一种排卵电子检测装置及检测方法与流程

文档序号:15045116发布日期:2018-07-27 22:26阅读:243来源:国知局

本发明涉及一种排卵测试装置,特别是一种排卵电子检测装置及检测方法。



背景技术:

一般而言,女性的月经周期约为27-30日,其中,月经期持续约3-7日,而排卵期则大约持续6日,如果能够精准的获知排卵期的日子,这一便可以取得生育或节育控制权,目前一般是通过基础体温法、阴道分泌物分析与尿液检测等数种探测方式,来测量排卵期。

现有采用的排卵笔来检测排卵期,其原理采用胶体金技术,应用层析式双抗体夹心法,检测尿液中lh(即黄体生成激素)浓度,对妇女排卵期作出预测,因为正常女性体内保持微量的lh,而在月经中期lh的分泌量快速增加,形成一个lh峰,并在此后的28小时内,刺激卵巢内成熟卵子的释放,即步入排卵期。因此,排卵笔可以确定排卵时间及妇女月经周期中的“安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的,是妇女排卵期的体外检测及辅助诊断手段之一。

现有的电子排卵笔的功能一般只能简单的显示试纸笔或试纸棒一次单独测试的lh值或者是否排卵的结果,但是,由于lh值的大小和排卵期存在一个时间差,是一个动态的过程,那么仅仅靠一次单独的试纸笔或试纸棒的lh值的结果,就判断是否属于排卵期,会直接导致排卵结果测试的不准确,误差较大;考虑,若干试纸笔或试纸棒的测试结果并不能形成一个关联性,即使人为经验判断得到排卵时间的经验值,误差也仍然较大。



技术实现要素:

本发明的目的在于克服现有技术中的电子排卵笔的功能一般只能简单的显示试纸笔或试纸棒一次单独测试的lh值或者是否排卵的结果,会直接导致排卵结果测试的不准确,误差较大的问题,提供一种排卵电子检测装置,并同时提供了一种排卵检测方法。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为:

一种排卵电子检测装置,包括:

检测笔,包括壳体,以及设置在壳体上的显示屏幕和计时部件,所述壳体内部设有电路板和电源,所述电路板一端连接插槽且另一端连接显示屏幕,所述插槽端部为设置在所述壳体端部的插接口;

若干试纸棒,每个所述试纸棒尺寸与插接口尺寸适配。

排卵电子检测装置,其通过在检测笔上连接每个试纸棒在检测lh值后,通过计时部件进行计时,每个试纸棒的结果对应着相应的时间,那么该电子排卵笔,则可以将相邻时间的两个试纸棒的lh值进行比较,求得lh的单位时间如小时增加值△lh,然后根据lh的峰值大小,一般为30~100miu/ml,能够计算得到人体lh达到峰值的时间,再根据排卵的滞后时间,取28小时为准,其最后的结果则为排卵时间的倒计时区间值;本排卵电子检测装置能够较为准确的检测得到排卵期的倒计时时间,相对于现有的排卵电子检测笔只能单独的显示每一次的lh值,需要人工进行推断和预估排卵期时间而言,该排卵电子检测装置能够更加准确和直观的显示排卵期的倒计时时间,对于掌握妇女月经周期中的“安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的,起到了更为有效指导作用,能够广泛运用于妇女排卵期的体外检测及辅助诊断场合。

优选地,还通过在壳体的插接口部位设置一个开合部件,电子检测笔在不使用即试纸棒在未插入插槽内时,所述开合部件闭合使壳体上的插接口处于常闭状态,只有在使用时,试纸笔或试纸棒的一端插入插接口,将该开合部件打开,露出插槽,然后使用完毕后的试纸笔或试纸棒在从插槽中拔出后,该开合部件又自动闭合,将插接口处于关闭状态,从而减少了该插槽被灰尘、杂物或水污染的机会。

