筒状的形态。在袋状或筒状的形态的情况下，可以在袋状或筒状的开口部分插入手指，一边广泛使用指肚一边使用。此外在袋状的情况下，其整体形状不限于四边形状，可以为三角形状，也可以为圆形状，袋的端部可以成为曲线状。
84.作为粘合剂，没有特别限制，可以使用例如，天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子。粘合剂可以单独或组合使用两种以上。
85.作为天然水溶性高分子，可举出例如，瓜尔豆胶、刺槐豆胶、榅桲籽、角叉菜聚糖、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露聚糖、淀粉、黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、凝胶多糖、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原及其衍生物。
86.作为半合成水溶性高分子，可举出例如，甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维
素、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素或其盐(例如，钠盐、钾盐等)、甲基羟基丙基纤维素等纤维素系高分子；可溶性淀粉、羧基甲基淀粉、甲基淀粉等淀粉系高分子；藻酸丙二醇酯、藻酸盐等藻酸系高分子；多糖类系衍生物。
87.作为合成水溶性高分子，可举出例如，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基甲基醚、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸甲基丙烯酸烷基酯共聚物、聚丙烯酸盐(例如，钠盐、钾盐等)、聚氧化乙烯、氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物。
88.《身体修补成膜剂》
89.上述本公开的打底剂可以对涂抹型的身体修补成膜剂适合使用。以下，对涂抹型的身体修补成膜剂的一例进行说明，但身体修补成膜剂不限定于此。
90.在若干实施方案中，作为涂抹型的身体修补成膜剂，可以举出包含第1剂和第2剂的身体修补成膜剂。这样的身体修补成膜剂，例如，可以通过在将第1剂涂抹于体表而形成了第1剂层后，将第2剂涂抹于第1剂层而使第1剂层交联，由此可以形成身体修补皮膜。
91.在若干实施方案中，身体修补成膜剂的涂抹性能可以用使用了b型粘度计(芝浦
システム
株式会社制，
ビスメトロン
)的粘度进行评价。在25℃、60转/分钟(转子no.3或no.4)的条件下测定的本公开的身体修补成膜剂中的第1剂和第2剂的刚制作后的粘度，例如，可以为100mpa
·
s以上、500mpa
·
s以上、1,000mpa
·
s以上、2,000mpa
·
s以上、5,000mpa
·
s以上、7,500mpa
·
s以上、10,000mpa
·
s以上、或15,000mpa
·
s以上，可以为1,000,000mpa
·
s以下、750,000mpa
·
s以下、500,000mpa
·
s以下、250,000mpa
·
s以下、200,000mpa
·
s以下、175,000mpa
·
s以下、150,000mpa
·
s以下、125,000mpa
·
s以下、100,000mpa
·
s以下、或80,000mpa
·
s以下。其中，从光滑的涂抹性能和从皮肤的液体滴落抑制等观点考虑，身体修补成膜剂优选具有20,000mpa
·
s以下、15,000mpa
·
s以下、或10,000mpa
·
s以下的粘度，优选具有3,000mpa
·
s以上、5,000mpa
·
s以上、或7,000mpa
·
s以上的粘度。
92.此外，在若干实施方案中，在25℃、60转/分钟(转子no.3)的条件下测定的本公开的身体修补成膜剂中的第1剂和第2剂的2周后的粘度，从光滑的涂抹性能和从皮肤的液体滴落抑制等观点考虑，优选为50,000mpa
·
s以下、30,000mpa
·
s以下、或15,000mpa
·
s以下，优选为5,000mpa
·
s以上、7,000mpa
·
s以上、或10,000mpa
·
s以上。
93.在若干实施方案中，身体修补皮膜的被膜性能例如可以用从皮肤剥下时的身体修补皮膜有无破裂来进行评价。例如，如果应用了的身体修补皮膜的破裂为整体的、15％以下、10％以下、或5％以下，则可以说被膜性能优异。关于破裂的下限值，没有特别限制，例如可以为0％以上或超过0％。此外，也可以通过后述抗拉强度、断裂伸长率等来评价被膜性能。
94.〈第1剂〉
95.构成本公开的身体修补成膜剂的第1剂，包含由不饱和有机聚硅氧烷构成的聚合物a、和由氢化物官能化聚硅氧烷构成的聚合物b。该聚合物a和/或聚合物b在第1剂中可以作为油分起作用。
96.第1剂，例如可以为无水的形态(例如，由油相构成的单一相的形态)，或者，也可以为水包油型或油包水型的乳液的形态，但从将第1剂对体表应用后的干燥性和交联性等观点考虑，第1剂为无水的形态是有利的。
97.无水的形态由于通常不需要针对细菌或霉的保存料，因此与具有类似的成分的乳
液相比可以长期保存。这里，在本公开中所谓“无水”，除了是指在组合物中不包含水以外，还指水的含量为低量，即，10质量％以下、5质量％以下、2质量％以下、1质量％以下、或0.1质量％以下。
98.第1剂由于通过涂抹等而被应用于体表，因此从涂抹性能的观点考虑，优选具有体温以下的玻璃化转变温度。例如，玻璃化转变温度可以为37℃以下、25℃以下、10℃以下、或0℃以下。关于玻璃化转变温度的下限值，没有特别限制，例如，可以为-30℃以上、-20℃以上、或-10℃以上。这里，所谓“玻璃化转变温度”，是指从固体状态向液体状态的转变发生的温度，例如，可以使用按照astm d3418-03的差示扫描量热计(dsc)来测定。
