专利名称：试样分析仪的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种试样分析仪。
背景技术：
一直以来人们都知道试样分析装置具备显示所配试剂详细信息的 显示画面(比如，参照Japanese Laid—Open Patent Publication No. 2001-133462)。据此Jap雄se Uid-Open Patent Publication No. 2001-133462上记载，该试样分析装置只要在显示画面指定试剂，就 可以确认所指定的试剂的状态，并将其确认结果(详细信息)显示在 显示画面上。而且，据Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2001-133462上记载，该试样分析装置可以形象地将加料机显示在显 示画面上，同时，可以在显示画面上确认设置在加料机上的各试剂瓶 的项目名称、余量(次数)、批号或序列号等详细信息。近年来，在上述试样分析装置中，为了增加测定项目、提高处理 速度，有配置于试样分析装置上的试剂数量增至数十 上百个的倾 向。为此，人们期望在显示画面上能够轻松地确认试剂的配置状态、 项目名称或批号等详细信息。然而，Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2001-133462上记载的试样分析仪虽然能够显示所配置的全部试剂的详细信 息，但因显示画面的显示区域有限，存在着配置大量试剂时难以显示 所配置全部试剂详细信息的问题。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受 这一节发明内容的陈述所限。本发明第一部分涉及一种试样分析仪，包括 可配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于上述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进行分析的分析单元； 显不器；对上述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元；及显示控制系统，用于在上述显示器显示试剂配置状态显示区及有 关试剂的详细信息。其中，试剂配置状态显示区对应于上述试剂配置 单元中各试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试剂标签，并可通 过操作单元对其进行指定。显示器上显示出详细信息的试剂均与上述 操作单元指定的试剂标签相对应。进一步，其中所述显示控制系统用于在所述显示器上显示包括所 述试剂配置显示区和显示有关指定试剂标签对应的试剂详细信息的试 剂详细信息显示区在内的所述试剂管理界面。其中。所述试剂配置单元可以配置数个装有数个试剂的试剂管架 ，所述显示控制系统用于控制所述显示器针对分别放置在所述数个试 剂管架上的各试剂的配置状态，显示各试剂标签。其中，所述显示控制系统控制显示器在所述试剂配置显示区，与 指定试剂标签以外的试剂标签可区分地显示所述指定试剂标签。其中，所述显示控制系统控制显示器在所述试剂标签上可识别地 显示所述试剂的余量。其中，所述显示控制系统控制所述显示器，对应于所述试剂余量 ，至少以颜色区分所述试剂余量。其中，所述显示控制系统控制所述显示器在所述试剂标签上显示 特定已配置试剂管架的试剂管架信息和表示所述试剂标签所对应的试 剂在试剂管架中的收存位置的位置信息。其中，所述显示控制系统控制所述显示器，在所述试剂详细信息 显示区显示表示与所述指定试剂标签对应的试剂批号的试剂批次信息 和表示所述试剂有效期的试剂有效期信息。其中，所述显示控制系统控制所述显示器，在所述试剂详细信息 显示区显示表示与所述指定试剂标签对应的试剂剩余试验数的试剂剩 余试验信息和表示所述试剂配置日的试剂配置信息中的至少一个。其中，所述试剂配置单元可环状配置各种试剂，并可以旋转，所 述试剂配置显示区与所述试剂配置单元的试剂环状配置相对应，环状 显示所述试剂标签。本发明第二部分涉及一种试样分析仪，包括可配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于上述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进 行分析的分析单元； 显不器；对上述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元；及 显示控制系统，用于在上述显示器显示包括试剂配置状态显示区 和操作手段显示区的试剂管理界面。其中，试剂配置状态显示区对应 于上述试剂配置单元中各试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试 剂标签，并可通过操作单元对其进行指定；操作手段显示区则对应于 上述操作单元指定的试剂标签可至少指定并显示用于更换试剂的第一 标签。
进一步，其中所述试剂管理界面还包含表示与指定试剂标签对应 的试剂详细信息的试剂详细信息显示区。其中，所述操作手段显示区除所述第一标签外，还可显示并指定 用于编辑与指定试剂标签对应的试剂详细信息的第二标签。其中，所述用于编辑试剂详细信息的第二标签具有显示编辑画面 的功能，以便编辑所述试剂的详细信息。其中，所述显示控制系统控制显示器与指定试剂标签以外的其他 试剂标签可区分地显示所述指定试剂标签。其中，所述显示控制系统控制显示器，使其在更换试剂时，以不 同颜色显示使用者可取出配置于所述试剂配置单元的试剂的可取出状 态和指定所述更换试剂的第一标签后到所述可取出状态之间的待机状 态。其中，所述试剂配置显示区对应于所述试剂配置单元中未配置试 剂位置，可指定并显示试剂未配置标签，且此标签可与所述试剂标签 区分。所述至少用于更换试剂的第一标签可以用于向与所述试剂配置单 元中指定的试剂未配置标签相应的位置追加试剂。 本发明第三部分涉及一种试样分析仪，包括 可移动配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于上述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进行分析的分析单元； 显不器；对上述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元；及 显示控制系统，用于在上述显示器显示含试剂配置状态显示区的 试剂管理界面。该试剂配置状态显示区对应于上述试剂配置单元中各
试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试剂标签，并可通过操作单元对其进行指定；其中所述显示控制系统在与所述试剂标签对应的试 剂难以用于分析时，将与上述试剂标签对应的试剂难以用于分析的信 息可识别地显示在上述显示器上。进一步，其中所述显示控制系统将所述试剂管理界面显示于显示 器，该试剂管理界面包括所述试剂配置显示区和显示与指定试剂标签 对应的试剂的详细信息的试剂详细信息显示区。其中，所述试剂配置单元环状配置各试剂并可旋转，所述试剂配 置显示区可与所述试剂配置单元的试剂环状配置相对应地环状显示所 述试剂标签。
图l为本发明一实施方式的试样分析仪整体结构斜视图。 图2为图l所示试样分析仪平面图。 图3为本发明一实施方式的试样分析仪测定装置平面图。 图4为本发明一实施方式的试样分析仪的测定装置和试剂存放单元的内部斜视图。图5为图4所示测定装置和试剂存放单元的内部平面图。图6为本发明一实施方式的试样分析仪的控制装置框图。图7为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂管理界面的附图。图8为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂管理界面 的附图。图9为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂管理界面 的附图。
图10为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂管理界面的附图。图ll为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂信息编辑 对话框。图12为本发明一实施方式的控制装置显示器显示的试剂批量使用设定对话框。图13为一实施方式的第一试剂容器架的斜视图。图14为一实施方式的第二试剂容器架的斜视图。图15为图13所示第一试剂容器架上放置试剂容器状态的斜视图。图16为图14所示第二试剂容器架上放置试剂容器状态的斜视图。图17为本发明一实施方式的试样分析仪框图。图18为本发明一实施方式的试样分析仪测定装置控制器框图。图19为本发明一实施方式的试样分析仪控制装置的控制器进行试剂更换处理的流程图。图20为本发明一实施方式的试样分析仪测定装置的控制器进行试剂更换处理的流程图。图21为本发明一实施方式的试样分析仪测定装置的控制器进行分装处理的流程图。图22为本发明一实施方式的试样分析仪在试剂管理界面显示试剂余量处理的流程图。图23为说明试剂余量算法的略图。图24为说明试剂余量与余量指示器颜色的对应关系的略图。 图25为说明试剂详细信息显示在试剂详细信息显示区过程的流程图。图26为编辑显示在试剂详细信息显示区的试剂详细信息的流程图。图27为本发明一实施方式的试样分析仪的控制装置控制器与测定 装置控制器进行测定处理的流程图。
具体实施例方式以下根据附图，对本发明的具体实施方式
进行说明。图1 图5为显示本发明一实施方式的试样分析仪整体结构的附图。图6为说明本发明一实施方式的试样分析仪的控制装置的附图。图7 图12为说明本发明一实施方式的试样分析仪的显示器上显示画面的附图。图13 图16为本发明一实施方式的试样分析仪的试剂容器架和试剂容器的斜视图。图17和图18为详细说明本发明一实施方式的试样分析仪的框图。首先，参照图广图18，说明本发明一实施方式的试样分析仪l的结构。本发明一实施方式的试样分析仪l是用光学原理测定、分析血液 中与凝固*线溶功能相关的特定物质的量及其活性程度的装置，标本使用血浆。本实施方式的试样分析仪l用凝固时间法、合成基质法及 免疫比浊法对标本进行光学测定(正式测定)。本实施方式使用的凝 固时间法是一种从透射光变化检测标本凝固过程的测定方法。测定项 目有PT (凝血酶原时间)、APTT (激活部分凝血致活酶时间)和Fb g (纤维朊原量)等。作为合成基质法的测定项目有ATIII等，作为免 疫比浊法的测定项目有D二聚物、FDP等。试样分析仪1如图1和图2所示，由测定装置2、配置于测定装置2 前侧的标本运送装置3和与测定装置2相连的控制装置4组成。测定装 置2设有反应杯投放器5，用于投放测定时装标本的容器-反应杯200 ( 参照图4)。反应杯投放器5设有能开关的盖5 a和可看到反应杯投放器
5内部的窗口5b。反应杯投放器5的前侧设有紧急停止钮la、测定开 始钮lb。盖5a (参照图l)为将反应杯200投入后述反应杯供应装置 160的第一储杯器161a (参照图4)而设。用户可以从窗口5b亲眼确 认第一储杯器161a (参照图4)存放的反应杯200的余量。紧急停止钮 la (参照图l)具有紧急时停止测定的功能。测定开始钮lb (参照图l )只要一按即可开始测定。用户可据此在投入反应杯200后立即开始 测定。通过操作控制装置4也可开始或停止测定。
