一种便携式检测血型板的制作方法

文档序号:16721662发布日期:2019-01-22 23:54阅读:1589来源:国知局
一种便携式检测血型板的制作方法

本实用新型涉及血型检测领域,具体涉及一种便携式检测血型板。



背景技术:

血型是对血液分类的方法,通常是指红细胞膜上特异性抗原的类型,即红细胞表面是否存在某些可遗传的抗原物质。在输血、献血、血液衍生产品的原材料检查等均要求知道个体的血型。例如,病人在接受输血之前,必须对病人的血液进行检测,待输入的血型与接受者的血型之间的错误匹配对于病人来说可能是致命的。

血型检测的原理为根据血凝反应,血凝反应即在抗体存在时的RBC凝结。

传统上,血型检测是通过操作员在载玻片上将抗体和血液样本混合,等待培养过程,然后再显微镜下观察凝集结果。操作员在进行检测前要经过长期的培训,检测结果的真实性也跟操作员的技术熟练程度直接相关,检测耗时长。

专利CN101718794A提供了一种ABO/RhO血型定型检测试纸卡的制备方法,试纸卡上具有微柱凝胶管,凝胶管含有聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶,无凝集的红细胞可完全通过凝胶颗粒间隙,凝集的红细胞则不能通过。

专利CN101701961A提供了一种ABO血型定型检测试剂卡的制备方法,同样是凝胶管含有聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶。但是微柱凝胶法血型检测卡除了抗人球蛋白卡可检测3种外,其他每个实验只能使用专用检测卡进行检测。

专利CN104569445A公开了一种血型检测棉签,包括棉花头、空心棒体和空心软气阀,所述的的棉花头缠绕固定于空心棒体顶端,所述空心软气阀紧密嵌套在空心棒体末端,所述的空心棒体内部纵向均分为空心A室和空心B室,所述的透气孔分别置于在A、B两室的首末两端分别设有透气孔,所述空心A室和空心B室内壁附着有对不同血型检测的血型检测抗层,所述空心棒体外壁两侧设置有字母标识,与空心A室和空心B室内的血型检测抗层产生抗原抗体反应的血型相对应。该检测棉签虽然降低人们的误操作概率,但是棉签结构复杂、存储及运输不便。

因此,本实用新型提供了一种便携式检测血型板,可快速、准确的检测ABO、RhD血型,这种便携式检测血型板相比较传统纸板或微柱凝胶管检测血型,结构更简单、方便实用,可避免抗体试剂的错加及污染,检测结果易读取且利于保存,尤其适用于医院、流动体检团队、血站、血液中心以及外出采血等情况。



技术实现要素:

本实用新型的一个目的是提供了一种检测血型板及其使用方法。

本实用新型的另一个目的是提供了一种含有检测血型板的试剂盒及其使用方法。

本实用新型所述的一种检测血型板,包括主板和设置在主板上的至少一组检测区,所述的检测区包括至少三个载样凹槽,所述载样凹槽内设置反应层、渗透层和吸水层,所述反应层中包被有抗体。

优选的,所述主板可以为长方形、正方形、圆形、椭圆形、三角形或任一可接受的形状。

所述载样凹槽可以根据深度调整载样量。优选的,所述载样凹槽的载样量大于30μL。进一步优选的,所述载样凹槽的载样量为40-100μL。

优选的,所述一组检测区包括三个载样凹槽。所述检测区内还包括N/T标记区。

优选的,每组检测区之间通过主板上设置折痕来分割。

进一步优选的,所述主板包括1-100组检测区。最优选的,所述主板包括30-80组检测区。

在本实用新型的一个具体实施方式中,所述主板包括40组检测区。

所述检测血型板可以根据需要使用的个数从主板上设置的折痕处分开。

优选的,所述载样凹槽的形状选自长方体、正方体、半椭球体、圆柱体或半球体中的一种或两种以上的拼接。

在本实用新型的一个具体实施方式中,所述的载样凹槽为圆柱体与半球体的拼接。

优选的,所述反应层具有孔,所述孔的平均孔径为5-50μm;所述反应层材料选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚偏氯乙烯、聚四氟乙烯分散树脂、玻璃纤维膜、硝酸纤维膜、尼龙、聚丙烯、聚乙烯或聚酰亚胺中的一种。