99.(聚合物a)
100.作为构成聚合物a的不饱和有机聚硅氧烷，没有特别限制，可以举出例如，分子内具有至少2个碳-碳双键或至少1个碳-碳三键的一种以上有机聚硅氧烷。作为这样的不饱和有机聚硅氧烷，可以举出优选具有平均至少2个烯基官能团，并且在25℃下具有10,000～2,000,000cst的粘度的一种以上有机聚硅氧烷。这里，在本公开中，有时将“碳-碳双键”和“碳-碳三键”简称为“双键”和“三键”。构成聚合物a的不饱和有机聚硅氧烷可以单独或组合使用两种以上。
101.这样的有机聚硅氧烷可以在聚合物的末端单元中、在聚合物的非末端单体单元中、或在它们的组合中包含双键或三键，其中，优选在聚合物的非末端单体单元中包含。
102.在某实施方案中，有机聚硅氧烷中的含有双键的单体单元可以平均相距40单体单元以上、200单体单元以上、400单体单元以上、1,000单体单元以上、或2,000单体单元以上。
103.在某实施方案中，具有双键或三键的有机聚硅氧烷的含有双键或三键的单体单元的量，例如，可以为0.01质量％以上或0.03质量％以上，可以为2质量％以下或0.6质量％以下。
104.在某实施方案中，具有双键或三键的有机聚硅氧烷的乙烯基当量，例如，每1千克可以为0.005以上或0.01以上，可以为0.5以下或0.25以下。有机聚硅氧烷中的双键或三键的近似摩尔量可以基于有机聚硅氧烷的平均分子量而计算。这里，本说明书所公开的身体修补成膜剂中的各成分的平均分子量或分子质量，一般由各成分的供应者提供，可以以道尔顿(da)或与其等效的g/mol的单位表示。
105.在某实施方案中，不饱和有机聚硅氧烷在25℃下可以具有10,000～2,000,000cst的粘度。作为这样的粘度的下限值，优选为20,000cst以上、40,000cst以上、60,000cst以上、80,000cst以上、或100,000cst以上，更优选为125,000cst以上或150,000cst以上。作为粘度的上限值，优选为1,000,000cst以下、500,000cst以下、450,000cst以下、400,000cst以下、350,000cst以下、300,000cst以下、或250,000cst以下，更优选为200,000cst以下或180,000cst以下，进一步优选为165,000cst以下。
106.在某实施方案中，不饱和有机聚硅氧烷可以具有60,000da～500,000da的平均分子量。作为这样的平均分子量的下限值，优选为72,000da以上、84,000da以上、96,000da以上、或100,000da以上，更优选为140,000da以上或150,000da以上。作为平均分子量的上限值，优选为200,000da以下、190,000da以下、180,000da、或170,000da以下，更优选为160,000da以下，进一步优选为155,000da以下。
107.作为不饱和有机聚硅氧烷，可以举出例如，选自具有乙烯基的有机聚硅氧烷、被乙
烯基末端化了的有机聚硅氧烷、和具有被乙烯基化了的支链的有机聚硅氧烷中的至少一种。
108.作为这样的不饱和有机聚硅氧烷，具体而言，可以采用例如，选自乙烯基末端聚二甲基硅氧烷、乙烯基末端二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端聚苯基甲基硅氧烷、乙烯基苯基甲基末端乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基末端乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、硅烷醇末端乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基甲基硅氧烷均聚物、乙烯基t-结构聚合物、单乙烯基末端聚二甲基硅氧烷、乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物、和乙烯基甲氧基硅烷均聚物中的至少一种。其中，优选为乙烯基末端聚二甲基硅氧烷，更优选为乙烯基聚二甲基硅氧烷(二乙烯基聚二甲基硅氧烷)。在本公开中所谓“末端”，是指单末端和两末端中的任一者。在将它们进行区别的情况下，例如，可以表述为“乙烯基单末端”、“乙烯基两末端”。
109.关于第1剂中的不饱和有机聚硅氧烷的混配量，只要根据所需要的被膜性能等来适当调整即可，没有特别限制。例如，作为第1不饱和有机聚硅氧烷的混配量，相对于第1剂整体，可以为5质量％以上、10质量％以上、20质量％以上、30质量％以上、35质量％以上、或40质量％以上，可以为90质量％以下、80质量％以下、70质量％以下、60质量％以下、50质量％以下、或45质量％以下。
110.(聚合物b)
111.作为构成聚合物b的氢化物官能化聚硅氧烷，没有特别限制，可以举出例如，以下的式1的化合物。氢化物官能化聚硅氧烷可以单独或组合使用两种以上：
112.[化1]
[0113][0114]
在式1中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
各自独立地选自氢、c
1-20
烷基、c
2-20
烯基、c
5-10
芳基、羟基、或c
1-20
烷氧基，m和n各自独立地为10～6000的整数。其中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少1个为氢。
[0115]