控制装置4由个人电脑401 (PC)等构成，如图1和图2所示，它包 含控制器4a、显示器4b和键盘4c。控制器4a的作用是向后述测定 装置2控制器501 (参照图17)发出测定装置2开始运行的信号并分析 测定装置2测得的标本的光学信息。此控制器4a由CPU、 R0M和RM1等 组成。显示器4b主要用于显示有关标本中的干涉物质(血红蛋白、 乳糜(脂质)和胆红素)的信息和在控制器4a获得的分析结果。
下面说明控制装置4的结构。控制器4a如图6所示，主要由CP U401a、 ROM401b、 RAM401c、硬盘401 d 、读取装置401 e、输出输入接口401f、通信接口401 g和图像输出接口401 h构 成。CPU401a、 ROM401b、 RAM401c、硬盘401 d 、读取装 置401e、输出输入接口401f、通信接口401g和图像输出接口401h 通过总线401 i连接。
CPU401 a可以执行存储在R 0 M401 b的计算机程序和读到 RAM401 c中的计算机程序。电脑401通过CPU401 a执行后述应用程序 404a起控制装置4的作用。
R0M401b由R0M (只读存储器)、PROM、 EPROM、 EEPROM等构成， 存储由CPU401 a执行的计算机程序及其所用数据等。
RAM401 c由SRAM或DRAM等构成，用于读取存储在R0M401 b和硬盘 401 d的计算机程序。还可以作为CPU401 a执行这些计算机程序时的 工作空间。
硬盘401 d装有操作系统和应用程序等供CPU401 a执行的各种计
算机程序以及执行计算机程序所需的数据。本实施方式相关的分析有 无干涉物质及其浓度的应用程序404 a也装在这个硬盘401 d中。在本
实施方式中，后述试剂主要参数、试剂批号和容器号等的图表均存在 此硬盘401d中。
读取装置401 e由软驱、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成， 可读取存储于便携型存储介质404的计算机程序或数据。便携型存储 介质404存储有与本实施方式相关的应用程序404 a ，电脑401可从该 便携型存储介质404读取应用程序404 a ，将其装入硬盘401 d 。
上述应用程序404 a不仅可由便携型存储介质404提供，也可以通
过电子通信线路从该电子通信线路(不论有线、无线)连接的、可与 电脑401通信的外部机器上下载。比如，上述应用程序404a存储于网 络服务器的硬盘中，电脑401可访问此服务器，下载该应用程序404 a，装入硬盘401d。
硬盘401 d比如装有美国微软公司生产的W i n d o w s (注册商 标)等提供图形用户界面的操作系统。在以下说明中，本实施方式的 应用程序404 a均在上述操作系统上执行。
输出输入接口401 f由比如U SB、 IEEE1394、 RS — 2 3 2 C等串行接口、 SCSI、 IDE、 I E E E 1 2 8 4等并行 接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输 入接口401 f接键盘4c ，用户可以用键盘4c直接向电脑401输入数 据。
通信接口401 g比如可以是以太网(Ethernet,注册商 标)。电脑401通过该通信接口401 g可以使用一定的通信协议与测定 装置2之间传送数据。
图像输出接口401 h与由LCD或CRT等构成的显示器4 b连接，将与 从CPU401 a接收的图像数据相应的映象信号输出到显示器4 b 。显示 器4b按照输入的映象信号显示图像(画面)。
在此，本实施方式的显示器4b如图7所示，可以显示表示后述试 剂存放单元6的试剂配置状态的试剂管理界面410。试剂管理界面410 有试剂配置显示区420、试剂详细信息显示区430和操作手段显示区 440。试剂管理界面410设有用于让试样分析仪1开始测定的测定开始 按钮411和停止测定的测定停止按钮412。显示器4b有触摸屏功能，用 户可以直接触摸试剂管理界面410中的按钮等来进行选择或操作。
试剂配置显示区420可指定并显示与配置于后述内侧第一试剂 台ll (参照图5)的试剂配置状态对应显示的最多10个第一试剂标签 421、与配置于后述外侧第二试剂台12 (参照图5)的试剂配置状态对 应显示的最多30个第二试剂标签422以及与后述稀释液或清洗剂配置 状态对应显示的最多5个稀释液 清洗剂标签423。第一试剂标签421 包括表示试剂位置的位置显示区421 a 、表示试剂名称的试剂名显示 区421 b和表示试剂余量的余量指示器421 c 。第二试剂显示区422包 括表示试剂位置的位置显示区422 a 、表示试剂名称的试剂名显示区 422 b和表示试剂余量的余量指示器422 c 。余量指示器421 c和422 c 只有当试剂余量低于一定量时才显示。稀释液 清洗剂标签423包括 表示稀释液 清洗剂位置的位置显示区423a、表示稀释液 清洗剂名 称的液名显示区423b和表示稀释液 清洗剂余量的余量指示器(无图 示)。
在此，在本实施方式中，指定的第一试剂标签421、第二试剂标 签422或稀释液 清洗剂标签423与指定试剂标签(第一试剂标签 421、第二试剂标签422或稀释液 清洗剂标签423)以外的试剂标签 或稀释液 清洗剂标签可区分地显示。比如如图7所示，对未指定试 剂标签的试剂名显示区中试剂名的背景显示为白色(无阴影线(斜 线)表示)，而对指定试剂标签试剂名显示区的试剂名(比如，第二 试剂标签422的SHP)的背景显示为兰色(以阴影线(斜线)表示)。
显示在第一试剂标签421和第二试剂标签422的位置显示区421 a 和422 a上的试剂位置信息(管位号)是根据试剂条形码读取器350读 取后述第一试剂管架310的条形码311b、 312b (参照图15)和第二试 剂管架320的条形码321b 326b (参照图16)来显示的。试剂名显示区 421 b和422 b上显示的试剂名是以试剂条形码读取器350 (参照图5) 读取装有试剂的试剂管300的条形码300a为基础(参照图15)，参照后 述试剂主要参数(图表)显示出来的。稀释液 清洗剂标签的位置显 示区423a因为用于固定装有稀释液或清洗剂的稀释液 清洗剂容器 (无图示)的紧急标本设置单元140的固定器141 (参照图5)固定在 试样分析仪l上，故总是有显示。液名显示区423b根据稀释液 清洗 剂条形码读取器351 (参照图5)对装有稀释液或清洗剂的稀释液 清 洗剂容器(无图示)的读取结果、参照后述试剂主要参数(图表)而 显示。
在此，本实施方式中，余量指示器421c和422c所显示的试剂余量 是根据以试剂条形码读取器350读取试剂管300的条形码300a所得的值 为基础、参照容器主要参数(图表)而特定的试剂管300的形状以及 装在试剂管300中的试剂液面高度计算出来的。如果算出的试剂余量 低于一定量，则试剂余量以不同的余量对应不同的颜色在余量指示器
421c和422c显示警告。比如，试剂余量低于警告量时，余量指示器 421c和422c显示出一定的颜色(比如黄色(图7的[A13 — 4]用左斜阴 影线表示))。如果试剂余量低于比上述警告余量还少的测定中止余 量，则余量指示器421c和422c显示出另一种一定的颜色(比如红色 (图7的[A13 — 3]用右斜阴影线表示))。如果试剂余量比警告余量 多，则余量指示器421c和422c不显示。对于配置到试剂台后一次也未 使用的试剂，因试剂余量不明，故对应于该试剂的试剂标签余量指示 器上显示一定的颜色(比如灰色(图10的[B11 — 2]以无阴影线表 示))。关于此余量指示器421c和422c上的余量显示，以后再详细说 明。
显示在稀释液 清洗剂标签423的余量指示器(无图示)上的稀 释液或清洗剂的余量是根据以稀释液 清洗剂条形码读取器351读取 装有稀释液或清洗剂的稀释 清洗剂容器(无图示)的条形码(无图 示)所得的值为基础、参照容器主要参数(图表)而特定的稀释 液 清洗剂容器的形状及装在稀释液 清洗剂容器的稀释液或清洗剂 液面高度计算出来的。
第一试剂标签421将与配置于第一试剂台11 (参照图5)上的五个 可各定位二个试剂管300的第一试剂管架310 (参照图5)相应的每个 第一管架标签424分成二部分显示。第二试剂标签422将与配置于第二 试剂台12 (参照图5)上的五个可各定位六个试剂管300的第二试剂管 架320 (参照图5)相应的每个第二管架标签425分成六部分显示。 即，在试剂管理界面410可以确认试剂配置于哪个试剂台(第一试剂 台11或第二试剂台12)的哪个试剂管架(第一试剂管架310或第二试 剂管架320)的哪个位置。
如果试剂管架未配置于试剂台上，则与未配置试剂管架部分对应
的区域显示里面无任何表示的圆形管架未配置标签426。如果第一试 剂管架310或第二试剂管架320配置在第一试剂台11或第二试剂台12、 但试剂管架上无试剂管300，则对应于未配置试剂部分的区域显示试 剂未配置标签427。此试剂未配置标签427具有表示试剂未配置部分的 位置信息(管位号)的位置显示区427a。关于这一点以后再详述。
第一试剂标签421、第二试剂标签422、管架未配置标签426和试 剂未配置标签427中，位于一定位置上的标签用标签外围为一定颜色 (比如茶色(图中用粗线表示))显示。此外围用茶色显示的标签A表 示配置在该位置的试剂可以搅拌。需要搅拌的试剂配置于外围用茶色 显示的标签A的位置。
在本实施方式中，如果需要搅拌的试剂没有配置在上述外围用茶 色显示的标签A的位置，则需要搅拌的试剂的试剂标签上显示误配置 标记B (比如红色的X)。后述有效期限到期的试剂的试剂标签上显示 过期标记C (比如一条红色(图中用粗线表示)的斜线)。试样分析仪 l不会使用显示误配置标记或过期标记的试剂标签对应的试剂。超过 后述试剂配置日和配置时间一定时间(比如8小时)的试剂其试剂标 签上显示超过稳定时间标记D (比如一条黄色(图中用中空线表示) 斜线)。当试剂条形码读取器350读取试剂管300条形码300a失败时，
收容在读取失败试剂管内的试剂的试剂标签显示出条形码读取错误标 记E (比如"？")。
试剂详细信息显示区430显示与指定的第一试剂标签421或第二试 剂标签422对应的试剂详细信息(管位号、试剂名、使用顺序、可用 余量(可用量)、剩余试验数、有无搅拌、批号、试剂管种类、试剂 有效期、配置日及配置时间等)。更加详细地说，"管位号"栏显示 指定试剂标签的位置显示区显示的试剂位置信息。"试剂名"栏与指
定试剂标签的试剂名显示区一样，显示以试剂条形码读取器350读取 试剂管300条形码300a的值为基础、参照试剂主要参数特定的试剂 名。"使用顺序"栏当同样试剂在试剂台配置数个时，显示试剂在测 定中使用的顺序。"可用量"栏显示所指定试剂标签对应的试剂余 量。"剩余试验数"栏显示用一次测定中使用的试剂量除以"可用 量"所得的值。"搅拌"栏显示与指定试剂标签对应的试剂是否需要 搅拌。"批号"栏显示根据试剂条形码读取器350对试剂管300的条形 码300a的读取结果、参照试剂批次主要参数(lot master)特定的批 号。"容器种类"栏显示根据试剂条形码读取器350对试剂管300的条 形码300a的读取结果、参照容器主要参数特定的容器种类。"有效 期"栏显示与根据试剂条形码读取器350对试剂管300的条形码300a的 读取结果、参照试剂批次主要参数特定的批号相对应的有效期限。 "配置日"和"配置时间"栏显示将与指定的试剂标签对应的试剂配 置到试样分析仪l的日期和时间。根据试剂的这些详细信息，用户可 以进行判断试剂更换时间等试剂的管理。如果条形码读取失败、未显 示试剂的详细信息的话，可以通过后述试剂信息编辑按钮440b和试剂 信息编辑对话框450 (参照图ll)对试剂的详细信息进行编辑。关于 试剂详细信息显示区430中的试剂详细信息的显示，待后详述。
