血液中毒品检测系统的制作方法

本发明涉及一种血液中毒品检测系统。
背景技术：
：毒品的泛滥直接危害人民的身心健康，并给经济发展和社会进步带来巨大的威胁，禁毒已成为全世界的共识。目前，药物和毒物的治疗量、中毒量和致死量都是以血液中的浓度来标定的，所以血液是生物样本检材的首选。当前广泛应用血液中的毒品检测技术是化学检测法、免疫分析法和色谱法。但是化学检测法灵敏度低，不容易检出含量低、化学结构相似的毒品，而且当毒品中杂质去除不彻底时结果不一定可靠，因此化学检测法只适用于现场毒品检验和实验室检验的初筛实验，只是具有排除、筛选和指向作用，检测结果不能直接作为法庭的肯定证据使用；免疫分析法依赖于抗体、抗原，免疫分析所必须用的生化试剂在常温条件下容易失去生物活性，这使得温度、湿度等外界条件容易对免疫分析过程造成干扰，影响其检测结果的准确性。该技术还不太成熟，其灵敏性和特异性还有待提高；色谱法需要对样品进行一系列复杂的预处理才能进行样品的分离和鉴定，且检测时间较长，检测过程相对复杂，需要专业技术人员操作，因此色谱法不适用于毒品的在线检测。尽管，光学技术，由于其灵敏度高、对样本损伤小等优点广泛应用于毒品检测。目前多采用基于光强度的测量，但是其光源的能量波动对灵敏度存在着较大的影响。技术实现要素：基于此，有必要提供一种操作较为简单、灵敏度较高、且对样本的损害小的血液中毒品检测系统。一种血液中毒品检测系统，光源模块、光路模块、探测模块及数据处理模块，其中：所述光源模块用于提供激光光束；所述光路模块包括偏振控制单元及gh元件单元，所述偏振控制单元用于将入射的所述激光光束变换为te偏振光和tm偏振光的转换；所述gh元件单元包括三棱镜及与所述三棱镜的底面相接触的流通池，所述流通池内设有血清样本；所述te偏振光入射到所述三棱镜上，并在所述三棱镜的斜面与血清样本的接触界面处发生全反射，形成第一反射光，所述探测模块探测所述第一反射光的位置；所述tm偏振光入射到所述三棱镜上，并在所述三棱镜的斜面与血清样本的接触界面处发生全反射，形成第二反射光，所述探测模块探测所述第二反射光的位置；所述数据处理模块根据所述第一反射光的位置和所述第二反射光的位置之间的差值得到所述te偏振光和tm偏振光的相对gh位移值，以确定血清中是否含有毒品及毒品的种类。在一些实施例中，所述光源模块为400-1100nm激光器。在一些实施例中，所述偏振控制单元包括：沿准直激光光束传输方向依次设置的光纤、保偏光束选通器、保偏光纤及透镜，其中：所述光纤用于将入射的所述激光光束形成偏振方向相互垂直的tm偏振光和te偏振光；所述保偏光束选通器用于将所述tm偏振光和te偏振光选择输出；所述保偏光纤用于使通过的所述te偏振光和所述tm偏振光的空间位置重合；所述透镜用于准直透过的所述激光光束。在一些实施例中，所述光纤为y型光纤。在一些实施例中，所述三棱镜为石英三棱镜。在一些实施例中，所述光路模块还包括与所述流通池管路连接的入口管及出口管，血清样品可沿所述入口管进入所述流通池及可沿所述出口管流出。在一些实施例中，所述光路模块还包括与所述三棱镜连接的旋转台，通过旋转所述旋转台可改变线偏振光入射进入所述三棱镜的入射角度。在一些实施例中，所述探测模块包括探测器、信号放大器及显示器，其中：所述探测器用于探测所述第一反射光的电流信号及所述第二反射光的电流信号；所述信号放大器对所述第一反射光的电流信号及所述第二反射光的电流信号进行放大并进行处理得到所述第一反射光的位置及所述第二反射光的位置；所述显示器用于显示所述第一反射光的位置及所述第二反射光的位置信息。在一些实施例中，所述探测器为psd探测器。本发明提供的血液中毒品检测系统，光源模块发出的激光光束经偏振控制单元后变换为te偏振光和tm偏振光的转换，所述te偏振光及所述tm偏振光入射到所述三棱镜上，并在所述三棱镜的斜面与血清样本的接触界面处发生全反射，形成第一反射光及第二反射光，所述数据处理模块根据所述第一反射光的位置和所述第二反射光的位置之间的位移差值得到所述te偏振光和tm偏振光的相对gh位移值，以确定血清中是否含有毒品及毒品的种类，从而实现血清样本中毒品的检测，本发明提供的血液中毒品的检测系统，用相对gh位移值的大小区别有无毒品的样本，进而实现毒品检测的目的，上述血液中毒品检测系统结构简单，易于操作，灵敏度高且检测过程不与样本直接接触，对样本的损害很小。附图说明图1为一实施方式的血液中毒品检测系统的结构示意图。图2为一实施方式提供的光纤的结构示意图。图3为一实施方式提供的保偏光束选通器的结构示意图。图4为一实施方式提供的gh元件单元的结构示意图。图5为一实施方式提供的探测模块的结构示意图。具体实施方式为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的
技术领域：
