本发明涉及核磁共振检测技术领域，特别设计一种基于智能语音控制的辛伐他汀纯度检测仪。
技术背景
核磁共振波谱仪，是指研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时也可进行定量分析。其工作原理是在强磁场中，原子核发生能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核能级的跃迁，即产生所谓nmr现象。当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同时，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。nmr研究的对象是处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收。核磁共振谱仪有两大类：高分辨核磁共振谱仪和宽谱线核磁共振谱仪。前者只能测液体样品，主要用于有机分析。后者可直接测量固体样品，在物理学领域用得较多。按谱仪的工作方式可分连续波核磁共振谱仪（普通谱仪）和傅里叶变换核磁共振谱仪。
辛伐他汀是由土曲霉内提炼而得，最早是由默克药厂所开发，并于1992年开始进入医疗用途。该药列名于世界卫生组织基本药物清单，属于基础医疗体系必备药物之一，但是现有技术中，针对于药品纯度检测一直是一个难题，纯度不够的药剂，无法达到治疗的目的，且现在的检测设备，操作复杂，检测不准确等问题一直存在，且无法做到数据便捷收集、数据自动化对比等，一直采用人工进行，而人工作业容易出现记录错误等问题。
技术实现要素：
本发明旨在解决上述问题，提供了本发明一种基于智能语音控制的辛伐他汀纯度检测仪，通过使用语音控制模块进行操作，大大减少了用户的操作难度，提高了检测效率，通过使用破碎模块、振动筛降低了待检测物体的溶解难度，并通过计量器，精确了待检测物体的量，使检测精度更高，通过使用检测器，且检测器为核磁共振波谱仪，能够更精确的检测所含成分及其准确含量，通过使用控制器、数据处理芯片，能够实时的对检测结果进行数据库对比，通过显示屏，能够更直观的显示检测结果，具有很高的实用价值。
为实现上述功能，本发明是通过如下方式进行实现的：
一种基于智能语音控制的辛伐他汀纯度检测仪，包括检测模块、语音控制模块，所述语音控制模块包括语音输入模块、语音识别模块、控制器，所述检测模块包括外壳，所述外壳的上端设置有上盖，所述上盖的下部设置有破碎模块，所述破碎模块的下端设置有振动筛，所述振动筛的下端设置有计量器，所述计量器的下端设置有容器，所述容器的上端通过管道连接有溶剂仓，所述容器的内部底部设置有排出口，所述排出口的下方设置有储液仓，所述容器的外壁设置有温度检测及控制模块，所述容器的右侧设置有检测器，所述检测器通过电线连接有数据处理芯片，所述数据处理芯片连接有显示屏，所述数据处理芯片还设置有网络外接端口、数据传输端口。
作为一种优选的技术方案，所述语音识别模块设置有无线连接端口，所述无线连接端口通过网络信号连接于云平台数据库。
作为一种优选的技术方案，所述上盖的一端设置有第一电动机，所述容器的上部设置有容器盖，所述容器盖的一端安装有第二电动机组。
作为一种优选的技术方案，所述计量器为称重式计量器，且为陀螺仪式传感器。
作为一种优选的技术方案，所述检测器为核磁共振波谱仪。
作为一种优选的技术方案，所述检测器为高分辨核磁共振谱仪。
作为一种优选的技术方案，所述溶剂仓与容器连接的管道上设置有流量计、第一电磁阀，所述排出口与储液仓通过管道连接，且排出口与储液仓之间的管道上安装有第二电磁阀。
作为一种优选的技术方案，所述控制器分别通过电线与语音识别模块、第一电动机、破碎模块、振动筛、计量器、第二电动机组、流量计、第一电磁阀、第二电磁阀、温度检测及控制模块、检测器、数据处理芯片电性连接。
作为一种优选的技术方案，所述控制器的工作流程为：
（a）检测语音输入模块信号，并进行语音识别工作准备；
（b）语音识别模块工作，并通过网络连接云平台数据库，进行对比识别；
（c）经过对比数据并分析，得出控制命令，进行控制工作；
（d）发出信号到第一电动机，打开上盖；
（e）放入待检测物品；
（f）关闭上盖，并控制破碎模块工作，将待检测物品进行破碎；
（g）控制振动筛工作，将破碎后的待检测物品进行筛选作业；
（h）计量器工作，当达到预设值，发出信号到控制器；
（i）控制器发出信号，振动筛、破碎模块停止工作；
（j）控制器发出信号，第二电磁阀、第一电磁阀处于关闭状态，第二电动机组工作，容器盖打开，待计量器数值归零，第二电动机组控制容器盖关闭；
（k）控制器根据计量器的信号进行计算，打开第一电磁阀，此时，当流量计达到预设值，控制器控制第一电磁阀关闭；
（l）控制器通过温度检测及控制模块实时监测溶剂混合液的温度；
（m）控制器发出信号，检测器工作，检测容器内溶液的各个成分及其比例；