试剂详细信息显示区430设有"已更换"按钮431。如果在更换试 剂时试样分析仪l不认更换的试剂，可以通过此"已更换"按钮431让 试样分析仪l认知已手动更换试剂。当按"已更换"按钮431时，试剂 详细信息显示区430的"配置日"和"配置时间"更新为按"已更 换"按钮431的时间。
操作手段显示区440有用于指示更换或追加试剂的更换，追加指 示按钮440a、用于编辑试剂信息的编辑按钮440b、用于给测定项目分
配试剂批次的试剂批次设定按钮440c、试剂主要参数设定按钮440d、 试剂批次主要参数设定按钮440e和容器主要参数设定按钮440f。
在此，本实施方式在第一试剂标签421或第二试剂标签422被指定 的状态下，选择更换'追加指示按钮440a，可以将装有与所指定试剂 标签相对应的试剂的试剂管300所在的第一试剂管架310或第二试剂管 架320移动至可从试样分析仪1取出的位置。当追加试剂时，在试剂未 配置标签427被指定的状态下选择更换，追加指示按钮440a。以此，将 与含所指定试剂未配置标签的管架标签相对应的第一试剂管架310或 第二试剂管架320移至取出位置。同样，在稀释液*清洗剂标签423被 指定的状态下，选择更换'追加指示按钮440a可以更换或追加稀释液 或清洗剂。
在本实施方式中，更换或追加试剂时，显示不同颜色，以便用户 可以区分从按更换'追加指示按钮440a后到与含指定的第一试剂标签 421、第二试剂标签422或试剂未配置标签427的管架标签相对应的试 剂管架移至取出位置的待机状态和上述试剂管架可以从取出位置取出 的可取出状态。即，如图8所示，在待机状态下，含指定的第一试剂 标签42K第二试剂标签422或试剂未配置标签427的第一管架标签424 或第二管架标签425显示为一定的颜色(比如黄色)。在图8中，"B11 一2"试剂为更换对象，含"B11 — 2"试剂的管架标签显示为一定颜 色(比如黄色(图8中用左斜阴影线表示))。另如图9所示，在可取出 状态下，上述第一管架标签424或第二管架标签425显示为一定的颜色 (比如绿色)。在图9中，含"B11 — 2"试剂的管架标签显示为一定颜 色(比如绿色(图9中用右斜阴影线表示))。关于试剂的更换或追 加，待后详述。
在本实施方式中，在试剂标签已指定的状态下，选择试剂信息编
辑按钮440b，可以编辑指定试剂标签相对应的试剂详细信息。具体而 言，如图11所示，按试剂编辑按钮440b即出现试剂信息编辑对话框 450。试剂信息编辑对话框450有更改上述详细信息各项目("批号"、 "配置日"、"有效期"等)的设定更改作业区451、更新按钮452和取 消按钮453。用户在设定更改作业区451编辑详细信息后，按更新按钮 452，则编辑后的详细信息显示在试剂详细信息显示区430。按取消按 钮453，编辑详细信息被取消。关于此试剂详细信息的编辑，待后详 述。
试剂批次使用设定按钮440c用于显示试剂批次使用设定对话框 460 (参照图12)，以便根据每个测定项目，对数个试剂批次或数个试 剂批次组合设定各个批次或批次组合是否可用。下面参照图12具体举 例说明。在图12中，显示了 "PT THS"和"F. II"作为用于测定项 目"F. II"的试剂的使用情况。试剂"F. II"有批号为「 5 0 0 5
09」 「 500512」的四个可以使用。试剂"PT THS"可以使 用的只有一个为批号「 5 0 5 7 4 8」。即，在图11中，测定
"F. II"测定项目时，作为试剂"PT THS"和试剂"F. II"组合有 四种组合。用户可以在试剂批次使用设定对话框460设定使用四种组 合中的哪一批来测定。检验框"使用"用于设定对应的试剂组合是否 用于精度管理测定和校正曲线测定。检验框"验证"可以设定是否将 对应的试剂组合用于一般标本测定。即，在图11例中，试剂"PT THS"(批号5 0 5 7 4 8 )和试剂"F. II"(批号5 0 0 5 1 2 )组 合设定为虽然使用于精度管理测定和校正曲线测定，但不用于一般标 本测定。试剂"PT THS"(批号5 0 5 7 4 8 )和试剂"F. II"(批 号5 0 0 5 1 1)组合设定为既用于精度管理测定和校正曲线测定， 也用于一般标本测定。试剂"PT THS"(批号5 0 5 7 4 8 )和试剂"F. II"(批号500510或500509)组合设定为既不用于 精度管理测定和校正曲线测定，也不用于一般标本测定。如此，可以 按每个测定项目从一种试剂中分配批号不同的数个试剂。试剂主要参数设定按钮440d用于显示试剂主要参数设定对话框 (无图示)，以便设定含从试剂管300条形码300a读取的值与试剂名对 应关系的试剂主要参数(图表)。试剂批次主要参数设定按钮440e用 于显示试剂批次主要参数设定对话框(无图示)，以便设定含从试剂 管300条形码300a读取的值与试剂批次及有效期对应关系的试剂批次 主要参数(图表)。容器主要参数设定按钮440f用于显示容器主要参 数设定对话框(无图示)，以便设定有从试剂管300条形码300a读取的 值与试剂管300种类的对应关系的容器主要参数(图表)。标本运送装置3如图1 图3所示，为了将标本提供给测定装置2， 其作用是将载着装有标本的数个(本实施方式中为10个)试管250的 试管架251运送到测定装置2的吸移位置2a (参照图3)。运送装置3具 有试管架放置区3 a和试管架收存区3 b ，其中试管架放置区3 a用来 放置装未处理标本的试管250的试管架251,试管架收存区3 b用于存 放装己处理标本的试管250的试管架251。测定装置2通过对运送装置3提供的标本进行光学测定，可以取得 有关该标本的光学信息。至于本实施方式，是对从运送装置3的试管 架251上的试管250分装到测定装置2的反应杯200内的标本进行光学测 定。测定装置2如图3所示，有保存试剂的试剂存放单元6和更换或追 加试剂的试剂更换器7。测定装置2如图17所示，有标本分装驱动器70a、试剂分装驱动 器120a、第一驱动器502、第二驱动器503、第一锁探测器504、第二 锁探测器505、试剂条形码读取器350、标本条形码读取器3c、第一 光学信息获取器80、第二光学信息获取器130和与运送装置3等电路连 接的控制器501。标本分装驱动器70 a具有用于转动后述标本分装臂70 (参照图3 和图5)的步进式电机(无图示)、驱动步进式电机的驱动电路(无图 示)和吸移、分装标本的泵(无图示)。试剂分装驱动器120 a具有用于上下转动后述试剂分装臂120 (参照图3和图5)的步进式电机(无图示)、驱动步进式电机的驱动电路(无图示)和吸移、分装试剂的泵(无图示)。第一驱动器502具有用于转动后述第一试剂台11 (参照图5)的第一步进式电机(无图示)和驱动第一步进式电机的驱动电路(无图示 )。第一试剂台11仅根据从控制器501提供给第一驱动器502的驱动脉 冲信号的脉冲数转动、停止。同样，第二驱动器503具有用于转动后述第二试剂台12 (参照图5 )的第二步进式电机(无图示)和驱动第二步进式电机的驱动电路( 无图示)。第二试剂台12仅根据从控制器501提供给第二驱动器503的 驱动脉冲信号的脉冲数转动、停止。控制器501可通过计算所提供的驱动脉冲信号的脉冲数决定第一 试剂台11和第二试剂台12从初始位置的转动量，控制各试剂台ll、 12 的转动。第一锁探测器504探测后述第一盖板30 (参照图3)的闭锁状态， 并且在已锁的情况下将锁信号传至控制器501。同样，第二锁探测器505探测后述第二盖板40 (参照图3)的闭锁 状态，并且在已锁的情况下将锁信号传至控制器501。试剂条形码读取器350可读取第一试剂台11和第二试剂台12上的 各条形码，与试剂存放单元6间隔一定距离设于后述试剂存放单元6的
侧面21附近(参照图3 图5)。试剂条形码读取器350可在控制器501之 间互传数据，还有用于控制试剂条形码读取器350开关的驱动电路 (无图示)。试剂条形码读取器350的位置常常是固定的。标本条形码读取器3 c可读取贴在装标本的试管250上的条形码， 该试管250放置在运送装置3运送的管架251上。标本条形码读取器3 c 与运送装置3运送的管架251相对地设置在上述测定装置2的吸移位置2 a附近(参照图3 图5)。此标本条形码读取器3 c可在控制器501之间 互传数据，并有控制标本条形码读取器3c开关的驱动电路(无图 示)。标本条形码读取器3 c的位置常常是固定的。第一光学信息获取器80和第二光学信息获取器130 (参照图3和图 5)具有获取标本的光学信息的功能，可与控制器501之间互传数据。 有关第一光学信息获取器80和第二光学信息获取器130的细节后述。控制器501如图18所示，主要由C PU501a、 ROM501 b、 RAM5 0 1 c和通信接口 5 0 1 d构成。CPU501 a可以执行存储在R 0 M501 b的计算机程序和读到 RAM501 c中的计算机程序。ROM501 b存储供CPU501 a执行的计算机程 序及其执行该计算机程序所用数据等。RAM501 c用于读取存储在 ROM501 b的计算机程序。还可以作为CPU501 a执行这些计算机程序时 的工作空间。通信接口501 d接控制装置4，可向控制装置4传送标本的光学信 息，并接收来自控制装置4的控制器4a的信号。通信接口501d可传 送CPU501 a发出的指令以驱动运送装置3和测定装置2的各个元件。测定装置2如图3所示，有保存试剂的试剂存放单元6和更换或追 加试剂的试剂更换器7。
试剂存放单元6用于低温(约1(TC )冷藏并旋转运送装有要添加 到反应杯200内标本中的试剂的试剂管300。低温保存试剂可防止试剂 变质。试剂存放单元6如图3 图5所示，包括承担固定和旋转运送试剂 的试剂运送器IO (参照图4和图5)和围罩在试剂运送器10的周围和上 方的外壁20 (参照图3)。装载试剂的试剂运送器10配置于由外壁20和 后述试剂更换器7的第一盖板30和第二盖板40形成的冷藏区域。此试剂运送器10如图5所示，有圆形第一试剂台ll和在圆形第一 试剂台ll外侧、与第一试剂台11为同心圆的环形第二试剂台12。第一 试剂台11和第二试剂台12分别有可拆装的固定试剂管300的第一试剂 管架310和第二试剂管架320。外壁20由侧面21 (参照图4)和固定在 侧面21上的上面22 (参照图3)以及可拆除的盖23 (参照图3)组成。 试剂条形码读取器350就设置在试剂存放单元6的侧面21 (参照图4) 与试剂存放单元6间隔一定距离的位置。第一试剂台11和第二试剂台12可分别顺时针或逆时针转动，且各 试剂台可互相独立转动。这样，放置着装有试剂的试剂管300的第一 试剂管架310和第二试剂管架320可分别被第一试剂台11和第二试剂台 12按不同的转动方向运送。通过旋转式运送试剂管300，当后述试剂 分装臂120分装试剂时，可以将待分装试剂置于试剂分装臂120附近。外壁20的侧面21装有隔热材料(无图示)，以防止试剂存放单元6 (冷藏区域)内的冷气外泄。另，如图4所示，与外壁20侧面21的试 剂条形码读取器350相对的位置设置有可开关的快门21 a 。此快门21 a只在试剂条形码读取器350读取试剂管300、第一试剂管架310和第 二试剂管架320的条形码时才打开。以此防止试剂存放单元6 (冷藏区 域)内的冷气外泄。 如图3所示，外壁20上面22有三个孔2 2a、 22b和22c。 通过这三个孔2 2 a、 2 2 b和2 2 c用试剂分装臂130吸移试剂存 放单元6中保存的试剂。孔2 2 a位于放置在第一试剂管架310的试剂 管300的上方。通过此孔2 2 a从放置在第一试剂管架310的试剂管 300吸移试剂。孔2 2 b和2 2 c分别位于放置在第二试剂管架320的 后列和前列的试剂管300的上方。通过此二孔2 2 b和2 2 c从第二 试剂管架320的后列和前列的试剂管300吸移试剂。当盖23与后述第一盖板30和第二盖板40—起取下来时，试剂存放 单元6 (冷藏区域)打开一半圆形开口。通过此开口，当试样分析仪l 开始测定时，第一试剂管架310和第二试剂管架320被配置到试剂存放 单元6。如图5所示，第一试剂台11可配置5个第一试剂管架310。试剂管 300呈环状配置于这5个第一试剂管架310中。第一试剂管架310如图13 和图15所示，包含有2个用于固定试剂管300的管座311和312、分别在 管座311和312前面的缺口311 a和312 a以及向上突出设置的一个把手 313。如图13所示，管座311和312从平面看呈圆形，可通过将圆筒状 的试剂管300插入其中来固定试剂管300。通过将接合器(无图示)安 装到管座311和312，可以使管座311和312固定外径比该管座311或312 内径小的试剂管300。第一试剂管架310含有两种管架，以适应管座 3U和312内径的不同组合。用户可以通过适当改变管架种类，对应各 种大小的试剂管300。管座311和312外面的前侧分别装有条形码311 b 和312 b ，管座311和312里面分别装有条形码311 c和312 c 。2个管座311和312可各固定一个试剂管300，这些试剂管300中装有从标本制备待测试样时添加的各种试剂。即，第一试剂台ll可放置 IO个(2X5=10)试剂管300。缺口311a和312a是为试剂条形码读取
