本实用新型属于化工检测技术领域，涉及一种液体检测分析连二硫酸盐的装置。
背景技术：
随着现代工业的迅速发展，SO2气体对环境造成的污染也日趋严重。为解决SO2废气对环境的污染，国内外的科学工作者已研究出近百种治理SO2废气的方法，但可盈利的工业方法却极少。用软锰矿浆吸收低浓SO2制MnSO4·H2O是一种较理想的治理SO2的方法；然而由于MnO2和SO2反应除生成MnSO4外,还有副产物MnSO4和MnS2O6，且其同时存在很难分离，导致MnSO4溶液在电解过程中无法电解或电解产量低下，产品质量很难达到国际工业一级标准，也为治理连二硫酸锰增加难度。连二硫酸是一种无机化合物，是一种很不稳定的强酸，只存在于稀溶液中，加热或在浓溶液中都很快地分解为硫酸和二氧化硫；而其盐比酸要稳定得多，所有金属的连二硫酸盐都溶于水，不存在酸式盐。目前，针对连二硫酸盐离子的检测存在诸多局限，如人工检测存在的检测效率低、测量误差大、人员成本高、劳动强度大，以及传统测试中试剂消耗量较大等，因此，精确、及时的检测电解液中连二硫酸盐金属离子的含量就尤为关键。
技术实现要素：
本实用新型的目的在于提供一种液体检测分析连二硫酸盐的装置，减少人工检测的误差，通过自动化检测提高检测的准确性和效率。
本实用新型解决上述技术问题的技术方案为：
一种液体检测分析连二硫酸盐的装置，包括氮气瓶、气体流量计、三口圆底烧瓶、冷凝管、三角瓶组和快速测定仪；三口圆底烧瓶包括2个侧部瓶口和1个顶部瓶口，三角瓶组包括依次通过连接管连通的第一三角瓶、第二三角瓶和第三三角瓶；氮气瓶通过连接管与气体流量计的进气口连通，气体流量计的出气口通过连接管与三口圆底烧瓶的其中1个侧部瓶口连通，三口圆底烧瓶的顶部瓶口设置有冷凝管，冷凝管的顶部出口通过连接管与第一三角瓶连通，第三三角瓶的瓶口处设置有出气管；快速测定仪上设置有磁力搅拌加热底座，三口圆底烧瓶放置于磁力搅拌加热底座上。另外，快速测定仪的外壳上设置有显示屏，用于显示时间和电压；还设置有调节钮，用于调节电压和转速。
现以测定连二硫酸锰的化学原理为例，说明本实用新型测定连二硫酸盐的机理。
(1)MnS2O6
MnO2+2SO2→MnS2O6
在脱硫过程中存在着两种脱硫方式，以MnO2和SO2的直接氧化还原反应为主；
(2)MnCO3
SO2+H2O→H2SO3
H2SO4+MnCO3→MnSO4+CO2↑+H2O
在脱硫过程中，SO2先氧化为硫酸，然后再与MnCO3反应，因此，在无氧条件下锰的浸出率比较低；
(3)Mn2O3
SO2+H2O→H2SO3
H2SO4+Mn2O3→MnSO4+MnO2+H2O
Mn2O3+2SO2→MnSO4+MnSO3
MnO2+SO2→MnSO4
脱硫过程以Mn2O3同SO2反应生成MnSO4和MnSO3为主，同时伴有Mn2+催化氧化SO2生成硫酸，反应生成的硫酸继续与Mn2O3反应，生成MnSO4和MnO2，MnO2再与SO2反应，因而，在有氧的条件下，反应提高了1倍。
利用本实用新型液体检测分析连二硫酸盐装置的有益效果为，通过惰性氮气置换二氧化硫以及采用液体检测分析的方法，准确的检测出水溶液体系中的连二硫酸盐离子和亚硫酸盐离子的含量；采用设置有磁力加热搅拌的快速检测仪，使得检测更为快捷、准确和自动化；减少人工检测过程中存在的误差及成本问题，提高检测效率，为后续工艺指标的完成奠定基础，实现企业利润的最大化。
附图说明
图1为本实用新型液体检测分析连二硫酸盐装置的结构示意图。
附图中的编码分别为：氮气瓶1、气体流量计2、三口圆底烧瓶3、冷凝管4、三角瓶组5、第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2、第三三角瓶5-3、快速测定仪6、磁力搅拌加热底座6-1。
具体实施方式
如图1所示，一种液体检测分析连二硫酸盐的装置，包括氮气瓶1、气体流量计2、三口圆底烧瓶3、冷凝管4、三角瓶组5和快速测定仪6；三口圆底烧瓶3包括2个侧部瓶口和1个顶部瓶口，三角瓶组5包括依次通过连接管连通的第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2和第三三角瓶5-3；氮气瓶1通过连接管与气体流量计2的进气口连通，气体流量计2的出气口通过连接管与三口圆底烧瓶3的其中1个侧部瓶口连通，三口圆底烧瓶3的顶部瓶口设置有冷凝管4，冷凝管4的顶部出口通过连接管与第一三角瓶5-1连通，第三三角瓶5-3的瓶口处设置有出气管；快速测定仪6上设置有磁力搅拌加热底座6-1，三口圆底烧瓶3放置于磁力搅拌加热底座6-1上；快速测定仪6的外壳上还设置有显示屏，用于显示时间和电压，还设置有调节钮，用于调节电压和转速。
本实用新型检测分析连二硫酸盐装置的工作过程为：
1.取至少5种不同的含有连二硫酸盐的溶液样品，用于得到建立模型和校正标准数据的样品；
2.准确称取10ml溶液样品并加入三口圆底烧瓶3中，再加入10ml 1+1H2SO4后放置于快速测定仪6的磁力搅拌加热底座6-1上，并进行搅拌加热；
3.在第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2、第三三角瓶5-3中分别加入体积为15ml、5ml、5ml，摩尔质量均为0.1mol的碘标准溶液，再在第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2、第三三角瓶5-3中均加入200ml蒸馏水、2滴冰醋酸、3ml质量浓度为0.5％的淀粉溶液，3个三角瓶分别通过密封连接串联的方式形成三级反应釜；
4.加装氮气瓶1，瓶中的氮气通过连接管压入气体流量计2，控制气量在0.2L/h至1L/h之间，再通过三口圆底烧瓶3的1个侧部瓶口通入烧瓶内，在低温时开始蒸馏，煮沸5分钟，停止蒸馏，完成置换反应；
5.三口圆底烧瓶3中置换出的二氧化硫气体通入三角瓶组5，由于三角瓶组为通过串联的方式形成的三级反应釜，即二氧化硫气体依次通过第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2和第三三角瓶5-3使得二氧化硫气体逐步进行反应；
6.蒸馏结束后取下第一三角瓶5-1、第二三角瓶5-2、第三三角瓶5-3，盖好塞子，用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点，并同时作空白试验。