一种镨钕合金制备方法与流程

文档序号:15177189发布日期:2018-08-14 18:33阅读:1031来源:国知局

本发明涉及领域稀土金属制备技术领域,尤其涉及的是一种镨钕合金制备方法。



背景技术:

稀土金属中,镨钕合金的使用逐渐广泛。现有技术的镨钕合金生产主要采用共析出熔盐电解法。其中,主要以氧化镨钕为原料,以氟化镨钕和氟化锂作为电解质,一般使用石墨坩埚盛放电解质。在电解炉中插入碳棒作为阳极,钨棒作为阴极,通电进行电解。电解过程中,主要由碳棒提供碳原子参与反应,当碳棒消耗完之后需要更换。但实际生产中,电解反应消耗碳棒并不是遵循从下往上逐渐消耗的,有时碳棒的中部位置会最先被消耗完毕,碳棒会断开,由于碳棒密度比熔盐低,断掉的部分会浮上液面直接被高温烧掉。所以使用碳棒作为阳极需要密切监控碳棒的情况,以便及时更换,而每次更换需要暂停工作。现有的镨钕合金制备方法使用碳棒作为阳极耗时耗力,造成经济浪费,工作效率低。

因此,现有技术有待改进和发展。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种镨钕合金制备方法,旨在解决现有的镨钕合金制备方法使用碳棒作为阳极耗时耗力,造成经济浪费,工作效率低的技术问题。

本发明的技术方案如下:

一种镨钕合金制备方法,其中,包括以下步骤:

s1.将镨钕氟化物和氟化锂以(8~10):1的比例混匀后作为电解质,电解炉打弧升温,电解质随着升温过程加入至电解炉的钼坩埚中,电解炉将电解质熔化;

s2.在电解炉中插入耐高温阳极,并通过耐高温阳极导入直流电,使阳极电流密度为0.1~1.5a/cm2

s3.当电解炉升温至1000℃~1100℃时,插入钨阴极,启动整流器,使阴极电流密度为6~20a/cm2,同时向电解炉加入镨钕氧化物;

s4.镨钕氧化物在电解质中电解,从钨阴极析出镨钕金属,电解完成后,通过机械提出钼坩埚,并把熔融金属倒入金属模,冷却成镨钕合金锭;

耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成。

所述的镨钕合金制备方法,其中,多孔陶瓷材料制备方法如下:

(1)配制2~5wt%的羧甲基纤维素钠溶液;

(2)加入羧甲基纤维素钠溶液质量8~10倍的耐高温材料,混合均匀,即得到耐高温材料粉料;

(3)向耐高温材料粉料加入耐高温材料质量3~20%的陶瓷粘结剂,混合均匀;

(4)再向步骤(3)的耐高温材料粉料加入耐高温材料质量5~10%的造孔剂,混合均匀,得到混合预备粉料;

(5)将混合预备粉料压片成型;

(6)将步骤(5)的混合预备粉料高温烧结,烧结温度1000~1600℃,保温3小时,升温速度5℃/min,随炉温自然冷却至室温。

所述的镨钕合金制备方法,其中,耐高温材料为堇青石、莫来石、碳化硅、氮化硅和硫酸铝中的任意一种。

所述的镨钕合金制备方法,其中,耐高温材料粒径为100~300μm。

所述的镨钕合金制备方法,其中,陶瓷粘结剂由质量分数65%~75%的二氧化硅和25%~35%的金属氧化物组成。

所述的镨钕合金制备方法,其中,金属氧化物为氧化钾、氧化铝、氧化钠、氧化钛或氧化钙中的任意两种以任意比例组成。

所述的镨钕合金制备方法,其中,造孔剂为石墨粉、活性炭粉或淀粉中的任意一种或任意两种以任意比例组合而成。

所述的镨钕合金制备方法,其中,耐高温阳极的制备方法如下:将纳米石墨粉分散于5~6倍纳米石墨粉质量的水与乙醇混合溶液中,水与乙醇的体积比为1:4;搅拌均匀后,加入多孔陶瓷材料,并添加纳米石墨粉质量10%~20%的稳定剂,在25℃/120rpm下振荡1~24小时,将上述过程中得到的粉料取出洗涤,并在65~80℃下干燥4~8小时,而后放入模具压制成扇形的耐高温阳极。

