专利名称：采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法
技术领域：
本发明属于合金痕量元素分析技术，属于合金元素分析测量技术领域。
背景技术：
随着国防工业的发展，新材料不断推出，各种性能优异材料对其成分的要求愈加严格，合金中杂质元素的含量对材料性能的影响至关重要，砷、锑、铋等低熔点杂质元素的存在会严重影响材料的性能，一旦其含量超出允许限量，将对合金带来巨大危害。合金成分的净化，必须首先对原材料的杂质成分进行控制，只有高纯度的原材料，才能冶炼出高纯度的合金。纯铬作为高温合金的重要原材料更是需要严格控制上述低熔点元素。但是经过查询国标、国军标、航标、有色标准、ASTM等国内外标准,发现国内外对纯铬中的砷、铺、秘分析还没有检测方法标准。
根据要分析元素种类、含量不同，常用的痕量分析的仪器主要有以下几种电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)、原子吸收光谱法(AAS)、氢化物发生-原子荧光光谱分析(HG-AFS)、分光光度法计。而对于As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Pb、Sn、Ge等元素，HG-AFS分析法显示出了其独特的优点，HG-AFS测定上述元素具有很高的灵敏度。目前，这种技术已越来越受到人们的重视。电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)仪器价格昂贵，使用、维护成本较高、对环境和试剂要求严格，而且元素As测量受干扰较大，造成测量检出限高；原子吸收光谱法(AAS)处理过程复杂，灵敏度相对较低；原子荧光技术测定As、Sb、Bi具有很高的灵敏度，仪器价格便宜，处理过程简单，但是原子荧光技术多应用于食品、生物等方面，没有应用于原材料领域金属化学分析。
发明内容
本发明正是针对上述现有技术的状况而设计提供了一种采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法，其目的是提出一种分析灵敏高、操作简便、分析周期短、效率高的测定纯铬中砷、锑、铋含量的氢化物发生原子荧光方法。本发明的目的是通过以下技术方案来实现的该种采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法，其特征在于⑴该方法在测定过程中使用的试剂有I. I 盐酸，P I. 19g/mL ;优级纯或 MOS 级；I. 2 硝酸，P I. 42g/mL ;优级纯或 MOS 级；I. 3硫酸1+1，优级纯;I. 4硫酸1+4，优级纯；I. 5柠檬酸溶液，400g/L，制备方法是称取400g优级纯柠檬酸置于500mL烧杯中，溶解完全后，移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 6硫脲-抗坏血酸混合溶液，制备方法是分别称取IOg优级纯硫脲和IOg优级纯抗坏血酸，溶于IOOmL烧杯中，溶解完全后，混匀，现用现配；I. 7氢氧化钠溶液，100g/L,制备方法是称取IOOg优级纯氢氧化钠置于500mL烧杯中，溶解完全后，移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 8砷标准溶液A，O. 10mg/mL，制备方法是称取O. 1320g预先在100°C 110°C烘烤2小时的三氧化二砷，三氧化二砷的质量分数不小于99. 999%，溶于20mL上述步骤I. 7中配制的氢氧化钠溶液中，低温加热并搅拌溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，加O. 2mL酚酞，用盐酸中和至中性后再加入O. 2mL的盐酸，用水稀释至刻度，混匀；I. 9砷标准溶液B，O. 001mg/mL,制备方法是移取IOmL砷标准溶液A于IOOOmL容
量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 10砷标准溶液C，0. 0001mg/mL,制备方法是移取25mL砷标准溶液B于250mL容 量瓶中，补加上述步骤I. I中的盐酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；I. 11锑标准溶液八，0. 10mg/mL，制备方法是称取0. IOOOg金属锑，金属锑的质量分数不小于99. 999%，置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. 3中的硫酸20 30mL，低温加热溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 12锑标准溶液B，0. 001mg/mL,制备方法是移取10. OOmL锑标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 13锑标准溶液C，0. 0001mg/mL，制备方法是移取25. OOmL锑标准溶液B于250mL
