1.一种铝电解电容器化成箔的制备方法，其特征在于，将腐蚀铝箔经过聚多巴胺改性后，浸泡于掺杂镓和铜和异丙醇铝-钛酸四丁酯-丁醇锆溶胶中，电解沉积zno，依次进行一至三级化成，进行挤压与馈电槽供电，然后依次进行四至六级化成，后处理，制得铝电解电容器化成箔。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述腐蚀铝箔的纯度为99.99wt％，所述含有多巴胺盐酸盐和催化剂的水溶液中多巴胺盐酸盐的浓度为5-7wt％，所述催化剂为ph＝8.5-9的tris-hcl溶液，添加量为体系总质量的1-2wt％，所述加热处理的温度为40-50℃，时间为2-3h。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中所述可溶性镓盐为三氯化镓；所述可溶性铜盐选自氯化铜、硫酸铜、硝酸铜中的至少一种，所述溶液中可溶性镓盐的浓度为0.5-1wt％，所述可溶性铜盐的浓度为0.3-0.7wt％，所述柠檬酸的浓度为2-3wt％，所述异丙醇铝、钛酸四丁酯、丁醇锆、乳酸、乙醇、溶液的质量比为5-7：3-5:2-4:7-10：50-70:20-30，所述浸泡的时间为12-15h，所述煅烧的温度为600-650℃，时间为1-2h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s3中所述zn(no3)2-nano3溶液中zn(no3)2的浓度为5-7wt％，nano3的浓度为2-3wt％，所述电解沉积的电流密度为5-7ma/cm2，通电时间为3-7min。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s4中所述一级化成液为4-6wt％的磷酸二氢铵、4-6wt％己二酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，一级化成为在85-87℃、8-12ma/cm2、100-150v的条件下，化成5-7min；所述二级化成液为2-3wt％磷酸二氢铵、2-3wt％己二酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，二级化成为在85-86℃、8-10ma/cm2、230-270v的条件下，化成5-7min；所述三级化成液为0.5-1wt％的磷酸二氢铵、1-2wt％的己二酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，三级化成为在85-86℃、8-10ma/cm2、330-370v的条件下，化成5-7min。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s5中所述挤压的压力为1.5-2.5mpa，挤压时间为10-15min，所述馈电槽中柠檬酸的浓度为5-7wt％，柠檬酸铵的浓度为2-4wt％。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s6中所述四级化成液为3-5wt％的硼酸、4-6wt％的五硼酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，所述四级化成为在85-86℃、8-10ma/cm2、430-470v的条件下，化成5-7min；所述五级化成液为5-6wt％的硼酸、2-4wt％的五硼酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，所述五级化成为在75-79.5℃、8-10ma/cm2、480-520v的条件下，化成10-15min；所述六级化成液为6-7wt％的硼酸、4-5wt％的五硼酸铵、3-5wt％的柠檬酸的水溶液，所述六级化成为在75-79.5℃、8-10ma/cm2、500-550v的条件下，化成15-25min。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s7中所述后处理的具体方法为将初步化成箔在83-85℃、5-7wt％磷酸中磷化处理6-12min，然后置于含6-7wt％的硼酸、4-6wt％的五硼酸铵的水溶液中，85-88℃、1-2ma/cm2、520v的条件下，修复化成5-7min，再置于空气中，500-550℃高温焙烧2min，然后置于含6-7wt％的硼酸、4-6wt％的五硼酸铵的水溶液中再次修复化成，最后在40-45℃、5-7wt％磷酸二氢铵中化学处理10-12min。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的铝电解电容器化成箔。