一种低成本的超分辨显微镜的制作方法

本实用新型属于光学技术领域，涉及一种低成本的超分辨显微镜。

背景技术：

荧光显微镜极大地提高了我们在细胞和亚细胞水平上研究生物过程的能力。然而，由于受到衍射极限的束缚，传统的荧光显微镜的空间分辨率极限大约在200纳米。直至近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到了极大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在活细胞上看到纳米尺度的蛋白质。

超分辨技术大致可以分为两类，一种是以受激发射损耗显微镜(STED)和结构光照明显微镜(SIM)为代表的利用非线性光技术实现超分辨。STED的基本原理是通过物理过程来减少激发光的光斑大小，从而直接减少点扩散函数的半高宽来提高分辨率。改变光学点扩散函数来突破光学极限的另一种方法是利用饱和结构照明显微技术(SIM)，其基本原理是将多重相互衍射的光束照射到样品上，然后从收集到的发射光模式中提取高分辨率的信息。但 STED和SIM都是基于非线性光学效应，都需要较高功率的脉冲激光，这可能导致损坏样品。并且其光路复杂、设备昂贵，对系统的稳定性要求很高。

另一种是以光敏定位显微镜(PALM)和随机光学重构显微镜(STORM)为代表的基于单分子定位实现超分辨。其中PALM的基本原理是用PA-GFP来标记蛋白质，通过调节405nm 激光器的能量，低能量照射细胞表面，一次仅激活出视野下稀疏分布的几个荧光分子，然后用488nm激光照射，通过高斯拟合来精确定位这些荧光分子，在确定这些分子的位置后，再长时间用488nm激光照射来漂白这些已经定位正确的荧光分子，使得他们不能够被下一轮的激光再激活出来。之后，分别用405nm和488nm激光来激活和漂白其他的荧光分子，进入下一次循环。这个循环持续上百次后，我们将得到细胞内所有荧光分子的精确定位，将这些分子的图像合成到一张图上，最后得到了一种比传统光学显微镜至少高10倍以上分辨率的显微技术。PALM的成像方法只能用来观察外源表达的蛋白质，而对于分辨细胞内源蛋白质的定位无能为力。

与PALM类似，STORM利用不同的波长控制化学荧光分子Cy5在荧光激发态和暗态之间切换，例如红色561nm的激光可以激活Cy5发射荧光，同时长时间照射可以将Cy5分子转换成暗态不发光。之后，用绿色的488nm激光照射Cy5分子时，可以将其从暗态转换成荧光态，而此过程的长短依赖于第二个荧光分子Cy3与Cy5之间的距离。因此，当Cy3和Cy5 偶联成分子对时，具备了特定的激发光转换荧光分子发射波长的特性。将Cy3和Cy5分子对胶联到特异的蛋白质抗体上，就可以用抗体来标记细胞的内源蛋白。其横向分辨率能够达到20～ 30nm。

上述这些超分辨技术都使得光学显微镜的分辨率大大提高，但是它们高昂的成本也限制了它们的使用范围，只有少部分相关专业的研究所拥有这些显微镜，大部分研究所和高校都无法承受这样的高成本。

超分辨技术的关键技术要求主要有三个方面，一是需要有一个科研级的激光器作为激光光源，提供平顶光束或者激活特定的荧光分子；二是需要一个高数值孔径的物镜，以收集更多的激发光子，增加成像的对比度，使成像更为清晰；三是需要一个足够灵敏的、高信噪比的光学探头，以收集微弱的荧光信号。这三者使得超分辨显微镜的总费用高达数十万美元。所以亟需研究出一种低成本新的超分辨显微镜很好地解决了成本问题。

技术实现要素：

有鉴于此，本实用新型的目的克服现有技术的缺点和不足，通过对光路的重新设计，采用价格低廉的设备实现超分辨显微技术，提供一种低成本的超分辨显微镜。

为达到上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

一种低成本的超分辨显微镜，包括激光发射器及沿激光发射器发射激光光路设置的中心密度滤波器、第一凸透镜、散射片、第二凸透镜、第三凸透镜、双色镜、物镜、激发光滤波器、平场透镜和CMOS图像传感器；所述激光发射器发射激光经中心密度滤波器滤波后到达第一凸透镜，然后聚焦在散射片上，随后依次通过第二凸透镜和第三凸透镜，再经双色镜分光后，双色镜反射的激光到达物镜聚焦在样品上，激发样品中的荧光物质，使其发射激发光，激发光通过物镜收集后，透过双色镜到达激发光滤波器，再透过平场透镜最后到达CMOS图像传感器成像。