容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 14铋标准溶液A，0. 10mg/mL,制备方法是称取0. IOOOg金属秘，金属铋的质量分数不小于99. 999%，置于IOOmL烧杯中，加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，低温加热溶解后，冷却，移入IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；I. 15铋标准溶液B，0. 001mg/mL，制备方法是移取10. OOmL铋标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸IOOmL,用水稀释至刻度，混匀；I. 16铋标准溶液C，0. 0001mg/mL，制备方法是移取25. OOmL铋标准溶液B于250mL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；⑵该方法测定过程的步骤是2. I取样和制样试样按照GB/T20066的要求进行取样和制样，称取O. Ig试样，精确至O. OOOlg ；2. 2制备试样溶液将试料置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. I中的盐酸20mL，低温加热的过程中滴加上述步骤I. 2中的硝酸I I. 5mL，溶解完全后，加入上述步骤I. 5中的柠檬酸溶液5mL，加热煮沸，冷却后，加入上述步骤I. I中的盐酸10mL，将试液移入50mL容量瓶中，再加入上述步骤I. 6中硫脲-抗坏血酸混合溶液5mL，用水稀释至刻度，混匀；2. 3制备工作曲线溶液在5 8个IOOmL烧杯中，不加试样，按步骤2. 2同步处理空白溶液，移入数个相应50mL容量瓶中，根据预先得知的试样中砷、锑、铋的含量范围，在各容量瓶中加入不同体积数的砷、铺、秘标准溶液A或砷、铺、秘标准溶液B或砷、铺、秘标准溶液C,使各容量瓶中的砷、锑、铋的含量为得知的试样砷、锑、铋含量的0% 200%，然后用水稀释至刻度，混匀，作为工作曲线溶液；
2. 4载液的制备在500mL烧杯中，加240mL水，再加入上述步骤I. I中的盐酸160mL，混合均匀，冷
却至室温；2. 5绘制工作曲线采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，依次测定工作曲线溶液中砷、锑、铋的荧光强度，以砷、锑、铋的质量浓度为横坐标，以砷、锑、铋的荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。2. 6测量试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，测定试样溶液中砷、锑、铋的荧光强度，用试样溶液中元素砷、锑、铋的荧光强度在相应的工作曲线上查出相应元素 砷、锑、铋的质量浓度；2. 7计算测量结果，得到试样中元素砷、锑、铋的含量按下式计算试样中元素砷、锑、铋的质量百分数W，数值以％表示
pV X10—6w = L-X 100
m............................................................. Cl)式中P 一试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度，单位为每毫升微克；V—试样溶液体积，单位为毫升；m—试样质量，单位为克；上述方法中所述低温是指加热范围在50 200°C。测定元素砷的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压260V ;原子化器高度8mm ;灯电流60mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。元素砷测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次；测定元素锑的原子荧光光谱仪的工作条件如下测量元素锑仪器的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。测量元素铺测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次；测定元素铋的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。测量元素秘测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次。本发明优点是I)元素砷、锑、铋测量灵敏度高，选择性好，检出下限可达O. 00005% ；2)方法测定范围宽，测量下限为O. 00005%，测量上限为O. 0005% ；3)本方法采用的仪器价格低、对环境要求低、实验室维护成本低；4)该专利方法测量快速，操作简便，节约了大量人力和物力。
具体实施方式
实施例测定炼制高温合金用纯铬(质量分数不小于99. 99%)中砷、锑、铋含量，技术规范中规定As ( O. 0005%、Sb ( O. 0005%, Bi ( O. 0005%。其特征在于该测定方法的步骤为⑴该方法在测定过程中使用的试剂有I. I 盐酸，P I. 19g/mL ;优级纯或 MOS 级；I. 2 硝酸，P I. 42g/mL ;优级纯或 MOS 级；L 3硫酸1+1，优级纯；I. 4硫酸1+4，优级纯；
