胰腺癌的早期筛查装置制造方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种胰腺癌的早期筛查装置，其包括支撑板和至少一条检测带，检测带设置于支撑板上，检测带包括试样纸、纳米金结合部和间皮素结合部，纳米金结合部和间皮素结合部间隔设置于试样纸的两端上。本实用新型胰腺癌的早期筛查装置将纳米金结合部和间皮素结合部设置于试样纸的两端，检测成本低；且用于胰腺癌早期筛查过程中，方便快捷，灵敏度较高。
【专利说明】胰腺癌的早期筛查装置
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及医用检测装置，特别是涉及一种胰腺癌的早期筛查装置。
【背景技术】
[0002]胰腺癌是世界上第13位常见癌症，但因其发病位置隐蔽，早期胰腺癌很难被发现，多数患者被发现时已是晚期，丧失手术机会，5年生存率仅为1%_5%，所以胰腺癌又被称为“癌中之王”。在我国，约有85%的胰腺癌患者就诊时已属晚期，仅20%左右的患者可行手术治疗。而早期胰腺癌手术切除率为90%到100%，5年生存率可达70%到100%。因此，胰腺癌的早期筛查非常重要。
[0003]胰腺癌早期筛查困难，目前主要依靠血清肿瘤标志物检查和影像学检查。由于早期胰腺肿瘤直径< 2cm (厘米)，影像学检查敏感性和特异性不高，难以发现早期肿瘤。血清分子标志物的测定具有费用低、创伤小及技术易于推广的特点。对血清分子标志物如CA199，CA50, CA242等指标研究较多，这些对于诊断肿瘤发生、监测预后及复发起到了重要作用，但这些指标的特异性与敏感性尚不能满足临床的需要。 [0004]间皮素是新发现的肿瘤标志物，有研究表明，间皮素在胰腺癌中的表达最高，因此可作为肿瘤标志物用于胰腺癌的早期筛查。少量间皮素进入血清中，由于间皮素的可溶片段很小，其敏感度高于一般的肿瘤分子标志物(如CA125)。目前，美国已出现进行间皮素血清检测的研究报道。
实用新型内容
[0005]本实用新型主要解决的技术问题是提供一种检测准确性高的胰腺癌的早期筛查
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[0006]为解决上述技术问题，本实用新型采用的一个技术方案是:提供一种胰腺癌的早期筛查装置，该早期筛查装置包括支撑板和至少一条检测带，检测带设置于支撑板上，检测带包括试样纸、纳米金结合部和间皮素结合部，纳米金结合部和间皮素结合部间隔设置于试样纸的两端上。
[0007]其中，早期筛查装置进一步包括外壳，外壳覆盖检测带，外壳设置加样孔和观测孔，纳米金结合部和间皮素结合部分别自加样孔和观测孔露出。
[0008]其中，外壳包括基板和盖体，支撑板位于基板和盖体之间，加样孔和观测孔设置于盖体上。
[0009]其中，早期筛查装置进一步包括防水膜和多条检测带，多条检测带层叠设置，防水膜用于防止样本加注于顶层的检测带时渗透至与其相邻的下层检测带。
[0010]其中，支撑板包括设置于两外侧的一对手柄部，一对手柄部分别自外壳的两侧露出，用以将支撑板连同检测带一起自外壳中拉出或者调整支撑板及检测带在外壳中的位置。
[0011]其中，早期筛查装置包括在第一水平方向上平行间隔设置的多条检测带；加样孔和观测孔的数目与第一水平方向上设置的检测带的数目相同，且分别与检测带的纳米金结合部和间皮素结合部一一对应。
[0012]其中，检测带为长方形，试样纸的长、宽分别为7cm和1.5cm，纳米金结合部和间皮素结合部分别位于试样纸的两端。
[0013]其中，纳米金结合部为正方形，边长为1.5cm,间皮素结合部为长方形，其长、宽分别为4cm和1.5cm。
[0014]其中，加样孔为圆形，其直径为1cm，观测孔为长方形，其长、宽分别为4cm和2cm。
[0015]本实用新型的有益效果是:区别于现有技术的情况，本实用新型胰腺癌的早期筛查装置将纳米金结合部和间皮素结合部设置于试样纸的两端，检测成本低；且用于胰腺癌的早期筛查过程中，方便快捷，灵敏度较高。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1是本实用新型胰腺癌的早期筛查装置的结构示意图；
[0017]图2是图1所示胰腺癌的早期筛查装置的立体分解图；
[0018]图3是图1所示检测带设置于支撑板上的示意图。
【具体实施方式】
[0019]参阅图1至图3，本实用新型胰腺癌的早期筛查装置包括支撑板1、多组检测带2、外壳3和防水膜4。
[0020]检测带2设置于支撑板I上。支撑板I呈薄板状，其包括设置于两外侧的一对手柄部10。
[0021]多组检测带2沿第一水平方向X平行间隔设置于支撑板I上。本实施例中，支撑板I上设置三组检测带2。优选地，每组检测带包括层叠设置的多条检测带2。防水膜4设置于顶层检测带2之下，用于防止血液样本加注于顶层的检测带2时渗透至与其相邻的下层检测带2。