器350 (参照图5)读取条形码311 c和312c而设。把手313为从试剂 存放单元6取出第一试剂管架310时把持而用。
条形码311 b和312 b分别含有识别管座311和312位置的位置信息 (管位号)。条形码311 c和312 c含有显示管座311和312无试剂管300 的信息(无试剂管信息)。试剂管300的条形码300 a含有用于特定试 剂管300中试剂的试剂详细信息(试剂名、试剂管种类、批号、试剂 有效期等信息)的信息。
试剂管300固定于管座311时，不读取条形码311c，读取试剂管 300的条形码300 a。即，当试剂条形码读取器350读取条形码311b后 读取条形码300 a时，控制器4 a认为有条形码300 a显示的试剂信息 的试剂在管座311中。试剂管理界面410的试剂配置显示区420上对应 于管座311的位置显示第一试剂标签421。当试剂条形码读取器350读 取条形码311 b后读取条形码311 c时，控制器4 a认为管座311内无试 剂管300。试剂管理界面410的试剂配置显示区420上对应于管座311的 位置显示试剂未配置标签427。如果试剂条形码读取器350读取条形码 311 b后条形码300 a或条形码311 c都不读取(试剂管倾倒等)，控制 器4a认为读取错误，同时，显示器4b显示表示读取失败的条形码读 取错误标签E。如果第一试剂台未配置第一试剂管架的话，试剂条形 码读取器350不会读取第一试剂管架310的条形码311 b 、 312 b、 311 c、 312c和试剂管300的条形码300 a 。因此，试剂管理界面410的试 剂配置显示区420上对应于第一试剂管架310未配置位置的第一管架标 签424显示管架未配置标签426 。第二试剂管架320如图5所示，在第二试剂台12可配置5个。试剂 管300呈圆环状配置于此5个试剂管架320。相邻的第二试剂管架320的 5个间隙中有1个比其他4个间隙大。位于试剂存放单元6外部的试剂条
形码读取器350通过这个有大间隔的间隙12 a可以读取位于第二试剂 台12内侧的第一试剂台11上的第一试剂管架310的条形码311 b和312 b以及在第一试剂管架310的试剂管300的条形码300 a 。第二试剂管 架320如图14和图16所示，有固定试剂管300的6个管座321 326、分别 设于管座321 326前面的缺口321 a 326 a和向上突出的1个把手327。 第二试剂管架320的管座321 326与第一试剂管架310—样，平面看起 来呈圆形，圆筒状的试剂管300插入其中加以固定。此第二试剂管架 320含有3种管架，其管座321 326内径为各不相同的组合。第二试剂 管架320可配置与第一试剂管架310的试剂同样的试剂。
前列缺口321a的两侧有条形码321b和322 b。同样，缺口323 a 的两侧和缺口325 a的两侧各有条形码323 b 、 324 b和条形码325 b 、 326 b 。管座321 326内侧各有条形码321 c 326 c 。
此条形码321 b 326 b分别含有识别管座321 326位置的位置信息 (管位号)。条形码321 c 326 c含有表示管座321 326内无试剂管300 的信息(无试剂管信息)。试剂条形码读取器350读取的试剂信息或无试剂管信息与位置信 息(管位号)对应地存储在控制器4a的硬盘401d中。存储在硬盘 401 d中的信息通过控制装置4的控制器4 a反映到显示器4 b的试剂管 理界面410。
条形码311b、 312b和321b 326 b显示为4位数字。第一位数为 "A"或"B" ， "A"表示试剂管300配置于第二试剂台12， "B"表 示试剂管300配置于第一试剂台11。第二位数为"1" "5"的值， "1" "3"分别代表第二试剂管架320的3种形状，"4"和"5"分 别代表第一试剂管架310的2种形状。第三位数为"0" "9"的值， 表示第一试剂管架310或第二试剂管架320的号码。第四位数在第一试 剂管架310的条形码311 b和312 b中，为"1"或"2" ， "1"和 "2"分别代表管座311和312;在第二试剂管架320的条形码321 b 326 b中，为"l" "6"的值，"1" "6"分别代表管座 321 326。此条形码(条形码311b、 312b和321 b 326 b )的值如图 7所示，反映到试剂管理界面410的第一试剂标签421的位置显示区421 a 、第二试剂标签422的位置显示区422 a或试剂未配置标签427的位 置显示区427 a。比如，条形码的值为"All-6"时，表示是可配置于 第二试剂台12、并对应于3种内的"1"的管架(第二试剂管架320)， 并表示管架号1的第二试剂管架320的第6个管座(管座326)。即，四 位数字中，前三位特定试剂管架，后一位特定在该试剂管架上的试剂 位置。详细信息中的试剂名反映在试剂管理界面410的第一试剂标签421 或第二试剂标签422的试剂名显示区421 b或422 b 。无试剂容器信息 反映在试剂未配置标签427。即如图7所示，在已配置了试剂的情况 下，试剂名显示区421b或422b显示试剂名，若没有试剂配置，则试 剂名显示区421b或422 b什么也不显示。比如，在图7中，试剂位置 "A12 —5"配置了试剂"CaC12"，试剂位置"A14 —2"则没有配置 试剂。试剂更换单元7如图l和图2所示，设置在试样分析仪l的中央部位 附近。在此，在本实施方式中，试剂更换器7如图3所示，包括分别带 锁具31和41并可拆卸的第一盖板30和第二盖板40以及通知用户第一试 剂台11和第二试剂台12的运送状态的通知器50。当更换第一试剂台ll (第一试剂管架310)上配置的试剂管300时 第一盖板30可以拆卸下来。第一盖板30的锁具31是为了在通常使用时
或更换、追加试剂完成后将盖锁住以免第一盖板30脱落，同时通知控 制器4a第一试剂台ll中的试剂更换或追加完毕。当更换第二试剂台12 (第二试剂管架320)上配置的试剂管300时 第二盖板40可以拆卸下来。第二盖板40的锁具41是为了在通常使用时 或更换完试剂后将盖锁住以免第二盖板40脱落，同时通知控制器4 a 第二试剂台12中的试剂更换或追加完毕。通知器50含有二个LED指示器51、 52。如图1和图3所示，二个LED 指示器51、 52排列在第二盖板40附近，用户可从试样分析仪l外面査 看。另，LED指示器51、 52可发出兰光或红光。LED指示器51可通知用户与用户在试剂管理界面410指定的第一试 剂台11的试剂相对应的第一试剂管架310已经移到可更换试剂的取出 位置(第一盖板30下面)。具体而言，LED指示器51在第一试剂台11转 动中发红光，当与指定的第一试剂台ll的试剂相对应的第一试剂管架 310移到取出位置而停止时，发兰光。这样，可以通知用户摘取第一 盖板30更换或追加试剂的时机。LED指示器52用于通知用户与用户在试剂配置界面410指定的第二 试剂台12的试剂相对应的第二试剂管架320已经移到可更换试剂的取 出位置(第二盖板40下面)。LED指示器52与LED指示器51—样，在第 二试剂台12转动中发红光，当与指定的第二试剂台12的试剂相对应的 第二试剂管架320移到取出位置而停止时，发兰光。试剂更换或追加完毕后，用户锁住第一盖板30或第二盖板40，则 试样分析仪1自动读取更换试剂所在的第一试剂管架310或第二试剂管 架320内的所有试剂管300的条形码300 a 。以此，比如指定一个试剂 下达更换试剂的指令时，即使在除了更换指定的试剂、还更换了同一第一试剂管架310或第二试剂管架320所含指定试剂之外的其他试剂 时，更换后的试剂配置也能正确地反映在试剂管理界面410。测定装置2如图3 图5所示，具有反应杯运送器60、标本分装臂 70、第一光学信息获取器80、照明单元90、加热器IOO、移杯器IIO、 试剂分装臂120、第二光学信息获取器130、紧急标本放置器140、液 体室150和反应杯供应装置160。反应杯运送器60用于将反应杯200运送到试样分析仪1的各部分。 反应杯运送器60由在圆环形第二试剂台12外侧的环形反应杯运送台61 和在环形反应杯运送台61上沿圆周方向以一定间隔设置的数个圆筒形 持杯器62组成。持杯器62为逐个固定反应杯200而设。向固定于反应 杯运送台61持杯器62内的反应杯200 (参照图5)分装运送装置3运送 的试管250中的标本和保存在试剂存放单元6中的试剂，制备待测试 样。标本分装臂70可吸移被运送装置3运到吸移位置2 a的试管250中 的标本，并将吸移的标本分装至反应杯运送台61持杯器62内的反应杯 200中。第一光学信息获取器80为测定添加试剂前标本中有无干涉物质 (乳糜、血红蛋白和胆红素)及其浓度而从标本中获取光学信息。具 体而言，使用后述照明单元90发出的5种光(3 4 0 nm、 4 0 5 n m、 5 7 5 nm、 6 6 0 n m和8 0 0 n m)中的4种光(4 0 5 n m、 575nm、 660 n m和8 0 0 nm)测定有无干涉物质及其 浓度。其中波长4 0 5 nm的光是可以被乳糜、血红蛋白和胆红素任 何一种所吸收的光。即，有4 0 5 nm波长的光束测得的光学信息中 反映了乳糜、血红蛋白和胆红素的影响。波长5 7 5 nm的光实际上 不能被胆红素吸收，而能被乳糜和血红蛋白吸收。即用波长5 7 5 n
m的光束测得的光学信息中反映了乳糜和血红蛋白的影响。有6 6 0 nm和8 0 0 nm波长的光实际上不能被胆红素和血红蛋白吸收，而 只能被乳糜吸收。即，用波长6 6 0 nm和8 0 0 nm的光测得的光 学信息中反映了乳糜的影响。乳糜能吸收从低波长域4 0 5 nm到高 波长域8 0 0 nm波长的光，波长6 6 0 nm的光比波长8 0 0 nm 的光更容易吸收。即，用波长8 0 0 nm的光测得的光学信息比用波 长6 6 0 nm的光测得的光学信息乳糜的影响小。此第一光学信息获取器80获取标本的光学信息在第二光学信息获 取器130对标本进行光学测定(正式测定)之前进行。第一光学信息 获取器80从固定于反应杯运送台61持杯器6中的反应杯200内的标本获取光学信息(根据标本的透射光得到的信息)。第一光学信息获取器80与控制装置4的控制器4a电路连接，将第 一光学信息获取器80获取的数据(光学信息)发送至控制装置4的控 制器4a 。在控制装置4对第一光学信息获取器80传过来的数据进行分 析(解析)，从而求出反应杯200中的标本对分光光纤91发出的5种光 的吸光度，同时分析标本中有无干涉物质及其浓度等。在本实施方式 中，根据标本中有无干涉物质及其浓度等判断是否要对后述第二光学 信息获取器130测定的光学信息进行分析。照明单元90如图5所示，主要用于提供第一光学信息获取器80和 第二光学信息获取器130进行光学测定所需要的5种波长的光源(3 4 Onm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm)。 即， 一个照明单元90可以为第一光学信息获取器80和第二光学信息器 130共享。照明单元90的光束分别由分光光纤91和分光光纤92提供给 第一光学信息获取器80和第二光学信息获取器130。