I. 5柠檬酸溶液，400g/L，制备方法是称取400g优级纯柠檬酸置于500mL烧杯中，溶解完全后，移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 6硫脲-抗坏血酸混合溶液，制备方法是分别称取IOg优级纯硫脲和IOg优级纯抗坏血酸，溶于IOOmL烧杯中，溶解完全后，混匀，现用现配；I. 7氢氧化钠溶液，100g/L,制备方法是称取IOOg优级纯氢氧化钠置于500mL烧杯中，溶解完全后，移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 8砷标准溶液Α，(λ 10mg/mL,制备方法是称取O. 1320g预先在100°C 110°C烘烤2小时的三氧化二砷，三氧化二砷的质量分数不小于99. 999%，溶于20mL上述步骤I. 7中配制的氢氧化钠溶液中，低温加热并搅拌溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，加O. 2mL酚酞，用盐酸中和至中性后再加入O. 2mL的盐酸，用水稀释至刻度，混匀；I. 9砷标准溶液B，O. 001mg/mL,制备方法是移取IOmL砷标准溶液A于IOOOmL容
量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 10砷标准溶液C，0. 0001mg/mL,制备方法是移取25mL砷标准溶液B于250mL容量瓶中，补加上述步骤I. I中的盐酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；I. 11锑标准溶液A，0. 10mg/mL，制备方法是称取0. IOOOg金属锑，金属锑的质量分数不小于99. 999%，置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. 3中的硫酸20 30mL，低温加热溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 12锑标准溶液B，0. 001mg/mL，制备方法是移取10. OOmL锑标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 13锑标准溶液C，0. 0001mg/mL，制备方法是移取25. OOmL锑标准溶液B于250mL
容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；I. 14铋标准溶液A，O. 10mg/mL，制备方法是称取O. IOOOg金属铋，金属铋的质量分数不小于99. 999%，置于IOOmL烧杯中，加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，低温加热溶解后，冷却，移入IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；I. 15铋标准溶液B，0. 001mg/mL，制备方法是移取10. OOmL铋标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸IOOmL,用水稀释至刻度，混匀；I. 16铋标准溶液C，O. 0001mg/mL，制备方法是移取25. OOmL铋标准溶液B于250mL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；⑵该方法测定过程的步骤是2. I取样和制样试样按照GB/T20066的要求进行取样和制样，称取O. Ig试样，精确至O. OOOlg ；
2. 2制备试样溶液将试料置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. I中的盐酸20mL，低温加热的过程中滴加上述步骤I. 2中的硝酸I I. 5mL，溶解完全后，加入上述步骤I. 5中的柠檬酸溶液5mL，加热煮沸，冷却后，加入上述步骤I. I中的盐酸10mL，将试液移入50mL容量瓶中，再加入上述步骤I. 6中硫脲-抗坏血酸混合溶液5mL，用水稀释至刻度，混匀；2. 3制备工作曲线溶液在5 8个IOOmL烧杯中，不加试样，按步骤2. 2同步处理空白溶液，移入数个相应50mL容量瓶中，根据预先得知的试样中砷、锑、铋的含量范围，在各容量瓶中加入不同体积数的砷、铺、秘标准溶液A或砷、铺、秘标准溶液B或砷、铺、秘标准溶液C,使各容量瓶中的砷、锑、铋的含量为得知的试样砷、锑、铋含量的0% 200%，然后用水稀释至刻度，混匀，作为工作曲线溶液；
2. 4载液的制备在500mL烧杯中，加240mL水，再加入上述步骤I. I中的盐酸160mL，混合均匀，冷
却至室温；2. 5绘制工作曲线采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，依次测定工作曲线溶液中砷、锑、铋的荧光强度，以砷、锑、铋的质量浓度为横坐标，以砷、锑、铋的荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。2. 6测量试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，测定试样溶液中砷、锑、铋的荧光强度，用试样溶液中元素砷、锑、铋的荧光强度在相应的工作曲线上查出相应元素砷、锑、铋的质量浓度；2. 7计算测量结果，得到试样中元素砷、锑、铋的含量按下式计算试样中元素砷、锑、铋的质量百分数W，数值以％表示
