Pc-703型电子血球计数仪试剂工艺方法

文档序号:5084828阅读:199来源:国知局
专利名称:Pc-703型电子血球计数仪试剂工艺方法
技术领域
本发明属于检验试剂配制方法。
PC-703型电子血球计数仪是辽宁无线电七厂由日本引进技术和关键部件生产的。试剂依赖于进口,价格昂贵,配制工艺方法不详。目前,国内尚无此仪器试剂的商品供应。有些医院对该仪器试剂的配制方法进行了探索,但都是对试剂中溶血剂配制的探讨,未见对本仪器使用的其它两种试剂即细胞稀释液,清洗剂的配制方法。而且关于溶血剂报导只限于对配方的报导,无配制方法和检验方法的研究。本发明目的在于解决上述不足,提供一种配制的工艺方法和检验标准。
发明是这样实现的,本发明由细胞稀释液、溶血剂、清洗剂三种试剂配套组成。
配制方法先将氯化钠8.2克、磷酸二氢钾0.27克、磷酸氢二钠5.8克、氯化钾0.2克放入500毫升无离子水中,加热煮沸至溶解。待该溶液温度降至50℃时,加入乙二胺四乙酸二钠盐0.3克搅拌溶解。溶液冷至室温后加入乙二醇苯醚3.0毫升,边加边摇。再加入无离子水使整个溶液至1000毫升。用双层新华滤纸过滤。
检验方法及标准PH7.4±0.15渗透压345±9m0sm/L比重1.010电导率8.02V2、溶血剂配制方法将磷酸氢二钠4.67克、磷酸二氢钾0.63克、十六烷基三甲基溴化铵5.0克加到50毫升无离子水中,边加热边搅拌至完全溶解放至室温。另将氰化钾0.33克、亚硝酸钠0.11克溶于20毫升无离子水中,于室温内溶解后,加入上述试剂中混匀。再将聚乙二醇辛基苯基醚5.0毫升加入上述混合的试剂中,用双层新华滤纸过滤。
检验方法及标准溶血速度将配好的溶血剂2滴加入稀释好的测定液中,一分钟内红细胞溶解完全。
白细胞、血红蛋白稳定性加入溶血剂后1-30分钟内,白细胞测定结果差值±10%以内,血红蛋白测定结果差值±2%以内。
血红蛋白吸收曲线最大吸收峰540nm,峰谷在504nm。
3、清洗剂配制方法于5000毫升细胞稀释液中加入吐温-8075毫升,(浓度为1.5%),并加入5%美兰溶液2滴。
检查方法及标准可清除仪器内管道中附着的蛋白质。
在稀释好的测定液中加入3滴清洗剂对红细胞无破坏,红细胞计数结果稳定。
权利要求
1.一种配制PC-703型电子血球计数仪所用的血细胞稀释液、溶血剂、清洗剂的工艺方法。其特征在于所述的工艺方法是a、血细胞稀释液将氯化钠8.2克、磷酸二氢钾0.27克、磷酸氢二钠5.8克、氯化钾0.2克放入500毫升无离子水中,加热煮沸至溶解。待该溶液温度降至50℃时,加入乙二胺四乙酸二钠盐0.3克搅拌溶解。溶液冷至室温后加入乙二醇苯醚3毫升,边加边摇。再加入无离子水使整个溶液至1000毫升。用双层新华滤纸过滤。按标准检验。b、溶血剂将磷酸氢二钠4.67克、磷酸二氢钾0.63克、十六烷基三甲基溴化铵5.0克加到50毫升无离子水中,边加热边搅拌至完全溶解放至室温。另将氰化钾0.33克、亚硝酸钠0.11克溶于20毫升无离子水中,于室温内溶解后,加入上述试剂中混匀,再将聚乙夹粱交 .0毫升加入上述混合的试剂中。用双层新华滤纸过滤。按标准检验。c、清洗剂在稀释液中按1.5%浓度加入吐温-80。
2.按照权利要求1所述的a血细胞稀释液、b溶血剂、c清洗剂配制工艺方法。其检验方法和标准是a、血细胞稀释液PH7.4±0.15 渗透压345±9m0sm/L比重1.010 电导率8.02Vb、溶血剂溶血速度加入溶血剂后一分钟红细胞溶解完全。稳定性加入溶血剂1-30分钟内,白细胞测定结果差值±10%以内,血红蛋白测定结果差值±2%以内。血红蛋白吸收曲线最大吸收峰540nm,最小吸收峰在504nmc、清洗剂清洗效果可清除仪器管道中附着的蛋白质。对红细胞影响在红细胞测定液中加入三滴清洗剂,红细胞不破坏,计数结果稳定。
全文摘要
一种配制PC-703型电子血球计数仪试剂的工艺方法。其试剂包括细胞稀释液、溶血剂和清洗剂。其工艺特征在于配制试剂时掌握不同试剂加入的顺序和温度。并制定了配制后的检验方法及标准。按此种工艺方法配制的试剂,其使用效果同进口试剂一致,完全可以代替进口试剂,供工厂生产和仪器用户使用。
文档编号B07C5/342GK1037966SQ89101410
公开日1989年12月13日 申请日期1989年1月28日 优先权日1988年1月29日
发明者王玉国, 谭玉梅, 刘晓辉, 强国权 申请人:中国人民解放军第二三○医院
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