在若干实施方案中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少1个为氢，剩下的为c
1-20
烷基。
[0116]
在若干实施方式中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少2个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为2个si-h单元)。
[0117]
在其它实施方式中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少3个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为3个si-h单元)。
[0118]
在若干实施方式中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少2个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为2个si-h单元)，剩下的为c
1-20
烷基。
[0119]
在其它实施方式中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
、r
9b
和r
10b
中的至少3个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为3个si-h单元)，剩下的为c
1-20
烷基。
[0120]
在若干实施方式中，r
4b
、r
5b
、r
9b
和r
10b
中的至少2个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为2个si-h单元)，剩下的为c
1-20
烷基。
[0121]
在其它实施方式中，r
4b
、r
5b
、r
9b
和r
10b
中的至少3个为氢(例如，每分子官能化氢化物聚硅氧烷为3个si-h单元)，剩下的为c
1-20
烷基。
[0122]
在若干实施方案中，m和n的合计为10～1、300、10～1、100、10～600、15～500、15～400、20～300、20～200、25～100、25～75、30～50、或40～45的整数。
[0123]
在若干实施方案中，作为氢化物官能化聚硅氧烷，可以举出在非末端和/或末端被氢氧化了的有机聚硅氧烷，此外，可以举出由分子内具有至少2个si-h单元的一种以上有机聚硅氧烷构成，优选具有平均至少2个si-h单元，并且在25℃下具有2～100,000cst的粘度的一种以上有机聚硅氧烷。
[0124]
在某实施方案中，具有si-h单元的有机聚硅氧烷可以在聚合物的末端单元中、在聚合物的非末端单体单元中、或在它们的组合中包含这样的si-h单元。其中，si-h单元优选包含于聚合物的非末端单体单元。该情况下的氢化物官能化聚硅氧烷可以被烷基末端化。例如，在式1中，r
2b
和r
7b
的1个或两个可以为c
1-20
烷基。
[0125]
在一实施方案中，在式1中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
6b
、r
7b
和r
8b
中的1个、2个、3个、4个、5个或6个可以为c
1-20
烷基。
[0126]
在一实施方案中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
和r
10b
分别为c
1-20
烷基，例如，c1烷基(例如，甲基)，r
9b
可以为氢。
[0127]
在一实施方案中，r
1b
、r
2b
、r
3b
、r
4b
、r
5b
、r
6b
、r
7b
、r
8b
和r
9b
分别为c
1-20
烷基，例如，c1烷基(例如，甲基)，r
10b
可以为氢。
[0128]
在某实施方案中，有机聚硅氧烷中的含有si-h的单体单元可以平均相距1单体单元以上、2单体单元以上、5单体单元以上、10单体单元以上、20单体单元以上、40单体单元以上、200单体单元以上、400单体单元以上、1,000单体单元以上、或2,000单体单元以上。
[0129]
在某实施方案中，具有si-h单元的有机聚硅氧烷的含有si-h的单体单元量可以为0.003质量％以上、0.01质量％以上、0.1质量％以上、1质量％以上、3质量％以上、5质量％以上、10质量％以上、20质量％以上、或26质量％以上，此外，可以为50质量％以下、45质量％以下、40质量％以下、35质量％以下、30质量％以下、或27质量％以下。
[0130]
在某实施方案中，具有si-h单元的有机聚硅氧烷的si-h含量可以为0.1mmol/g以上、0.5mmol/g以上、1mmol/g以上、2mmol/g以上、3mmol/g以上、或4mmol/g以上，可以为20mmol/g以下、10mmol/g以下、9mmol/g以下、8mmol/g以下、7mmol/g以下、6mmol/g以下、或5mmol/g以下。有机聚硅氧烷中的si-h单元的近似摩尔量可以基于有机聚硅氧烷的平均分子量来计算。
[0131]
在某实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在25℃下可以具有2～500,000cst的粘度。作为这样的粘度的下限值，优选为3cst以上、4cst以上、5cst以上、10cst以上、12cst以上、15cst以上、20cst以上、25cst以上、或30cst以上，更优选为40cst以上。作为粘度的上限值，优选为200,000cst以下、100,000cst以下、50,000cst以下、20,000cst以下、10,000cst以下、5,000cst以下、2,000cst以下、或1,000cst以下，更优选为500cst以下。作为氢化物官
