谱数据处理装置的制作方法

本发明涉及质谱分析装置、吸收分光光度计、荧光x射线分析装置等对通过测定试样所得到的谱数据进行处理的谱数据处理装置，更详细而言，涉及用于利用谱来鉴定试样中包含的化合物的谱数据装置。

背景技术：

在利用质谱分析来鉴定试样中的化合物时，一般使用收录有各种化合物的标准质谱的谱库进行库检索。在库检索中，通常分别计算通过针对包含作为鉴定对象的未知化合物的试样进行质谱分析所得到的实测质谱与谱库中收录的各种化合物的标准质谱之间的谱图案的相似度。然后，将计算出的相似度与规定阈值进行比较或者比较多个候选化合物的相似度，来将最有可能的标准质谱所对应的化合物估计为未知化合物。

在试样中包含多个化合物的情况下，使用将气相色谱仪(gc)或液相色谱仪(lc)与质谱分析装置组合而成的gc-ms或lc-ms，但在多个化合物无法完全分离、或者异物与目标化合物在相同时刻洗脱出的情况下，源自其它化合物(包含异物)的质谱作为背景而重叠在目标化合物的质谱上。若将无法忽视这种背景谱的影响的实测质谱供于库检索，则化合物鉴定的精度降低。对此，以往已知有专利文献1中公开的背景去除处理。

专利文献1中记载的装置进行如下的处理：将在色谱上不存在源自目标化合物的峰的保留时间得到的质谱视为背景谱，从目标化合物的峰出现的位置(保留时间)处的原质谱减去背景谱。色谱上不存在源自目标化合物的峰的保留时间是指例如比源自目标化合物的峰的起点靠前的规定时间范围、或比源自目标化合物的峰的终点靠后的规定时间范围等。这种处理对于去除由例如流动相中夹杂的异物等设想在保留时间整体都几乎均匀地出现的异物所引起的背景谱而言是有效的。

但是，不适用于去除由峰与目标化合物的峰重叠的其它化合物引起的背景谱。在源自其它化合物的峰与目标化合物的峰重叠的可能性高的情况下，需要根据目标化合物的峰出现的时间范围(即峰的起点至终点为止的期间的时间范围)内的质谱估计背景谱。于是，以往也使用了如下的算法以估计背景谱。即，首先，使用色谱上的目标化合物的峰的峰顶的时刻tp、峰起点的时刻ts及峰时间宽度δt，通过p＝(tp-ts)/δt计算系数p。将该系数p乘以从峰起点处的质谱减去峰终点处的质谱所得到的质谱。然后，将由此得到的质谱与峰起点ts处的质谱相加所得到的质谱视为背景谱，从原质谱减去该相加所得到的质谱。

另外，如专利文献2中公开的那样，还已知有以下的背景去除处理：从库中选出与目标化合物重叠的预想为异物的物质的质谱，将其从原质谱减去。

如上所述，以往，用于计算或估计应从原质谱减去的背景谱的算法有各种各样的算法。在具有背景去除处理功能的现有gc-ms(或lc-ms)用数据处理装置中，也存在进行如下处理的装置：在色谱上自动决定获得用于计算背景谱的数据的时间范围。然而，在这种自动处理中，由于实际上与原质谱重叠的背景谱同估计出的背景谱大不相同，因此减去背景谱后的质谱与目标化合物的实际质谱大为不同，往往无法利用库检索来适当地进行化合物鉴定。

例如，将在比目标化合物的峰起点靠前的规定时间范围内得到的多个质谱取平均来计算出背景谱的情况下，若在目标化合物的峰起点附近以高浓度洗脱出其它化合物，则与减去背景前相比，减去背景后的质谱在库检索中的谱相似度有时更低。

