本实用新型涉及复杂成分分析的气体分析器，尤其涉及气体分析器，具体的说是测定煤气或半水煤气中的气体。
背景技术：
目前，煤气或半水煤气中的气体分析大多通过气体分析器进行分析，但是现有的分析器大多功能单一，不具备测定混合气体中CO2、不饱和烃、O2、CO、饱和烃、H2的分析，只是能够对其中的一部分进行分析。
技术实现要素：
针对现有技术的上述缺陷，本实用新型提供的复杂成分分析的气体分析器，解决了上述技术问题，提供了一种能够测定混合气体中CO2、不饱和烃、O2、CO、饱和烃、H2等组份，用于精密气体分析或校对自动气体分析仪表的气体分析器。
为了达到上述目的，本实用新型提供如下技术方案：
复杂成分分析的气体分析器包括：接触式吸收瓶、鼓泡式吸收瓶、大梳形架、小梳形架、双臂量管、外套管、燃烧瓶、氧化铜燃烧管、双栓活塞、水准瓶、三通活塞，所述水准瓶通过软管连接双栓活塞，所述双臂量管一端连接双栓活塞另一端连接小梳形架，双臂量管外套有外套管；所述小梳形架处设有大梳形架，小梳形架与大梳形架通过三通活塞相连；所述大梳形架上方连接氧化铜燃烧管，大梳形架的一端连接有燃烧瓶；所述小梳形架上连接有接触式吸收瓶和鼓泡式吸收瓶。
其中，所述水准瓶为250ml水准瓶。
其中，所述接触式吸收瓶的数量为5个，5个接触式吸收瓶依次装有KOH溶液、饱和溴水溶液、焦性没食子酸碱液、氯化亚铜盐酸溶液、氯化亚铜氨溶液。
其中，所述鼓泡式吸收瓶数量为2个，2个鼓泡式吸收瓶装有10％H2SO4溶液。
本实用新型的有益效果是：本实用新型提供的复杂成分分析的气体分析器，测定混合气体中CO2、不饱和烃、O2、CO、饱和烃、H2等组份，用于精密气体分析或校对自动气体分析仪表。
为了能更进一步了解本实用新型的特征以及技术内容，请参阅以下有关本实用新型的详细说明与附图，然而附图仅提供参考与说明用，并非用来对本实用新型加以限制。
附图说明
下面结合附图，通过对本实用新型的具体实施方式详细描述，将使本实用新型的技术方案及其它有益效果显而易见。
图1是本实用新型复杂成分分析的气体分析器的结构示意图。
具体实施方式
为更进一步阐述本实用新型所采取的技术手段及其效果，以下结合本实用新型的优选实施例及其附图进行详细描述。需要说明的是，下面描述中使用的词语“前”、“后”、“左”、“右”、“上”和“下”指的是幅图中的方向。
请参阅图1，复杂成分分析的气体分析器包括：接触式吸收瓶1、鼓泡式吸收瓶2、大梳形架3、小梳形架4、双臂量管5、外套管6、燃烧瓶7、氧化铜燃烧管8、双栓活塞9、水准瓶10、三通活塞11，所述水准瓶20通过软管连接双栓活塞9，所述双臂量管5一端连接双栓活塞9另一端连接小梳形架4，双臂量管5外套有外套管6；所述小梳形架4处设有大梳形架3，小梳形架4与大梳形架3通过三通活塞11相连；所述大梳形架3上方连接氧化铜燃烧管8，大梳形架3的一端连接有燃烧瓶7；所述小梳形架4上连接有接触式吸收瓶1和鼓泡式吸收瓶2。
进一步，所述水准瓶10为250ml水准瓶。
进一步，所述接触式吸收瓶1的数量为5个，5个接触式吸收瓶1依次装有KOH溶液、饱和溴水溶液、焦性没食子酸碱液、氯化亚铜盐酸溶液、氯化亚铜氨溶液。
进一步，所述鼓泡式吸收瓶2数量为2个，2个鼓泡式吸收瓶装有10％H2SO4溶液。
进一步，CO2用33％KOH溶液吸收；不饱和烃用饱和溴水吸收；O2用焦性没食子酸碱溶液吸收；CO用氯化亚铜盐酸溶液及氯化亚铜氨溶液吸收；H2由CuO氧化成水来确定含量；饱和烃是在混合气体中混入一定量的空气经过赤热的铂丝燃烧成CO2和H2O；不能吸收、燃烧的部分视为N2。
CO2、不饱和烃、O2、CO的吸收