进一步，所述激光发射器为工业级二极管激光发射器，其发射光束为非高斯光束。

进一步，所述第一凸透镜、所述第二凸透镜和所述第三凸透镜均为消色差双胶合透镜。

进一步，所述散射片通过直流电机进行驱动，并处于所述第一凸透镜、所述第二凸透镜及所述第三凸透镜的焦平面处。

进一步，所述物镜为数值孔径为1.3的物镜。

进一步，所述CMOS图像传感器为工业级CMOS图像传感器。

进一步，以上任一项所述的低成本的超分辨显微镜，还包括XY平移台和承载样品的样品台，所述样品台设置于所述XY平移台上，所述XY平移台的移动带动所述样品台运动，以调节所述样品与所述物镜之间的相对位置。

进一步，还包括底座、支柱、透镜套筒及滤光片立方框，所述XY平移台通过支柱与所述底座相连接，所述CMOS图像传感器设置于所述底座上，所述物镜、所述滤光片立方框及所述透镜套筒依次连接，所述透镜套筒与所述CMOS图像传感器相连接，所述双色镜及所述激发光滤波器设置于所述滤光片立方框内，且所述激发光滤波器位于所述双色镜与所述 CMOS图像传感器之间，所述平场透镜设置于所述透镜套筒内。

进一步，还包括Z轴调节器，所述物镜通过所述Z轴调节器与所述滤光片立方框相连接，所述Z轴调节器用于调节所述物镜与所述样品台之间的距离。

进一步，还包括防震底座，所述防震底座设置于所述底座远离所述样品台的一侧。

本实用新型的有益效果在于：本实用新型利用工业级的二极管激光器、低数值孔径的物镜和工业级的相机在基本保证显微镜分辨率的条件下，很好地解决了成本问题，让超分辨技术能够得到更为广泛的应用，更好的推进科学的发展。

附图说明

为了使本实用新型的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本实用新型提供如下附图进行说明：

图1是本实用新型超分辨显微镜整体结构三维示意图；

图2是本实用新型超分辨显微镜整体正视图；

图3是本实用新型超分辨显微镜光路图；

图4是所述激光器的点扩散函数图，表明激光器所发射光源的均匀性；

图5是金纳米颗粒的超分辨成像结果图；

图6是原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)微管成像结果图；

图7是对图6的局部放大结果图；

图8是量子产率比较图。

其中图1中：

1激光发射器；2中心密度滤波器；3第一凸透镜；4直流电机；5散射片；6第二凸透镜； 7第三凸透镜；8镜片卡口；9光学支柱；10接杆支架；11样品台；12XY平移台；13物镜； 14Z轴调节平台；15滤光片立方框；16双色镜；17激发光滤波器；18镜筒支柱；19平场透镜；20透镜套管；21螺纹接头；22CMOS图像传感器；23光学支柱；24显微镜底座；25防震底座；26光学面板。

具体实施方式

为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此实用新型不受下面公开的具体实施的限制。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。

实施例1

如图1和图2所示，对本示例实施方式中的低成本的超分辨显微镜进行详细说明。本实用新型提供一种低成本的超分辨显微镜，包括激光发射器1、中心密度滤波器2、第一凸透镜 3、散射片5、第二凸透镜6、第三凸透镜7、双色镜16、激发光滤波器17、平场透镜19和 CMOS图像传感器22。如图3所示，所述激光发射器1发射的激光经中心密度滤波器2滤波后到达第一凸透镜3，然后聚焦在散射片5，随后依次通过第二凸透镜6和第三凸透镜7，再经双色镜16分光后，双色镜16反射的激光到达物镜13聚焦在样品上，激发样品中的荧光物质，使其发射激发光，激发光通过物镜13收集，透过双色镜16到达激发光滤波器17，再透过平场透镜19最后到达CMOS图像传感器22。

在本实施例中，激光发射器1为工业级半导体二极管激光发射器，低成本的激光器的缺点在于其不能形成平顶光斑，从而产生背景噪声和不同的光子激发速率。为了解决此问题，普遍的做法是利用标准的折射光束整形器。尽管利用标准的折射光束整形器可以起到很好的作用，使其由高斯光束转换成平顶光束，但是其成本较高，而且只能用在较高质量的激光器中。而本设备采用在激光的光路上增加工业级的散射片的办法，使其形成光强相对均匀的光斑。具体地，激光发射器1半导体激光发射器，激光发射器1的功率为2000mW。激光发射器1发射光速为非高斯光束，且扩散角较大。发射出的激光的波长为638nm。

在本实施例中，激光发射器1、中心密度滤波器2、第一凸透镜3、散射片5、第二凸透镜6、第三凸透镜7均设置于光学面板26上。具体地，激光发射器1、中心密度滤波器2、第一凸透镜3、散射片5、第二凸透镜6、第三凸透镜7均通过接杆支架10和光学支柱9设置于光学面板26上。接杆支架10设置于光学面板26上，光学支柱9设置于接杆支架10上。激光发射器1、中心密度滤波器2、第一凸透镜3、散射片5、第二凸透镜6、第三凸透镜7 设置于光学支柱9上。