优选地,所述开合部件包括至少一个设置在滑动设置在所述插接口的滑块,每个所述滑块的滑动的方向垂直于或倾斜于所述试纸棒的插入方向。

优选地,每个所述滑块通过弹性部件连接在所述壳体内。

进一步优选地,所述开合部件包括有相对设置的上滑块和下滑块,所述壳体上沿竖直方向设有分别与所述上滑块、下滑块适配的上滑槽、下滑槽,所述上滑块和下滑块闭合时,朝向插接口外侧的所述上滑块和下滑块的侧面构成内凹的结构。

该开合部件通过上下设置的上滑块和下滑块,该上滑块和下滑块还可以在壳体内的上滑槽和下滑槽内上下滑动,平时上滑块和下滑块在弹性部件的作用下处于相互接触的状态,将插接口封闭;当试纸笔或试纸棒插入插接口,试纸笔或试纸棒一端对上滑块和下滑块顶推,该上滑块和下滑块收到推理后分别上滑动和下滑动,上滑块和下滑块相互远离,从而打开插接口,试纸笔或试纸棒能够进一步的进入插槽,并与该电子检测笔相互配合,以正常使用;当使用完毕后的试纸笔或试纸棒从壳体内的滑槽拔出后,上滑块和下滑块在弹性部件的作用下,再次相互接触,将插接口所封闭,使插接口处于常闭状态。

优选地,所述上滑块和下滑块形状为圆台或棱台结构,便于上滑块和下滑块收到试纸笔或试纸棒横向的顶推力后,能够轻松被顶开。

优选地,所述上滑块和下滑块的结构和形状相同,相对设置。

优选地,所述上滑块和下滑块均通过压缩弹簧分别连接在所述壳体内腔上下位置。

本发明还提供了一种排卵检测方法,其采用了上述的一种排卵电子检测装置,包括以下检测方法:

步骤一、测试准备,开启检测笔电源,将第一根试纸棒插入检测笔;

步骤二、采用第一根试纸棒进行尿液检测,并按下计时部件,得到第一根试纸棒在第一次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕中进行显示;

步骤三、拔掉第一根试纸棒,计时部件继续工作;

步骤四、经过一定时间△t后,将第二根试纸棒插入检测笔;

步骤五、采用第二根试纸棒进行尿液检测,再次按下计时部件,得到第二根试纸棒对应第二次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕中进行显示;

步骤六,检测笔根据计算前两次检测的lh浓度值和两次检测时间的关系,得到单位时间lh浓度的增加值,最终计算得到距离当前时间排卵期的倒计时时间,并在显示屏幕中进行显示。

进一步优选地,所述步骤五中根据当前单位时间lh浓度的增加值△lh=(lh2-lh1)/△t,取lhmax=30~100miu/ml为峰值,得到距离当前时间的排卵期的倒计时时间为t=(lhmax-lh2)/△lh+28h。

进一步优选地,还包括步骤六:重复步骤四和五,得到第n根试纸棒对应第n-1次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕中进行显示,距离当前时间的排卵期的倒计时时间为t=(lhmax-lhn)/△lh+28h。

综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:

1、本发明所述一种排卵电子检测装置,其通过在检测笔上连接每个试纸棒在检测lh值后,通过计时部件进行计时,每个试纸棒的结果对应着相应的时间,那么该电子排卵笔,则可以将相邻时间的两个试纸棒的lh值进行比较,求得lh的单位时间如小时增加值△lh,然后根据lh的峰值大小,一般为30~100miu/ml,能够计算得到人体lh达到峰值的时间,再根据排卵的滞后时间,取28小时为准,其最后的结果则为排卵时间的倒计时区间值;本排卵电子检测装置能够较为准确的检测得到排卵期的倒计时时间,该排卵电子检测装置结构简单、使用方便,可靠性高;