所述的镨钕合金制备方法,其中,稳定剂为抗坏血酸或聚丙烯醇。

有益效果:

1、本发明使用钼坩埚代替现有技术的石墨坩埚,能够防止发生结瘤现象。

2、本发明使用一种耐高温阳极代替现有技术的碳棒阳极。本发明提出的耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成,使用多孔陶瓷材料负载石墨粉,有效增大反应接触面积,比碳棒更有利于反应,且不会发生如碳棒一样中部断开的情况。耐高温阳极上的石墨粉消耗完后,可以重新负载,使耐高温阳极可以循环使用。此外,可以根据加入的石墨粉质量推算耐高温阳极的更换时间,更换时间稳定有规律,方便生产管理,能够解决耗时耗力,造成经济浪费,工作效率低的技术问题。

附图说明

图1是扇形的耐高温阳极的俯视图。

图2是扇形的耐高温阳极的侧视图。

具体实施方式

下述实施例及对比例中使用的原料来源如下:

镨钕氟化物,购自赣县金鹰稀土实业有限公司,化学式为(pr+nd)2f3,规格为specification;牌号为(pr+nd)23;pr:nd为2:8;稀土杂质不大于0.13%,稀土总量大于82%。氟化锂,cas号为7789-24-4。纳米石墨粉,购自青岛华泰润滑密封科技有限公司,粒度指标:d100<1000nm,d50<400nm,含碳量(98-99-99.9-99.99%)。羧甲基纤维素钠,cas号为9004-32-4。碳化硅,cas号为409-21-2。氮化硅,cas号为12033-89-5。二氧化硅,cas号为14464-46-1。氧化钛,cas号为12137-20-1。氧化钙,cas号为215-138-9。氧化钠,cas号为1313-59-3。

实施例1

实施例1的镨钕合金制备方法包括以下步骤:

s1.将7500g镨钕氟化物和750g氟化锂混匀后作为电解质,电解炉打弧升温,电解质随着升温过程加入至电解炉的钼坩埚中,电解炉将电解质熔化。

s2.在电解炉中插入耐高温阳极,并通过耐高温阳极导入直流电,使阳极电流密度为1a/cm2

s3.当电解炉升温至1100℃时,插入钨阴极,启动整流器,使阴极电流密度为15a/cm2,同时向电解炉加入镨钕氧化物。

s4.镨钕氧化物在电解质中电解,从钨阴极析出镨钕金属,电解完成后,通过机械提出钼坩埚,并把熔融金属倒入金属模,冷却成镨钕合金锭。

具体的,耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成。

具体的,多孔陶瓷材料制备方法如下:

(1)配制2wt%的羧甲基纤维素钠溶液;

(2)加入羧甲基纤维素钠溶液质量8倍的碳化硅,粒径为100μm,混合均匀,即得到耐高温材料粉料;

(3)向耐高温材料粉料加入耐高温材料质量10%的陶瓷粘结剂,陶瓷粘结剂由质量分数70%的二氧化硅、15%的氧化纳和15%的氧化钙组成,混合均匀;

(4)再向步骤(3)的耐高温材料粉料加入耐高温材料质量8%的活性炭粉,活性炭粉使用前过300目筛,混合均匀,得到混合预备粉料。

(5)将混合预备粉料压片成型;在空气气氛下将混合预备粉料单向压成直径50cm、厚度3mm的圆片,胚体成型压力为26mpa。(6)将步骤(5)混合预备粉料高温烧结,烧结温度1500℃,保温3小时,升温速度5℃/min,随炉温自然冷却至室温。

具体的,耐高温阳极的制备方法如下:将纳米石墨粉分散于5倍纳米石墨粉质量的水与乙醇混合溶液中,水与乙醇的比例为1:4;搅拌均匀后,加入多孔陶瓷材料,并添加纳米石墨粉质量15%的聚丙烯醇,在25℃/120rpm下振荡18小时,将上述过程中得到的粉料取出洗涤,用乙醇洗涤3次,每次乙醇用量为得到粉料粗重3倍质量,并在75℃下干燥4小时,而后放入模具压制成扇形的耐高温阳极,具体形状参见图1及图2,图中1为耐高温阳极,2为导电固定板,3为固定螺钉,四个扇形的耐高温阳极可以围成一个圆筒形紧贴电解炉的内壁。