升高水准瓶10，给双臂量管5中待测气体施加压力，再打开附图中由右至左第一个接触式吸收瓶1的活塞，于是待测气体进入该接触式吸收瓶1中的KOH中，直至量管5内液面达到标线为止；然后放下水准瓶10，将气体抽回，如此往复3-4次。最后一次将气体自该接触式吸收瓶1中抽回，当该接触式吸收瓶1内液体达到标线时，关闭活塞。将水准瓶10移近量管5，对齐液面，等待1min后，读出气体体积V1，吸收前后气体体积之差既是气体中所含CO2之体积。在读取体积读数后，应检查吸收是否完全，为此重复上述过程，如果体积之差不大于0.1ml，即认为吸收完全。按照同样方法，依次吸收不饱和烃、O2、CO，吸收后分别测得体积为V2、V3、V4。但需注意，在吸收不饱和烃之后，因气体中带出溴蒸汽而影响V2的准确测量，可将气体压入第一个接触式吸收瓶1中，吸收出去溴蒸汽后再量体积V2。在吸收CO之后，因气体中带出氨蒸汽而对V4有影响，可将气体压入由右至左第一个鼓泡式吸收瓶的2H2SO4溶液中，吸收除去后再测量体积V4。
用氧化铜燃烧法测H2：
残余气体经读数后，全部存入由右至左第二个鼓泡式吸收瓶2中，在量管5中准确吸入30ml左右空气，经由右至左第一个接触式吸收瓶1收除CO2并读数后，再经由右至左第三个接触式吸收瓶1反复吸收，除去空气中全部O2以获取纯N2。然后打开大梳形架3中连接氧化铜燃烧管8的两活塞及三通活塞11，将留下的纯N2由量管5缓缓压入氧化铜燃烧管8并排入大气中，以除去氧化铜燃烧管8中的空气。
把氧化铜燃烧管8套在电炉中，接通电源，使温度稳定在280℃，然后将第二个鼓泡式吸收瓶2中的试样缓缓通过氧化铜燃烧管8后吸入量管5，再由量管5排入第二个鼓泡式吸收瓶2，如此往复5-6次，试样中的H2被氧化成水。切断电源移去电炉，使氧化铜燃烧管8冷却。为了加快冷却，可使气体反复通过氧化铜燃烧管8，以带走热量并在第二个鼓泡式吸收瓶2中冷却，直至氧化铜燃烧管8冷至室温，从量管5上读取读数V5。重复上述步骤，直至V5不再减少，即可确定H2的体积V4-V5。
用铂丝燃烧法测饱和烃
将剩余气体全部第二个鼓泡式吸收瓶2中，同时准确抽取100ml左右空气，经第一个接触式吸收瓶1吸收除去CO2存入一个鼓泡式吸收瓶2中。
从第二个鼓泡式吸收瓶2中抽取试样气体10ml到量管5中(准确读数，Aml)，又从第一个鼓泡式吸收瓶2中吸入除去CO2的空气Bml，共计不超过100ml，准确读数(最好是精确至0.1ml)。停留10min，使气体在量管5中充分混和。将燃烧管连接在电位器上，接通电源，调节旋钮是铂丝呈樱红色，再将混合气体反复燃烧4-5次。关闭电源。将气体往返几次，使之迅速冷至室温后，读取量管上的读数Dml。重复上述步骤直至气体体积不在变化为止。在将气体送入由右至左第三个接触式吸收瓶1中，吸收除去O2后读数Fml，重复上述步骤直至体积不再变化。
结果的计算：
总体积为Vml。
吸收CO2后读数为V1ml，则CO2％＝(V-V1)/V*100
吸收吸收不饱和烃CnHm后读数为V2ml，则CnHm％＝(V1-V2)/V*100
吸收O2后读数为V3ml，则O2％＝(V2-V3)/V*100
吸收CO后读数为V4ml，则CO％＝(V3-V4)/V*100
H2经氢氧化铜氧化后读数为V5ml，则H2％＝(V4-V5)/V*100
铂丝燃烧用试样取Aml，取用无CO2空气Bml，无CO2空气中含O2量C％，燃烧后体积剩余Dml，最后吸去CO2后体积为Eml，吸去O2后体积为Fml，则饱和烃CnH2n+2％＝(A+B-F-CB)*V5*100/A*V
N2％＝100-(CO2＝CnHm+O2+CO+H2+CnH2n+2)
以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。