因此，为了有效地进行背景去除，需要针对每个目标化合物的峰，选择用于计算背景谱的最佳算法，或者决定用于计算背景谱的数据的适当时间范围。难以自动决定这种最佳算法或时间范围，实际上需要操作员一边在色谱上通过目视确认源自目标化合物的峰的波形、其时间附近的信号波形一边指定适当的算法或时间范围。这种作业非常复杂，尤其在试样中包含多个想要鉴定的化合物的情况下，存在作业需要很多时间的问题。

另外，以上说明的是利用质谱分析装置的gc-ms或lc-ms的情况，但例如在以光电二极管阵列检测器(pda检测器)或紫外可见吸收检测器(uv检测器)为检测器的lc中基于吸光谱来进行化合物鉴定的情况下也产生同样的问题。另外，不限于gc和lc，在基于由荧光x射线分析装置得到的荧光x射线谱、或由傅里叶变换红外分光光度计得到的红外吸收谱等来进行化合物鉴定的情况下，需要推导出与此时的测定条件等相应的适当的背景谱来进行背景去除这一情况也是完全同样的。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2000-206103号公报

专利文献2：日本特开2006-38628号公报(第0005段)

技术实现要素：

发明要解决的问题

本发明是为了解决上述问题而做出的，其目的在于，提供一种谱数据处理装置，不依赖于操作员等的作业或判断而能够基于减去适当的背景谱所得到的谱自动进行可靠性高的化合物鉴定。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题而做出的本发明为一种谱数据处理装置，其对通过针对包含化合物的试样进行规定的分析所得到的谱数据进行处理，所述谱数据处理装置具备：

a)谱库，其针对每个化合物登记了标准谱；

b)原谱制作部，其基于针对目标试样得到的谱数据来制作作为鉴定对象的目标化合物的原谱；

c)背景谱获取部，其按照预先决定的多个背景获取条件获取多个背景谱；

d)差分谱计算部，其计算从所述原谱减去由所述背景谱获取部获取到的多个背景谱中的各个背景谱所得到的差分谱；以及

e)化合物鉴定部，其至少计算由所述差分谱计算部计算出的多个差分谱中的各个差分谱与所述谱库中保存的一个或多个标准谱之间的谱的相似度，参照计算出的多个相似度来鉴定所述目标化合物。

本发明所涉及的谱数据处理装置的处理对象的谱数据例如为由质谱分析装置得到的质谱数据、由pda检测器或uv检测器得到的吸光谱数据、由傅里叶变换红外分光光度计(ftir)得到的红外吸收谱数据、由荧光x射线分析装置得到的荧光x射线谱等。与谱重叠的背景噪音的原因根据分析装置的种类、谱数据的种类而不同，因此背景获取条件也根据分析装置的种类、谱数据的种类而不同。

在本发明所涉及的谱数据处理装置中，原谱制作部基于针对目标试样得到的谱数据，来制作鉴定对象、即未知的目标化合物的原谱。例如在处理对象的谱数据为通过色谱质谱分析来随着时间经过而反复收集到的质谱数据的情况下，基于该数据制作总离子色谱并显示在显示部的画面上，制作由操作员在该显示的总离子色谱上指定的峰的保留时间处的质谱作为原谱即可。

另一方面，背景谱获取部按照预先决定的多个背景获取条件获取多个背景谱。背景获取条件例如能够设为包括：使用什么样的数据作为背景谱、根据该数据如何操作来制作背景谱等信息。

例如在如上所述那样处理对象的谱数据为通过色谱质谱分析得到的数据的情况下，背景谱获取部优选按照背景获取条件，根据除制作了原质谱的数据以外的一部分数据、或者根据包括制作了原质谱的数据在内的宽时间范围的数据来制作背景谱。另外，也可以不基于通过针对包含目标化合物的试样进行规定的分析所得到的数据，而基于通过针对明确不含目标化合物的空白试样进行规定的分析所得到的数据，来制作背景谱。还可以从谱库(或其它库)中登记的多个谱中选择满足规定的背景获取条件的谱作为背景谱。总而言之，此处，按照不同的背景获取条件来获取多个背景谱。