加热器100由可保温的保温板101构成，设有10个凹形持杯器101 a 。各持杯器IOI a分别可放置一个反应杯200，通过将分装了标本的 反应杯200在持杯器101 a放置数分钟，可以将反应杯200内的标本加 温到大约37'C。。被加热器100加温的标本在加热结束后一定时间内进 行试剂分装和测定。这样，可以防止标本和由标本与试剂制备的测定 试样变质，稳定测定结果。移杯器110用于在反应杯运送器60、加热器100和第二光学信息获 取器130之间移送反应杯200。移杯器110含有夹持反应杯200的移送用 抓取器111和移动抓取器111的驱动器112。移送用抓取器lll可通过驱 动器112的驱动在移动区域110a内移动，在反应杯运送器60、加热器 100和第二光学信息获取器130的测定用载样台131之间移送反应杯 200。移送用抓取器lll被赋予振动功能，可夹着反应杯200使之振 动，以搅拌反应杯200内的标本和试剂。试剂分装臂120如图3~图5所示，通过将试剂存放单元6上的试剂 管300中的试剂分装到反应杯200中，使试剂与反应杯200内的标本混 合。具体而言，通过上述试剂存放单元6外壁20的孔22a 、 22 b或22 c (参照图3)吸移试剂，移送用抓取器111从加热器100的持杯器101 a取出加热(37°C)后的反应杯200，在抓取状态下将吸移的试剂注 入反应杯200。试剂分装臂120的吸移管121设有加温功能，吸移的试 剂瞬间加温至37。C。 SP，在试剂存放单元6低温(约1(TC)保存的试 剂在试剂分装臂120加温至37'C与也加温至约37'C的标本混合。如 此在经第一光学信息获取器80完成了光学测定的标本中添加试剂，制 备待测试样。在本实施方式中，试剂分装臂120进行分装操作时通过步进式电 机(无图示)对脉冲的控制来上下移动吸移管121。试剂分装臂120的 吸移管121顶端设有传感器(无图示)，以便从吸移试剂管300吸移试 剂时探知试剂液面。这样，通过截止探测试剂液面的脉冲数和一个脉 冲的移动量即可计算出试剂管300中的试剂液面高度。关于试剂液面高度的计算待后详述。在此，本实施方式中，当试剂分装臂120运行中收到更换试剂的 指示时，如果含指定试剂的试剂台正在分装待分装试剂，则试剂分装 臂120中止从含指定试剂的试剂台分装待分装试剂。此时，如果与含指定试剂的试剂台不同的试剂台也含有待分装试剂的话，则试剂分装 臂120中止含指定试剂的试剂台上的分装作业，继续进行从另一个试 剂台上分装待分装试剂的作业。如果待分装试剂只有含指示更换试剂 的试剂台有的话，试剂分装臂120在完成向接到更换指示时在加热器 IOO加热中的标本(等待分装试剂的标本)中注入待分装试剂后，停 止分装作业。这样，接到更换指示时己在加热器100加热中的标本也 可在加热后规定时间内进行测定。第二光学信息获取器130能够从待测试样中测定光学信息。此第 二光学信息获取器130如图5所示，由测定用载样台131和载样台131下 面的检测器132组成。第二光学信息获取器130的检测器132可在多种条件下对反应杯 200内的待测试样进行光学测定(正式测定)。第二光学信息获取器 130以电路连接控制装置4的控制器4a ，将获取的数据(光学信息) 传递给控制装置4的控制器4a。这样，在控制装置4中，根据对预先 从第一光学信息获取器80获取的数据(光学信息)的分析结果，对来 自第二光学信息获取器130的数据(光学信息)进行分析，显示在显 示器4b上。
分光光纤92照射的具有6 6 0 nm波长的光是测定F b g (纤维 蛋白原量)、PT (凝血时间)和APTT (激活部分凝血活酶时 间)时使用的主波长。含800nm波长的光是测定F b g、 PT和A PTT时使用的副波长。合成基质法的测定项目AT I I I的测定波 长为405 n m ，免疫比浊法的测定项目D二聚物和FDP的测定波长为800 nm。血小板凝集的测定波长为575nm。紧急标本设置器140如图3 图5所示，用于对需要紧急检测的标本 进行分析处理。当在对运送系统3提供的标本进行标本分析处理时， 此紧急标本设置器140可以强行插入紧急标本。紧急标本设置器140可 向X方向滑动，并设有五个固定位141，用于固定装有稀释液和清洗剂 的容器(无图示)。装有稀释液和清洗剂的容器(无图示)上贴有条 形码(无图示)，此稀释液和清洗剂的条形码可随紧急标本设置器140 向X方向滑动，被稀释液 清洗剂条形码读取器351读取。因此，稀释 液和清洗剂的种类、配置等信息作为试剂管理界面410的稀释液 清 洗剂标签423显示出来。如图1和图2所示，试样分析仪1的更换器7的 前方设有盖lc。通过此盖lc，可以更换或追加装有稀释液和清洗剂的 容器(无图示)。液体室150用于在试样分析仪1进行关机处理时向各分装臂(标本 分装臂70和试剂分装臂120)上的喷嘴提供清冼剂等液体。反应杯供应装置160可以将用户随意放入的数个反应杯200依次提 供给反应杯运送器60。反应杯供应装置160如图3 图5所示有以下几 部分第一容器斗161a、由第一容器斗161a提供反应杯200且比第一 容器斗161 a小的第二容器斗161b、由第二容器斗161b提供反应杯200 的一对导向板162、配置于一对导向板162下面的扶持座163、离扶持 座163以一定间隔而设的供样用抓取手164。运送到第一容器斗161a的
反应杯200通过比第一容器斗161 a小的第二容器斗161b从导向板162 上滑向扶持座163。扶持座163可以旋转地将从导向板162滑落过来的 反应杯200移送到供样用抓取手164可抓取的位置。供样用抓取手164 用于将扶持座163传送过来的反应杯200提供给反应杯运送器60。如图3 图5所示，测定装置2设有从上述供样用抓取手164开始以 一定间隔设置的废弃反应杯200用废弃孔171 (参照图3和图5)和废弃 孔171下面的废弃箱172。上述供样用抓取手164可以将反应杯运送器 60反应杯运送台61上的反应杯200通过废弃孔171 (参照图3和图5)扔 进废弃箱172。即供样用抓取手164可以为反应杯200的供应和废弃两 用。下面，参照图4和图5详细说明试样分析仪1分析标本的过程。在 此，就使用凝固时间法测定时的过程进行说明。首先，分别接通图4所示试样分析仪1的测定装置2和控制装置4的 电源，进行试样分析仪l的初始设定。以此使移动反应杯200的部件和 各分装臂(标本分装臂70和试剂分装臂120)返回初始位置，对控制 装置4的控制器4 a所存储的软件进行初始化操作。用图5所示运送装置3运送载有装着标本的试管250所在试管架251 ，将试管架251从试管架放置区3 a运送到与测定装置2吸移位置2 a对 应的位置。再用标本分装臂70从试管250吸移一定量标本。将标本分装臂70 移到放在反应杯运送器60反应杯运送台61上的反应杯200上方。然 后，标本分装臂70向反应杯运送台61上的反应杯200中吐出标本，即 完成标本分装到反应杯200的步骤。转动反应杯运送台61将装入标本的反应杯200移到第一光学信息 获取器80可测定的位置。通过第一光学信息获取器80对标本进行光学测定，从标本获取光学信息。具体而言，将透过放置于反应杯运送台61持杯器62 (参照图5)的反应杯200中的标本的5禾中(3 4 0 nm、 405nm、 575nm、 660 n m和8 0 0 nm)光束发出的电 子信号数据输送到控制装置4的控制器4 a 。以此完成第一光学信息获 取器80对标本光学信息(第一光学信息)的获取工作。控制装置4的控制器4a用接收到的数据(第一光学信息)计算出 标本的吸光度，同时计算出标本中有无干涉物质(乳糜、血红蛋白和 胆红素)及其浓度。具体而言，控制装置4的控制器4a根据用照明单 元90发出的4种(405nm、 575nm、 660n m和8 0 0 n m)光束获取的光学信息(第一光学信息)计算出标本的吸光度，并 将此吸光度存储到RAM401 c 。然后，判断存储在RAM401 c中的吸光度中有无主波长吸光度低于 阈值的。具体地说，当标本检査项目为"P T" 、 "APTT"、 "F b g"等凝固时间法的检査项目时，用含有这些项目的主波长6 6 0 nm的光束照射，判断从测得的第一光学信息计算出的这些项目 的吸光度是否低于阈值(比如2. 0)。当从第一光学信息获取器80测得的第一光学信息计算出的主波长 吸光度在阈值以下时，反应杯200被移杯器110从反应杯运送台61移送 到加热器IOO。移杯器110的移送用抓取器111抓住装有被加热器100加 热到约37'C的标本的反应杯200，并在这种状态下驱动试剂分装臂120 将试剂台(第一试剂台11或第二试剂台12)上的试剂管300中的试剂 添加到反应杯200内的标本中。在此状态下通过移送用抓取器lll的振 动功能搅拌反应杯200内的标本和试剂，以此制备待测试样。再用移 杯器110将装有待测试样的反应杯200移到第二光学信息获取器130的 测定用载样台131。
用第二光学信息获取器130的检测器132对反应杯200内的待测试 样在多种条件下进行光学测定(正式测定)，以此从待测试样获取光 学信息(第二光学信息)。具体而言，先用照明单元90的分光光纤92 向测定用载样台131的反应杯200照射光束，分光光纤92发出5种不同 波长(340nm、 405nm、 575nm、 660n m禾Q 800 nm)的光，用这种分光光纤92照射，即可获得与透过反应杯200及 反应杯200中的待测试样的上述各波长光相对应的电子信号数据。与5种不同波长的光束对应的电子信号数据依次输送到控制装置4 的控制器4a ,第二光学信息获取器130即完成了其对待测试样的光学信息(第二光学信息)的获取工作。另一方面，如果从第一光学信息获取器80测得的第一光学信息计 算出的主波长吸光度大于阈值，则看根据第一光学信息获取器80测得 的第一光学信息计算出的副波长吸光度是否小于阈值。具体而言，当 标本的检测项目是"PT" 、 "APTT"、 "Fbg"等凝固时间 法的检査项目时，用含这些项目的副波长800 nm的光束照射，判断 从测得的第一光学信息计算出的吸光度是否低于阈值(比如2. 0)。当从第一光学信息获取器80测得的第一光学信息计算出的副波长 吸光度在阈值以下时，用第二光学信息获取器130从待测试样中获取 光学信息(第二光学信息)。如果从第一光学信息获取器80测得的第一光学信息计算出的在副 波长上的吸光度大于阈值，则说明标本中所含干涉物质(乳糜、血红 蛋白和胆红素)的影响较大，难以进行可信度高的分析，中止正式测 定。对于明显受到干涉物质影响而不能进行分析的标本，不必添加试 剂制备待测试样，从而可以控制试剂的浪费。作为难以迸行可信度高 的测定的情况(中止正式测定的情况)，比如有第一光学信息获取
