技术领域本发明涉及电工测量及检测技术领域，尤其涉及一种SF6分解气体的检测方法。
背景技术：
SF6是一种优良的绝缘介质和灭弧介质，它具有无毒、不可燃、绝缘强度高和灭弧能力远远超过一般电介质的特点，在均匀电场中SF6气体的绝缘强度为气压相同的空气的2、5倍左右，同时SF6气体的灭弧能力为空气的数十倍。随着电力需求量的不断增长和环境保护日益受到人们的关注，SF6气体也越来越多的应用于高压电器设备中，尤其用作气体绝缘开关装置中。但是如果气体绝缘开关装置内部发生放电故障，故障区域的SF6气体和固体绝缘材料在热和电的作用下将分解生成一些有害的低氟化物，这些物质反应能力极强。当遇到水分和氧时，这些产物又会与电极材料、水分等进一步反应，生成多种化合物(SO2F2、SOF2、SO2、H2S、HF等)。这些分解气体大多具有毒性或腐蚀性，极易危及设备的使用寿命和工作人员的安全,但是常规的色谱方法难以对分解气体进行分析检测，主要原因为：一方面因为六氟化硫分解气体的含量很低(零到几十个ppm)；另一方面有的分解气体(如SO2F2)与SF6气体的性质极为接近，在气相色谱仪中保留时间相差不多，其色谱峰易被SF6本底掩盖。这样带来的问题是：受各种因素或条件的影响，分析检测设备的精度提高有限，且成本大大增长。所以如何提高分析样品的浓度以及分离出具体每样成分的浓度、使现有分析检测设备能够进行准确分析检测，就成为本领域亟待解决的技术难题。
技术实现要素：
本发明的目的是要提供一种富集效果好，分离精准的SF6分解气体的检测方法。为达到上述目的，本发明是按照以下技术方案实施的：一种SF6分解气体的检测方法，采用以下步骤：1）、将设有入口和出口的气室至于可控温的冷阱中，所述的入口和出口均设有阀门；2）、气室内设置液体吸附剂；3）、将冷阱温度设置在略高于SF6气体沸点的温度；4）、打开入口和出口的阀门，通入待采样气体，此时，SF6气体通过出口被收集或吸收，SF6分解气体呈液态被富集在气室内的吸附剂上；5）、冷阱温度设置为略高于SF6分解气体中最低沸点的一种气体的沸点，同时入口通入氮气，出口通过收集袋收集排出的气体；6）、重复步骤5），根据SF6分解气体中各气体的沸点的不同从低到高依次设置冷阱温度，同时在入口通入氮气，出口处每次分别用不同的收集袋进行收集。7）、针对不同的收集袋所收集到的气体进行浓度分析，最终得到SF6分解气体的类型构成和比例。进一步，所述的吸附剂为PorapakQ或分子筛或硅胶。进一步，所述的吸附剂的目数50/80、80/100、100/120的一种或几种的混合物。进一步，所述的可控温冷阱的温度控制范围为-65℃—50℃。进一步，所述的冷阱的入口和出口均设有流量计。进一步，将收集袋置于冷阱中，冷阱温度设置为高于氮气沸点低于收集袋中对应的SF6分解气体的沸点。与现有技术相比，本发明的有益效果为：1、先除去SF6及其分解气体中的SF6气体，避免后续对样品的干扰；2、可将富集后的SF6分解气体进一步分离，对分析检测设备的精度要求低，分析更加精确。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步描述，在此发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。本发明主要根据下表SF6及其分解气体的沸点不同，进行SF6及其分解气体的富集和分离。一种SF6分解气体的检测方法，根据上表所列举的SF6及其分解气体的沸点在步骤中进行冷阱温度的设置，采用以下步骤：1）、将设有入口和出口的气室至于可控温的冷阱中，所述的入口和出口均设有阀门；2）、气室内设置液体吸附剂；3）、将冷阱温度设置在略高于SF6气体沸点的温度；4）、打开入口和出口的阀门，通入待采样气体，此时，SF6气体通过出口被收集或吸收，SF6分解气体呈液态被富集在气室内的吸附剂上；5）、冷阱温度设置为略高于SF6分解气体中最低沸点的一种气体的沸点，同时入口通入氮气，出口通过收集袋收集排出的气体；6）、重复步骤5），根据SF6分解气体中各气体的沸点的不同从低到高依次设置冷阱温度，同时在入口通入氮气，出口处每次分别用不同的收集袋进行收集；7）、针对不同的收集袋所收集到的气体进行浓度分析，最终得到SF6分解气体的类型构成和比例。吸附剂为PorapakQ或分子筛或硅胶。所述的吸附剂的目数50/80、80/100、100/120的一种或几种的混合物。所述的冷阱的入口和出口均设有流量计。将收集袋置于冷阱中，冷阱温度设置为高于氮气沸点低于收集袋中对应的SF6分解气体的沸点。本发明的技术方案不限于上述具体实施例的限制，凡是根据本发明的技术方案做出的技术变形，均落入本发明的保护范围之内。