能化聚硅氧烷的粘度，在25℃下特别优选为45～100cst、或45～50cst的范围。
[0132]
在某实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷可以具有400～500,000da的平均分子量。作为这样的平均分子量的下限值，优选为500da以上、800da以上、900da以上、1,000da以上、1,200da以上、1,400da以上、1,600da以上、1,800da以上、2,000da以上、或2,200da以上，更优选为2,300da以上。作为平均分子量的上限值，优选为250,000da以下、140,000da以下、100,000da以下、72,000da以下、62,700da以下、60,000da以下、50,000da以下、49,500da以下、36,000da以下、28,000da以下、25,000da以下、20,000da以下、15,000da以下、10,000da以下、5,000da以下、或4,000da以下，更优选为2,500da以下。
[0133]
氢化物官能化聚硅氧烷不限定于以下物质，可以采用例如，选自氢化物末端聚二甲基硅氧烷、氢化物末端聚苯基-(二甲基氢甲硅烷氧基)硅氧烷、氢化物末端甲基氢硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基末端甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、聚甲基氢硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基末端聚乙基氢硅氧烷、三乙基硅氧烷、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷共聚物、和甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷三元共聚物中的至少一种。其中，优选为氢化物末端聚二甲基硅氧烷，更优选为氢聚二甲基硅氧烷。
[0134]
关于第1剂中的氢化物官能化聚硅氧烷的混配量，只要根据所需要的被膜性能等来适当调整即可，没有特别限制。例如，作为氢化物官能化聚硅氧烷的混配量，相对于第1剂整体，可以为1质量％以上、3质量％以上、或5质量％以上，可以为75质量％以下、60质量％以下、50质量％以下、40质量％以下、30质量％以下、20质量％以下、或10质量％以下。
[0135]
〈第2剂〉
[0136]
构成本公开的身体修补成膜剂的第2剂，包含促进上述聚合物a和聚合物b的交联的催化剂。
[0137]
第2剂例如可以为无水的形态，即，油分中包含催化剂的形态，或者，可以为水包油型或油包水型的乳液的形态，但从第2剂对第1剂应用面的涂抹性和交联性等观点考虑，第2剂优选为水包油型或油包水型的乳液的形态，更优选为水包油型的乳液的形态。
[0138]
第2剂由于对第1剂的应用面通过涂抹等而被应用，因此从涂抹性能的观点考虑，优选具有体温以下的玻璃化转变温度。例如，玻璃化转变温度可以为37℃以下、25℃以下、10℃以下、或0℃以下。关于玻璃化转变温度的下限值，没有特别限制，例如，可以为-30℃以上、-20℃以上、或-10℃以上。
[0139]
(催化剂)
[0140]
作为催化剂，没有特别限制，可以举出例如，能够引起、促进、或引发物理和/或化学交联反应的任意的物质。催化剂在工艺之间或工艺结束时，可以经受永久的物理和/或化学变化、也可以不受永久的物理和/或化学变化。
[0141]
催化剂不限定于以下物质，可以举出可以在体温以下使交联开始和/或促进的金属催化剂，例如第viii族的金属催化剂，例如铂催化剂、铑催化剂、钯催化剂、钴催化剂、镍催化剂、钌催化剂、锇催化剂、和铱催化剂、以及第iva族的金属催化剂，例如锗催化剂和锡催化剂。其中，优选为铂催化剂、铑催化剂、或锡催化剂。催化剂可以单独或组合使用两种以上。
[0142]
作为铂催化剂，可举出例如，铂羰基环乙烯基甲基硅氧烷配位化合物、铂二乙烯基四甲基二硅氧烷配位化合物、铂环乙烯基甲基硅氧烷配位化合物、铂辛醛/辛醇配位化合
物、和其它pt(0)催化剂例如卡斯特催化剂、铂-醇配位化合物、铂-醇盐配位化合物、铂-醚配位化合物、铂-醛配位化合物、铂-酮配位化合物、铂-卤素配位化合物、铂-硫配位化合物、铂-氮配位化合物、铂-磷配位化合物、铂-碳双键配位化合物、铂碳三键配位化合物、铂-酰亚胺配位化合物、铂-酰胺配位化合物、铂-酯配位化合物、铂-磷酸酯配位化合物、铂-硫醇酯配位化合物、铂孤电子对配位化合物、铂-芳香族配位化合物、铂π-电子配位化合物、以及它们的组合。
[0143]
作为铑催化剂，可举出例如，三氯化三(二丁基硫)铑和三氯化铑水合物。
[0144]
作为锡催化剂，可举出例如，辛酸锡(ii)、新癸酸锡(ii)、二异辛基马来酸二丁基锡、二-正丁基双(2,4-戊二酮酸)锡、二-正丁基丁氧基氯化锡、二月桂酸二丁基锡、二新癸酸二甲基锡、二甲基羟基(油酸)锡、和油酸锡(ii)。
[0145]
这些催化剂中，更优选为铂催化剂，特别优选为铂二乙烯基四甲基二硅氧烷配位化合物。
[0146]
关于第2剂中的催化剂的混配量，只要根据所需要的被膜性能等来适当调整即可，没有特别限制。例如，作为催化剂的混配量，相对于第2剂整体，可以为0.001质量％以上、0.005质量％以上、或0.01质量％以上，可以为1质量％以下、0.1质量％以下、0.05质量％以下、或0.03质量％以下。
[0147]
〈任意成分〉
[0148]
