肿瘤量子生物学早期诊断-肿瘤紫外吸收光谱测能技术的制作方法
【专利摘要】紫外吸收光谱测能技术检测了MCF-7、HeLa细胞、麻疹病毒等正异常吸收光谱后指出；这些特征的吸收峰曲线归属于细胞中DNA与蛋白质的相互作用。对于同一物质，不论浓度大小如何，曲线形状完全相同。癌基因细胞同质异能素isomer是长寿命激发态核素，较原癌基因最大吸收波长蓝移5-8nm，揭示出细胞核结合能-基因阀能值是细胞核稳定程度的量度。基因势垒最高度限度为λmax=255.84nm，越过了基因鞍点高度，DNA就会裂变(癌变)。检测基因阀能值势垒高度即为真正的肿瘤早期诊断技术。细胞癌变后，癌细胞倍增、癌胚抗原分泌，这些都是癌变后期检测产物。紫外吸收光谱测能技术能快速检测基因阀能值，DNA量子与动量性(薛定谔量子力学)。作为一项肿瘤量子早期诊断技术是卓越的。
【专利说明】肿瘤量子生物学早期诊断-肿瘤紫外吸收光谱测能技术
【背景技术】
[0001]恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，越来越多的研究表明恶性肿瘤发生过程与细胞基因表达异常有密切联系。因此，建立快速、准确、灵敏检测基因表达水平的方法，对于肿瘤早期诊断和治疗具有重要意义。目前，临床诊断肿瘤的方法可分为细胞生物学检测、分子生物学检测及表观遗传学检测方法三大类；
[0002]第一代肿瘤细胞生物学检测方法；癌与细胞染色体变化的形态学关系；
[0003]早期检查癌细胞染色体变化的肿瘤形态学观察方法；通过细胞DNA定量分析系统对细胞核内遗传物质(DNA)倍体定量检测，细胞核内DNA结构和含量发生改变，判断细胞的生理状态和病理改变，在形态改变不明显前，即检测出那些病变细胞称为细胞DNA肿瘤早期诊断技术。该技术已广泛应用于欧美等发达国家的临床诊断。
[0004]第二代肿瘤分子生物学检测方法；癌与DNA、蛋白质分泌物，癌胚抗原的关系；
[0005]现代癌细胞检测方式有:滴血芯片检测、基因检测、纳米检测、TTM、PET CT等一系列新式癌症体检方法。
[0006]分子生化指标检测、肿瘤标志物癌胚抗原检测、DNA G-四链体结构的识别、全自动免疫发光分析，多种肿瘤标志物蛋白芯片检测。
[0007]第三代肿瘤表观遗传学检测方法；癌与DNA、蛋白质的表型关系
[0008]DNA甲基化检测，通过荧光染色的方法对与癌症相关的DNA链进行染色可以准确地测定出所含DNA甲基化数量、程度。实时荧光定量PCR检测:核酸测序，DNA点突变分析，遗传性疾病诊断。
[0009]分子生物化学方法是检测肿瘤生长极其复杂的多病因过程的多种基因或/和蛋白等分子标志，故仅靠单一指标来进行诊断，往往灵敏度不高。例如:AFP对原发性肿癌的阳性率仅为60-70%，CEA对消化道癌的阳性率为14-35%。因此，用单一标志物检测方法无法完全诊断肿瘤的存在。故临床上需要选择多种肿瘤标志物联合检测法，以提高敏感性和特异性。实际上，在目前还不了解肿瘤病因的情况下，什么技术为之肿瘤的早期诊断确实还言论过早。
【技术领域】
[0010]肿瘤早期诊断技术是肿瘤科学研究的结晶。总结肿瘤早期诊断技术演化过程，不仅体现出人类对肿瘤研究成果发展史、寻求着更完善的肿瘤早期诊断技术。如果我们将早期诊断技术内涵带入到肿瘤形成理论之中去，它就有可能为破解肿瘤学病因找到答案，更为重要的是，它的研究史已经蕴含着纵多物理元素进化的思想，不难理解，既然整个宇宙都是质能关系的演化历史，地球上生活的高等动植物自然也必然有着质量、能量的进化思想。肿瘤演化实际上就是生物地球化学的重要分支，生物肿瘤现象也是一个物质、元素演化过程，尽管现代肿瘤分子生物学囿于传统观念，没有正面论证肿瘤生物进演化的观点，肿瘤早期诊断发展演化过程正在说明这个问题:癌就是细胞核裂变(癌病理学核分裂像增多)，(DNA、蛋白质表型甲基化惯性质量是DNA内涵能量测度的认识)。