优选地，第一凸透镜3、第二凸透镜6及第三凸透镜7均通过镜片卡口8安装于光学支柱 9上，以保证第一凸透镜3、第二凸透镜6及第三凸透镜7安装的稳定。第一凸透镜3、第二凸透镜6和第三凸透镜7均为消色差双胶合透镜，以实现最小色差。散射片5通过直流电机 4进行高速驱动，并处于第一凸透镜3、第二凸透镜6及第三凸透镜7的焦平面处，使其散射光斑只在光束焦点的很小区域，解决由于散射片5散射的次要光源，获得了很好的平顶光斑效果，90％的光强都集中在～48um区域。如图4所示，图4是所述激光器的点扩散函数图，表明激光器所发射光源的均匀性。

在本实施例中，低成本的超分辨显微镜还包括XY平移台12和承载样品的样品台11。 XY平移台12设置于光学面板26上，样品台11设置于XY平移台12上。XY平移台12的移动能够带动样品台11在X轴方向和Y轴方向运动，以调节样品与物镜13之间的相对位置。本实施例中，还包括底座24、光学支柱23、镜筒支柱18、透镜套筒20及滤光片立方框15。 XY平移台12通过光学支柱23与底座24相连接，底座24设置于光学面板26上，从而将 XY平移台12设置于光学面板26上。立柱26的数量为四个，四个立柱26分别与XY平移台 12的四个角相连接，以保证XY平移台12固定的稳固。CMOS图像传感器22设置于底座24 上，物镜13、滤光片立方框15、镜筒支柱18及透镜套筒20依次连接，透镜套筒20与CMOS 图像传感器22相连接。具体地，透镜套筒20通过螺纹接头21与CMOS图像传感器22相连接。

双色镜16和激发光滤波器17设置于滤光片立方框15内，且激光滤波器17位于双色镜 16与CMOS图像传感器22之间。具体地，双色镜16在滤光片立方框15内沿两个对角倾斜设置，激光滤波器17设置于滤光片立方框15的底部。本实施例中，还包括Z轴调节器14，物镜13通过Z轴调节器14与滤光片立方框15相连接。Z轴调节器14可以调节物镜13与样品台11之间的距离。底座24远离样品台12的一侧设有防震底座25，防震底座25避免样品台11上的样品和CMOS图像传感器22振动，保证成像效果。

优选的，选用数值孔径为1.3的物镜13，其理论上的光子收集率要比数值孔径为1.49的物镜低50％。CMOS图像传感器22选用工业级的CMOS相机，工业级的CMOS相机的主要缺点主要有：低量子产率和高的读出噪声。但是CMOS相机没有由于信号源产生的噪声，所以当每像素高于7个光子以上时，COMS相机信噪比要优于EMCCD相机。另外本设备选用的工业级CMOS相机量子产率为71％，与科研级的sCMOS相机的量子产率72％相当，如图8所示。表1是本实施例所用设备及其价格表。

表1是本实施例所用设备及其价格表

实施例2金纳米颗粒超分辨成像

将多聚赖氨酸(P7280,SIGMA)涂在盖玻片上静置20分钟后，再涂上200μL的100nm金纳米颗粒溶液(1:60withddH2O,EM.GC100,BBI，将BBI生产的100nm金纳米颗粒用1:60的去离子水稀释)静置3小时。最后涂上多聚赖氨酸，静置20分钟。观测到的金纳米颗粒，如图5所示。

实施例3

将原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)接种在多聚赖氨酸镀膜的盖玻片上，在50％的培养液中培养12小时，使其附着在盖玻片上。再将培养液弃去后，用PBS(phosphatebuffersaline，磷酸缓冲盐溶液)清洗三遍，并用1Ml4％的多聚甲醛固定15分钟，用PBS清洗三遍。然后加入1mL0.5％TritonX-100(聚乙二醇辛基苯基醚)对细胞进行预处理10分钟，用PBS清洗三遍。之后加入100mLFITC(异硫氰酸荧光素)标记的鬼笔环肽染色10分钟，再用PBS清洗三遍。之后加入30uL0.5ug/mL的histone33258(荧光染料)染色15分钟，并用PBS清洗三遍。最后使用抗荧光衰减封片剂将其封在载玻片上。观测到的原代小鼠胚胎成纤维细胞微管，如图 6所示，图7为图6的局部放大结果图。

最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本实用新型进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本实用新型权利要求书所限定的范围。