差分谱计算部计算从原谱减去多个背景谱中的各个背景谱所得到的差分谱。在因相减而使信号强度成为负值的情况下，将信号强度设为零即可。此外，在基于针对不同试样的分析结果来制作背景谱、或者从谱库获取背景谱的情况下，在原谱与背景谱之间有时检测灵敏度存在差异。在该情况下，例如优选在进行了对信号强度值适当地标准化等处理之后进行相减处理，以校正检测灵敏度的差异。

通过减去谱形状与实际重叠于原谱的背景谱接近的背景谱所得到的差分谱会比较准确地反映了目标化合物的谱。反之，通过减去谱形状明显与实际重叠于原谱的背景谱不同的背景谱所得到的差分谱应该与目标化合物的谱大不相同。化合物鉴定部至少针对多个差分谱与谱库中保存的一个或多个标准谱的一对一的组合，分别计算谱的相似度。

此处，计算谱相似度的对象的标准谱即化合物优选设为从谱库中登记的标准谱中适当选择的谱。关于该选择，可以通过操作员自己从谱库中的化合物手动选择推断为有可能是目标化合物的候选化合物来进行。另外，也可以利用在谱库或与该谱库关联的化合物信息存储部中登记的化合物信息(例如保留时间、保留指数、监测离子(定量离子、确认离子等)的质荷比、确认离子比等)，从谱库或化合物信息存储部自动提取可作为候选的化合物、标准谱。总而言之，通过限定计算谱相似度的对象，能够避免相对于不可能是目标化合物的化合物的标准谱的相似度偶然变高。

此外，作为化合物信息之一的定量离子(也称为目标离子)是指表征该化合物的离子，确认离子是指与定量离子不同的、具有表征该化合物的另一质荷比的离子。另外，确认离子比是指在质谱上该确认离子的峰的信号强度与定量离子的峰的信号强度的相对比率。另外，保留指数与保留时间相似，却是通过正烷烃的同系物系列等参考化合物的保留时间将各化合物的保留时间进行指数化而得到的。

可以认为：如上所述那样计算出的相似度越高，作为计算该相似度的基础的差分谱越准确地反映了目标化合物的谱，作为计算相似度的基础的标准谱为与该目标化合物对应的化合物的可能性越高。因此，例如将作为在计算出的多个相似度中值最大的相似度的计算的基础的标准谱所对应的化合物鉴定为目标化合物。由此，能够以高可靠性进行化合物鉴定，而无需操作员指定适当的背景获取条件。

此外，化合物鉴定部也可以除了计算由差分谱计算部计算出的多个差分谱与谱库中保存的一个或多个标准谱之间的相似度之外，还计算原谱与一个或多个标准谱之间的相似度，还参照该相似度来进行化合物鉴定。

另外，作为一个优选方式，本发明所涉及的谱数据处理装置优选构成为还具备：

初始相似度计算部，其计算所述原谱与所述谱库中保存的一个或多个标准谱之间的相似度；

相似度判定部，其判定由所述化合物鉴定部针对差分谱计算出的相似度是否小于由所述初始相似度计算部针对同一标准谱计算出的初始相似度；以及

警告通知部，其在由所述相似度判定部判定为多个差分谱的相似度中的至少任一个相似度小于针对同一标准谱计算出的所述初始相似度时，向操作员通知警告。

另外，作为另一个优选方式，本发明所涉及的谱数据处理装置也可以构成为还具备：

初始相似度判定部，其计算所述原谱与所述谱库中保存的一个或多个标准谱之间的相似度，判定该相似度是否超过规定阈值；

个别相似度判定部，其判定由所述化合物鉴定部针对多个差分谱中的各个差分谱计算出的相似度是否超过所述规定阈值；以及

警告通知部，其在由所述初始相似度判定部判定为初始相似度超过规定阈值、且由所述个别相似度判定部判定为针对同一标准谱计算出的相似度未超过规定阈值时，向操作员通知警告。