[0011]癌细胞核物理学研究发现癌基因的聚合程度与立体构型呈高度聚合状态，DNA、蛋白质核子质量或数量都显著的增高。癌细胞核上聚拢着为数众多高质量的DNA和蛋白质，高度重复的DNA序列，DNA甲基化以及糖蛋白等惯性质量，核力生成一种强大的力把它们连结在一起。这个力就是细胞核结合能。核子质量数越大，核力的结合能越大。癌无限增殖与细胞核DNA、组蛋白质量、数量以及结合能密切相关。核结合能和比结合能是细胞核稳定程度的量度，细胞核结合能释放、裂变，这就是细胞核裂变一癌变。
[0012]整个肿瘤学研究正在从癌细胞核微观物体上建立着以分子生物学为主导(细胞核、核能开发应用)的量子生物学世纪。清楚了肿瘤病因后，我们再来看什么技术能称之为肿瘤的早期诊断，看了说明书附图1我们就会一目了然。
【专利附图】
【附图说明】
图1为裂变过程示意图图的上方是不同阶段的裂变核及碎片。
[0013]第四代肿瘤量子生物学检测方法:利用癌基因物质波理论，紫外吸收光谱测能技术，癌与DNA、蛋白质量子与动量的关系。早期快速诊断肿瘤及癌DNA、癌蛋白质基本粒子的量子与动量性。
【发明内容】
[0014]近日武大医学病毒所人员利用一种紫外吸收光谱技术，成功探测到HeLa细胞量子与动量关系，这就是著名的德布罗意波长与动量的关系，该式与《=hv —起就是我们熟知的爱因斯坦-德布罗意关系式。“生物德布罗意”把能量传递的速度与癌联系起来。证明了肿瘤增殖波的群速度等同于肿瘤中各基本粒子的浸润速度。对癌细胞侵蚀性研究形成了比较完整的癌基因物质波理论。经检测癌细胞、DNA、RNA、蛋白质紫外线吸收最高峰方面都较正常组织DNA等吸收峰而趋向于蓝移现象。原癌基因紫外吸收峰波长为260毫微米，原癌基因突变成癌基因后紫外吸收峰波长发生改变表现为255毫微米高激发态物质。波长向短波方面移动了 5毫微米所相当相互用用的能量是每克分子为2-3仟卡，(I仟卡能使I公克水上升为1000°C的热量)，病毒、癌基因激发态量子性、复合体牢固性和难分解性，都有赖于此。癌基因紫外吸收峰波长蓝移与癌基因物质波现象，前苏联学者在《核酸结构及其生物活性》中早就有所报道(1948年)。病毒所研究人员也分别采集了 MCF-10A人正常乳腺上皮细胞MCF-7乳腺癌细胞MDA-MB-231乳癌细胞紫外吸收光谱进行研究，经HeLa细胞量子与动量关系检测、抑癌基因制备技术检测，都成功证实了癌基因紫外吸收光谱测能技术能检测到肿瘤DNA与蛋白质牢固结合键的性质，作为基因势垒高度-基因阀能值，是细胞核稳定程度的量度。
【具体实施方式】
[0015]紫外吸收光谱测能技术检测了 MCF-10A人正常乳腺上皮细胞MCF-7乳腺癌细胞MDA-MB-231乳癌细胞、HeLa细胞、麻疹病毒等特征的吸收光谱曲线后指出，这些特征的吸收峰曲线归属于细胞中DNA与蛋白质的相互作用。癌基因波长蓝移与DNA动量的关系，揭示出细胞核结合能-基因阀能值是细胞核稳定程度的量度，基因势垒的最高度限度为255.84毫微米紫外吸收峰波长，越过了基因鞍点高度，DNA就会裂变(癌变)。检测基因阀能值势垒高度即为真正的肿瘤早期诊断技术，细胞核裂变后癌细胞倍增、染色体变化，分泌癌胚抗原，这些都是癌变后期检测产物。经HeLa细胞量子与动量关系检测、抑癌基因制备技术检测，都成功证实了癌基因紫外吸收光谱测能技术它可以快速检测基因阀能值(薛定谔量子力学)。作为一项肿瘤量子早期诊断技术是卓越的。
[0016]1，紫外吸收光谱测能仪直接检测癌细胞或煮沸法早期快速诊断肿瘤；
[0017]一、原理
[0018]肿瘤蛋白质和DNA有牢固结合键的性质，即使在煮沸的喊水中也不易裂解。利用其原理是在PH高于12.6，水温煮沸10c的情况下，正常细胞染色体DNA的氢键断裂，导致双螺旋结构解开而变性，染色体DNA不能复性，紫外260nm光密度出现增色效应。而肿瘤DNA能迅速恢复到原来的构型。癌基因紫外吸收峰仍旧表现在原高激发态255毫微米处。本技术所介绍的碱裂解煮沸法检测肿瘤方法是一种简便、快捷、效率高、的方法，适合疑难肿瘤疾病的早期诊断。