pFxlO—6w 二-X 100式中P——试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度，单位为每毫升微克； V——试样溶液体积，单位为毫升；m-试样质量,单位为克；上述方法中所述低温是指加热范围在50 200°C。测定元素砷的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压260V ;原子化器高度8mm ;灯电流60mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。元素砷测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次；测定元素锑的原子荧光光谱仪的工作条件如下测量元素锑仪器的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。测量元素铺测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次；
测定元素铋的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。测量元素秘测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次。按选定的工作条件设定原子荧光光谱仪，绘制工作曲线，测量试样溶液，得到试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度，计算测量结果，得到砷、锑、铋含量；砷、锑、铋的含量分别为 O. 00018,0. 00010,0. 00013，加入回收率分别为 99. 7%,98. 6%,99. 1%，RSD 分别为 I. 54、2. 48,3. 44，结果满足要求。与现有技术相比，本发明技术方案解决了原材料用纯铬中砷、锑、铋元素的测定要求，并具有灵敏度高，选择性好，检出下限低等优点。·
权利要求
1.一种采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法，其特征在于⑴该方法在测定过程中使用的试剂有1. I盐酸，P I. 19g/mL，优级纯或MOS级；I. 2硝酸，P I. 42g/mL，优级纯或MOS级；1.3硫酸1+1，优级纯；1.4硫酸1+4，优级纯；1. 5柠檬酸溶液，400g/L,制备方法是称取400g优级纯柠檬酸置于500mL烧杯中，溶解完全后，移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；I. 6硫脲-抗坏血酸混合溶液，制备方法是分别称取IOg优级纯硫脲和IOg优级纯抗坏血酸，溶于IOOmL烧杯中，溶解完全后，混匀，现用现配；1. 7氢氧化钠溶液，100g/L,制备方法是称取IOOg优级纯氢氧化钠置于500mL烧杯中，溶解完全后,移入IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；1. 8砷标准溶液A，O. I Omg/mL,制备方法是称取O. 1320g预先在100°C 110°C烘烤2小时的三氧化二砷，三氧化二砷的质量分数不小于99. 999%，溶于20mL上述步骤I. 7中配制的氢氧化钠溶液中，低温加热并搅拌溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，加O. 2mL酚酞，用盐酸中和至中性后再加入O. 2mL的盐酸，用水稀释至刻度，混匀；1. 9砷标准溶液B，O. 001mg/mL,制备方法是移取IOmL砷标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；1. 10砷标准溶液C，0. 0001mg/mL，制备方法是移取25mL砷标准溶液B于250mL容量瓶中，加上述步骤I. I中的盐酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；I.11锑标准溶液A，0. 10mg/mL，制备方法是称取0. IOOOg金属锑，金属锑的质量分数不小于99. 999%，置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. 3中的硫酸20 30mL，低温加热溶解后，移入IOOOmL容量瓶中，用上述步骤1.4中的硫酸稀释至刻度，混匀；1. 12锑标准溶液B，.0.001mg/mL，制备方法是移取10. OOmL锑标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，用上述步骤1.4中的硫酸稀释至刻度，混匀；1. 13锑标准溶液C，0. 0001mg/mL,制备方法是移取25. OOmL锑标准溶液B于250mL容量瓶中，用上述步骤I. 4中的硫酸稀释至刻度，混匀；1. 