一种IgG亲和指数法检测试剂盒专用的标本稀释液的制作方法

文档序号:6084835阅读:167来源:国知局
专利名称:一种IgG亲和指数法检测试剂盒专用的标本稀释液的制作方法
技术领域
本发明属于医学和生物学检测领域,具体而言,多种病原微生物感染人或其它动 物后,被感染的人或动物体液中都会产生特异性抗体。本发明涉及当用亲和指数法试剂盒 检测这些抗体时所用的标本稀释液。
背景技术
多种病原微生物感染人或其它动物后,被感染人或动物的体液中均会产生特异性 IgM和/或IgG抗体。初次感染后,IgM型抗体10-14天产生,然后逐渐降低,IgG抗体14-20 天产生,然后逐渐降低。再次感染同一种病原体后,IgM和IgG型抗体都在5-10天内产生, 但IgM持续时间较短,IgG持续时间较长。慢性持续感染病原体的人或动物的体液中IgG和 /或IgM可持续存在。所以通常的做法是elisa法检测IgG抗体反应是否感染过这种病原 体,检测IgM抗体看是否有近期感染,然而,多数情况下,单靠检测IgM并不能区分是原发感 染还是继发再感染。还必须对IgM阳性者加试有关IgG的亲和指数。若IgM阳性而其相应 的IgG亲和指数小于20%则为近期原发感染,而IgM虽然阳性但其相应的IgG亲和指数大 于60%则多不是近期原发感染。国内曾有elisa亲和指数法检测IgG抗体的研究(四种 病原体特异性免疫球蛋白G抗体及其亲和指数检测试剂盒,申请号ZL 03136487. X,公开号 CN1266474C),但所用的标本稀释液多为普通的磷酸盐或其它缓冲液,需要第二次用变性剂 处理加样孔,操作复杂,干扰因素太多,结果不稳定。本发明旨在提供一种亲和指数法检测 IgG抗体试剂盒的专用标本稀释液。

发明内容
本发明的目的是提供一种亲和指数法检测IgG抗体试剂盒的专用标本稀释液。所 述的稀释液包括12-48%的尿素、0. 9-4%的氯化钠、0. 1-0. 5%的酪蛋白钠、0. 02%的叠氮 钠、0. 005%的溴甲酚紫、0. 1-0. 5%的月桂醇醚。优点1、不用第二次变性剂处理,直接进行下一步酶标记抗体反应。有效减少了二 次处理中间的干扰因素,结果稳定、可靠。2、采用一步标本处理,操作简便、灵敏度高、特异 性强。3、采用溴甲酚紫作为指示剂,加样变色、结果直观、不容易出现标本的漏加错加现象。 4、简便易行、成本低廉。5、本发明可用于所有免疫学试验(包括elisa、胶体金免疫层析、化 学发光、免疫荧光、免疫组化、western blot等)IgG抗体亲和指数的检测。实施方式1、根据所诉的配方,按体积百分比,依次称量所述试剂后,加入规定体积的水即可。2、所诉的尿素为12-48%的尿素,包括该范围内的所有浓度。3、所诉的氯化钠为0. 9-4%,包括该范围内的所有浓度。4、所诉的酪蛋白钠为0. 1-0. 5%的酪蛋白钠,包括该范围内的所有浓度。5、所诉的月桂醇醚为0. 1-0. 5%的月桂醇醚,包括该范围内的所有浓度。
6、所诉的叠氮钠为防腐剂。7、所诉的溴甲酚紫为指示剂。
权利要求
1、本发明所述的标本稀释液,其特征在于,所诉的标本稀释液包括12-48%的尿素、0.9-4%的氯化钠、0.1-0.5%的酪蛋白钠、0.02%的叠氮钠、0.005%的溴甲酚紫、0.1-0.5%的月桂醇醚;2、根据权利要求1所诉的尿素为12-48%的尿素,包括该范围内的所有浓度;3、根据权利要求1所诉的氯化钠为0.9-4%,包括该范围内的所有浓度;4、根据权利要求1所诉的酪蛋白钠为0.1-0.5%的酪蛋白钠,包括该范围内的所有浓度;5、根据权利要求1所诉的月桂醇醚为0.1-0.5%的月桂醇醚,包括该范围内的所有浓度;6、根据权利要求1所诉的叠氮钠为防腐剂;7、根据权利要求1所诉的溴甲酚紫为指示剂。
2、根据权利要求1所诉的尿素为12-48%的尿素,包括该范围内的所有浓度;
3、根据权利要求1所诉的氯化钠为0.9-4%,包括该范围内的所有浓度;
4、根据权利要求1所诉的酪蛋白钠为0.1-0. 5%的酪蛋白钠,包括该范围内的所有浓度;
5、根据权利要求1所诉的月桂醇醚为0.1-0. 5%的月桂醇醚,包括该范围内的所有浓度;
6、根据权利要求1所诉的叠氮钠为防腐剂;
7、根据权利要求1所诉的溴甲酚紫为指示剂。
全文摘要
本发明一种IgG亲和指数法检测试剂盒专用的标本稀释液属于医学和生物学检测领域,涉及一种亲和指数法检测IgG抗体试剂盒的专用标本稀释液。采用一步标本处理,操作简便。有效减少了二次处理中间的干扰因素,结果稳定、可靠。可用于所有免疫学试验(包括elisa、胶体金免疫层析、化学发光、免疫荧光、免疫组化、western blot等)IgG抗体亲和指数的检测。
文档编号G01N21/76GK101881767SQ20091030211
公开日2010年11月10日 申请日期2009年5月6日 优先权日2009年5月6日
发明者李海波, 李长贵, 李霞, 谢军, 马运国 申请人:北京现代高达生物技术有限责任公司
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