本公开的身体修补成膜剂可以相对于第1剂和/或第2剂，在对本公开的效果不带来影响的范围，混配1种以上任意成分。
[0149]
作为任意成分，没有特别限制，可以举出例如，除聚合物a和b以外的其它聚合物(有时简称为“聚合物c”。)、水(例如，离子交换水、蒸馏水、超纯水、自来水)、油分、乳化剂、表面活性剂、触感改性剂、粘着改性剂、延展性促进剂、稀释剂、粘接改性剂、软化剂、溶剂、成膜剂、湿润剂、保存料、纤维、颜料、染料、增稠剂、保护胶体剂、填充剂、增量剂、皮肤透过促进剂、皮肤保护剂、滑润剂、皮肤调节剂、光学改性剂、散射剂、吸附剂、磁材料、气体输送改性剂、液体输送改性剂、ph改性剂(中和剂)、敏化改性剂、美化改性剂。关于若干任意成分，以下详细地记载，但该成分不限定于它们。
[0150]
第1剂和/或第2剂可以任意地包含作为其它聚合物的聚合物c。聚合物c可以单独或组合使用两种以上。该聚合物c在第1剂和/或第2剂中，可以作为油分起作用。
[0151]
在某实施方案中，聚合物c在25℃下可以具有0.7cst～50,000cst的粘度。作为这样的粘度的下限值，可以为1cst以上、6cst以上、10cst以上、20cst以上、50cst以上、100cst以上、200cst以上、300cst以上、400cst以上、750cst以上、1,000cst以上、1,500cst以上、2,000cst以上、2,500cst以上、3,000cst以上、3,500cst以上、或4000cst以上。作为粘度的上限值，可以为45,000cst以下、40,000cst以下、35,000cst以下、30,000cst以下、25,000cst以下、20,000cst以下、15,000cst以下、12,000cst以下、10,000cst以下、5,000cst以下、4,000cst以下、2,000cst以下、1,500cst以下、或1,000cst以下。
[0152]
在某实施方案中，聚合物c可以具有180da～80,000da的平均分子量。作为这样的平均分子量的下限值，可以为500da以上、800da以上、1,500da以上、3,000da以上、6,000da以上、9,400da以上、10,000da以上、15,000da以上、20,000da以上、30,000da以上、40,000da以上、50,000da以上、55,000da以上、60,000da以上、或62,000da以上。作为平均分子量的上
限值，可以为75,000da以下、70,000da以下、65,000da以下、或63,000da以下。
[0153]
作为聚合物c，可以举出优选具有平均至少1个烯基官能团，并且在25℃下具有0.7～50,000cst的粘度的一种以上有机聚硅氧烷。
[0154]
具体而言，作为聚合物c，可以采用例如，选自乙烯基末端聚二甲基硅氧烷、乙烯基末端二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端聚苯基甲基硅氧烷、乙烯基苯基甲基末端乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基末端乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、硅烷醇末端乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基末端乙烯基橡胶、乙烯基甲基硅氧烷均聚物、乙烯基t-结构聚合物、乙烯基q-结构聚合物、不饱和有机聚合物(可举出例如，不饱和脂肪醇、不饱和脂肪酸、不饱和脂肪酯、不饱和脂肪酰胺、不饱和脂肪氨基甲酸酯、不饱和脂肪脲、神经酰胺、藏花酸、卵磷脂、和神经鞘氨醇。)、单乙烯基末端聚二甲基硅氧烷、乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物、乙烯基甲氧基硅烷均聚物、乙烯基末端聚烷基硅氧烷聚合物、和乙烯基末端聚烷氧基硅氧烷聚合物中的至少一种。其中，优选为乙烯基末端聚二甲基硅氧烷，更优选为乙烯基聚二甲基硅氧烷(二乙烯基聚二甲基硅氧烷)。
[0155]
关于聚合物c的混配量，只要根据所需要的被膜性能等来适当调整即可，没有特别限制。例如，作为聚合物c的混配量，相对于第1剂整体或第2剂整体，可以为0.01质量％以上、0.1质量％以上、0.3质量％以上、或0.5质量％以上，可以为20质量％以下、15质量％以下、或10质量％以下。
[0156]
在某实施方案中，来源于聚合物b的si-h官能团、与来源于聚合物a的烯基官能团的摩尔比优选为60:1～1:5，更优选为45:1～15:1。
[0157]
在某实施方案中，来源于聚合物b的si-h官能团、与来源于聚合物c的烯基官能团的摩尔比优选为60:1～1:5，更优选为45:1～15:1。
[0158]
在某实施方案中，来源于聚合物a的烯基官能团、与来源于聚合物c的烯基官能团的摩尔比优选为100:1～1:100，更优选为10:1～1:10。
[0159]
作为油分，没有特别限制，可以举出例如，液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、硅油、极性油等。油分可以单独或组合使用两种以上。其中，从与聚合物a、聚合物b、催化剂等的相容性的观点考虑，优选为硅油。
[0160]
作为硅油，可以使用例如，二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基苯基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷等链状有机硅；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状有机硅等。硅油可以单独或组合使用两种以上。
