本发明涉及细胞涂片技术领域，尤其涉及一种细胞涂片检测方法。
背景技术：
随着科学的不断发展，学科间的相互渗透，血液学领域不断扩大，检测手段愈来愈丰富。细胞生物化学、免疫、遗传、细胞动力学及电镜等检查使形态学检查达到了分子水平，而且在日常临床工作中，光镜下的细胞形态学检查是首选和必不可少的手段。尿液检查可用于某些感染性疾病，目前的涂片细胞分布不均匀、堆积过多，粘液、血液或炎细胞遮盖异常细胞，细胞常多层分布，异常细胞常有重叠现象，影响观察，因此我们提出了一种细胞涂片检测方法用于解决上述问题。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种细胞涂片检测方法。
本发明提出的一种细胞涂片检测方法，包括以下步骤：
s1：材料准备：抽取适量的清晨中段尿液，将尿液注入容器中，然后在容器中注入适量的抗凝剂，得到混合液；
s2：离心处理：将混合液加入到离心机中，进行离心操作，离心完成后，清除上清液，得到沉淀物；
s3：标本制作：将沉淀物通过吸管吸取，然后将吸管吸取的沉淀物注入到载玻片上，再用盖玻片盖在载玻片上，向相反的方向拉动盖玻片，制得标本；
s4：标本固定：向制得的标本上滴入适量的乙醇溶液，对标本进行固定处理；
s5：显微镜观察：将固定后的标本放入显微镜下进行观察处理，查看制得的标本是否合格，观察合格后方可进行下一操作；
s6：染色处理：将制得的标本放入染色液中进行染色处理，通过染色结果进行对比检测。
优选地，所述s1中，抗凝剂为柠檬酸钠、磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种的混合物。
优选地，所述s1中，混合反应的时间设置为35-55s。
优选地，所述s2中，离心机的转速设置为200-2800r/min，离心时间设置为5-8min。
优选地，所述s3中，所述载玻片与盖玻片的角度为30°，将吸管中的沉淀物滴入一滴到载玻片上即可。
优选地，所述s4中，滴入2-3滴乙醇溶液即可，滴入后直至固定的时间设置为35-45min。
优选地，所述s5中，通过显微镜主要观察沉淀物在载玻片上分布是否均匀，分布不均匀则不合格。
优选地，所述s6中，染色采用巴氏染色。
本发明的有益效果：
能有效维持尿液中细胞的形态，使尿液中细胞分布更均匀，有利于尿液中细胞的分类，大大的提高了尿液中细胞学检测的准确性，涂片均匀，细胞着色后鲜艳、匀称、结构清晰，采用巴氏染色，具有细胞核与细胞质对比清晰、透明度好等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例
本实施例中提出了一种细胞涂片检测方法，包括以下步骤：s1：材料准备：抽取适量的清晨中段尿液，将尿液注入容器中，然后在容器中注入适量的抗凝剂，得到混合液；s2：离心处理：将混合液加入到离心机中，进行离心操作，离心完成后，清除上清液，得到沉淀物；s3：标本制作：将沉淀物通过吸管吸取，然后将吸管吸取的沉淀物注入到载玻片上，再用盖玻片盖在载玻片上，向相反的方向拉动盖玻片，制得标本；s4：标本固定：向制得的标本上滴入适量的乙醇溶液，对标本进行固定处理；s5：显微镜观察：将固定后的标本放入显微镜下进行观察处理，查看制得的标本是否合格，观察合格后方可进行下一操作；s6：染色处理：将制得的标本放入染色液中进行染色处理，通过染色结果进行对比检测。
本实施例中，s1中，抗凝剂为柠檬酸钠、磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种的混合物，s1中，混合反应的时间设置为35-55s，s2中，离心机的转速设置为200-2800r/min，离心时间设置为5-8min，s3中，载玻片与盖玻片的角度为30°，将吸管中的沉淀物滴入一滴到载玻片上即可，s4中，滴入2-3滴乙醇溶液即可，滴入后直至固定的时间设置为35-45min，s5中，通过显微镜主要观察沉淀物在载玻片上分布是否均匀，分布不均匀则不合格，s6中，染色采用巴氏染色。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。