14铋标准溶液A,0. 10mg/mL,制备方法是称取0. IOOOg金属秘,金属秘的质量分数不小于99. 999%,置于IOOmL烧杯中，加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，低温加热溶解后，冷却，移入IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；1. 15铋标准溶液B，0. OOlmg/mL，制备方法是移取10. OOmL铋标准溶液A于IOOOmL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸IOOmL,用水稀释至刻度，混匀；1. 16铋标准溶液C，0. 0001mg/mL，制备方法是移取25. OOmL铋标准溶液B于250mL容量瓶中，补加上述步骤I. 2中的硝酸25mL，用水稀释至刻度，混匀；⑵该方法测定过程的步骤是2. I取样和制样 试样按照GB/T20066的要求进行取样和制样，称取0. Ig试样，精确至0. OOOlg ；2. 2制备试样溶液 将试料置于IOOmL烧杯中，加入上述步骤I. I中的盐酸20mL，低温加热的过程中滴加上述步骤I. 2中的硝酸I I. 5mL，溶解完全后，加入上述步骤I. 5中的柠檬酸溶液5mL，加热煮沸，冷却后，加入上述步骤I. I中的盐酸10mL，将试液移入50mL容量瓶中，再加入上述步骤I. 6中硫脲-抗坏血酸混合溶液5mL，用水稀释至刻度，混匀；2. 3制备工作曲线溶液在5 8个IOOmL烧杯中，不加试样，按步骤2. 2同步处理空白溶液，移入数个相应50mL容量瓶中，根据预先得知的试样中砷、锑、铋的含量范围，在各容量瓶中加入不同体积数的砷、铺、秘标准溶液A或砷、铺、秘标准溶液B或砷、铺、秘标准溶液C,使各容量瓶中的砷、铺、铋的含量为得知的试样砷、锑、铋含量的0% 200%，然后用水稀释至刻度，混匀，作为工作曲线溶液；2. 4载液的制备 在500mL烧杯中，加240mL水，再加入上述步骤I. I中的盐酸160mL，混合均勻，冷却至室温；2. 5绘制工作曲线 采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，依次测定工作曲线溶液中砷、锑、铋的荧光强度，以砷、锑、铋的质量浓度为横坐标，以砷、锑、铋的荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线；2. 6测量试样溶液中元素砷、锑、铋的质量浓度 采用原子荧光光谱仪，分别选择砷、锑、铋的空心阴极灯，测定试样溶液中砷、锑、铋的荧光强度，用试样溶液中元素砷、锑、铋的荧光强度在相应的工作曲线上查出相应元素砷、锑、铋的质量浓度；2. 7计算测量结果，得到试样中元素砷、锑、铋的含量按下式计算试样中元素砷、锑、铋的质量百分数w数值以％表示
2.根据权利要求I所述的采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法，其特征在于 测定元素砷的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压260V ;原子化器高度8mm ;灯电流60mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim,元素砷测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数I次； 测定元素锑的原子荧光光谱仪的工作条件如下测量元素锑仪器的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim,测量元素铺测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次； 测定元素铋的原子荧光光谱仪的工作条件如下光电倍增管负高压300V ;原子化器高度8mm ;灯电流80mA ;载气流量400ml/mim ;屏蔽气流量900ml/mim。测量元素铋测量条件如下读数时间10s ;测量方式标准曲线法；延迟时间1s ;读数方式峰面积积分；重复次数1次。
全文摘要
本发明是一种采用原子荧光光谱法测定纯铬中砷、锑、铋含量的方法，该方法的步骤如下称取试料；制备试样溶液；制备校准溶液；绘制工作曲张；测量试样溶液中砷、锑、铋的浓度；计算测量结果，得到砷、锑、铋的含量。本发明提出了一种分析灵敏高、操作简便、分析周期短、效率高的测定纯铬中砷、锑、铋含量的氢化物发生原子荧光方法，应用前景广泛，可用于大量使用的原材料纯铬中杂质砷、锑、铋的测量。砷、锑、铋等低熔点杂质元素等的存在会严重影响钎焊的性能，一旦这些元素含量超标，将对材料机械性能带来极大危害，因此必须采用准确可靠的方法对这些元素的含量进行测定。满足科研和生产对原材料质量控制的要求，减低产品报废率、节约研制和生产成本。
文档编号G01N21/64GK102879372SQ20121038747
公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月12日 优先权日2012年10月12日
发明者庞晓辉, 高颂, 高帅, 白雪峰, 张艳 申请人:中国航空工业集团公司北京航空材料研究院