2、本发明所述一种排卵电子检测装置,通过设置开合部件,具体的通过上下设置的上滑块和下滑块,该上滑块和下滑块还可以在壳体内的上滑槽和下滑槽内上下滑动,平时上滑块和下滑块在弹性部件的作用下处于相互接触的状态,将插接口封闭;当试纸笔或试纸棒插入插接口,试纸笔或试纸棒一端对上滑块和下滑块顶推,该上滑块和下滑块收到推理后分别上滑动和下滑动,上滑块和下滑块相互远离,从而打开插接口,试纸笔或试纸棒能够进一步的进入插槽,并与该电子检测笔相互配合,以正常使用;当使用完毕后的试纸笔或试纸棒从壳体内的滑槽拔出后,上滑块和下滑块在弹性部件的作用下,再次相互接触,将插接口所封闭,使插接口处于常闭状态;

3、本发明所述一种排卵检测方法,相对于现有的排卵电子检测笔只能单独的显示每一次的lh值,需要人工进行推断和预估排卵期时间而言,该排卵电子检测装置能够更加准确和直观的显示排卵期的倒计时时间,对于掌握妇女月经周期中的“安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的,起到了更为有效指导作用,能够广泛运用于妇女排卵期的体外检测及辅助诊断场合。

附图说明

图1是本发明所述一种排卵电子检测装置的结构示意图;

图2为本发明所述一种排卵电子检测装置在插入试纸棒时的示意图;

图3为图2中试纸棒未插入排卵电子检测装置时的局部剖视图;

图4为图2中试纸棒插入排卵电子检测装置后的局部剖视图。

图中标记:

1、试纸棒,2、壳体,3、计时部件,4、显示屏幕,5、插接口,6、插槽,7、电路板,8、开合部件,81、上滑块,82、下滑块,83、上滑槽,84、下滑槽,85、压缩弹簧。

具体实施方式

下面结合附图,对本发明作详细的说明。

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

如图1-3所示,一种排卵电子检测装置,包括:

检测笔,包括壳体2,以及设置在壳体2上的显示屏幕4和计时部件3,所述壳体2内部设有电路板7和电源,所述电路板7一端连接插槽6且另一端连接显示屏幕4,所述插槽6端部为设置在所述壳体2端部的插接口5;

若干试纸棒1,每个所述试纸棒1尺寸与插接口5尺寸适配。

该排卵电子检测装置,其通过在检测笔上连接每个试纸棒1在检测lh值后,通过计时部件进行计时,每个试纸棒1的结果对应着相应的时间,那么该电子排卵笔,则可以将相邻时间的两个试纸棒1的lh值进行比较,求得lh的单位时间如小时增加值△lh,然后根据lh的峰值大小,一般为30~100miu/ml,能够计算得到人体lh达到峰值的时间,再根据排卵的滞后时间,取平均28小时为准,其最后的结果则为排卵时间的倒计时区间值;本排卵电子检测装置能够较为准确的检测得到排卵期的倒计时时间,结构简单、使用方便,可靠性高。

上述排卵电子检测装置的插接口5上设有能够将插槽6与外界连通或者相互隔离的开合部件8。上述的开合部件8包括至少一个设置在滑动设置在所述插接口5的滑块,每个所述滑块的滑动的方向垂直于或倾斜于所述试纸棒1的插入方向,其中每个滑块通过弹性部件连接在壳体2内。

该电子检测笔,通过在壳体2的插接口5部位设置一个开合部件8,该开合部件8能够使壳体2内的插槽6与外界连通,或者将壳体2内的插槽6与外界隔离,根据需要开合部件8打开或关闭,这样能够使当该排卵电子检测笔在没有使用时,将插接口5处于关闭的状态,能够避免灰尘、杂物或者水进入插接口5,污染插槽6,以保证该排卵电子检测笔的重复正常使用,其结构简单、使用方便,可靠性高。

需要说明的是,本实施例提供的排卵检测的原理如下:尿液标本经试纸条上的吸水纸吸附后会沿着膜移动并引发多种化学反应。吸水纸上包被有干燥的lh抗体的纳米胶体金结合物,膜上包被有lh的抗体,当样本沿着吸水纸扩散时,胶体金结合物会和样本中游离的lh结合形成抗体-lh复合物,此复合物继续沿着膜扩散,继而与膜上预先包被的lh抗体发生反应并被固定在膜上包被抗体的位置,从而形成红色的抗体纳米胶体金结合物-lh-抗体夹心复合物,通过分析仪检测膜上测试带的颜色深浅可以知道样本中lh的量。