[0022]每一检测带2包括试样纸21、纳米金结合部22和间皮素结合部23。纳米金结合部22和间皮素结合部23设置于试样纸21的两端上。本实施例中，试样纸21的长、宽分别为7cm和1.5cm，纳米金结合部22和间皮素结合部23分别叠置于试样纸21的两端。纳米金结合部22为正方形，边长为1.5cm,间皮素结合部23为长方形，其长、宽分别为4cm和
1.5cm。
[0023]外壳3包括基板31和盖体32。盖体32为长方体状，其长、宽、高分别为10cm、10cm和2cm，基板31与盖体32匹配。基板31和盖体32之间设置容置部(未标示)。本实施例中，容置部沿第二水平方向Y贯穿外壳3设置。承载检测带2的支撑板I位于基板31和盖体32之间，且检测带2的一对手柄部10分别自外壳3的两侧露出，用以将支撑板I连通检测带2 —起沿第二水平方向Y自外壳3中拉出或者沿第二水平方向Y调整支撑板I及检测带2在外壳中的位置。
[0024]盖体32覆盖检测带2，盖体32对应于每组检测带2的纳米金结合部22的位置处设置加样孔321，且对应于每组检测带2的间皮素结合部23的位置处设置观测孔322，使得顶层检测带2的纳米金结合部22和间皮素结合部23分别自各自对应的加样孔321和观测孔322露出。
[0025]优先地，加样孔321为圆形，其直径为lcm。观测孔322为长方形，其长、宽分别为4cm 和 2cm。
[0026]使用时，将防水膜4放置于顶层检测带2之下，依次将多份血液样本分别通过加样孔321加注于不同检测带3的纳米金结合部22上。血液样本与纳米金结合部22中的纳米金标志物结合，通过毛细作用在试样纸21上渗透并朝间皮素结合部23爬行。当血液样本渗透至间皮素结合部23中时，若血液样本中含有间皮素，则血液样本进一步与间皮素结合部23中的间皮素抗体结合，并发生特异性免疫反应产生聚集在间皮素抗体结合区的免疫复合物，此时，游离的纳米金标志物越过检测带与免疫复合物自动分离；通过观测孔322即可目测到间皮素结合部23的显色结果。
[0027]当顶层的检测带全部用完后，通过手柄部10沿第二水平方向Y将支撑板I及检测带2抽出，移出已测检测带3，将防水膜4下移一层继续进行检测。
[0028]区别于现有技术，本实用新型胰腺癌的早期筛查装置将纳米金结合部22和间皮素结合部23设置于试样纸21的两端，检测成本低；且用于胰腺癌的早期筛查过程中，方便快捷，灵敏度较高。
[0029]以上仅为本实用新型的实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的【技术领域】，均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。
【权利要求】
1.一种胰腺癌的早期筛查装置，其特征在于，所述早期筛查装置包括支撑板和至少一条检测带，检测带设置于所述支撑板上，检测带包括试样纸、纳米金结合部和间皮素结合部，所述纳米金结合部和间皮素结合部间隔设置于试样纸的两端上。
2.根据权利要求1所述的早期筛查装置，其特征在于，进一步包括外壳，外壳覆盖所述检测带，且外壳设置有加样孔和观测孔，所述纳米金结合部和间皮素结合部分别自加样孔和观测孔露出。
3.根据权利要求2所述的早期筛查装置，其特征在于，所述外壳包括基板和盖体，所述支撑板位于基板和盖体之间，所述加样孔和观测孔设置于盖体上。
4.根据权利要求3所述的早期筛查装置，其特征在于，所述早期筛查装置进一步包括防水膜和多条检测带，多条检测带层叠设置，所述防水膜用于防止样本加注于顶层的检测带时渗透至与其相邻的下层检测带。
5.根据权利要求4所述的早期筛查装置，其特征在于，所述支撑板包括设置于两外侧的一对手柄部，所述手柄部分别自外壳的两侧露出，用以将支撑板连同检测带一起自外壳中拉出或者调整支撑板及检测带在外壳中的位置。
6.根据权利要求3所述的早期筛查装置，其特征在于，所述早期筛查装置包括在第一水平方向上平行间隔设置的多条检测带；所述加样孔和观测孔的数目与第一水平方向上设置的检测带的数目相同，且分别与检测带的纳米金结合部和间皮素结合部一一对应。
7.根据权利要求2-6项任意一项所述的早期筛查装置，其特征在于，所述检测带为长方形，所述试样纸的长、宽分别为7cm和1.5cm，所述纳米金结合部和间皮素结合部分别位于试样纸的两端。
8.根据权利要求7所述的早期筛查装置，其特征在于，所述纳米金结合部为正方形，边长为1.5cm,所述间皮素结合部为长方形,其长、宽分别为4cm和1.5cm。
9.根据权利要求8所述的早期筛查装置，其特征在于，所述加样孔为圆形，其直径为lcm，所述观测孔为长方形，其长、宽分别为4cm和2cm。
【文档编号】G01N33/574GK203490222SQ201320549456
【公开日】2014年3月19日 申请日期:2013年9月4日 优先权日:2013年9月4日
【发明者】严志祥, 游丽金, 操利超, 袁翠红, 张勇 申请人:深圳华大基因研究院