在上述两个优选方式中，警告通知部能够设为通过例如显示来向操作员通知警告。在这些方式中，在减去背景谱的结果是与原谱相比、谱形状与谱库中的标准谱更加不相似时，由警告通知部通知警告。在这种状况下，有可能至少在预先决定的背景获取条件下难以去除背景，例如在色谱上其它化合物以高浓度存在于目标化合物的峰的附近等。通过将这种状况通知给操作员，操作员能够通过例如自行确认色谱等手动的方式设定适当的背景获取条件，从而实施更准确的化合物鉴定。

发明的效果

根据本发明所涉及的谱数据处理装置，能够不依赖于操作员等的作业和判断，而基于减去适当的背景谱所得到的差分谱或未进行背景去除的原谱，自动地进行可靠性高的化合物鉴定。因此，例如在进行试样中包含的多个化合物的鉴定的情况下也能够减轻操作员的负担，效率良好地进行化合物鉴定。另外，由于不依赖于操作员的作业和判断，因此也能够避免因操作员的技能和经验等而鉴定结果产生偏差。

附图说明

图1为使用本发明所涉及的谱数据处理装置的gc-ms的一实施例的主要部分的构成图。

图2为示出本实施例的gc-ms中得到的色谱的一例的图。

图3为本实施例的gc-ms中的背景去除处理及化合物鉴定处理的说明图。

图4为使用本发明所涉及的谱数据处理装置的gc-ms的另一实施例的主要部分的构成图。

图5为又一实施例的gc-ms中的背景去除处理的说明图。

具体实施方式

以下，参照附图对于具备本发明所涉及的谱数据处理装置的气相色谱质谱联用仪(gc-ms)的一实施例进行说明。图1为本实施例的gc-ms的主要部分的构成图，图2为示出通过本实施例的gc-ms得到的色谱的一例的图，图3为本实施例的gc-ms中的背景去除处理及化合物鉴定处理的说明图。

如图1所示，测定部1包括气相色谱仪(gc)部11和质谱分析(ms)部12。虽未图示，但gc部11包括柱、试样气化室、注射器、柱温箱等，该柱将试样中包含的化合物在时间上分离，该试样气化室设置于该柱的入口端，使液体试样气化并随着流动相(载气)送至柱中，该注射器将规定量的液体试样导入到试样气化室，该柱温箱调整柱的温度。另一方面，ms部12包括离子化部、四极滤质器等质量分离器、离子检测器等，该离子化部使通过gc部11的柱而来的试样气体中包含的化合物离子化，该质量分离器将所生成的离子根据质荷比m/z进行分离，该离子检测器检测根据质荷比分离出的离子。由ms部12的离子检测器得到的检测信号被输入到相当于本发明所涉及的谱数据处理装置的数据处理部2。

数据处理部2包括数据保存部20、色谱制作部21、质谱制作部22、背景谱制作部23、背景获取条件存储部24、差分质谱计算部25、标准谱选择部26、谱相似度计算部27、谱库28以及化合物鉴定部29等作为功能块，该数据保存部20将输入的检测数据数字化并保存。在谱库28中，与针对各种化合物的化合物信息(化合物名、化学式、保留时间、保留指数、监测离子(定量离子、确认离子等)的质荷比、确认离子比等)相关联地收录标准质谱。另外，在数据处理部2上连接有作为用户接口的输入部3和显示部4。

此外，数据处理部2能够由通用的个人计算机构成。而且，能够通过使安装于个人计算机的专用数据处理软件在该计算机上运行，来实现上述各功能块的功能。

在本实施例的gc-ms的测定部1中，gc部11将试样中包含的各种化合物在时间方向上分离，将包含该分离出的化合物的试样气体送至ms部12。ms部12在自试样被导入到gc部11的时间点起经过规定的测定时间为止的期间，以规定的时间间隔反复进行遍及规定的质荷比范围的扫描测定。每当进行该扫描测定时，得到表示遍及规定的质荷比范围的信号强度的变化的质谱数据。通过这种gc/ms分析，在数据保存部20中保存在规定的时间范围的各测定时刻得到的质谱数据。

