在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸的制作方法
【专利摘要】本发明公开了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为：缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V)；检测波长为225nm；环境温度25 ℃；在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s；原儿茶酸的检出限为15.96μg/L。本发明的有益效果为：在线扫集-胶束毛细管电动色谱法具有更好的富集效果和检出限，该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可用于止咳药中的原儿茶酸的分离和含量的测定。
【专利说明】在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸
[0001]
【技术领域】
[0002]本发明涉及在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸。
【背景技术】
[0003]急支糖浆是由鱼腥草、金荞麦、四季青、麻黄、前胡、甘草等药材制成的复方制剂，功效是清热化痰，宣肺止咳，用于外感风热所致的咳嗽，其中有效成分有阿魏酸、原儿茶醛、原儿茶酸等。阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均有多种药理作用。药理实验研宄表明，阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸属水溶性物质，具有抗炎、抗风湿、促进血小板解聚以及增强人体精子活力和运动性等药理活性，因此，对这三种物质的研宄颇为广泛。
[0004]近年来对于分离测定这些酚醛、酚酸的方法主要有TLCS、CE-AD及HPLC等。MEKC法具有色谱技术和电泳两方面的优点。从分析的效果看，它具有快速、重现性好等特点。从经济效益和环境保护方面看，它具有消耗少等优点。近年来在药品的分析中，开始广泛的应用毛细管电泳。但是，CE也有一些的缺点，它的毛细管内径小，使得进样的体积比较少，也使得它的检测光程也比较短，从而降低了 CE的检测灵敏度。
【发明内容】
[0005]本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸。
[0006]为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为:在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为:缓冲体系为pH=2.2 的 20 mmol/L 磷酸二氢钠 +80 mmol/L SDS +12.5% 乙腈(V/V);检测波长为 225nm ；环境温度25 V ;在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s ;原儿茶酸的检出限为 15.96 μ g/Lo
[0007]本发明的有益效果为:在线扫集-胶束毛细管电动色谱法具有更好的富集效果和检出限，原儿茶酸的检出限为15.96 μ g/L，该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可用于止咳药中的原儿茶酸的分离和含量的测定。
【具体实施方式】
[0008]实施例1:
在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为:缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠+80 mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);检测波长为225nm;环境温度25 °C ;在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16cm，进样时间60s ;原儿茶酸的检出限为15.96 μ g/L。
[0009]最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸，其特征在于，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为:缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠+80mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);检测波长为225nm ;环境温度25 °C;在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s ;原儿茶酸的检出限为15.96yg/L。
【文档编号】G01N27/447GK104458922SQ201410759936
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月12日 优先权日:2014年12月12日
【发明者】李利军, 张瑞瑞 申请人:广西科技大学