本发明涉及吸附剂,具体公开一种高效分离1-壬烯和2-甲基-1-辛烯的吸附剂及制备方法。
背景技术:
1、丙烯三聚反应是生产精细化学品的重要途径,其三聚产物主要为1-壬烯。在丙烯三聚制备1-壬烯的过程中,会产生副产物,如2-甲基-1-辛烯。1-壬烯与2-甲基-1-辛烯馏程接近,因此在分离上难度较大。目前,普遍采取精馏的方式对1-壬烯和2-甲基-1-辛烯进行分离,以期获得高纯度的1-壬烯。
2、通过检索1-壬烯和2-甲基-1-辛烯的沸点数据可知,1-壬烯的沸点为145℃,2-甲基-1-辛烯的沸点为142.6℃,两者沸点相差约2.4℃,相对挥发度相当接近。若通过常规精馏的方式对1-壬烯和2-甲基-1-辛烯(含95%的1-壬烯)进行分离,将1-壬烯纯度提升至99.5%,则需要至少70块理论塔板,这意味着巨大的固定资产投入,经济效益大大降低。
3、本发明的目的在于提供一种高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂及其制备方法,相比于常规精馏,该法可大幅降低1-壬烯分离所需固定设备投资和能耗,具有重要的经济和社会效益。
技术实现思路
1、本发明的目的是为了解决常规精馏分离1-壬烯固定设备投资大、能耗高的问题,本发明创新性地将过渡金属盐与多孔载体结合在一起制得了适用于1-壬烯与2-甲基-1-辛烯分离的高效吸附剂,结果显示相比于未负载过渡金属盐的多孔载体,1-壬烯纯度得到了一定提升。
2、第一方面,本发明提供一种高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,具体包括如下步骤:
3、s1:以0.5~3质量份的过渡金属盐溶于80~120质量份水中配置溶液,浸渍7~12质量份多孔载体;
4、所述过渡金属盐选自fecl3、cucl2、cocl2中的至少一种;
5、所述多孔载体选自γ-al2o3、zif-8、zif-20中的至少一种;
6、s2:在惰性气体氛围下,对浸渍后的多孔载体进行溶剂去除处理,得到吸附剂。
7、优选地,所述步骤s1中,浸渍温度为20~50℃,浸渍时间不少于60min。
8、进一步地,所述浸渍温度为30℃。
9、优选地,所述步骤s2中,所述惰性气体为n2或ar。
10、进一步地,所述惰性气体为n2。
11、优选地,所述步骤s2中,溶剂去除处理为烘干处理,所述烘干处理温度为20℃~80℃。
12、进一步地,所述烘干处理温度为50℃。
13、优选地,所述过渡金属盐为cucl2,所述多孔载体为zif-20。
14、第二方面,本发明提供一种高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂,采用第一方面所述方法合成。
15、第三方面,本发明提供一种第二方面所述吸附剂的应用,用于1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的分离。
16、本发明预计取得的有益效果:
17、本发明申请的高效吸附剂能够有效分离1-壬烯和2-甲基-1-辛烯,提升混合物内1-壬烯浓度,工艺简单,设备投资和能耗低,具有重要的经济和社会效益。
1.一种高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
2.根据权利要求1所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述步骤s1中,浸渍温度为20~50℃,浸渍时间不少于60min。
3.根据权利要求2所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述浸渍温度为30℃。
4.根据权利要求1所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述步骤s2中,所述惰性气体为n2或ar。
5.根据权利要求4所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为n2。
6.根据权利要求1所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述步骤s2中,溶剂去除处理为烘干处理,所述烘干处理温度为20℃~80℃。
7.根据权利要求6所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述烘干处理温度为50℃。
8.根据权利要求1所述的高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述过渡金属盐为cucl2,所述多孔载体为zif-20。
9.一种高效分离1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的吸附剂,其特征在于,采用权利要求1~8中任意一项所述方法合成。
10.一种权利要求9所述吸附剂的应用,其特征在于,用于1-壬烯与2-甲基-1-辛烯的分离。