技术特征：
1.色谱材料，其包括基于聚合物网络材料的自支撑双连续分离基质，所述基质包括第一连续相和第二连续相，所述色谱材料任选地包括第三惰性相，其中所述第一连续相是由自胶凝多糖形成的所述基质的一部分，并且其中所述第二连续相是所述基质的一部分，其限定在所述第一连续相之间的非圆柱形大直径连续连接的对流孔，其中所述非圆柱形大直径连续连接的对流孔具有0.1μm至6.0μm的中值孔径，并且其中所述第三惰性相不构成所述第二连续相的结构。2.根据权利要求1所述的色谱材料，其中所述自胶凝多糖为选自以下的一种或多种：琼脂糖、琼脂、琼脂胶、κ-卡拉胶、ι-卡拉胶、λ-卡拉胶、结冷胶、直链淀粉、凝胶多糖、海藻酸盐和鼠李聚糖胶。3.根据权利要求1或2所述的色谱材料，其中所述第一连续相的中值桥直径比所述非圆柱形大直径连续连接的对流孔的中值孔径大0.4至4倍。4.根据权利要求1至3中任一项所述的色谱材料，其中当对流孔隙率ε为所述第二连续相的体积与所述第一和第二连续相的总体积之比时，所述对流孔隙率ε为0.05至0.7。5.根据权利要求1至4中任一项所述的色谱材料，其具有至少0.31
×
(ε
×
100)md的渗透率，其中ε为所述对流孔隙率。6.根据权利要求1至5中任一项所述的色谱材料，其中所述非圆柱形大直径连续连接的对流孔的中值孔径的方差系数至多为0.8。7.根据权利要求1至6中任一项所述的色谱材料，其中所述第一连续相的中值桥直径的方差系数至多为0.7。8.根据权利要求1至7中任一项所述的色谱材料，其进一步包括所述第三惰性相。9.根据权利要求8所述的色谱材料，其中所述第三惰性相的可压缩性为至少85％，如根据说明书中所示的方法所测定的。10.根据权利要求8或9所述的色谱材料，其中所述第三惰性相的体积与包括所述第三惰性相的色谱材料的总体积的比率为0.03至0.60。11.制备权利要求1至10中任一项所述的色谱材料的方法，所述方法包括以下步骤：(a)制备包括自胶凝多糖和第一溶剂的溶液(a)；(b)制备包括至少一种表面活性剂和第二溶剂的溶液(b)，所述第二溶剂是与溶液(a)不混溶的溶剂；(c)合并溶液(a)和溶液(b)以产生合并的溶液(c)；(d)在使所述自胶凝多糖保留在作为溶液(a)的所述第一溶剂中的溶液的条件下乳化所述合并的溶液(c)以获得乳液，所述乳液呈溶液(a)包溶液(b)的-乳液的形式；以及(e)使含有所述自胶凝多糖的溶液(a)在一定条件下通过凝胶化固化以形成所述色谱材料，所述色谱材料包括分离基质，所述分离基质包括所述自胶凝多糖作为所述第一连续相。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述自胶凝多糖为琼脂糖，所述方法包括以下步骤：(a)通过将水包琼脂糖悬浮液加热到至少90℃持续至少15分钟以将琼脂糖溶解在水中来制备包括所述琼脂糖和所述水的溶液(a)；(b)制备包括所述至少一种表面活性剂和所述第二溶剂的溶液(b)，所述第二溶剂为水
不混溶的有机溶剂；并且将溶液(b)加热至高于所用琼脂糖的凝胶化温度的温度；(c)在高于所用琼脂糖的凝胶化温度的温度下合并溶液(a)和溶液(b)以产生合并的溶液(c)；(d)在高于所用琼脂糖的凝胶化温度的温度下乳化合并的溶液(c)，以使所述琼脂糖保留在作为溶液(a)的所述第一溶剂中的溶液中以获得乳液，所述乳液呈溶液(a)包溶液(b)的乳液的形式；以及(e)使含有所述自胶凝琼脂糖的溶液(a)在低于所用琼脂糖的凝胶化温度的温度下通过凝胶化固化以形成包括所述分离基质的色谱材料，所述分离基质包括所述自胶凝琼脂糖作为所述第一连续相。13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述至少一种表面活性剂具有8至16的hlb值。14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述第二溶剂为选自以下的一种或多种：c
4-12
醇、c
4-12
异醇、烷烃、粘度为4至200cp的硅油和粘度为4至200cp的天然油，以及它们的混合物。15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法，其中所述至少一种表面活性剂选自山梨醇的聚山梨醇酯和/或c
2-150
脂肪酸酯。16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法，其中溶液(a)中所述多糖的浓度为0.5至8wt％。17.根据权利要求11至16中任一项所述的方法，其中在步骤(c)中所述第二溶剂在所述合并的溶液(c)中的体积比为10至70vol％。18.根据权利要求11至17中任一项所述的方法，其中步骤(e)通过将所述乳液倾倒在铸型上并将所述乳液冷却到所述胶凝点以下来进行。
技术总结
本发明涉及用于在液体介质中吸附材料分离的包括基于聚合物网络材料的自支撑双连续分离基质的色谱材料，以及生产包括基于聚合物网络材料的自支撑双连续分离基质的色谱材料的方法。的方法。
技术研发人员：艾德里安
受保护的技术使用者：赛多利斯司特蒂姆生物工艺公司
技术研发日：2021.12.21
技术公布日：2023/8/17