（n）数据处理芯片接受信号，并通过网络外接端口连接云数据库，进行数据对比，判定是否合格；
（o）数据处理芯片发送数据到显示屏，显示屏将数据对比呈现至用户；
（p）控制器发出信号，数据处理芯片记录数据，并将数据整理，进入待发送状态，供用户接收；
（q）检测结束，控制器发出信号，第二电磁阀打开，将废液排出至储液仓，第二电磁阀关闭，第一电磁阀打开，流入溶剂，进行清洗容器工作；
（r）清洗完毕，控制器发出信号，第一电磁阀关闭，第二电磁阀打开，将清洗液排出至储液仓；
（s）检测完毕，控制器进入待机状态，定时检测语音输入模块的信号。
本发明达到的有益效果是：通过使用语音控制模块进行操作，大大减少了用户的操作难度，提高了检测效率，通过使用破碎模块、振动筛降低了待检测物体的溶解难度，并通过计量器，精确了待检测物体的量，使检测精度更高，通过使用检测器，且检测器为核磁共振波谱仪，能够更精确的检测所含成分及其准确含量，通过使用控制器、数据处理芯片，能够实时的对检测结果进行数据库对比，通过显示屏，能够更直观的显示检测结果，具有很高的实用价值，具有很高的市场推广性。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。
图1是本发明的外观示意图。
图2是本发明的内部剖视结构示意图。
图3是本发明的语音识别模块工作流程图。
图中所示：1、语音输入模块；2、语音识别模块；3、控制器；4、外壳；5、上盖；501、第一电动机；6、破碎模块；7、振动筛；701、计量器；8、容器；801、容器盖；802、第二电动机组；9、溶剂仓；901、流量计；902、第一电磁阀；10、排出口；1001、储液仓；1002、第二电磁阀；11、温度检测及控制模块；12、检测器；13、数据处理芯片；14、显示屏。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如图所示，一种基于智能语音控制的辛伐他汀纯度检测仪，包括检测模块、语音控制模块，所述语音控制模块包括语音输入模块1、语音识别模块2、控制器3，所述检测模块包括外壳4，所述外壳4的上端设置有上盖5，所述上盖5的下部设置有破碎模块6，所述破碎模块6的下端设置有振动筛7，所述振动筛7的下端设置有计量器701，所述计量器701的下端设置有容器8，所述容器8的上端通过管道连接有溶剂仓9，所述容器8的内部底部设置有排出口10，所述排出口10的下方设置有储液仓1001，所述容器8的外壁设置有温度检测及控制模块11，所述容器8的右侧设置有检测器12，所述检测器12通过电线连接有数据处理芯片13，所述数据处理芯片13连接有显示屏14，所述数据处理芯片13还设置有网络外接端口、数据传输端口。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述语音识别模块2设置有无线连接端口，所述无线连接端口通过网络信号连接于云平台数据库。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述上盖5的一端设置有第一电动机501，所述容器8的上部设置有容器盖801，所述容器盖801的一端安装有第二电动机组802。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述计量器701为称重式计量器，且为陀螺仪式传感器。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述检测器12为核磁共振波谱仪。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述检测器12为高分辨核磁共振谱仪。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述溶剂仓9与容器8连接的管道上设置有流量计901、第一电磁阀902，所述排出口10与储液仓1001通过管道连接，且排出口10与储液仓1001之间的管道上安装有第二电磁阀1002。
本实施例中的辛伐他汀的结构式：
辛伐他汀可以由包括洛伐他汀与氢氧化锂水解，内酯化生成二醇内酯，用tbds选择性甲硅烷基化，酰化和脱硅烷化；2）洛伐他汀钾盐直接甲基化；和（3）其中洛伐他汀单水杨酰胺直接甲基化的方法等。
具体来说，可以向koh在叔丁醇中的溶液中加入洛伐他汀，并将混合物在室温下在氩气下搅拌。然后，升高温度，混合物在搅拌下回流。将反应混合物减压浓缩，加入水，用磷酸酸化（ph=3.5），并用乙酸乙酯萃取。将提取物减压浓缩，得到棕色油状物。将该棕色油状物溶于乙酸异丙酯中，加入甲磺酸后，减压浓缩。残余物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，冷却至-20℃并搅拌。过滤所得浆液并真空干燥，得到白色晶体。