器80检测出的标本中含有大量干涉物质，透射标本的光被遮挡，实际 上检测不出透过标本的透射光。上述第二光学信息获取器130获取第二光学信息(正式测定) 后，第二光学信息获取器130测得的数个第二光学信息中用主波长测 定的待测试样的第二光学信息被输送到控制装置4的控制器4a ，用事 先装入该控制器4a硬盘401d的应用程序404 a分析。比如，标本检 测项目为"PT"时，首先，用有"PT"的主波长660 nm的光束照射 而测得的第二光学信息被输送到控制装置4的控制器4 a ，然后，接收 到从主波长获取的第二光学信息的控制器4 a根据该第二光学信息输 出分析结果。同样，上述第二光学信息获取器130获取第二光学信息(正式测 定)后，第二光学信息获取器130测得的数个第二光学信息中用副波 长测定的待测试样的第二光学信息被输送到控制装置4的控制器4 a ， 由事先装入该控制器4 a硬盘401 d的应用程序404 a分析。具体而 言，标本检测项目为"PT"时，首先，用有"PT"副波长800nm的 光束照射而测得第二光学信息，再将该第二光学信息输送到控制装置 4的控制器4a，然后，接收到由副波长获取的第二光学信息的控制器 4 a根据该第二光学信息输出分析结果。控制装置4的控制器4 a分析结束后，将所得分析结果显示在控制 装置4的显示器4b。至此，试样分析仪l的标本分析操作即告完成。图27为本实施方式的试样分析仪1的控制装置4之控制器4 a和测 定装置2的控制器501进行测定处理的流程图。下面，参照图l、图3、 图7和图27就在本实施方式中试样分析仪1的控制器4 a和控制器501进 行测定处理的流程进行说明。
首先，接通测定装置2电源(无图示)，在步骤S1，对控制器501 进行初始化(程序初始化)，同时检查测定装置2各部分的状态。接通 控制装置4的电源(无图示)，在步骤Sll，对控制器4a进行初始化 (程序初始化)。控制器501初始化一完成，便要求表示控制器4a完 成初始化的初始化完成信号， 一收到初始化完成信号，则开始控制试 剂条形码读取器350读取放置在试剂存放单元6的所有试剂的条形码和 试剂管架的条形码。读取的条形码信息由控制器501输送到控制器4 a，储存在控制器4 a的硬盘401 d 。在步骤S12，菜单(无图示)显示在显示器4b上，用户选择显示 在菜单上的开始按钮，则在步骤S13测定开始信号由控制器4 a输送到 控制器501。如果在步骤S12没有选择开始按钮，则跳入步骤S19。接下来，在步骤S2，控制器501判断是否接收到测定开始信号， 如果判断接收到测定开始信号，则进入步骤S3，若判断没有接收到测 定开始信号，则进入步骤S6。步骤S3向分装到反应杯200的标本内注入试剂，同时在吸移试剂 时检测液面高度，取得液面检测信息，该液面检测信息由控制器501 输送到控制器4 a 。在步骤S4，通过第一光学信息获取器80和第二光 学信息获取器130对注入了试剂的标本进行检测，在步骤S5，检测结 果由控制器501输送到控制器4 a 。接着，在步骤S14，控制器4a判断是否接收液面检测信息，如接 收到液面检测信息，则进入步骤S15，若未收到液面检测信息，则进 入步骤S19。在步骤S15，控制器4a进行试剂余量计算处理。该试剂 余量计算处理以后还要说明，但主要是根据液面检测信息计算试剂余 量，并将其存储到硬盘401 d 。
在步骤S16,控制器4a判断是否接收到测定结果，如接收到测定 结果，则进入步骤S17，若未收到测定结果，则进入步骤S19。在步骤 S17，控制器4a分析测定结果，步骤S18则将该分析结果存储到硬盘 401 d 。
然后在步骤S19，控制器4 a判断是否接收到试剂管理界面410显 示指令(是否从主菜单选择了表示试剂管理界面410的试剂按钮(无 图示))，如接到显示试剂管理界面410的指令，则进入步骤S20，如没 有收到显示试剂管理界面410的指令，则进入步骤S27。在步骤S20， 控制器4 a进行显示试剂管理界面410操作。当试剂管理界面410显示 出来时，控制器4a根据读取的条形码信息(步骤S1)和算出的试剂 余量(步骤S15)将必要的信息反映到试剂管理界面410的第一试剂标 签421、第二试剂标签422和试剂详细信息显示区430 (参照图7)。试 剂管理界面410试剂配置显示区420上显示的第一试剂标签421的余量 指示器421c或第二试剂标签422的余量指示器422c显示试剂的余量。 后述的算出试剂余量有第一试剂余量、第二试剂余量和第三试剂余量 三种余量。对于第一试剂余量，余量指示器显示为红色；对于第二试 剂余量，余量指示器显示为黄色；对于第三试剂余量，余量指示器不显不o在步骤S21，在拥有触摸屏的显示器4b的试剂管理界面410上控制 器4a判断是否指定了要更换的试剂。以下详细说明试剂的指定过 程。即，用户首先根据图7所示试剂管理界面410上的试剂配置显示区 420确认试剂的配置。用户可从数个第一试剂标签421或第二试剂标签 422中直接用手触摸显示着试剂的第一试剂标签421或第二试剂标签 422选择任意试剂，确认显示在试剂详细信息显示区430的所选试剂的 属性。此时，指定试剂标签"SHP"的试剂名显示区背景颜色(比如
兰色(图7中有阴影(斜线)部分)与试剂标签"SHP"以外的其他试 剂标签的试剂名显示区背景颜色(比如白色(图7中无阴影(斜线) 部分)不同。用户决定了要更换的试剂后，选择显示有要更换试剂的 第一试剂标签421或第二试剂标签422。在步骤S21，控制器4a接收到 试剂指定后进入步骤S22，如判断未接到试剂指定，则进入步骤S27。接下来，在步骤S22，进行显示试剂详细信息处理，以便将指定 试剂的试剂详细信息显示在试剂详细信息显示区430。在步骤S23，控 制器4 a判断是否接到更换试剂的指令(是否被按了更换 追加按钮 440a)。另外，在图7中，试剂位置"All —6"的试剂"SHP"被指 定，同时试剂详细信息显示区430显示出试剂"SHP"的详细信息。 如果控制器4 a在步骤S23判断接到更换试剂的指令，则在步骤S24由 控制器4 a进行更换试剂处理，并将试剂更换信号输送到控制器501。 如果在步骤S23判断没有接收到更换试剂的指令，则进入步骤S25。在步骤S25，控制器4a判断是否接到编辑试剂信息的指令，如果 接到编辑试剂信息的指令，则进入在步骤S26，如果没有接到编辑试 剂信息的指令，则进入步骤S27。在步骤S26，控制器4a进行试剂信 息编辑处理。在步骤S27，控制器4a判断是否收到关机指令(是否从主菜单选 择了关机按钮(无图示))。如判断接到关机指令，则进入步骤S28， 如判断没有接到关机指令，则返回步骤S12。在步骤S28，控制器4a 将关机信号输送至控制器501，同时关闭控制装置4，结束处理。在步骤S6，控制器501判断是否收到更换试剂的信号，如判断接 收到更换试剂的信号，则进入步骤S7，如判断没有接收到更换试剂的 信号，则进入步骤S8。在步骤S7，控制器501进行更换试剂的处理。
在步骤S8，判断是否接收到关机信号，如果判断接收到关机信号 ，则进入步骤S9，如判断没有接收到关机信号，则返回步骤S2。在步 骤S9，测定装置2关机，并结束处理。在控制器501的测定处理流程中，步骤S3、步骤S4和步骤S7是并 列处理的。在控制器4a的测定处理流程中，步骤S15、步骤S17、步 骤S20、步骤S22及步骤S26、步骤S24是并列处理的。图19为图27所示流程图的步骤S24中控制器4 a的试剂更换处理详 细流程图。图20为图27所示流程图的步骤S7控制器501的试剂更换处 理详细流程图。下面根据图3、图7 图10、图19和图20就本实施方式 的试样分析仪1的控制器4 a和控制器501的试剂更换处理流程进行说 明。首先，在图19所示步骤S31中，与装有指定试剂(图8的"B11 — 2")试剂管架相对应的管架标签显示为一定颜色(比如，黄色(图8 中用左斜阴影线表示))。通过这种显示，用户可以知道装有指定试剂 的试剂管架正在向取出位置移动。在试剂更换单元7，装有指定试剂 的试剂管架正在向取出位置移动时，LED指示器51或LED指示器52发红 光。在此，以更换"B11 —2"的试剂"XI"为例进行说明。在图20所示步骤S41中，控制器501判断上述等待分装试剂的标本 中是否有标本要使用含装有指定试剂的管架的试剂台(以下称待更换 试剂台)的试剂，当收到试剂更换信号时等待分装试剂的标本中有标 本要使用待更换试剂台的试剂时，则在步骤S42向该标本分装试剂。 通过反复步骤S41 步骤S42的操作，向所有要使用待更换试剂台的试 剂的等待分装试剂的标本分装待更换试剂台的试剂。这样，如果在接 收到试剂更换信号时等待分装试剂的标本中有标本要使用待更换试剂 台的试剂，则在更换试剂实施前即向该标本分装试剂。如果标本已分
装到反应杯200进入测定程序，则在经过一定时间后必须向该标本分 装试剂， 一旦操作有误，则该标本无法用于测定，不得不废弃。因此 ，必须对已开始测定的标本(等待分装试剂的标本)进行一定处理， 不中断地完成测定。如果收到试剂更换信号时等待分装试剂的标本中 没有标本要使用待更换试剂台的试剂，则控制器501进行步骤S43以后 的处理，更换试剂。即，在步骤S41，如果没有等待分装试剂的标本 、或即使有也不使用待更换试剂台的试剂，则不必访问待更换试剂台 ，从而可以进行更换试剂操作。如上所述，无论收到试剂更换信号时 等待分装试剂的标本(试剂分装待机中标本)中有没有标本要使用待 更换试剂台的试剂，都不废弃等待分装试剂的标本，因此不会浪费标 本，且可以迅速更换试剂。
接下来，在步骤S41如果判断等待分装试剂的标本都不使用待更 换试剂台的试剂，则在步骤S43由控制器501控制第一驱动器502或第 二驱动器503转动待更换试剂的试剂台，将装有指定试剂的第一管架 310或第二管架320移至取出位置(第一盖板30或第二盖板40的下 面)。在这一处理中，控制器501向待更换试剂台的驱动电路发出移动 指令。驱动电路接到该指令后，设置驱动电路内藏状态寄存器的更换 试剂标记。即，含用户指定更换试剂的待更换试剂台其上述试剂更换 状态被打开。第一试剂台11的试剂更换状态和第二试剂台12试剂更换 状态定有一方被打开。当有指定试剂的试剂管架移动到取出位置时， 在步骤S44，控制器501将表示有指定试剂的试剂管架已移至取出位置 的移动完毕信号输送到控制器4a 。控制器501可以通过对向第一驱动 器502或第二驱动器503提供的驱动脉冲信号的脉冲数进行计数，决定 第一试剂台11和第二试剂台12从各试剂台11、 12初始位置旋转移动的 量。因此，控制器501可以根据从初始位置的移动量判断第一试剂台 11或第二试剂台12已移至取出位置，并根据这一判断发出移动完成信 号。控制器501向控制器4a发出移动完毕信号后，在图19所示步骤 S32，控制器4a判断是否接收到移动完毕信号。如果在步骤S32判断 接收到移动完毕信号，则在步骤S33通知用户装有指定试剂的管架已 经移至取出位置。具体而言，在试剂管理界面410，上述步骤S31中显 示为一定颜色(比如，黄色(图8中用左斜阴影线表示))的管架标签 显示为另一种颜色(比如，绿色(图9中用右斜阴影线表示))。试剂 更换单元7会在装有指定试剂的管架移至取出位置时，原来在管架移 动中发红光的LED指示器51或LED指示器52改为发兰光。以此通知用户 装有指定试剂的管架已经移至取出位置。接着，为了更换试剂，用户要对待更换试剂台的盖板进行解锁。 解锁信号从该盖板的锁探测器传送给控制器501，在步骤S45由控制器 501判断盖锁是否已解除。用户更换试剂操作就是用户取下己解锁的 第一盖板30或第二盖板40，然后握住处于取出位置(第一盖板30或第 二盖板40下方)的试剂管架把手(把手313或327)将其取出。用户将 装有指定试剂的试剂管300与装有新试剂的试剂管300交换。再将配置 了已换试剂的试剂管架放回取出位置，盖上第一盖板30或第二盖板 40，将其锁住。盖板的锁探测器将锁信号传送至控制器501，在步骤 S46，控制器501判断盖板是否锁上。在步骤S46，当控制器501判断第一盖板30或第二盖板40已锁时， 则进入步骤S47读取条形码。在读取条形码操作中，控制器501控制第 一试剂台11或第二试剂台12与试剂条形码读取器350的位置，以便试 剂条形码读取器350能对配置有所换试剂的第一试剂管架310或第二试 剂管架320读取条形码。具体而言，当读取第二试剂管架320以及放在