[0161]
作为填充剂，可以举出例如，选自碳、银、云母、硫化锌、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、粘土、白垩、滑石、方解石(例如，caco3)、硫酸钡、二氧化锆、聚合物珠、二氧化硅(例如，热解法二氧化硅、硅酸、或无水二氧化硅)、铝酸二氧化硅、和硅酸钙中的至少一种，它们也可以实施表面处理。这样的填充剂可以使被膜(身体修补皮膜)的物理特性(例如强度)提高，此外，也可以发挥作为粘度调节剂的作用。其中，作为填充剂，优选为进行了表面处理的二氧化硅，例如，用六甲基二硅氮烷、聚二甲基硅氧烷、十六烷基硅烷、或甲基丙烯酸硅烷等表面处理剂进行了处理的二氧化硅。此外，也优选为热解法二氧化硅，例如，也可以适合使用已用六甲基二硅氮烷等进行了表面处理的热解法二氧化硅。
[0162]
在某实施方案中，填充剂可以具有50～500m2/g的比表面积。作为填充剂的比表面积，优选为100～350m2/g，更优选为135～250m2/g。这里，填充剂的比表面积可以使用bet法算出。
[0163]
在某实施方案中，填充剂可以具有1nm～20μm的面积圆当量粒径。作为填充剂的面积圆当量粒径，优选为2nm～1μm，更优选为5nm～50nm。这里，填充剂的面积圆当量粒径可以通过与上述吸油性粒子同样的方法而求出。
[0164]
在第1剂中混配填充剂的情况下，作为其混配量，相对于第1剂整体，例如，可以为1质量％以上、3质量％以上、或5质量％以上，可以为25质量％以下、15质量％以下、或10质量％以下。
[0165]
在某实施方案中，从身体修补皮膜的增强性等观点考虑，聚合物a～c的合计量与填充剂的质量比可以为100:1～1:1，优选为50:1～2:1，更优选为15:1～3:1，进一步优选为10:1～4:1，特别优选为5:1～9:1。
[0166]
任意成分之中的选自颜料、染料和填充剂中的至少一种优选混配于第1剂中。特别是，关于颜料和染料，在将它们混配于第2剂的情况下，如果将该第2剂对第1剂的应用面涂布，则在其中途发生固化，颜料或染料易于局域化，因此有时发生颜色不均。从抑制颜色不均的观点考虑，颜料和染料混配于第1剂是有利的。此外，在第2剂中，可以在不发生颜色不均的范围混配颜料、染料和填充剂，但它们不包含于第2剂是有利的。
[0167]
在某实施方案中，本公开的身体修补成膜剂可以对第1剂和/或第2剂进一步混配一种以上的药剂。作为这样的药剂，可以举出例如，化妆剂、治疗剂、刺激响应剂、药物传递剂。
[0168]
作为适合的化妆剂，可以举出例如，保湿剂、紫外线吸收剂、皮肤保护剂、皮肤镇静剂、皮肤美白剂、皮肤光泽剂、皮肤软化剂、皮肤平滑化剂、皮肤漂白剂、皮肤角质除去剂、皮肤紧致剂、美容剂、维生素、抗氧化剂、细胞信号传递剂、细胞调节剂、细胞相互作用剂、皮肤日晒剂、抗老化剂、防皱剂、淡斑剂、α-羟基酸、β-羟基酸、神经酰胺。
[0169]
作为适合的治疗剂，可以举出例如，疼痛缓和剂、镇痛药、抗搔痒剂、抗痤疮剂(例如，β-羟基酸、水杨酸、过氧化苯甲酰)、抗炎剂、抗组胺药、皮质类固醇、nsaid(非类固醇性抗炎药)、防腐剂、抗生素、抗细菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗变态反应剂、抗刺激物质、驱虫剂、光线疗法剂、血液凝固剂、抗肿瘤药、免疫系统增强剂、免疫系统抑制剂、煤焦油、蒽啉、醋酸氟轻松、甲氨蝶呤、环孢素、吡美莫司、他克莫司、硫唑嘌呤、氟尿嘧啶、神经酰胺、反刺激剂、皮肤冷却化合物。
[0170]
作为适合的药剂，可以举出例如，抗氧化剂、维生素、维生素d3类似体、类视黄醇、矿物、矿物油、矿脂、脂肪酸、植物提取物、多肽、抗体、蛋白质、糖、湿润剂、软化剂。
[0171]
《套装》
[0172]
上述本公开的打底剂、水性分散体化妆料、或片状化妆料可以与涂抹型的身体修补成膜剂一起作为套装而提供。此外，套装可以具有例如用于易于将第1剂等向体表涂抹的构件、后述各种化妆料等任意的构件。
[0173]
作为这样的任意的构件，可以举出例如，使用说明书、毛刷、棉棒、刀具、剪刀、后述各种化妆料(例如彩妆化妆料)、用于从体表除去身体修补皮膜的清洗剂、镜子等。这里，所谓“使用说明书”，除了在套装内以书类的形态添附的一般的使用说明书以外，还可以包含
例如，对收容套装的包装容器、或注入第1剂等的管等包装容器印刷了使用说明文的状态的物质。
[0174]
在某实施方案中，关于套装，为了防止第1剂和第2剂的接触，例如，这些剂可以被内包于分开的容器，或也可以被分开地内包于具有2个以上区域的容器的各区域内。此外，这些被内包的剂可以以1次应用1个的方式构成，或也可以以在使用前或使用时被混合在一起的方式构成。
[0175]
《打底剂和身体修补成膜剂的使用方法》
[0176]
上述本公开的打底剂、或包含该打底剂的水性分散体化妆料或片状化妆料、和涂抹型的身体修补成膜剂，例如，可以作为化妆用或医疗用使用。这里，在本公开的身体修补成膜剂的使用方法中，不包含对人类进行手术、治疗或诊断的方法。
[0177]
在若干实施方案中，本公开的打底剂可以直接应用于肌肤，但例如，从防止基于打底剂的肌肤的干燥的观点考虑，本公开的打底剂优选经由彩妆化妆料等而应用于体表。作为该情况下的、打底剂和身体修补成膜剂的使用方法，可以举出例如，在将彩妆化妆料应用于体表后，对其应用面应用打底剂、或包含该打底剂的水性分散体化妆料或片状化妆料而形成打底层，在该打底层上涂抹第1剂，接着，从其上涂抹第2剂，使其交联而形成身体修补皮膜的方法；在同样地操作而在体表上应用了的彩妆化妆料层和打底层上，涂抹第2剂，接着，从其上涂抹第1剂，使其交联而形成身体修补皮膜的方法：或者，在同样地操作而在体表上应用了的彩妆化妆料层和打底层上，涂抹将第1剂和第2剂混合而调制出的混合物，使其交联而形成身体修补皮膜的方法。从不均少的均匀的身体修补皮膜的形成性等观点考虑，作为这样的使用方法，优选为在打底层上应用第1剂而形成了第1剂层后，在该第1剂层上应用第2剂，使其交联而形成身体修补皮膜的方法。这里，关于第1剂和第2剂，可以同样地使用上述材料等。