向得到的三醇酸衍生物的甲苯溶液中加入吡啶，4-二甲基氨基吡啶和2,2-二甲基丁酰氯，并将该混合物在氮气下于100℃搅拌6小时。反应开始6小时后，通过hplc分析定量一部分反应混合物，反应8小时后，向反应混合物中加入水，并在室温下搅拌3小时以将残余的酰氯分解成羧酸。分离水溶液以除去包括羧酸和吡啶的水溶性杂质。将有机溶液进一步用水洗涤3次，得到残留吡啶含量的目标化合物的甲苯溶液。
向得到的辛伐他汀衍生物的甲苯溶液中加入hcl，在氮气和室温下剧烈搅拌混合物。10小时后，通过tlc确认起始辛伐他汀衍生物基本上完全消失，加入甲苯后，分离水层。有机层用水洗涤，再用饱和氯化钠水溶液洗涤。然后，加入对甲苯磺酸，并通过在氮气下加热和回流开始内酯化反应。冷却后，加入反应混合物并在搅拌下用水洗涤，浓缩甲苯直至分离出辛伐他汀晶体。
辛伐他汀纯度的核磁共振检测具体步骤可以为：在光谱仪上记录nmr谱，分别进行13c和1h观察，可以使用双共振探针。以1或3ms的接触时间，4μs的rf脉冲持续时间（90°）获得13c交叉极化/魔角旋转，在质子的标称频率下使用连续波辐射，4秒再循环延迟和400次扫描。
可以使用标准cp脉冲序列，其中1ms接触时间，90°脉冲持续时间5μs，在交叉极化周期中质子自旋锁定中断2ms至16ms，以及5s循环延迟。探测环向下8μs。
辛伐他汀获得的碳核的13c化学位移中鉴定了五个频率区，其对应于辛伐他汀的结构式编号的碳（在括号内）：185-165ppm（18,1），140-120ppm（10,12,11,17），80-60ppm（5,14,3），45-20ppm和20-10ppm（25,21）。
另一方面，非晶样品的光谱显示了c18和c1共振的显着不对称线扩展：对于c1，范围从约168至175ppm，最大强度为172ppm，并且对于c18，范围从约175至182ppm，最大强度为177ppm。
无定形和结晶辛伐他汀核磁共振谱的比较使得能够观察到以下情况：（a）一些信号，特别是来自ch基团（59-79ppm）的不同相对强度，和（b）c24和c25的大幅度变宽（甲基）信号。
辛伐他汀的温度的影响：温度的影响对辛伐他汀碳原子核特别明显，芳香族（c10,11,12,17）和羰基（c1,18）核的信号通过升高温度而强烈地扩大。
辛伐他汀的1hmasnmr光谱分别用于对中心线进行去卷积的洛伦兹曲线和随后的傅立叶变换；之后基线校正，获得的光谱用洛伦兹函数去卷积，得到如下化学位移和全宽度：0.950ppm，1.100ppm和3.830ppm，（b）0.850ppm和3.840ppm。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述控制器3分别通过电线与语音识别模块2、第一电动机501、破碎模块6、振动筛7、计量器701、第二电动机组802、流量计901、第一电磁阀902、第二电磁阀1002、温度检测及控制模块11、检测器12、数据处理芯片13电性连接。
本实施例中，作为一种优选的技术方案，所述控制器3的工作流程为：
（a）检测语音输入模块信号，并进行语音识别工作准备；
（b）语音识别模块2工作，并通过网络连接云平台数据库，进行对比识别；
（c）经过对比数据并分析，得出控制命令，进行控制工作；
（d）发出信号到第一电动机501，打开上盖5；
（e）放入待检测物品；
（f）关闭上盖5，并控制破碎模块6工作，将待检测物品进行破碎；
（g）控制振动筛7工作，将破碎后的待检测物品进行筛选作业；
（h）计量器701工作，当达到预设值，发出信号到控制器3；
（i）控制器3发出信号，振动筛7、破碎模块6停止工作；
（j）控制器发出信号，第二电磁阀1002、第一电磁阀902处于关闭状态，第二电动机组802工作，容器盖801打开，待计量器701数值归零，第二电动机组802控制容器盖801关闭；
（k）控制器3根据计量器701的信号进行计算，打开第一电磁阀902，此时，当流量计901达到预设值，控制器3控制第一电磁阀902关闭；
（l）控制器3通过温度检测及控制模块11实时监测溶剂混合液的温度；
（m）控制器3发出信号，检测器12工作，检测容器8内溶液的各个成分及其比例；
（n）数据处理芯片13接受信号，并通过网络外接端口连接云数据库，进行数据对比，判定是否合格；
（o）数据处理芯片13发送数据到显示屏14，显示屏14将数据对比呈现至用户；
（p）控制器3发出信号，数据处理芯片13记录数据，并将数据整理，进入待发送状态，供用户接收；
（q）检测结束，控制器3发出信号，第二电磁阀1002打开，将废液排出至储液仓1001，第二电磁阀1002关闭，第一电磁阀902打开，流入溶剂，进行清洗容器8工作；
（r）清洗完毕，控制器3发出信号，第一电磁阀902关闭，第二电磁阀1002打开，将清洗液排出至储液仓1001；
（s）检测完毕，控制器3进入待机状态，定时检测语音输入模块1的信号。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。