本发明属于光催化领域，具体涉及一种光触媒催化甲醛效率的测试方法。
背景技术：
甲醛是一种无色、可燃、气味强烈的物质，常用于建筑材料，并用于制造许多家居产品。比如像木屑板、胶合板、和纤维板之类的冲压木材产品；比如胶水和粘合剂；永久性压烫织物，纸类的涂层；还有某些绝缘材料。此外，甲醛还常用作工业杀真菌剂、除菌剂、消毒剂，在停尸间与医学实验室中用作防腐剂。甲醛也会在环境中自然生成。它在大多数有机生命体的代谢过程中都会小量生成。
当甲醛在空气中的浓度超过0.1ppm时，有些人可能会有诸如流泪；眼、鼻、喉有烧灼感、咳嗽、气喘、恶心、皮肤腐蚀等不良反应。有些人对甲醛非常敏感，但在相同程度的接触时另一些人也可能毫无反应。
当暴露在含甲醛的环境中时，有些人可能会有各种短期症状。甲醛已被国际癌症研究机构（iarc）分类为已知的人类致癌物，被美国环境保护局（epa）分类为可能的人类致癌物。针对工作中接触甲醛的工人的研究表明，接触甲醛与几种癌症有联系，包括鼻咽癌和白血病。
对于新装修过的房间，需要对其进行除甲醛处理。光触媒法是一种环保的去除甲醛的方法，光触媒通过吸收阳光中的能量，可以在表面形成活性点，该活性点可以将甲醛分解成无毒的二氧化碳和水，并且该法可以长期有效。
目前对于光触媒除甲醛效率的测试主要是通过在1立方米的空间内，放置涂覆上除甲醛物质的玻璃板，并打开日光灯，保持24小时后测试甲醛浓度的含量，其与初始甲醛含量的差值即为除甲醛效率。该法可以比较准确的测试光触媒除甲醛效率，但是该法测试需要1立方米的空间有极优异的气密性，一般的实验室没法搭建，另一方面，其测试需要的光触媒的量也比较大，而实验室合成的粉体一般量较小，没法采用这种方式来进行测试，因此，这给光触媒去除甲醛的实验带来了很大的不便，故本发明提出了一种微量光触媒也可以测试，且实验装置要求也易达到的方式来测试光催化除甲醛效率的方式具有新颖性和实用性。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对现有测定光触媒除甲醛效率测试实验要求高且光触媒量要求较大，不适合实验室测试的缺点，提供一种光触媒催化甲醛效率的测试方法。
本发明提供的新型测试光触媒除甲醛效率的方法为：按照配方精确配制吸收液、ahmt（4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂）溶液、氢氧化钾溶液以及高碘酸钾溶液；在吸收液中加入不同含量甲醛，再加入氢氧化钾溶液、ahmt溶液以及高碘酸钾溶液后采用分光光度计测定甲醛含量与分光光度计示数的关系，绘制标准曲线；然后配制一定浓度甲醛吸收液，在光照情况下搅拌，离心取清液并加入氢氧化钾溶液、ahmt溶液以及高碘酸钾溶液，采用分光光度法确定甲醛最终含量，与最初甲醛含量相除即可知光触媒除甲醛的效率。
具体步骤如下：
一种光触媒催化甲醛效率的测试方法，具体步骤如下：
（1）按照配方精确配制吸收液、ahmt（4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂）溶液、氢氧化钾溶液以及高碘酸钾溶液，其中吸收液的配制方法是称取1g三乙醇胺，0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000ml；ahmt溶液的配制方式是称取0.25gahmt溶于0.5mol/l盐酸中，并稀释至50ml，此试剂保存在棕色瓶中；氢氧化钾溶液的配制方式是称取28.0g氢氧化钾溶于100ml水中；高碘酸钾溶液的配制方式是称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/l氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml，与水浴上加热溶解即可；
（2）在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度分别控制在1mg/l，2mg/l，3mg/l，4mg/l，5mg/l，6mg/l，7mg/l，8mg/l，9mg/l，10mg/l，分别取含有甲醛的0.1～5ml吸收液，并在其中加入0.1～5ml氢氧化钾溶液、0.1～5mlahmt溶液，混匀之后放置5～40min，然后加入0.1～5ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置1～10min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，并以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率；
（3）在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度控制在10mg/l，在比色管内加入100ml溶有甲醛的吸收液，然后加入0.01～1g光触媒粉体，在搅拌的同时打开日光灯或紫外灯，搅拌5～40min之后，离心取0.1～5ml上层清液，并在清液中加入0.1～5ml氢氧化钾溶液、0.1～5mlahmt溶液，混匀之后放置5～40min，然后加入0.1～5ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置1～10min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，通过前述标准曲线即可确定最终甲醛含量，将其与最初甲醛的含量相除，即可知道最终催化效率。
本发明的优越性在于：采用本发明所述方法测试光触媒催化甲醛的效率，简单便捷，且其对设备环境没有要求，少量光触媒即可达成测试目的，适合实验室使用。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明，而不是限制本发明的范围。
实施例1