该电子检测笔在不使用即试纸棒1在未插入插槽6内时,该开合部件8闭合使壳体2上的插接口5处于常闭状态,只有在使用时,试纸笔或试纸棒1的一端插入插接口5,将该开合部件8打开,露出插槽6,然后使用完毕后的试纸笔或试纸棒1在从插槽6中拔出后,该开合部件8又自动闭合,将插接口5处于关闭状态,从而减少了该插槽6被灰尘、杂物或水污染的机会。

如图3-4所示,特别的,上述的开合部件8包括有相对设置的上滑块81和下滑块82,壳体2上沿竖直方向设有分别与上滑块81、下滑块82适配的上滑槽83、下滑槽84,上滑块81和下滑块82闭合时,朝向插接口5外侧的所述上滑块81和下滑块82的侧面构成内凹的结构。特别的,便于上滑块81和下滑块82收到试纸笔或试纸棒1横向的顶推力后,能够轻松被顶开,上滑块81和下滑块82形状为圆台或棱台结构,而且选择上滑块81和下滑块82的结构和形状相同,相对设置。上滑块81和下滑块82均通过压缩弹簧85分别连接在所述壳体2内腔上下位置。

该开合部件8通过上下设置的上滑块81和下滑块82,该上滑块81和下滑块82还可以在壳体2内的上滑槽83和下滑槽84内上下滑动,平时上滑块81和下滑块82在弹性部件的作用下处于相互接触的状态,将插接口5封闭;当试纸笔或试纸棒1插入插接口5,试纸笔或试纸棒1一端对上滑块81和下滑块82顶推,该上滑块81和下滑块82收到推理后分别上滑动和下滑动,上滑块81和下滑块82相互远离,从而打开插接口5,试纸笔或试纸棒1能够进一步的进入插槽6,并与该电子检测笔相互配合,以正常使用;当使用完毕后的试纸笔或试纸棒1从壳体2内的滑槽拔出后,上滑块81和下滑块82在弹性部件的作用下,再次相互接触,将插接口5所封闭,使插接口5处于常闭状态。

实施例2

本实施例提供了一种排卵检测方法,其采用了上述的一种排卵电子检测装置,包括以下检测方法:

步骤一、测试准备,开启检测笔电源,将第一根试纸棒1插入检测笔;

步骤二、采用第一根试纸棒进行尿液检测,并按下计时部件3,得到第一根试纸棒1在第一次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕4中进行显示;

步骤三、拔掉第一根试纸棒1,计时部件继续工作;

步骤四、经过一定时间△t后,将第二根试纸棒1插入检测笔;

步骤五、采用第二根试纸棒1进行尿液检测,再次按下计时部件3,得到第二根试纸棒1对应第二次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕4中进行显示;

步骤六,检测笔根据计算前两次检测的lh浓度值和两次检测时间的关系,得到单位时间lh浓度的增加值,最终计算得到距离当前时间排卵期的倒计时时间,并在显示屏幕中进行显示。

进一步,上述步骤五中根据当前单位时间lh浓度的增加值△lh=(lh2-lh1)/△t,取lhmax=30~100miu/ml为峰值,得到距离当前时间的排卵期的倒计时时间为:

t=(lhmax-lh2)/△lh+28h。

进一步,还包括步骤六:重复步骤四和五,得到第n根试纸棒对应第n-1次检测时间的lh浓度值,并在显示屏幕4中进行显示,距离当前时间的排卵期的倒计时时间为:

t=(lhmax-lhn)/△lh+28h。

该排卵检测方法,相对于现有的排卵电子检测笔只能单独的显示每一次的lh值,需要人工进行推断和预估排卵期时间而言,该排卵电子检测装置能够更加准确和直观的显示排卵期的倒计时时间,对于掌握妇女月经周期中的“安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的,起到了更为有效指导作用,能够广泛运用于妇女排卵期的体外检测及辅助诊断场合。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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