第二试剂管架320上的试剂管300的条形码3 0 0 a、 3 2 1 b 3 2 6b或321c 326c时，第二试剂台12向图5的箭头G方向(逆时针方向)旋转，同时先读取用于识别位置信息(管位号)的条形码 3 2 1 b、读取用于识别试剂详细信息的条形码3 0 0 a或识别无容 器信息的条形码3 2 1 c，然后再读取表示位置信息的条形码322 b。如此，交互读取位置信息(管位号)(条形码3 2 1 b 3 2 6 b)和与位置信息对应的详细识别信息(条形码3 0 0 a)或无容器 信息(条形码3 2 1 c 3 2 6 c )。详细识别信息包括容器种类、 试剂ID和批号。当读取第一试剂管架310以及放在第一试剂管架310上的试剂管 300的条形码300a、 311b 312b或311c 312c 时，首先，第二试剂台12转到第二试剂台12的间隙12a (参照图5) 正对试剂条形码读取器350的位置，然后，第一试剂台11向图5的箭头 G方向(逆时针方向)旋转，试剂条形码读取器350透过间隙12a与上 述读取第二试剂管架320以及放在第二试剂管架320上的试剂管300的 条形码一样，交互读取位置信息(管位号)(条形码311b 312b ) 和与位置信息对应的试剂信息(条形码3 0 0 a )或无容器信息(条 形码311 c 312 c )。读取的位置信息和对应于该位置信息的详细识 别信息或无容器信息被输送到控制器501，存储在RAM501 c中。在步骤S48，控制器501将存储在RAM501 c中的条形码读取信息输 送到控制器4 a 。当条形码读取信息由控制器501输送到控制器4 a ，则在图19所示 步骤S34中，控制器4a判断是否收到条形码读取信息。在步骤S34， 如果判断收到条形码读取信息，则在步骤S35将条形码读取信息存储 到硬盘401d，进入步骤S36。在步骤S36，控制器4a根据存储在硬盘401d的条形码读取信息((位置信息)管位号、试剂ID和容器种类信 息等)，参考前述试剂主要参数、试剂批次主要参数及容器主要参 数，获取所换试剂所在试剂管架中的所有试剂的试剂名、容器种类、 批号及有效期等详细信息。在步骤S36，位置信息以及获取的试剂 名、容器种类、批号及有效期等详细信息由控制器4a显示到试剂管 理界面410的第一试剂标签421、第二试剂标签422或试剂未配置标签 427以及试剂详细信息显示区430 (参照图IO)。此时，所换试剂余量 不明，因此，余量指示器显示为一定颜色(灰色)。图21为图27所示流程图中步骤S3控制器501进行分装处理的详细 流程图。下面，参照图3、图5和图21就本实施方式的试样分析仪1控 制器501的分装处理流程进行说明。首先，在图21所示步骤S51中，控制器501通过控制标本条形码读 取器3 c来读取贴在装有运送装置3运送的标本的试管250上的条形 码。在步骤S52，控制器501根据读取到的条形码信息得到命令 (order),进入步骤S53。在步骤S53，控制器501判断第一试剂台11 或第二试剂台12的试剂更换状态是否为打开。此处理通过控制器501 确认待更换试剂台的驱动电路内藏的状态寄存器来进行。在步骤 S53，当判断第一试剂台11或第二试剂台12其中之一的试剂更换状态 为打开时，则进入步骤S54。另，步骤S53如果判断每个试剂更换状态 都未打开，则进入步骤S56。在此，关于命令(order)作以下说明。 所谓命令指含根据特定标本信息所赋予的相应分析项目的信息。命令 注册在与控制装置4连接的主计算机(无图示)中，或通过用户手动 输入、存储在控制装置4中。取得标本的条形码信息后，控制装置4从 存储在其内部的命令中检索相应的部分，以标本ID为关键词访问主计
算机取得命令。控制装置4取得的命令由控制装置4的控制器4 a送往 测定装置2的控制器501，控制器501取得命令。在步骤S56，控制器501按照命令控制标本分装驱动器70 a ，标本 分装臂70吸移运送装置3运来的试管250中的标本，并将吸移的标本注 入反应杯运送台61持杯器62上的反应杯200内。在步骤S57，试剂分装 驱动器120 a在控制器501的控制下，驱动试剂分装臂120通过试剂存 放单元6外壁20上的孔22a 、 22 b或22 c (参照图3)吸移试剂，将吸 移的试剂注入加热后的反应杯200。在步骤S57，如图23所示，试剂分 装臂120的吸移管121从吸移试剂的初始位置(高度H1)向下移动。此 吸移管121在步进式电机的驱动下，每当被步进式电机输入一个脉冲 就移动D距离。由装在吸移管121顶端的传感器探测试剂液面。当传感器探测器到试剂液面时，取得作为液面探测信息之一的脉冲数P。在步骤S53，如果控制器501判断第一试剂台11或第二试剂台12之 一试剂更换状态为打开，则在步骤S54判断所获命令中指定的试剂分 析项目是否使用待更换试剂台的试剂。步骤S54如果判断所获命令中 指定的试剂分析项目不使用待更换试剂台的试剂，则进入步骤S56、 S57，进行前述处理。如果判断所获命令中指定的试剂分析项目使用 待更换试剂台的试剂，则在步骤S55保留所获命令，并重复步骤S51 步骤S55，直至判断所获命令中指定的试剂分析项目不使用待更换试 剂台的试剂为止。保留的命令在判断所获命令中指定的试剂分析项目 不使用待更换试剂台的试剂时依次在步骤S56、 S57的操作中执行。 本实施方式就是如此更换试剂的。上述说明中仅介绍了更换试剂的情况，如果要追加试剂，则在图 27所示步骤S21中，指定与配置追加试剂的管座311、 312或3 2 l 3 2 6对应的试剂未配置标签427。以下详细说明追加试剂时的试剂
显示区的指定方法。即，用户根据图7所示试剂管理界面410的试剂配 置显示区420确认试剂配置情况。从试剂未配置标签427 (比如，图7 的"A14 —1"、 "B14 — 2"等)中直接用手指定与放置要追加试剂的试 剂管架的管座相对应的试剂未配置标签427。在步骤S21，在试剂未配 置标签427被指定的状态下，用户按更换"追加钮440 a即完成对追加 试剂的指定。此后，经过与图19所示步骤S31 步骤S37、图20所示步 骤S4广步骤S48和图21所示步骤S51 步骤S57同样的操作即可对试剂进 行追加。图22是为详细说明图27所示流程的步骤S15中控制器4a计算试剂 余量处理的流程图。图23为说明试剂余量计算方法的附图。图24为说 明试剂余量与余量指示器颜色对应关系的附图。下面，参照图10和图 22 图24就试剂标签的余量指示器中的试剂余量的计算处理进行说 明。在图22所示步骤S61中，控制器4a根据接收的液面检测信息，计 算液面的高度。液面检测信息包括前述探测液面时的脉冲数P和距离 D。控制器4a参考容器主要参数、根据容器ID特定试剂容器，获得特 定试剂容器的水平方向内面积S。再参考试剂主要参数，根据试剂ID 取得试剂名称。然后，控制器4a以下述式(1)求出液面高度H。H (液面高度)=H1 (初始位置高度)一P (脉冲数)XD (l脉冲 的移动距离)……(1)在步骤S62，根据取得的试剂容器内面积S和取得的试剂液面高度 H，控制器4a以下述式(2)求出试剂余量T。T (余量)=H (液面高度)XS (试剂容器内面积)……(2)在步骤S63，控制器4a判断试剂余量T是否少于测定中止余量Tl。 如图24所示，试剂余量T如果少于测定中止余量T1，则在步骤S64将表
示无试剂余量的第一试剂余量存储到硬盘401d。如果试剂余量T多于 测定中止余量T1，则在步骤S65，判断试剂余量T是否低于警告余量 T2。如图24所示，试剂余量T如果少于警告余量T2，则在步骤S66，表 示试剂余量不多的第二试剂余量存储到硬盘401d。如果试剂余量T多 于警告余量T2，则在步骤S67将表示试剂余量充足的第三试剂余量存 储到硬盘401d。每次进行测定都重复上述步骤S61 67。如前所述，对于第一试剂 余量，余量指示器显示为红色；对于第二试剂余量，余量指示器显示 为黄色；对于第三试剂余量，余量指示器无显示。如此，根据算出的 试剂余量，用颜色显示在余量指示器上，用户很容易确认试剂的余图25为在图27所示流程的步骤S22中控制器4a进行试剂详细信息 显示处理的详细说明流程图。下面参照图25就试剂详细信息显示在试 剂详细信息显示区的处理流程进行说明。首先，在步骤S71，控制器4a从硬盘401d读取分别登录在试剂主 要参数、试剂批次主要参数和容器主要参数中的试剂设定信息、试剂 批次设定信息及容器设定信息。然后，在步骤S72，控制器4a根据存储在硬盘401d中的条形码读取信息，特定"管位号"、"试剂名"、"有无搅拌""试剂批号"、"有 效期"和"容器种类"。具体而言，从试剂管架的条形码位置信息特 定"管位号"。对照试剂ID和试剂设定信息特定"试剂名"和"有无 搅拌"。对照试剂批号和试剂批次设定信息，特定"试剂批号"和 "有效期"。对照容器ID和容器设定信息，特定"容器种类"。关于测 定使用的试剂，如上所述要计算试剂余量，因此，从计算出的试剂余
量即可特定"可用量"和"剩余试验数"。如果试剂更换后一次也没 有用于测定，则"可用量"和"剩余试验数"计算不出。"配置日" 和"配置时间"则根据条形码读取日时特定。条形码读取信息是更换或追加试剂时取得的，存储在硬盘401d中。在步骤S73，上述步骤S72特定的详细信息显示在试剂详细信息显 示区。如果试剂更换后一次也未用于测定，则"可用量"和"剩余试 验数"不显示。图26为图27所示流程中步骤S26控制器4a执行试剂信息编辑处理 的详细说明流程图。下面参照图11和图26，就编辑显示在试剂详细信 息显示区的详细信息的处理流程进行说明。首先在步骤S81判断是否选择了试剂信息编辑按钮440b。如果没有选择试剂信息编辑按钮440b，则反复进行这一判断。如果选择了试 剂信息编辑按钮440b，则如图ll所示，在步骤S82，在显示器4b上显 示试剂信息编辑对话框450。用户可以在这个试剂信息编辑对话框450 编辑详细信息。然后，在步骤S83控制器4a判断是否选择了取消按钮453。如果按 了取消按钮453，则在步骤S84关闭试剂信息编辑对话框450的同时， 原来详细信息显示在试剂详细信息显示区430。如果没有选择取消按 钮453，则在步骤S85判断是否选择了更新按钮452。如果没有按更新 按钮452，则反复进行这一判断。如果选择了更新按钮452，则在步骤 S86关闭试剂信息编辑对话框450的同时，在试剂信息显示区430显示 新编辑的详细信息。在本实施方式中，如上所述，指定显示在试剂配置显示区420上 的试剂标签，可以仅让与指定试剂标签对应的试剂详细信息显示在试 剂详细信息显示区430。这样，不必按试剂个数设置试剂详细显示区430，故可以让试剂详细显示区430在试剂管理界面410所占比例定为 一定大小。因此，在配置多个试剂的情况下，也可以轻松地显示配置 在试剂配置单元6的试剂详细信息。
在本实施方式中，如上所述，各种试剂分别存放在不同的数个试 剂管架上，与此配置状态相对应，用户可以通过显示管架标签和各试 剂标签在显示器4b上确认试剂在数个试剂管架上的配置情况，从而方便用户对试剂进行管理。
在本实施方式中，如上所述，在试剂配置显示区420，指定试剂 标签的试剂显示区的试剂名与未指定试剂标签的试剂显示区的试剂名 其背景颜色不同，比如，指定试剂标签的试剂显示区的试剂名背景显 示为兰色，未指定试剂标签的试剂显示区的试剂名背景显示为白色， 这样，用户可以轻易地区分现在指定试剂和指定试剂以外的试剂。