[0019]2，紫外吸收光谱测能仪联合miRNA生物标记，早期快速诊断肿瘤
[0020]生化分析显示利用循环血液中miRNA进行疾病诊断或预测疾病发生的非侵入式检测方式，成为近年来生物医学家的研究重点。在癌症、心血管疾病、糖尿病、神经系统疾病、发炎反应以及自体免疫疾病可观察到miRNA表达谱的改变。差异表达的miRNA也可能有助于区分疾病状态。miR2DiSeaSe数据库以人工的方式难以整理癌症与发炎疾病相关的miRNA表达异常。紫外吸收光谱测能仪可以帮助miRNA分析肿瘤与正常组织，利用肿瘤量子与动量关系(癌表型甲基化与DNA内涵能量的差异，癌miRNA较正常组织紫外光谱吸收峰蓝移呈胚胎性质)，可以找到与癌症高激发态相关的miRNAs。从而利用miRNA吸收光谱测能技术早期快速诊断肿瘤。
[0021]3，紫外吸收光谱测能仪可用于血清蛋白电泳图谱，早期快速诊断肿瘤
[0022]血清蛋白电泳图谱可用于肺癌等恶性肿瘤诊断和疗效监测，(PAGE)血清蛋白检测.某些PAGE血清蛋白谱型为肿瘤患者所特有.肺癌、消化系肿瘤、卵巢癌和肾癌血清PAGE特异图谱阳性率均高于80%.电泳检测人血清中的碱性蛋白(S B P)也能对肿瘤进行早期筛查具有重要意义。但这些方法与急性、慢性炎性容易混淆，用单一标志物检测方法无法完全诊断肿瘤的存在。联合紫外吸收光谱测能仪可即刻定性血清蛋白电泳图谱。现代超微量紫外分光光度计B-500适于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测，检测量Iul?2uL，适用于极微量样品的检测，样品无需进行稀释，可进行快速、简便的检测，检测范围宽。肿瘤血清蛋白经紫外光谱吸收峰扫描较正常蛋白呈蓝移胚胎性质即可诊断为肿瘤。
[0023]整个肿瘤生物学早期诊断技术发展从染色体形态变化、到肿瘤DNA、蛋白质癌胚抗原检测、再到癌DNA、蛋白质甲基化表型检测，直至到检测癌基因物质波及癌的各种基本粒子特异性量子光谱吸收技术，这一切发展演化过程正在说明一个问题:癌就是细胞核裂变。(DNA、蛋白质表型甲基化惯性质量是DNA内涵能量测度的真正认识)。整个肿瘤学研究正在从癌细胞核微观物体上建立第四代肿瘤量子生物学检测方法。
【权利要求】
1.紫外吸收光谱测能仪直接检测肿瘤或利用煮沸法早期快速诊断肿瘤；可作为第四代肿瘤量子生物学检测方法:利用癌基因物质波理论，紫外吸收光谱测能技术，早期快速诊断肿瘤及其各种肿瘤基本粒子癌DNA、癌RNA、癌蛋白质的量子与动量性。作为一项肿瘤量子早期诊断技术是卓越的。任何利用紫外吸收光谱测能技术来检测癌基因、癌DNA、癌RNA、癌蛋白质的检测方式的都视为侵权。
2.癌基因(原癌基因同位素)紫外波长蓝移与DNA量子与动量的关系,揭不出细胞核结合能-基因阀能值是细胞核稳定程度的量度。对于同一细胞物质，不论浓度大小如何，最大紫外吸收波长λ _、曲线形状完全相同。是检测生物同位素[(癌基因、干细胞、抑癌基因、原癌基因)，(癌miRNA、原癌miRNA)、(病毒、病毒疫苗等等)]同质异能物质的唯一检测方式，在生物同位素应用上使用该方法检测生物同位素，是以赢利为目的，也都视为侵权。
3.干细胞移植迄今仍然是一种高风险治疗方法，否则可能会发生严重的排异反应而致生存质量严重下降或死亡。HLA配型依靠先进的基因测序仪仅仅实现了 “DNA序列高分入库，但对DNA表观遗传学检测还遥不可及。用紫外吸收测能技术来监测“种子”以及“土壤”移植时能量高低的平衡问题，真正解决了细胞移植中的瓶颈问题。如在干细胞移植中应用量子生物学检测方法；紫外吸收测能技术实施安全有效的细胞移植及其治疗方式的都视为侵权。
【文档编号】G01N21/33GK104251835SQ201310273794
【公开日】2014年12月31日 申请日期:2013年6月26日 优先权日:2013年6月26日
【发明者】王汉成 申请人:王汉成