[0178]
该方法中的身体修补成膜剂的应用可以为1次即可，但也可以对所形成的身体修补皮膜实施多次。
[0179]
作为彩妆化妆料，没有特别限制，可以举出例如，与涂抹型人工皮肤用的打底剂不同的底妆、粉底、唇彩、口红、眼影、腮红、眼线笔、睫毛膏、美甲、防晒霜等。其中，本公开的打底剂可以对相对于化妆料整体，油分量为5质量％以上、7质量％以上、或10质量％以上、70质量％以下、60质量％以下、50质量％以下、40质量％以下、或30质量％以下的彩妆化妆料适合使用。
[0180]
此外，在若干实施方案中，上述使用方法也可以作为美容方法利用。另外，所谓“美容方法”，是指经由本公开的打底层将身体修补成膜剂应用于体表而形成身体修补皮膜，使体表的状态整理美丽而美化或使体表的状态整理美丽而美化的方法，与对人类进行手术、治疗或诊断的方法不同。
[0181]
作为上述本公开的打底剂、或包含该打底剂的水性分散体化妆料或片状化妆料、构成身体修补成膜剂的第1剂和第2剂的应用方法，没有特别限制，可以采用例如，用手指等涂开的手段、喷涂、转印等。
[0182]
〈应用部位〉
[0183]
本公开的身体修补成膜剂只要在身体的所有部分中的皮肤的表面上，即，体表上，就可以应用于任何位置。例如，可以对面部(唇、眼部、鼻、颊、额等)、颈、耳、手、腕、脚、腿、
胸、腹、背部等的皮肤表面适当应用。这里，在皮肤中，也包含皮肤的表皮的角质变化而硬化了的指甲等。
[0184]
《身体修补皮膜》
[0185]
〈厚度〉
[0186]
作为使用上述本公开的身体修补成膜剂而调制出的身体修补皮膜的厚度，没有特别限制，例如，可以考虑透气性、不可见性、压缩性、对皮肤的闭塞性等来适当调整。作为身体修补皮膜的厚度，例如，可以为0.5μm以上、1μm以上、10μm以上、30μm以上、或40μm以上。关于厚度的上限值，没有特别限制，例如，可以为150μm以下、100μm以下、90μm以下、80μm以下、70μm以下、60μm以下、或50μm以下。这里，厚度可以使用高精度数字测微计(mdh-25mb，株式会社
ミツトヨ
制)，测定身体修补皮膜的任意部分的厚度5次，作为算出的平均值而定义。
[0187]
〈性能〉
[0188]
由本公开的身体修补成膜剂调制出的身体修补皮膜，例如，可以对以下所示那样的各种性能带来优异的结果。
[0189]
(粘接力)
[0190]
在若干实施方案中，所得的身体修补皮膜可以对打底层等呈现良好的粘接力。这样的粘接力可以用在聚丙烯基板上应用了的身体修补皮膜的粘接力代替而进行评价。作为聚丙烯基板上的身体修补皮膜的粘接力，可以达到2n/m以上、5n/m以上、8n/m以上、10n/m以上、或15n/m以上。关于粘接力的上限值，没有特别限制，例如，从皮肤的剥下性等观点考虑，可以为200n/m以下、100n/m以下、80n/m以下、50n/m以下、或30n/m以下。这里，粘接力可以按照astm c794的剥离粘接试验，使用英斯特朗装置来测定。
[0191]
(抗拉强度)
[0192]
在若干实施方案中，所得的身体修补皮膜可以呈现良好的抗拉强度。作为身体修补皮膜的抗拉强度，可以达到0.05mpa以上、0.10mpa以上、0.20mpa以上、或0.50mpa以上。关于抗拉强度的上限值，没有特别限制，例如，可以为5.0mpa以下、3.0mpa以下、2.0mpa以下、或1.0mpa以下。这里，抗拉强度可以按照astm d5083的伸长拉伸试验，使用英斯特朗装置来测定。
[0193]
(断裂伸长率)
[0194]
在若干实施方案中，所得的身体修补皮膜可以呈现良好的断裂伸长率。作为身体修补皮膜的断裂伸长率，可以达到25％以上、50％以上、100％以上、200％以上、或400％以上。关于断裂伸长率的上限值，没有特别限制，例如，可以为1,500％以下、1,200％以下、1,000％以下、800％以下、或600％以下。这里，断裂伸长率可以按照astm d5083的伸长拉伸试验，使用英斯特朗装置来测定。
[0195]
(氧透过率)
[0196]
在若干实施方案中，所得的身体修补皮膜可以呈现良好的氧透过率。作为身体修补皮膜的氧透过率，在厚度300μm的身体修补皮膜中，可以达到5
×
10-9
cm3/(cm2·
s)以上、5
×
10-7
cm3/(cm2·
s)以上、或5
×
10-5
cm3/(cm2·
s)以上。关于氧透过率的上限值，没有特别限制，例如，可以为5cm3/(cm2·
s)以下、0.5cm3/(cm2·
s)以下、5
×
10-2
cm3/(cm2·
s)以下、5
×
10-3
cm3/(cm2·
s)以下、或5
×
10-4
cm3/(cm2·
s)以下。这里，氧透过率可以按照astm f2622的塑料膜和片的氧气透过率试验，使用
モコン
装置来测定。
[0197]
(水蒸气透过率)
[0198]
在若干实施方案中，所得的身体修补皮膜可以呈现良好的水蒸气透过率。作为身体修补皮膜的水蒸气透过率，在厚度300μm的身体修补皮膜中，可以达到1
×
10-9
cm3/(cm2·
s)以上、1
×
10-8
cm3/(cm2·
s)以上、或1
×
10-7
cm3/(cm2·
s)以上。关于水蒸气透过率的上限值，没有特别限制，例如，可以为1.5
×
10-1
cm3/(cm2·
