药品稳定性试验箱的制作方法

本技术涉及试验箱，具体为药品稳定性试验箱。

背景技术：

1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等，药品稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力，知道药品稳定性所处环境，能够便于对药品进行保存，在测试药品稳定性时需要使用到试验箱进行试验，现有的药品稳定性试验箱一般将药品放到台面上，通过对药品样品加热到一定温度后，观察药品分解状况，但是试验箱一般无法试验药品在湿度环境中药品分解状况。

技术实现思路

1、本实用新型的目的在于提供一种药品稳定性试验箱以解决上述背景技术中提出的现有的药品稳定性试验箱一般将药品放到台面上，通过对药品样品加热到一定温度后，观察药品分解状况，试验箱一般无法试验药品在湿度环境中药品分解状况。

2、为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：药品稳定性试验箱，包括试验腔、主机体、底部腔和支撑座，所述主机体内部的一侧设置有试验腔，所述主机体内部的底部设置有底部腔，所述底部腔内部固定有水箱，所述水箱的内部固定有加热棒，所述试验腔内部的侧壁上固定有分流器，所述分流器上设置有多组喷气口，所述水箱上通过管道与分流器相互连接，所述试验腔内部底部固定有支撑座，所述支撑座中设置有加热器。

3、优选的，所述试验腔内部固定有隔板，所述隔板顶部固定有伸缩驱动件，所述伸缩驱动件的输出端穿过隔板并连接有顶盖，所述顶盖内部设置有光照灯。

4、优选的，所述试验腔内部底部的一侧固定有温度传感器，温度传感器检测试验腔中的温度，所述试验腔内部底部的另一侧设置有湿度传感器，湿度传感器检测试验腔中的湿度。

5、优选的，所述主机体外部镶嵌有控制面板，所述试验腔外部通过轴设置有密封门，控制面板控制装置的运行。

6、优选的，所述隔板顶部设置有蒸发器，所述蒸发器底部设置有第一风机，所述蒸发器之间通过管道相互连接。

7、优选的，所述底部腔内部的一侧设置有冷凝器，所述冷凝器的一侧固定有第二风机，所述底部腔内部靠近冷凝器的一侧固定有制冷剂罐，所述制冷剂罐的顶部连接有压缩机，所述压缩机和制冷剂罐通过管道相互连接，所述制冷剂罐的一端通过管道与冷凝器相互连接，所述压缩机的一端通过管道与蒸发器相互连接，所述蒸发器上通过管道与冷凝器相互连接。

8、与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该药品稳定性试验箱结构合理，具有以下优点：

9、（1）通过设置有底部腔、湿度传感器、分流器、喷气口和加热棒可以使药品在不同湿度下药品反应程度，因此，使用时，通过将药品放到支撑座上，然后通过启动加热棒，加热棒使水箱中的水进行加热，然后水产生蒸气后，蒸气就会进入到分流器中，然后通过喷气口喷出，从而可以试验药品在湿度环境中，药品分解状况。

10、（2）通过设置有伸缩驱动件、顶盖、光照灯和支撑座可以试验药品在光照时，药品是否分解，因此，使用时，通过启动伸缩驱动件，伸缩驱动件使顶盖盖在支撑座上，然后通过启动光照灯，光照灯产生灯光对药品进行照射，观察药品是否分解。

11、（3）通过设置有蒸发器、第一风机、第二风机、冷凝器、制冷剂罐和压缩机实现了装置可以试验药品在低温环境中是否分解，因此，使用时，通过启动压缩机，压缩机使制冷剂罐中的制冷剂在蒸发器和冷凝器中循环流动，通过制冷剂蒸发和液化不断变化，将装置中的热量带出，进而将试验腔中的温度降低，从而试验药品在低温环境中是否分解。

技术特征：

1.药品稳定性试验箱，其特征在于：包括试验腔（1）、主机体（3）、底部腔（4）和支撑座（11），所述主机体（3）内部的一侧设置有试验腔（1），所述主机体（3）内部的底部设置有底部腔（4），所述底部腔（4）内部固定有水箱（22），所述水箱（22）的内部固定有加热棒（21），所述试验腔（1）内部的侧壁上固定有分流器（15），所述分流器（15）上设置有多组喷气口（16），所述水箱（22）上通过管道与分流器（15）相互连接，所述试验腔（1）内部底部固定有支撑座（11），所述支撑座（11）中设置有加热器（12）。

2.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于：所述试验腔（1）内部固定有隔板（8），所述隔板（8）顶部固定有伸缩驱动件（7），所述伸缩驱动件（7）的输出端穿过隔板（8）并连接有顶盖（9），所述顶盖（9）内部设置有光照灯（10）。

3.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于：所述试验腔（1）内部底部的一侧固定有温度传感器（13），所述试验腔（1）内部底部的另一侧设置有湿度传感器（14）。

4.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于：所述主机体（3）外部镶嵌有控制面板（2），所述试验腔（1）外部通过轴设置有密封门（23）。

5.根据权利要求2所述的药品稳定性试验箱，其特征在于：所述隔板（8）顶部设置有蒸发器（5），所述蒸发器（5）底部设置有第一风机（6），所述蒸发器（5）之间通过管道相互连接。

6.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于：所述底部腔（4）内部的一侧设置有冷凝器（18），所述冷凝器（18）的一侧固定有第二风机（17），所述底部腔（4）内部靠近冷凝器（18）的一侧固定有制冷剂罐（19），所述制冷剂罐（19）的顶部连接有压缩机（20），所述压缩机（20）和制冷剂罐（19）通过管道相互连接，所述制冷剂罐（19）的一端通过管道与冷凝器（18）相互连接，所述压缩机（20）的一端通过管道与蒸发器（5）相互连接，所述蒸发器（5）上通过管道与冷凝器（18）相互连接。

技术总结
本技术公开了药品稳定性试验箱，包括试验腔、主机体、底部腔和支撑座，主机体内部的一侧设置有试验腔，主机体内部的底部设置有底部腔，底部腔内部固定有水箱，水箱的内部固定有加热棒，试验腔内部的侧壁上固定有分流器，分流器上设置有多组喷气口，水箱上通过管道与分流器相互连接，试验腔内部底部固定有支撑座，支撑座中设置有加热器。本技术然后通过启动加热棒，加热棒使水箱中的水进行加热，然后水产生蒸气后，蒸气就会进入到分流器中，然后通过喷气口喷出，从而可以试验药品在湿度环境中，药品分解状况。

技术研发人员：肖辉炎,陈恩杰,柳贤荣,肖堃泓,张圣风
受保护的技术使用者：汕头原子高科医药有限公司
技术研发日：20230802
技术公布日：2024/3/4