进一步优选的,所述孔的平均孔径为9-30μm;所述反应层材料为玻璃纤维膜。

优选的,所述反应层包被有抗体;所述抗体与反应层之间为物理吸附或化学交联。

本实用新型所述的抗体为单克隆抗体抗A、单克隆抗体抗B或单克隆抗体抗D。当待检血样中有相应抗原时,即可与其抗体发生结合,加入冲洗液后,红细胞不会随着冲洗液进入吸水层,附着在包被抗体层表面,结果为阳性。没有相应抗原的待检血样通过冲洗液的稀释,未能与其抗体结合,红细胞则通过冲洗液的稀释进入吸水层,未能附着在包被抗体层表面,结果为阴性。

优选的,所述渗透层为5-20μm的滤纸。

进一步优选的,所述渗透层为9μm的滤纸。

优选的,所述主板材料为聚氯乙烯(PVC);所述吸水层材料为高吸水树脂垫。

本实用新型所述的血型板的配套试剂及装置包括:配套滴管(每滴定量10μL)、冲洗液、胶水及干燥剂。优选的,所述冲洗液为3.152mg/mL的Na2HPO4·12H2O、0.187mg/mL的NaH2PO4·2H2O、8.5mg/mL的NaCl及0.1%防腐剂K。

本实用新型所述的血型板的保存条件优选为4±2℃。

本实用新型还提供了一种试剂盒,包括所述的血型板、冲洗液、干燥剂、配套滴管、胶水。

本实用新型进一步提供了所述的血型板及含有血型板的试剂盒的使用方法,包括如下步骤:

(1)取出血型板、平衡至室温;

(2)向所述的血型板中滴入待检血样;

(3)静置后加冲洗液;

(4)读取结果。

优选的,所述使用方法的步骤中还包括在检测前在N/T空白格上方填写样本编号及在检测后在N/T空白格下方填写检测结果。

优选的,所述步骤(2)为用滴管吸取待检血样,每孔加入一滴血样。所述滴管为每滴定量10μL的配套滴管。所述步骤(2)中所述的血样可以为静脉全血、新鲜指端末梢血或10%红细胞生理盐水悬液。同时,待检血样中含有临床常用的抗凝剂不会影响血型板的检测结果。所述抗凝剂包括肝素、枸橼酸钠、草酸钠或EDTA2K中的一种或两种以上的组合。

优选的,所述步骤(3)中静置时间一般为30s左右。所述加冲洗液为每孔加入2滴冲洗液。

本实用新型再进一步提供了一种便携式检测血型板在正定型检测血型中的应用。

附图说明

图1:一种便携式检测血型板;

图2:包被单克隆抗体抗A的载样凹槽;

图3:包被单克隆抗体抗B的载样凹槽;

图4:包被单克隆抗体抗D的载样凹槽;

其中,1、主板;2、载样凹槽;3、折痕;21、单克隆抗体抗A;22、反应层;23、渗透层;24、吸水层;25、单克隆抗体抗B;26、单克隆抗体抗C。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本实用新型的部分实施例,而不是全部。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。

实施例1

图1为一种便携式检测血型板,包括主板1,所述主板1上设置载样凹槽2,包被三种不同抗体的三个载样凹槽2(一组检测区),主板1上包括40组检测区,可用于40人的血型检测。主板1上设置折痕3,可以沿着图中折痕3叠分离,检测特定数目的样本。

图2-4为圆柱体与半球体拼接的载样凹槽2,所述载样凹槽2内设置反应层22、渗透层23和吸水层24。其中图2为反应层22包被单克隆抗体抗A 21的载样凹槽2,图3为反应层22包被单克隆抗体抗B 25的载样凹槽2,图4为为反应层22包被单克隆抗体抗C 26的载样凹槽2。

所述抗体包被前效价与红细胞效价比见下表。

所述主板1材料为聚氯乙烯;所述反应层22材料为10μm的玻璃纤维膜。所述渗透层23为9μm的滤纸;所述吸水层24材料为高倍树脂吸水垫。

本实施例所述的检测血型板在使用时,需要如下配套试剂及装置:

配套滴管(每滴定量10μL)、冲洗液(3.152mg/mL的Na2HPO4·12H2O、0.187mg/mL的NaH2PO4·2H2O、8.5mg/mL的NaCl及0.1%防腐剂K)、胶水及干燥剂。

使用步骤包括:首先在N/T空白格上方填写样本编号,室温下在一组检测区的载样凹槽2中用配套滴管分别滴加一滴待检血样,静置30s后用配套滴管向载样凹槽2中分别滴加两滴冲洗液,读取结果,并记录在N/T空白格下方。

以上详细描述了本实用新型的优选实施方式,但是,本实用新型并不限于上述实施方式中的具体细节,在本实用新型的技术构思范围内,可以对本实用新型的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本实用新型的保护范围。

另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本实用新型对各种可能的组合方式不再另行说明。

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