本发明涉及稀释液技术领域，特别是涉及一种粪便稀释液。
背景技术
人的粪便主要由未消化的食物、消化后未吸收的食物和消化系统分泌物、消化道粘膜脱落物以及微生物、寄生虫等组成，对人的粪便进行检测可获得检测者消化系统功能、病例变化以及微生物和寄生虫感染等信息。对粪便进行检测化验时，通常需要采用粪便稀释液对粪便进行稀释。
现有的粪便稀释液大多为自来水、去离子水和生理盐水，自来水和去离子水不能对粪便中有形成分形态进行保护，具有诊断意义的成分形态发生改变会影响粪便常规的诊断结果的判断；另外，将自来水和去离子水作为稀释液，其用于免疫层析法粪便隐血试验时阳性检出率较低。生理盐水一般用于手工检测，且生理盐水未做抑菌处理，若配套粪便分析工作站使用，管道中滋生微生物，长期使用可能因产生结晶堵塞管道，不适用于仪器。
技术实现要素：
为了弥补上述现有技术的不足，本发明提出一种粪便稀释液。
本发明的技术问题通过以下的技术方案予以解决：
一种粪便稀释液，所述粪便稀释液的具体组分及质量分数配比如下：缓冲剂1.1％-20％，离子浓度调节剂0.01％-0.6％，抗凝剂0.01％-0.1％，抑菌剂0.01％-0.02％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为四硼酸钠和硼酸的混合物；所述离子浓度调节剂为氯化钠；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.1％-0.5％，硼酸1.0％-2.0％，氯化钠0.4％-0.6％，乙二胺四乙酸二钠0.01％-0.1％，苯甲酸钠0.01％-0.02％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为四硼酸钠和硼酸的混合物；所述离子浓度调节剂为氯化钠；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.15％，硼酸1.0％，氯化钠0.4％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.01％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为四硼酸钠和硼酸的混合物；所述离子浓度调节剂为氯化钠；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.1％，硼酸1.0％，氯化钠0.5％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.02％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为四硼酸钠和硼酸的混合物；所述离子浓度调节剂为氯化钠；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.15％，硼酸1.0％，氯化钠0.6％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.02％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为十二水磷酸氢二钠和二水磷酸二氢钠的混合物；所述离子浓度调节剂为磷酸二氢钾；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：十二水磷酸氢二钠2％-6％，二水磷酸二氢钠0.1％-0.8％，磷酸二氢钾0.01％-0.085％，乙二胺四乙酸二钠0.01％-0.1％，苯甲酸钠0.01％-0.02％，余量为去离子水。
在某些优选地实施例中，所述缓冲剂为三羟甲基氨基甲烷和浓盐酸的混合物；所述离子浓度调节剂为氯化钠；所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠；所述抑菌剂为苯甲酸钠；所述粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：三羟甲基氨基甲烷5％-15％，浓盐酸1％-5％，氯化钠0.4％-0.6％，乙二胺四乙酸二钠0.01％-0.1％，苯甲酸钠0.01％-0.02％，余量为去离子水。
本发明与现有技术对比的有益效果包括：
本发明中的粪便稀释液的具体组分及质量分数配比如下：缓冲剂1.1％-20％，离子浓度调节剂0.01％-0.6％，抗凝剂0.01％-0.1％，抑菌剂0.01％-0.02％，余量为去离子水；通过加入缓冲剂、抗凝剂和抑菌剂可以有效地的提高稀释液体系的稳定性，防止细菌污染稀释液；同时，能够较好的维持粪便稀释液中红细胞的形态。
具体实施方式
下面结合优选的实施方式对本发明作进一步说明。
实施例1
粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.15％，硼酸1.0％，氯化钠0.4％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.01％，余量为去离子水。
红细胞变形及破裂率测定：
取粪便稀释液10ml于试管a内，取0.9％生理盐水10ml于试管b内。分别向试管a、b中加入50μl红细胞样本，混匀。分别向细胞计数板a、b中滴入2-3d试管a、b中混匀样本，使用生物显微镜对细胞计数板的计数框内红细胞进行总量及形态异常数量计数，并按照下式计算红细胞变形率和破裂率，结果见表1。
红细胞形态变形率(％)＝异常形态红细胞数÷红细胞总数×100％
实施例2
粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.1％，硼酸1.0％，氯化钠0.5％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.02％，余量为去离子水。
红细胞变形及破裂率测定：
取粪便稀释液10ml于试管a内，取0.9％生理盐水10ml于试管b内。分别向试管a、b中加入50μl红细胞样本，混匀。分别向细胞计数板a、b中滴入2-3d试管a、b中混匀样本，使用生物显微镜对细胞计数板的计数框内红细胞进行总量及形态异常数量计数，并按照下式计算红细胞变形率和破裂率，结果见表1。
红细胞形态变形率(％)＝异常形态红细胞数÷红细胞总数×100％
实施例3
粪便稀释液中各组分的质量分数配比如下：四硼酸钠0.15％，硼酸1.0％，氯化钠0.6％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，苯甲酸钠0.02％，余量为去离子水。
红细胞变形及破裂率测定：
取粪便稀释液10ml于试管a内，取0.9％生理盐水10ml于试管b内。分别向试管a、b中加入50μl红细胞样本，混匀。分别向细胞计数板a、b中滴入2-3d试管a、b中混匀样本，使用生物显微镜对细胞计数板的计数框内红细胞进行总量及形态异常数量计数，并按照下式计算红细胞变形率和破裂率，结果见表1。
红细胞形态变形率(％)＝异常形态红细胞数÷红细胞总数×100％
表1各实施例中粪便稀释液和09％生理盐水对红细胞变形和破坏率
上述结果表明：粪便稀释液与0.9％生理盐水对红细胞变形率相近，都较低，对红细胞的破裂率接近于0，说明粪便稀释液维持红细胞形态效果良好。
保质期的测试：
取实施例1中的粪便稀释液与0.9％生理盐水分别放置6个月，每隔一个月观察粪便稀释液和0.9％生理盐水情况，并记录。
实验结果如下：粪便稀释液无明显变化，生理盐水逐渐生成絮状物。
取放置6个月后的粪便稀释液按照前述的方法测定其对红细胞变形和破坏率的测试。
实验结果如下：放置6个月的粪便稀释液对红细胞形态基本无影响，表明粪便稀释液的保质期相对0.9％生理盐水的较长。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本发明的保护范围。