实施例2

实施例2的镨钕合金制备方法包括以下步骤:

s1.将7500g镨钕氟化物和750g氟化锂混匀后作为电解质,电解炉打弧升温,电解质随着升温过程加入至电解炉的钼坩埚中,电解炉将电解质熔化。

s2.在电解炉中插入耐高温阳极,并通过耐高温阳极导入直流电,使阳极电流密度为1a/cm2

s3.当电解炉升温至1100℃时,插入钨阴极,启动整流器,使阴极电流密度为15a/cm2,同时向电解炉加入镨钕氧化物。

s4.镨钕氧化物在电解质中电解,从钨阴极析出镨钕金属,电解完成后,通过机械提出钼坩埚,并把熔融金属倒入金属模,冷却成镨钕合金锭。

具体的,耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成。

具体的,多孔陶瓷材料制备方法如下:

(1)配制2wt%的羧甲基纤维素钠溶液;

(2)加入羧甲基纤维素钠溶液质量8倍的碳化硅,粒径为100μm,混合均匀,即得到耐高温材料粉料;

(3)向耐高温材料粉料加入耐高温材料质量10%的陶瓷粘结剂,陶瓷粘结剂由质量分数70%的二氧化硅、15%的氧化纳和15%的氧化钙组成,混合均匀;

(4)再向步骤(3)的耐高温材料粉料加入耐高温材料质量8%的活性炭粉,活性炭粉使用前过300目筛,混合均匀,得到混合预备粉料。

(5)将混合预备粉料压片成型;在空气气氛下将混合预备粉料单向压成直径50cm、厚度3mm的圆片,胚体成型压力为26mpa。(6)将步骤(5)混合预备粉料高温烧结,烧结温度1500℃,保温3小时,升温速度5℃/min,随炉温自然冷却至室温。

具体的,耐高温阳极的制备方法如下:将纳米石墨粉分散于5倍纳米石墨粉质量的水与乙醇混合溶液中,水与乙醇的比例为1:4;搅拌均匀后,加入多孔陶瓷材料,并添加纳米石墨粉质量15%的聚丙烯醇,在25℃/120rpm下振荡18小时,将上述过程中得到的粉料取出洗涤,用乙醇洗涤3次,每次乙醇用量为得到粉料粗重3倍质量,并在75℃下干燥4小时,而后放入模具压制成扇形的耐高温阳极。

实施例3

实施例3的镨钕合金制备方法包括以下步骤:

s1.将7500g镨钕氟化物和750g氟化锂混匀后作为电解质,电解炉打弧升温,电解质随着升温过程加入至电解炉的钼坩埚中,电解炉将电解质熔化。

s2.在电解炉中插入耐高温阳极,并通过耐高温阳极导入直流电,使阳极电流密度为1a/cm2

s3.当电解炉升温至1100℃时,插入钨阴极,启动整流器,使阴极电流密度为15a/cm2,同时向电解炉加入镨钕氧化物。

s4.镨钕氧化物在电解质中电解,从钨阴极析出镨钕金属,电解完成后,通过机械提出钼坩埚,并把熔融金属倒入金属模,冷却成镨钕合金锭。

具体的,耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成。

具体的,多孔陶瓷材料制备方法如下:

(1)配制2wt%的羧甲基纤维素钠溶液;

(2)加入羧甲基纤维素钠溶液质量8倍的氮化硅,粒径为100μm,混合均匀,即得到耐高温材料粉料;

(3)向耐高温材料粉料加入耐高温材料质量10%的陶瓷粘结剂,陶瓷粘结剂由质量分数70%的二氧化硅、15%的氧化钛和15%的氧化钙组成,混合均匀;

(4)再向步骤(3)的耐高温材料粉料加入耐高温材料质量8%的活性炭粉,活性炭粉使用前过300目筛,混合均匀,得到混合预备粉料。

(5)将混合预备粉料压片成型;在空气气氛下将混合预备粉料单向压成直径50cm、厚度3mm的圆片,胚体成型压力为26mpa。(6)将步骤(5)混合预备粉料高温烧结,烧结温度1500℃,保温3小时,升温速度5℃/min,随炉温自然冷却至室温。