详细地说明基于如上所述那样收集到的质谱数据来鉴定试样中的未知的目标化合物的数据处理。

在背景获取条件存储部24中预先保存有多个背景获取条件。此处，作为一例，事先保存有以下的[a]～[c]所示的三个背景获取条件。

[a]将在目标化合物的峰的起点的时刻ts以前的规定的时间范围(例如图2所示的tb的范围)内得到的多个质谱取平均所得到的质谱确定为背景谱。

[b]将在目标化合物的峰的终点的时刻te以后的规定的时间范围(例如图2所示的tc的范围)内得到的多个质谱取平均所得到的质谱确定为背景谱。

[c]使用目标化合物的峰的峰顶的时刻tp、起点的时刻ts以及峰时间宽度δt，通过p＝(tp-ts)/δt计算系数p，将该系数p乘以从峰起点的时刻ts的质谱减去峰结束的时刻te的质谱所得到的质谱。然后，将由此得到的质谱与峰起点的时刻ts的质谱相加所得到的质谱确定为背景谱。

当然，背景获取条件不限于上述条件，也可以使用背景谱的制作算法、用于获得在背景谱的制作中利用的数据的时间范围等不同的其它背景获取条件。另外，背景获取条件也可以由提供本装置的厂商预先决定并事先存储到背景获取条件存储部24中，也可以由购买装置的用户适当决定背景获取条件并存储到背景获取条件存储部24中。

例如当操作员通过输入部3进行规定的操作时，色谱制作部21如上所述那样基于数据保存部20中保存的测定时间整体的质谱数据来制作总离子色谱(tic)，将其显示在显示部4的画面上。操作员在画面上确认tic，在tic中出现的峰中指示想要进行化合物鉴定的目标峰。图2示出了tic的一部分，例如能够通过使用指示设备对tic上的峰进行点击操作来指示目标峰即可。此外，也可以不依赖于这种操作员所进行的指示，在tic上按照规定的算法自动进行峰检测，针对检测到的峰全部自动进行化合物鉴定。另外，此处，也可以使用候选化合物的监测离子的提取离子色谱(质量色谱)代替tic。

质谱制作部22从数据保存部20读取指定的峰的峰顶的时刻tp的数据来制作质谱。其为目标化合物的原质谱(参照图3的(a))。通常，该原质谱上重叠有由例如源自gc部11中使用的流动相的异物、因gc部11中的分离不足而重叠的其它化合物等各种原因所造成的背景谱。

背景谱制作部23读取在背景获取条件存储部24中预先保存的多个背景获取条件。然后，按照各个背景获取条件从数据保存部20读取所需的数据，制作背景谱。此外，也可以不使用在背景获取条件存储部24中保存的全部背景获取条件，而是使用由操作员从其中适当选择的背景获取条件来制作背景谱。

在本例中，基于上述[a]～[c]的三个背景获取条件，分别制作背景谱(参照图3的(b))。通常，若背景获取条件不同，则背景谱的谱形状不同。

接着，差分质谱计算部25计算从针对目标峰的原质谱减去多个背景谱中的各个背景谱所得到的差分质谱(参照图3的(c))。关于两个质谱的相减处理，与以往同样地按每个质荷比使信号强度相减并且在相减结果为负值的情况下将信号强度设为零即可。若如上所述那样背景谱的谱形状不同，则计算出的差分质谱的谱形状也不同。假如背景谱真实反映了重叠于原质谱的背景，则差分质谱纯粹是目标化合物的质谱。而且，除了目标化合物未被收录于谱库28的情况之外，该目标化合物的质谱应该与谱库28中收录的候选化合物所对应的标准质谱基本一致。但是，通常在谱库28中有可能收录了虽然与目标化合物完全不同但谱图案偶然地与源自目标化合物的差分质谱相似的化合物。

