样品检测设备及加样时间检测装置的制作方法

本实用新型涉及样品检测技术领域，具体涉及一种样品检测设备及加样时间检测装置。

背景技术：

血液样品检测过程中，常常需要精确的把控检测的各项参数。例如，凝血分析仪在进行血液各项性能检测的过程中，由于待检测的血液凝固时间本身较短。因此，为详细、准确的获取不同血液样品的凝固时间，需精确的检测加样时间。

技术实现要素：

基于此，有必要提供一种样品检测设备及加样时间检测装置，该加样时间检测装置能够精确的检测加样时间，保证后续检测的准确性；如此，采用该加样时间检测装置的样品检测设备能够精确的检测加样时间，保证样品各项参数检测的准确性。

其技术方案如下：

一方面，本申请提供了一种加样时间检测装置，包括：检测平台，所述检测平台上设有用于供试剂卡的检测头放置的检测口；光发射器，所述光发射器的出光口朝向所述检测口设置；及光信号接收器，所述光信号接收器能够接收所述光发射器发出的光信号；其中，当所述检测头的检测腔内无样品时，所述光信号接收器接收到的所述光信号相比上一发射时刻接收到的光信号无变化；当所述检测头的检测腔内有样品时，所述光信号接收器接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化。

上述加样时间检测装置，使用时，将试剂卡固设于检测平台上，使得试剂卡的检测头设置于检测口内，光发射器的出光口朝向检测口设置，因此，由出光口出射的光信号直射至检测头的检测腔内并被传输至光信号接收器；当光信号接收器接收到该光信号并与上一发射时刻接收到的光信号相比无变化，从而判定检测腔内无样品；当检测腔内有样品加入时，样品使得光信号的传输路径被改变，从而使得光信号接收器接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，此时即可判定检测腔内加入了样品，进而能够精确的得出样品的加入时间，保证了后续检测的准确性。

下面进一步对技术方案进行说明：

在其中一个实施例中，加样时间检测装置还包括试剂卡，所述试剂卡包括采用透光材质的检测头，所述试剂卡能够固设于所述检测平台上，使所述检测头设置于所述检测口内，所述检测头设有所述检测腔，其中，当所述检测腔内无样品时，所述检测腔的内壁能够将所述光发射器发出的光信号传递至所述光信号接收器；当所述检测腔内有样品时，所述检测腔的内壁能够将所述光发射器发出的光信号部分或完全错开所述光信号接收器进行传输。如此，利用检测腔的内壁对光信号的折射以及全反射，当检测腔内无样品或有样品时，使得光信号接收器接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，从而能够精确的检测样品的加入时间。

在其中一个实施例中，加样时间检测装置还包括能够将所述光发射器发出的光信号传递至所述光信号接收器的导光结构，所述导光结构朝向所述光信号接收器设置。如此，利用导光结构保证光信号传输的方向性，保证光信号的传输路径只要发生变化，光信号接收器接收到的光信号即刻发生变化，保证检测到的光信号变化的准确性。

在其中一个实施例中，所述导光结构包括导光柱，所述导光柱朝向所述光信号接收器设置，所述导光柱远离所述光信号接收器的一端设有导光面，所述导光面相对所述光发射器的出射方向倾斜设置，且所述导光面设置为所述检测腔的内壁，其中，当所述检测腔内无样品时，所述导光面能够将所述光发射器发出的光信号传递至所述光信号接收器；当所述检测腔内有样品时，所述导光面能够将所述光发射器发出的光信号部分或完全错开所述光信号接收器进行传递。如此，利用导光面对光信号的折射以及全反射，当检测腔内无样品或有样品时，使得光信号接收器接收到的光信号发生变化，从而能够精确的检测样品的加入时间。

在其中一个实施例中，所述检测头还设有相对所述检测平台倾斜设置的加样通道，所述加样通道与所述检测腔相连通。如此，利用样品自身的重力使得样品到达预设的检测区。

在其中一个实施例中，所述光发射器设置为红外光发射管。利用红外光发射管发射的红外线与光信号接收器的配合实现加样时间的判定。

在其中一个实施例中，加样时间检测装置还包括用于对所述检测头进行加热的加热片，所述加热片相对所述检测口设置，且所述加热片能够沿贴紧或远离所述检测头方向往复移动。如此，利用加热片能够快速的对样品进行加热，满足检测所需的预设温度环境。

在其中一个实施例中，加样时间检测装置还包括用于对所述检测头进行加热的加热片，所述加热片采用透光材质，所述加热片相对所述检测口设置，且所述加热片能够沿贴紧或远离所述检测头方向往复移动。

在其中一个实施例中，加样时间检测装置还包括用于调整所述加热片发热功率的控制器和用于对所述加热片的温度进行检测的温度检测元件，所述温度检测元件与所述控制器电性连接。如此，能够根据实际加热需求控制加热片的发热功率，能够使得试剂卡的检测头内的样品快速、精确的到达预设温度。