s)以下、1.5
×
10-2
cm3/(cm2·
s)以下、1
×
10-4
cm3/(cm2·
s)以下、1
×
10-5
cm3/(cm2·
s)以下、或1
×
10-6
cm3/(cm2·
s)以下。这里，水蒸气透过率可以按照astm f1249的塑料膜和片的水蒸气透过率试验，使用
モコン
装置来测定。
实施例
[0199]
以下举出实施例对本发明进一步详细地进行说明，但本发明不限定于它们。另外，以下，只要没有特别指明，混配量由质量％表示。
[0200]
《实施例1～8和比较例1～8》
[0201]
按照表1所示的处方，通过在粉底的领域中一般被采用的常规方法而分别调制出打底剂。这里，表1中的“散”是指散粉型，“饼”是指粉饼型。
[0202]
表1
[0203][0204]
1)
サンスフエア
(商标)l-51(agc
エスァィテック
株式会社制)、吸油量150ml/100g
[0205]
2)mss-500/h(kobo products，inc.)、吸油量300ml/100g
[0206]
3)
サンスフェア
(商标)h-52(agc
エスアィテック
株式会社制)、吸油量300ml/100g
[0207]
4)平均粒径10μm、吸油量75ml/100g
[0208]
5)
セリサイト
(商标)js-a(
ジヤパンセリサイト
株式会社制)，吸油量50ml/100g
[0209]
6)
マイクログラス
(商标)
シルキ
一
フレ
一
ク
(商标)ftd010fy-fo1(日本板硝子株
式会社制)、吸油量85ml/100g
[0210]
将作为聚合物a(不饱和有机聚硅氧烷)的165,000cst的乙烯基聚二甲基硅氧烷40.5质量份、作为聚合物b(氢化物官能化聚硅氧烷)的氢聚二甲基硅氧烷7.9质量份、作为填充剂的甲硅烷基化二氧化硅6.6质量份、作为油分的6cst的聚二甲基硅氧烷45.0质量份均匀地混合，调制出身体修补成膜剂的第1剂。
[0211]
按照表2所示的处方，将分散在硅油中的铂催化剂、和一部分的溶解于水的除氢氧化钾以外的成分均匀地混合而调制出水相后，将分散在硅油中的铂催化剂在水相中混合，将氢氧化钾水溶液进一步混合使其中和，调制出身体修补成膜剂的第2剂。
[0212]
表2
[0213][0214]
1)carbopol(商标)980(ab specualty slicones社制)
[0215]
2)pemulen(商标)tr-2(lubrizol advanced materials社制)
[0216]
使用所得的打底剂和身体修补成膜剂，进行了以下评价。将其结果示于表1或表3中。
[0217]
〈评价方法〉
[0218]
(吸油量)
[0219]
吸油性粒子的吸油量按照jis-k5101，在吸油性粒子的试样中加入熟亚麻子油，由试样整体成为一块时的、每100g试样的熟亚麻子油的容积求出。
[0220]
(色差试验1)
[0221]
在黑色纸上，使用涂布器应用打底剂而形成了打底层。在黑色纸的其它位置，使用涂布器应用了第1剂后，使用涂布器将第2剂涂开而形成了身体修补皮膜。
[0222]
使用分光测色计(cm-3600d，
コニカミノルタ
社制)，测定了打底层的色相(a*1，b*1)和明度(l*1)、以及皮膜的色相(a*2，b*2)和明度(l*2)。另外，这些色相和明度的值设为任意
3处的平均值。
[0223]
进而，将所得的测定结果导入到以下的式2中，算出打底层与皮膜之间的色差(δe*
ab
)：
[0224]
[数1]
[0225][0226]
(色差试验2)
[0227]
在6cm
×
6cm的白色的人工皮革的整面，使用上述涂布器应用了粉底。这里，粉底的应用量在液体粉底的情况下为约2g/m2，在粉饼型的粉底的情况下为约0.75g/m2。
[0228]
使用上述分光测色计，测定了粉底应用层的色相(a*1，b*1)和明度(l*1)。另外，该色相和明度的值设为任意3处的平均值。
[0229]
接着，在粉底应用层上，使用上述涂布器，在中央部的4cm
×
4cm的面积内，使用涂布器应用了第1剂后，使用涂布器将第2剂涂开而形成了身体修补皮膜。或者，在粉底应用层上，使用上述涂布器在中央部的纵4cm、横4cm的面积内，应用打底剂而形成打底层，进一步在打底层上，使用涂布器应用了第1剂后，使用涂布器将第2剂涂开而形成了身体修补皮膜。
[0230]
使用上述分光测色计，测定了身体修补皮膜的色相(a*2，b*2)和明度(l*2)。另外，该色相和明度的值也设为任意3处的平均值。
[0231]
将所得的测定结果导入到上述式2中，算出粉底应用层与皮膜之间的色差(δe*
ab
)
[0232]
(外观试验)
[0233]
通过目视而评价了与上述色差试验2同样地操作而调制出的身体修补皮膜的4cm
×
4cm的面积内的外观。这里，直到a～c评价可以视为合格，d评价可以视为不合格。
[0234]
a：在中央部和框部中，未发生色调的变化。
[0235]
b：在中央部和框部的任一部位中，略微发生了色调的变化。
[0236]
c：在中央部和框部中，略微发生了色调的变化。
[0237]
d：在中央部和框部中，明显发生了色调的变化。
[0238][0239]
〈结果〉
[0240]
由表3的比较例1～8的结果可知，如果将身体修补成膜剂直接涂抹在粉底上而形
成身体修补皮膜，则可以确认所得的皮膜的外观恶化。
[0241]
另一方面，由表3的实施例1～8的结果可知，如果在粉底上应用本公开的打底剂而调制打底层后，将身体修补成膜剂涂抹在打底层上而形成身体修补皮膜，则可以确认所得的皮膜呈现良好的外观。
[0242]
符号的说明
[0243]
1 皮肤
[0244]
3 化妆料层
[0245]
5 吸油性粒子
[0246]
7 身体修补皮膜。