一种bd测试包的制作方法

文档序号:5928211阅读:1462来源:国知局
专利名称:一种bd测试包的制作方法
技术领域
本实用新型涉及医疗感控领域,尤其涉及一种BD测试包。
背景技术
为了验证预真空及脉动真空灭菌器灭菌室的真空度,即为了验证灭菌室残余空气,一般通过BD测试包来进行判断。BD测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm ± 2cm、宽 25cm±2cm、高25cm 28cm大小的布包裹,并将专门的BD测试卡,放入BD测试包的中间, 测试后通过测试卡的变色指示情况来确定BD测试通过与否。现有技术中的BD测试包的外表面设有条码,测试完成后审核人打开BD测试包,判读BD测试卡(即第五类化学监测指示物)的显示结果,并进行手工记录。在2009年12月国家卫生部颁布新的强制性卫生行业标准后,需要实现全程对包的生产、使用中各个环节的可追溯。现阶段,消毒供应科室对检查结果多以手工记录,容易出现人为对灭菌结果造假的情况,没有有效的跟踪手段去记录灭菌次数及结果。因此,现在迫切需要对这种BD测试包进行改进。

实用新型内容为了解决上述现有技术存在的问题,本实用新型旨在提供一种BD测试包,以有效跟踪记录测试卡的使用次数和测试结果。本实用新型所述的一种BD测试包,它包括BD包本体和设置在该BD包本体内的测试卡,且所述BD包本体的外表面设有反映所述BD测试包信息的包外条码,所述测试卡表面设有一具有由可变色的化学指示剂印制的且与所述包外条码一一对应的包内条码的化学指示层。在上述的BD测试包中,所述化学指示层位于所述测试卡的中央。由于采用了上述的技术解决方案,本实用新型通过在测试卡表面设置化学指示层,并在该化学指示层用可变色的化学指示剂印制与包外条码一一对应的包内条码,当BD 测试通过,则包内条码会显色,此时就能被扫描设备读取记录,反之则无法读取包内条码, 也就证明BD测试未通过,这种方式不仅能通过测试卡的变色指示情况直观地反映BD测试结果,而且通过扫描条码的方式,将测试结果记录在信息系统中,从而彻底改变了旧的手工记录B-D测试结果模式,便于归档检索,提升了灭菌审核管理能力,可实现追溯记录,控制质量标准;同时也避免了主观判断失误甚至造假的弊端,使灭菌安全工作更加可靠,进一步提高了医院感染控制水平。另外,本实用新型还将化学指示层设置在了测试卡的中央位置, 从而确保能够最准确地反映BD测试的合格情况。

图I是本实用新型一种BD测试包的顶视图;图2是本实用新型一种BD测试包中测试卡的顶视图。
具体实施方式

以下结合附图,给出本实用新型的较佳实施例,并予以详细描述。请参阅图I、图2,本实用新型,即一种BD测试包,它包括BD包本体I和设置在该 BD包本体内的测试卡4,其中BD包本体I的外表面设有包外条码2 ( 一维码或二维码),在BD包本体I外表面的空白区3可印制BD测试包的相关信息,且这些相关信息记录于医院的信息系统中,根据这些相关信息,可以使包外条码2作为该BD测试包的唯一标识,来反映BD测试包信息,即包外条码2对应于该特定的BD测试包;测试卡4表面设有一具有由可变色的化学指示剂印制的包内条码5的化学指示层 6,且化学指示层6位于测试卡4的中央,用于反映测试结果。包内条码5可以是一维码或二维码,它通过算法与包外条码2 —一对应,即包内条码5与包外条码2相关联。由于包外条码2对应于该BD测试包,因此与包外条码2相关联的包内条码5也对应于该BD测试包,从而使得该测试卡4反映的测试结果也对应于该BD测试包,即将原本与 BD测试包无关联的测试卡4在信息系统中对应于该特定的BD测试包。在实际操作中,首先消毒供应科室将BD测试包的相关信息与包外条码2、包内条码5的对应关系记录于医院的信息系统中,然后应用该BD测试包进行测试;在测试完成后肉眼检查测试卡4上的化学指示层6,根据是否显色来判断测试是否合格,如果B-D测试合格,B-D测试包内的测试卡4变色符合标准,其中心区域的化学指示层6上的隐性图案变为清晰的条形码,即可扫描化学指示层6上的包内条码5,此时信息系统的程序界面上弹出录入界面,从而将该包内条码5信息作为测试合格结果记录于信息系统中;反之则包内条码5 不显现或显现不完全(不清晰或残缺),无法被扫描录入计算机,系统即判为B-D测试不合格,不能进行后续的灭菌操作。本实用新型中BD包本体I上的包外条码2和化学指示层6上的包内条码5并不相同,而仅是通过算法相关联,由于消毒供应科室的操作人员并不知晓该具体算法,因而能有效地避免在操作过程中的造假行为。如果BD测试包的测试结果显示不合格,按照规定需要连续使用新的BD测试包检测,只有连续成功3次该灭菌设备才可继续投入生产。因此,在信息系统中应该对应三个包外条码2和相关联的三个包内条码5,且相关联的三个包内条码2的记录结果应均显示为合格,从而防止同一个BD测试包的多次使用或者结果的重复记录,通过条码提供追溯记录的佐证依据。以上所述的,仅为本实用新型的较佳实施例,并非用以限定本实用新型的范围,本实用新型的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本实用新型申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰,皆落入本实用新型专利的权利要求保护范围。本实用新型未详尽描述的均为常规技术内容。
权利要求1.一种BD测试包,它包括BD包本体和设置在该BD包本体内的测试卡,且所述BD包本体的外表面设有反映所述BD测试包信息的包外条码,其特征在于,所述测试卡表面设有一具有由可变色的化学指示剂印制的且与所述包外条码一一对应的包内条码的化学指示层。
2.根据权利要求I所述的BD测试包,其特征在于,所述化学指示层位于所述测试卡的中央。
专利摘要本实用新型涉及一种BD测试包,它包括BD包本体和设置在该BD包本体内的测试卡,且所述BD包本体的外表面设有反映所述BD测试包信息的包外条码,所述测试卡表面设有一具有由可变色的化学指示剂印制的且与所述包外条码一一对应的包内条码的化学指示层。所述化学指示层位于所述测试卡的中央。本实用新型不仅能通过测试卡的变色指示情况直观地反映BD测试结果,而且通过扫描条码的方式,将测试结果记录在信息系统中,从而彻底改变了旧的手工记录B-D测试结果模式,便于归档检索,提升了灭菌审核管理能力,可实现追溯记录,控制质量标准;同时也避免了主观判断失误甚至造假的弊端,使灭菌安全工作更加可靠,进一步提高了医院感染控制水平。
文档编号G01L21/00GK202350979SQ20112042067
公开日2012年7月25日 申请日期2011年10月28日 优先权日2011年10月28日
发明者姜晓平 申请人:上海感信信息科技有限公司
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