具体的,耐高温阳极的制备方法如下:将纳米石墨粉分散于5倍纳米石墨粉质量的水与乙醇混合溶液中,水与乙醇的比例为1:4;搅拌均匀后,加入多孔陶瓷材料,并添加纳米石墨粉质量15%的聚丙烯醇,在25℃/120rpm下振荡18小时,将上述过程中得到的粉料取出洗涤,用乙醇洗涤3次,每次乙醇用量为得到粉料粗重3倍质量,并在75℃下干燥4小时,而后放入模具压制成扇形的耐高温阳极。

对比例1

一种镨钕合金制备方法,包括以下步骤:

s1.将7500g镨钕氟化物和750g氟化锂混匀后作为电解质,将电解质投入至电解炉中的石墨坩埚中,电解炉缓慢升温将电解质熔化。

s2.在电解炉中插入碳棒,并通过碳棒导入直流电,使阳极电流密度为1a/cm2

s3.当电解炉升温至1100℃时,插入钨阴极,启动整流器,使阴极电流密度为15a/cm2,同时向电解炉不断加入镨钕氧化物。

s4.镨钕氧化物在电解质中电解,从钨阴极析出镨钕金属,电解完成后,通过机械提出石墨坩埚,并把熔融金属倒入金属模,冷却成镨钕合金锭。

对比例1中使用的碳棒也是扇形的,形状与实施例1、2、3中的相同,结构如图1、2所示。

对于实施例1与实施例2,主要区别在于使用的耐高温材料不同。实施例1采用碳化硅,得到的耐高温阳极耐高温、硬度大、化学性能稳定、导热系数高、热膨胀系数小,能够满足实际生产需要。实施例2采用氮化硅,使得到的耐高温阳极硬度大、耐磨损、耐高温且高温时抗氧化性能好,能够满足实际生产需要且有利于提高产品纯度。

对于实施例2与实施例3,主要区别在于使用的陶瓷粘结剂不同。实施例2使用的陶瓷粘结剂由质量分数70%的二氧化硅、15%的氧化纳和15%的氧化钙组成,得到的混合预备粉料能够满足后续制备耐高温阳极的生产需要。实施例3使用的陶瓷粘结剂由质量分数70%的二氧化硅、15%的氧化钛和15%的氧化钙组成,氧化钛化学性质稳定,且制备得出的耐高温阳极能使产量有所提高。

对于实施例1、2、3与对比例1主要有两个区别。区别之一为实施例1、2、3使用钼坩埚,对比例1使用石墨坩埚。对于对比例1,实际生产中,由于电解炉的温度不好控制,当炉温过高时,加入的镨钕氧化物溶解度下降,沉积炉底,容易和石墨坩埚形成高熔点的结瘤物,影响合金的剥离。而实施例1、2、3使用钼坩埚代替石墨坩埚,则没有发生上述结瘤现象。区别之二为实施例1、2、3使用耐高温阳极,对比例1使用碳棒阳极。在相同工艺参数下,对于实施例1的碳棒阳极,镨钕氧化物每小时的消耗量大约是7500g,反应中碳棒时有发生断掉的情况,当碳棒没有发生断掉的情况时约12小时需要更换一次,总体而言碳棒的更换时间为4~12小时,更换时间跨度大,没有任何规律。对于耐高温阳极(石墨粉的质量与碳棒相同),镨钕氧化物每小时的消耗量大约是8000g,基本稳定在约11小时需要更换一次耐高温阳极。

本发明的耐高温阳极由纳米石墨粉和多孔陶瓷材料制备而成,使用多孔陶瓷材料负载石墨粉,有效增大反应接触面积,比碳棒更有利于反应,且不会发生如碳棒一样中部断开的情况。耐高温阳极上的石墨粉消耗完后,可以重新负载,使耐高温阳极可以循环使用。此外,可以根据加入的石墨粉质量推算耐高温阳极的更换时间,更换时间稳定有规律,方便生产管理。

综上所述,虽然本发明已以优选实施例揭露如上,但上述优选实施例并非用以限制本发明,本领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,均可作各种更动与润饰,因此本发明的保护范围以权利要求界定的范围为准。

当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1