因此，标准谱选择部26从谱库28中收录的多个标准质谱中选择有可能是目标化合物的一个或多个候选化合物的标准质谱。能够基于操作员从输入部3的指定来进行该选择。另外，也可以根据tic、目标化合物的监测离子的提取离子色谱求出与想要鉴定的目标化合物对应的保留时间tr，在谱库28中收录的多个化合物中提取其保留时间相对于上述保留时间tr收敛于规定的容许范围内的化合物，获取该提取出的化合物的标准谱。如此得到的候选化合物的标准质谱有时为仅一个，也有时为多个。另外，此处，也可以利用保留指数来代替保留时间。

谱相似度计算部27将原质谱及各差分质谱与如上所述那样从谱库28选择的一个或多个标准质谱依次一对一地进行比较，分别计算反映了谱形状的相似性的相似度。相似度的计算方法可以与以往的基于库检索的化合物鉴定中使用的方法相同。

在如图3的(c)所示那样存在三个差分质谱的情况下，相对于一个候选化合物的标准质谱而言，分别计算与这三个差分质谱及原质谱这四个质谱之间的相似度，因此如图3的(d)所示那样求出四个相似度s1、s2、s3、s4。在除此之外还存在候选化合物的情况下，相对于各候选化合物的标准质谱而言，分别计算多个(上述例子中为四个)相似度。

然后，化合物鉴定部29参照所计算出的多个相似度来鉴定化合物。具体而言，在候选化合物为仅一个的情况下，找出所计算出的所有相似度中的表现出最大值的相似度，判定该最大的相似度的值是否超过规定阈值。然后，若超过规定阈值，则将与标准质谱对应的唯一的候选化合物鉴定为目标化合物，若未超过规定阈值，则给出无法鉴定(或鉴定的可靠性低)的结果。另一方面，在存在多个候选化合物的情况下，找出所计算出的所有相似度中的表现出最大值的相似度，判定该最大的相似度的值是否超过规定阈值。然后，若超过规定阈值，则将具有该最大的相似度的标准质谱所对应的候选化合物鉴定为目标化合物。当然，在该情况下，若最大的相似度未超过规定阈值，则也给出无法鉴定(或鉴定的可靠性低)的结果即可。

若如此能够鉴定化合物，则化合物鉴定部29将该鉴定结果显示在显示部4的画面上。另外，在无法鉴定的情况下显示该意思。

如以上那样，在本实施例的gc-ms中，无需操作员进行通过目视确认tic并手动地指定适当的背景获取条件那样的复杂作业，而能够基于从原谱减去在最适当的背景获取条件下得到的背景谱所得到的结果来自动进行化合物鉴定。

此外，在上述说明中，谱相似度计算部27不仅计算差分质谱与标准质谱之间的相似度，还计算原质谱与标准质谱之间的相似度，化合物鉴定部29在鉴定化合物时还参照了该相似度，但也可以变更为不在化合物鉴定中利用原质谱与标准质谱之间的相似度。

接着，参照图4对于数据处理与上述实施例的gc-ms有些不同的另一实施例的gc-ms进行说明。

图4为本实施例的gc-ms中的数据处理部2的功能块图。该gc-ms的测定部1与图1所示的实施例相同。另外，在图4中，附图标记与图1所示的构成要素相同的构成要素具有基本相同的功能。本实施例的gc-ms中的数据处理部200除了具备上述实施例的gc-ms中的数据处理部2的构成要素之外，还具备初始相似度计算部201、相似度判定部202以及警告通知部203。

在本实施例的gc-ms中，初始相似度计算部201计算针对目标峰的、原质谱与谱库28中收录的多个标准质谱中的每个标准质谱之间的相似度。然后，相似度判定部202将标准质谱与原质谱之间的相似度以及同一标准质谱与多个差分质谱之间的相似度的大小进行比较。标准质谱与原质谱之间的相似度大于同一标准质谱与差分质谱之间的相似度意味着：进行背景去除的结果是，谱形状与标准质谱的相似性恶化。这意味着没有适当地获得背景谱。

