本发明涉及生物制剂技术领域；具体涉及一种用于液基细胞学实验的样本萃取液。
背景技术：
液基薄层细胞制片技术是病理诊断学不可分割的一部分，制片技术的优劣直接影响病理医师能否做出正确的病理诊断。
第三代细胞学制片技术—液基沉降制片，2001年底进入中国市场，因其与传统的巴氏涂片检查相比，明显提高了标本的满意度及异常细胞检出率，解决了传统刮片假阴性率高、丢失细胞率高和涂片质量差，过多粘液、血液或炎细胞等技术难题，为脱落细胞学诊断做出了重大贡献，也使得该项技术迅速发展，正逐步占领中国市场。
然而，随着病理技术的不断发展，病理细胞制片技术运用范围越来越广。尤其是近年来快速发展的免疫细胞化学、原位杂交、dna倍体分析技术等，伴随而来的却是液基细胞学片在后续处理过程中，因细胞片要经历各种各样的处理。如免疫细胞化学、原位杂交需对细胞片进行酶解、各种有机反应；dna倍体分析所用的feulgen染色则可能对细胞片进行高温、微波辐射、强酸处理。虽然有防脱载玻片提前预防，但不时仍有细胞从载玻片上脱落。同时，病理医师对制片效果的期望愈来愈高，不仅对细胞片的脱落率有着严格的控制，而且对制片后的镜下背景要求更高。因此，现有的技术问题已严重制约上述技术的推广和运用。
本发明是在主要解决目前现有技术存在以上不足的基础上研发出来的。
技术实现要素：
本发明的目的是解决以上技术问题，特别提出一种降低了使用成本，有效的将样本中的红细胞、黏液团块等杂质分解清除，萃取出待测的有效细胞，以使液基细胞学实验时阅片背景清晰明了，具有诊断意义的脱落细胞形态完整易辨并均匀且几乎没有堆积的平铺在载玻片的制片区域的用于液基细胞学实验的样本萃取液。基于上述目的，本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：
一种用于液基细胞学实验的样本萃取液，其特征在于，由叠氮钠、氯化钾、乙醇、乙二醇、苯扎氯铵、十二烷基磺酸钠、冰醋酸、纯化水组成，其中叠氮钠0.1-0.3%，氯化钾0.8-1.7%，乙醇3.2-7.5%，乙二醇2.3-3.5%，苯扎氯铵0.3-1.2%，十二烷基磺酸钠3%-5%、冰醋酸4%-6%，余量为纯化水。
最优的，其中，叠氮钠0.1%，氯化钾0.9%，乙醇4.5%，乙二醇2.8%，苯扎氯铵0.3-1.2%，十二烷基磺酸钠4%、冰醋酸5%、余量为纯化水。
本发明组分的技术原理:
叠氮钠：是一种生物防腐剂。
氯化钠、氯化钾：是一种渗透压维持剂。
乙醇、乙二醇：样本细胞固定剂。
苯扎氯铵：活性剂，裂解粘液团块。
十二烷基磺酸钠：阴离子表面活性剂，溶解血红细胞。
冰醋酸：ph缓冲剂。
纯化水：调配中稀释溶液。
本发明的有益效果是：
1、该样本萃取液能有效的将样本中的红细胞、黏液团块等杂质分解清除，萃取出待测的有效细胞，以使液基细胞学实验时阅片背景清晰明了，具有诊断意义的脱落细胞形态完整易辨并均匀且几乎没有堆积的平铺在载玻片的制片区域。
2、成分简单、价格低廉、。
具体实施方式
以下通过具体的实施方式，进一步阐述本发明。
一种用于液基细胞学实验的样本萃取液，其特征在于，它由叠氮钠、氯化钾、乙醇、乙二醇、苯扎氯铵、十二烷基磺酸钠、冰醋酸、纯化水组成，其中叠氮钠0.1-0.3%，氯化钾0.8-1.7%，乙醇3.2-7.5%，乙二醇2.3-3.5%，苯扎氯铵0.3-1.2%，十二烷基磺酸钠3%-5%、冰醋酸4%-6%，余量为纯化水。
实施例1，叠氮钠0.1%，氯化钾0.9%，乙醇4.5%，乙二醇2.8%，苯扎氯铵0.3-1.2%，十二烷基磺酸钠4%、冰醋酸5%、余量为纯化水，让上述各组分均匀搅拌溶解即可。
通过以上实施例配制出的清洗液，使用过程中，降低了使用成本，有效的将样本中的红细胞、黏液团块等杂质分解清除，萃取出待测的有效细胞，以使液基细胞学实验时阅片背景清晰明了，具有诊断意义的脱落细胞形态完整易辨并均匀且几乎没有堆积的平铺在载玻片的制片区域。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不限制本发明应用领域。凡在本发明精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。