在本实施方式中，如上所述，当试剂余量T低于测定中止余量T1 或警告余量T2时，对应的试剂标签会出现警告试剂余量T低于测定中 止余量T1或警告余量T2的显示。因此，用户可以通过显示器4b上的警 告显示，知道试剂余量T己低于测定中止余量T1或警告余量T2。在本实施方式中，如上所述，当试剂余量T低于测定中止余量T1 时，余量指示器显示为一定颜色(比如红色)，当试剂余量T低于警 告余量T2时，余量指示器显示为另一种颜色(比如黄色)，用户可 以通过不同的颜色了解试剂余量的不同。在本实施方式中，如上所述，由于试剂标签上显示从条形码读取 的试剂位置信息(管位号)，因此，用户可以准确地掌握试剂配置于 哪个试剂管架的哪个位置。 在本实施方式中，如上所述，在试剂配置显示区420显示试剂标 签，因此，可以在试剂详细信息显示区430确认对应于指定试剂标签 的试剂批号和有效期。以此，用户比如可以判断试剂的更换时间。在本实施方式中，如上所述，由于试剂配置显示区420上显示试 剂标签，因此，可以在试剂详细信息显示区确认指定试剂标签对应的 试剂的剩余试验数、配置日和配置时间，从而，用户可以判断试剂的 更换时间等。在本实施方式中，如上所述，第一试剂台11和第二试剂台12均可 将各试剂环状配置，试剂配置显示区420上的试剂标签也与之相应地 环状显示，因此，用户可以很容易地知道试剂的配置状态。在本实施方式中，如上所述，在试剂管理界面410的试剂配置显 示区420指定试剂后，可以在同一试剂管理界面410通过更换 追加按 钮440a进行试剂的更换，因此，用户可以轻松地更换试剂。在本实施方式中，如上所述，显示在试剂管理界面410的试剂详 细信息显示区430的试剂详细信息可以通过同样在试剂管理界面410的 操作手段显示区440上显示的试剂信息编辑按钮440b进行编辑，更加 方便了用户。在本实施方式中，如上所述，用户可以通过一按试剂信息编辑按 钮440b就显示出来的试剂信息编辑对话框450轻松地编辑试剂的详细 信息。在本实施方式中，如上所述，在更换试剂时，在用户可以取出配 置在第一试剂台11或第二试剂台12的试剂的可取出状态下，含指定试 剂标签的管架标签显示为一定颜色(比如绿色)。而从按更换，追 加按钮440a到可取出状态期间的待机状态，则含指定试剂标签的管架 标签显示为另一种颜色(比如黄色)。这样，用户可以从显示器4b 的试剂管理界面410判断可取出状态和待机状态，方便更换试剂。在本实施方式中，如上所述，通过指定试剂未配置标签、按更 换 追加按钮，即可向试剂配置单元中的未配置试剂的位置追加试 剂。在本实施方式中，如上所述，在试剂管理界面410，当需要搅拌 的试剂配置在无法搅拌的位置时，相应的试剂标签上显示误配置标记 B。对应于有效期过期试剂的试剂标签显示有效期过期标记C。试剂配 置日和配置时间超过一定时间(比如8小时)的试剂标签显示稳定 时间已过标记D。以此，用户可以从试剂管理界面410确认用于分析会 发生问题的试剂，从而很容易地对用于分析会出现问题的试剂进行更 换新试剂等试剂管理。此次公开的实施方式应该认为在所有方面均为例示，决非限制性 陈述。本发明的范围不受上述实施方式的说明所限，以权利要求书的 保护范围为准，并包括与权利要求书保护范围有同等意思及其范围内 所有变种。比如，上述实施方式例举了在试剂标签显示位置信息(管位 号)、试剂名和余量指示器的结构，但本发明不限于此，也可以只显 示试剂名。上述实施方式例示，可通过改变指定试剂标签颜色来区分指定以 外试剂标签，但本发明不限于此，比如，也可改变指定试剂标签的形 状或大小。上述实施方式例示，当试剂余量减少时，显示余量指示器对试剂 余量提出警告，但本发明不限于此，也可以在试剂余量很充足时也显 示余量指示器。
上述实施方式例示，余量指示器在试剂余量T低于警告余量T2时 显示为黄色，在低于测定中止余量T1时显示为红色，但本发明并不限 于此，也可以用黄色和红色以外的颜色显示。也可以不仅根据试剂余 量改变余量指示器颜色，还改变余量指示器的形状和图形等。上述实施方式例示了在试剂标签的试剂名显示区显示试剂名的结 构，但本发明不限于此，也可以在试剂标签附近显示试剂名。上述实施方式例示，在显示器显示文字和图形组合的图标作为可 指定标记，但本发明不限于此，也可以在显示区显示按钮作为标记。 比如可以使用在矩形内只有文字的按钮。上述实施方式例示，显示器具有触摸屏功能，用户可以直接触摸 显示在试剂管理界面的按钮进行选择或操作。但本发明不限于此，也 可以通过键盘或鼠标指定显示在试剂管理界面上的按钮进行选择或操 作。前述的详细说明及附图是通过文字解释和图示来进行的，其目的 不在于限定权利要求的保护范围。本说明书中的具体实施方式
的各个 变种对于普通技术人员来说显而易见，并处于权利要求及其等同技术 的保护范围内。
权利要求
1.一种试样分析仪，包括可配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于所述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进行分析的分析单元；显示器；对所述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元；及显示控制系统，用于在所述显示器显示试剂配置状态显示区及有关试剂的详细信息，其中试剂配置状态显示区对应于所述试剂配置单元中各试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试剂标签，并可通过操作单元对其进行指定，显示器上显示出详细信息的试剂均与所述操作单元指定的试剂标签相对应。
2. 根据权利要求l所述试样分析仪，其中，所述显示控制系统用 于在所述显示器上显示包括所述试剂配置显示区和显示有关指定试 剂标签对应的试剂详细信息的试剂详细信息显示区在内的所述试剂 管理界面。
3. 根据权利要求2所述试样分析仪，其中所述试剂配置单元可以配置数个装有数个试剂的试剂管架，所述 显示控制系统用于控制所述显示器针对分别放置在所述数个试剂管 架上的各试剂的配置状态，显示各试剂标签。
4. 根据权利要求2所述试样分析仪，其中 所述显示控制系统控制显示器在所述试剂配置显示区，与指定试剂标签以外的试剂标签可区分地显示所述指定试剂标签。
5. 根据权利要求2所述试样分析仪，其中 所述显示控制系统控制显示器在所述试剂标签上可识别地显示所述试剂的余量。
6. 根据权利要求5所述试样分析仪，其中-所述显示控制系统控制所述显示器，对应于所述试剂余量，至少以颜色区分所述试剂余量。
7. 根据权利要求3所述试样分析仪，其中-所述显示控制系统控制所述显示器在所述试剂标签上显示特定 己配置试剂管架的试剂管架信息和表示所述试剂标签所对应的试剂 在试剂管架中的收存位置的位置信息。
8. 根据权利要求2所述试样分析仪，其中 所述显示控制系统控制所述显示器，在所述试剂详细信息显示区显示表示与所述指定试剂标签对应的试剂批号的试剂批次信息和表 示所述试剂有效期的试剂有效期信息。
9. 根据权利要求2所述试样分析仪，其中，所述显示控制系统控制所述显示器，在所述试剂详细信息显示区 显示表示与所述指定试剂标签对应的试剂剩余试验数的试剂剩余试 验信息和表示所述试剂配置日的试剂配置信息中的至少一个。
10. 根据权利要求1至9中任一所述试样分析仪，其中，所述试剂配置单元可环状配置各种试剂，并可以旋转， 所述试剂配置显示区与所述试剂配置单元的试剂环状配置相对 应，环状显示所述试剂标签。
11. 一种试样分析仪，包括 可配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于所述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进 行分析的分析单元； 显不器；对所述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元； 显示控制系统，用于在所述显示器显示包括试剂配置状态显示区和操作手段显示区的试剂管理界面，其中试剂配置状态显示区对应于 所述试剂配置单元中各试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试 剂标签，并可通过操作单元对其进行指定，操作手段显示区则对应于 所述操作单元指定的试剂标签可至少指定并显示用于更换试剂的第 一标签。
12. 根据权利要求ll所述试样分析仪，其中， 所述试剂管理界面还包含表示与指定试剂标签对应的试剂详细信息的试剂详细信息显示区。
13. 根据权利要求ll所述试样分析仪，其中， 所述操作手段显示区除所述第一标签外，还可显示并指定用于编辑与指定试剂标签对应的试剂详细信息的第二标签。
14. 根据权利要求13所述试样分析仪，其中，所述用于编辑试剂详细信息的第二标签具有显示编辑画面的功 能，以便编辑所述试剂的详细信息。
15. 根据权利要求11至14任一所述试样分析仪，其中，所述显示控制系统控制显示器与指定试剂标签以外的其他试剂 标签可区分地显示所述指定试剂标签。
16. 根据权利要求ll所述试样分析仪，其中， 所述显示控制系统控制显示器，使其在更换试剂时，以不同颜色显示使用者可取出配置于所述试剂配置单元的试剂的可取出状态和 指定所述更换试剂的第一标签后到所述可取出状态之间的待机状态。
17. 根据权利要求ll所述试样分析仪，其中， 所述试剂配置显示区对应于所述试剂配置单元中未配置试剂位置，可指定并显示试剂未配置标签，且此标签可与所述试剂标签区分所述至少用于更换试剂的第一标签可以用于向与所述试剂配置 单元中指定的试剂未配置标签相应的位置追加试剂。
18. —种试样分析仪，包括 可移动配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于所述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并进 行分析的分析单元； 显不器；对所述显示器显示的画面进行一定操作的操作单元；及 显示控制系统，用于在所述显示器显示含试剂配置状态显示区的 试剂管理界面，该试剂配置状态显示区对应于所述试剂配置单元中各 试剂的配置状态显示至少标有试剂名的各试剂标签，并可通过操作单 元对其进行指定，其中所述显示控制系统在与所述试剂标签对应的试 剂难以用于分析时，将所述试剂标签对应的试剂难以用于分析的信息 可识别地显示在所述显示器上。
19. 根据权利要求18所述试样分析仪，其中，所述显示控制系统将所述试剂管理界面显示于显示器，该试剂管 理界面包括所述试剂配置显示区和显示与指定试剂标签对应的试剂 的详细信息的试剂详细信息显示区。
20. 根据权利要求18或19所述试样分析仪，其中， 所述试剂配置单元环状配置各试剂并可旋转，所述试剂配置显示区可与所述试剂配置单元的试剂环状配置相对应地环状显示所述试 剂标签。
全文摘要
一种试样分析仪，包括可配置数个试剂的试剂配置单元；混合试样和配置于上述试剂配置单元的试剂、制备待测试样并分析该待测试样的分析单元；显示器；对显示在上述显示器上的显示画面进行一定操作的操作单元；在上述显示器上显示试剂配置显示区和与上述操作单元指定试剂标签相应的试剂详细信息的显示控制系统。其中，在试剂配置显示区可通过上述操作单元显示并指定至少标有试剂名的各试剂标签。
文档编号G01N35/10GK101126762SQ20071014520
公开日2008年2月20日 申请日期2007年8月17日 优先权日2006年8月18日
发明者伊藤满代, 藤田教藏, 藤野裕之 申请人:希森美康株式会社