例如在上述[a]所示的背景获取条件下制作背景谱时其它化合物在目标峰的起点附近以高浓度洗脱的情况下，会发生这样的情况。因此，在标准质谱与原质谱之间的相似度大于同一标准质谱与差分质谱之间的相似度时，警告通知部203将表示背景获取条件有可能不适当的警告显示在显示部4的画面上显示。也可以实施通常的化合物鉴定处理并且与显示其鉴定结果一并进行警告显示。在进行了这种警告显示的情况下，操作员在画面上确认了tic等之后根据需要手动地设定背景获取条件即可。

另外，也可以是：相似度判定部202判定原质谱与标准谱之间的初始相似度是否超过规定阈值，并且判定多个差分质谱与同一标准谱之间的相似度是否超过规定阈值，在尽管初始相似度超过规定阈值但背景去除后的相似度降至阈值以下的情况下，警告通知部203将表示背景获取条件有可能不适当的警告显示在显示部4的画面上显示。

通过施加这种处理，在无法自动获取适于进行背景去除的背景谱那样的情况下，能够将作业和判断交给操作员，避免化合物的误鉴定的发生。

在上述实施例的gc-ms中，使用通过针对包含目标化合物的试样进行gc/ms分析所得到的数据的一部分来制作背景谱，但也可以根据不源自该试样的其它数据来制作背景谱。图5为示出根据其它数据制作背景谱并进行相减处理的情况的一例的说明图。当前，在目标试样的基质(主成分)与该试样中包含的目标化合物的保留时间接近的情况下，当基于目标试样的数据来制作tic时，例如，如图5的(a)的左方所示，源自基质的峰与目标化合物的峰重叠，如图5的(a)的右方所示，在原质谱上两者的峰混在一起。

在该情况下，优选根据通过对不含目标化合物的仅基质的空白试样进行gc/ms分析所得到的数据来制作背景谱。为了获取这种背景谱，设定如下情形来作为背景获取条件即可：利用通过对空白试样进行gc/ms分析所得到的数据；在源自基质的峰的峰顶附近的保留时间处求出质谱。例如，当基于通过对空白试样进行gc/ms分析所得到的数据来制作tic时，成为图5的(b)的左方那样，该tic中的源自基质的峰的质谱、即背景谱成为图5的(b)的右方那样。当从原质谱减去该背景谱时，源自基质的质谱峰被去除，因此主要留下源自目标化合物的峰，相对于标准质谱的相似度变高。

另外，本发明所涉及的谱数据处理装置能够不仅利用于通过gc-ms得到的质谱数据的处理，还利用于基于通过不与gc或lc组合的例如成像质谱分析装置得到的质谱数据的化合物鉴定。

另外，不限于通过质谱分析装置得到的质谱数据，在使用pda检测器或uv检测器作为检测器的lc中，在对由pda检测器或uv检测器反复获得的吸光谱数据进行处理的情况下也能够应用本发明。另外，本发明所涉及的谱数据处理装置能够通用于通过将由荧光x射线分析装置得到的荧光x射线谱等谱供于库检索来鉴定试样中包含的化合物(或元素)的分析装置。

另外，上述实施例和变形例均不过是本发明的一例，即使在本发明的主旨的范围内适当地进行变形、追加、修改，显然也包括在本申请权利要求书的范围之内。

附图标记说明

1：测定部；11：气相色谱仪(gc)部；12：质谱分析(ms)部；2、200：数据处理部；20：数据保存部；21：色谱制作部；22：质谱制作部；23：背景谱制作部；24：背景获取条件存储部；25：差分质谱计算部；26：标准谱选择部；27：谱相似度计算部；28：谱库；29：化合物鉴定部；201：初始相似度计算部；202：相似度判定部；203：警告通知部；3：输入部；4：显示部。