按照配方精确配制吸收液、ahmt（4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂）溶液、氢氧化钾溶液以及高碘酸钾溶液（其中吸收液的配制方法是称取1g三乙醇胺，0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000ml；ahmt溶液的配制方式是称取0.25gahmt溶于0.5mol/l盐酸中，并稀释至50ml，此试剂保存在棕色瓶中；氢氧化钾溶液的配制方式是称取28.0g氢氧化钾溶于100ml水中；高碘酸钾溶液的配制方式是称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/l氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml，与水浴上加热溶解即可。）在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度分别控制在1mg/l，2mg/l，3mg/l，4mg/l，5mg/l，6mg/l，7mg/l，8mg/l，9mg/l，10mg/l，分别取含有甲醛的2ml吸收液，并在其中加入1ml氢氧化钾溶液、1mlahmt溶液，混匀之后放置20min，然后加入0.3ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置5min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，并以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度控制在10mg/l，在比色管内加入100ml溶有甲醛的吸收液，然后加入0.1g光触媒粉体，在搅拌的同时打开日光灯或紫外灯，搅拌30min之后，离心取2ml上层清液，并在清液中加入1ml氢氧化钾溶液、1mlahmt溶液，混匀之后放置20min，然后加入0.3ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置5min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，通过前述标准曲线即可确定最终甲醛含量，将其与最初甲醛的含量相除，即可知道最终催化效率。
实施例2
按照配方精确配制吸收液、ahmt（4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂）溶液、氢氧化钾溶液以及高碘酸钾溶液（其中吸收液的配制方法是称取1g三乙醇胺，0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000ml；ahmt溶液的配制方式是称取0.25gahmt溶于0.5mol/l盐酸中，并稀释至50ml，此试剂保存在棕色瓶中；氢氧化钾溶液的配制方式是称取28.0g氢氧化钾溶于100ml水中；高碘酸钾溶液的配制方式是称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/l氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml，与水浴上加热溶解即可。）在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度分别控制在1mg/l，2mg/l，3mg/l，4mg/l，5mg/l，6mg/l，7mg/l，8mg/l，9mg/l，10mg/l，分别取含有甲醛的3ml吸收液，并在其中加入2ml氢氧化钾溶液、0.5mlahmt溶液，混匀之后放置30min，然后加入0.5ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置8min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，并以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度控制在10mg/l，在比色管内加入100ml溶有甲醛的吸收液，然后加入0.3g光触媒粉体，在搅拌的同时打开日光灯或紫外灯，搅拌20min之后，离心取3ml上层清液，并在清液中加入2ml氢氧化钾溶液、0.5mlahmt溶液，混匀之后放置30min，然后加入0.5ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置8min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，通过前述标准曲线即可确定最终甲醛含量，将其与最初甲醛的含量相除，即可知道最终催化效率。
实施例3
按照配方精确配制吸收液、ahmt（4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂）溶液、氢氧化钾溶液以及高碘酸钾溶液（其中吸收液的配制方法是称取1g三乙醇胺，0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000ml；ahmt溶液的配制方式是称取0.25gahmt溶于0.5mol/l盐酸中，并稀释至50ml，此试剂保存在棕色瓶中；氢氧化钾溶液的配制方式是称取28.0g氢氧化钾溶于100ml水中；高碘酸钾溶液的配制方式是称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/l氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml，与水浴上加热溶解即可。）在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度分别控制在1mg/l，2mg/l，3mg/l，4mg/l，5mg/l，6mg/l，7mg/l，8mg/l，9mg/l，10mg/l，分别取含有甲醛的5ml吸收液，并在其中加入0.5ml氢氧化钾溶液、1mlahmt溶液，混匀之后放置15min，然后加入0.2ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置3min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，并以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。在吸收液中加入甲醛，并将甲醛浓度控制在10mg/l，在比色管内加入100ml溶有甲醛的吸收液，然后加入0.2g光触媒粉体，在搅拌的同时打开日光灯或紫外灯，搅拌25min之后，离心取5ml上层清液，并在清液中加入0.5ml氢氧化钾溶液、1mlahmt溶液，混匀之后放置15min，然后加入0.2ml高碘酸钾溶液，摇匀之后放置3min，在550nm下，以水做参比，测定吸光度，通过前述标准曲线即可确定最终甲醛含量，将其与最初甲醛的含量相除，即可知道最终催化效率。
附表1采用本发明测试方法测试的光触媒催化甲醛效率