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。如图1所示，一实施方式的血液中毒品检测系统100，包括：光源模块110、光路模块120、探测模块130及数据处理模块140。其中：所述光源模块110用于提供激光光束。优选地，所述光源模块110为400-1100nm激光器。光路模块120包括偏振控制单元121及gh元件单元122。所述偏振控制单元121用于将入射的所述激光光束变换为te偏振光和tm偏振光。优选地，所述偏振控制单元121包括沿准直激光光束传输方向依次设置的光纤1211、保偏光束选通器1212、保偏光纤1213及透镜(图未示)，其中：请参阅图2，所述光纤1211为y型特种光纤，可以理解，从光源模块120出射的激光光束经光纤1211后分为偏振方向相互垂直的tm偏振光和te偏振光。请参阅图3，保偏光束选通器1212用于将所述tm偏振光和te偏振光选择输出，通过保偏光束选通器1212的控制器1214选择旋钮实现选通功能，如当旋钮设置在1档位时，保偏光束选通器1212①与端口③接通；旋钮设置在2档位时，保偏光束选通器1212的端口②与端口③接通，从而可以实现所述tm偏振光和te偏振光选择输出。可以理解，在实际中实现te偏振态和tm偏振态转换多采用偏振片、偏振控制器、空间光调制器等，由于gh位移与光的偏振态有关，每次偏振元件调制出的te偏振态或tm偏振态存在的细微区别都会引入误差，本发明通过保偏光束选通器1212实现te偏振光和tm偏振光的选择输出，由于偏振分离和选择输出是两个独立的过程，偏振态的稳定度更高，避免了由偏振态间切换引入的误差。保偏光纤1213连接于保偏光束选通器1212。可以理解，经保偏光束选通器1212选通后的te偏振光和tm偏振光在保偏光纤1213中实现了空间位置的精确重合。所述透镜接收经保偏光纤1213后的te偏振光和tm偏振光，可以理解，在所述透镜的作用下，可以实现te偏振光和tm偏振光的准直。请参阅图4，所述gh元件单元122包括三棱镜1221及与所述三棱镜1221的底面相接触的流通池1222，且三棱镜1221底面与样本接触，光在接触面发生全反射。优选地，所述三棱镜1221为石英三棱镜。作为本发明较佳的实施方式中石英棱镜折射率n1＝1.45702。进一步地，所述gh元件单元122还包括与所述流通池管路连接的入口管1223及出口管1224，血清样品可沿所述入口管1223进入所述流通池1222及可沿所述出口管1224流出。进一步地，所述gh元件单元122还包括与所述三棱镜1221连接的旋转台1225，可以理解，通过旋转所述旋转台1225可改变线偏振光入射进入所述三棱镜1221的入射角度。请参阅图5，所述探测模块130包括探测器131、信号放大器132及显示器133。其中：所述探测器131用于探测所述第一反射光的电流信号及所述第二反射光的电流信号；优选地，所述探测器131为psd探测器，可以理解，通过psd探测器可实现光位置的高精度探测。所述信号放大器132对所述第一反射光的电流信号及所述第二反射光的电流信号进行放大并进行处理得到所述第一反射光的位置及所述第二反射光的位置。所述显示器133用于显示所述第一反射光的位置及所述第二反射光的位置信息。本发明提供的血液中毒品检测系统，其工作原理如下：所述光源模块发出的激光光束经偏振控制单元后变换为te偏振光和tm偏振光的转换；所述te偏振光入射到所述三棱镜1221上，并在所述三棱镜1221的斜面与血清样本的接触界面处发生全反射，形成第一反射光，所述探测模块130探测所述第一反射光的位置；所述tm偏振光入射到所述三棱镜1221上，并在所述三棱镜1221的斜面与血清样本的接触界面处发生全反射，形成第二反射光，所述探测模块130探测所述第二反射光的位置；所述数据处理模块140根据所述第一反射光的位置和所述第二反射光的位置之间的差值得到所述te偏振光和tm偏振光的相对gh位移值，以确定血清中是否含有毒品及毒品的种类，从而实现血清样本中毒品的检测。本发明提供的血液中毒品的检测系统，用相对gh位移值的大小区别有无毒品的样本，进而实现毒品检测的目的，上述血液中毒品检测系统结构简单，易于操作，灵敏度高且检测过程不与样本直接接触，对样本的损害很小。以下为具体实施例部分：实施例采用本发明提供的血液中毒品检测系统，区别含冰毒血清、海洛因血清与血清，如下表为分别测量了人血清样本、含有冰毒的人血清样本和含有海洛因的人血清样本的gh位移。表1样本的相对gh位移值血清样本含冰毒血清样本含海洛因血清样本相对gh位移值3.6um1.8um2.8um由上表可以看出，含冰毒血清、海洛因血清和血清的相对gh位移值有较大的区别。通过相对gh位移值不仅实现了区分有无毒品样本，并且也实现了不同种类毒品的区分。以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。当前第1页12