另一方面，本申请还提供了一种样品检测设备，包括上述加样时间检测装置。

上述样品检测设备，使用时，将试剂卡固设于检测平台上，使得试剂卡的检测头设置于检测口内，光发射器的出光口朝向检测口设置，因此，由出光口出射的光信号直射至检测头的检测腔内并被传输至光信号接收器；当光信号接收器接收到该光信号并与上一发射时刻接收到的光信号相比无变化，从而判定检测腔内无样品；当检测腔内有样品加入时，样品使得光信号的传输路径被改变，从而使得光信号接收器接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，此时即可判定检测腔内加入了样品，进而能够精确的得出样品的加入时间，保证样品各项参数检测的准确性。

附图说明

图1为一个实施例的加样时间检测装置一状态下的结构示意图；

图2为图1的加样时间检测装置A部分的局部放大图；

图3为图1的加样时间检测装置另一状态下的结构示意图；

图4为图3的加样时间检测装置B部分的局部放大图。

附图标记说明：

100、检测平台，110、检测口，200、光发射器，300、光信号接收器，400、试剂卡，410、检测头，411、检测腔，412、导光柱，4121、导光面，413、加样通道，500、加热片，600、支撑架，610、安装槽，620、支撑柱，700、弹性复位件，800、温度检测元件。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施方式，对本实用新型进行进一步的详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本实用新型，并不限定本实用新型的保护范围。

需要说明的是，当元件被称为“设置于”、“固设于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当元件被称为“固设于”另一个元件，或与另一个元件“固定连接”，它们之间可以是可拆卸固定方式也可以是不可拆卸的固定方式。当一个元件被认为是“连接”、“转动连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”、“上”、“下”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于约束本实用新型。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本实用新型中所述“第一”、“第二”、“第三”等类似用语不代表具体的数量及顺序，仅仅是用于名称的区分。

如图1及图2所示，本实用新型的一个实施例公开了一种加样时间检测装置，包括：检测平台100，检测平台100上设有用于供试剂卡400的检测头410 放置的检测口110；光发射器200，光发射器200的出光口朝向检测口110设置；及光信号接收器300，光信号接收器300能够接收光发射器200发出的光信号；其中，当检测头410的检测腔411内无样品时，光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号无变化；当检测头410的检测腔411内有样品时，光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化。

上述实施例的加样时间检测装置，使用时，将试剂卡400固设于检测平台 100上，使得试剂卡400的检测头410设置于检测口110内，光发射器200的出光口朝向检测口110设置，因此，由出光口出射的光信号直射至检测头410的检测腔411内并被传输至光信号接收器300；当光信号接收器300接收到该光信号并与上一发射时刻接收到的光信号相比无变化，从而判定检测腔411内无样品；当检测腔411内有样品加入时，样品使得光信号的传输路径被改变，从而使得光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，此时即可判定检测腔411内加入了样品，进而能够精确的得出样品的加入时间，保证了后续检测的准确性。

需要进行说明的是，本实用新型实施例的光发射器200可以是可见光发射器200，也可以是红外线发射器，只需满足能够使得光信号接收器300接收到相应的光信号即可，具体到本实施例中，光发射器200设置为红外光发射管；如此，利用红外线的衍射性能，使得光信号能够更好的传输至光信号接收器300。本实用新型实施例的光信号接收器300可以是光敏传感器，也可以是光照传感器，只需满足能够识别光信号即可。本实用新型实施例的样品指的是液体类的样品，为了便于说明，本实用新型的实施例以血液类样品为例进行说明。本实用新型实施例的光发射器200可以持续性的发射光信号，也可以间歇性的发射光信号；当间歇性的发射光信号时，其发射的时间间隔可以根据实际使用需求进行调整，例如可以为0.1s或0.05s。本实用新型实施例的检测头410的检测腔 411内无样品时，光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号无变化，当光发射器200发射为持续型时，表示光信号接收器300持续接收到相同大小或强度的光信号；当光发射器200发射为间歇型时，表示光信号接收器300此刻接收到的光信号与上一次光发射器200发射光信号而接收到的光信号相同。本实用新型实施例的检测头410的检测腔411内有样品时，光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，当光发射器200发射为持续型时，只要光信号接收器300接收到的光信号发生了变化，即可判断在光信号发生变化的时刻即为加样时刻；当光发射器200发射为间歇型时，即可判断加样时刻位于光发射器200发射周期之间。本实用新型实施例的发射时刻是指光发射器200发射光信号的时刻。本实用新型实施例的光信号接收器300接收光信号，通过将光信号转化为电信号，通过电信号的变化判定光信号的变化，简单、方便，例如电信号由高电平变为低电平或电信号由低电平变为高电平，只需能够对光信号的变化进行判定即可。

如图3及图4所示，在一个实施例中，加样时间检测装置还包括试剂卡400，试剂卡400包括采用透光材质的检测头410，试剂卡400能够固设于检测平台 100上，使检测头410设置于检测口110内，检测头410设有检测腔411，其中，当检测腔411内无样品时，检测腔411的内壁能够将光发射器200发出的光信号传递至光信号接收器300；当检测腔411内有样品时，检测腔411的内壁能够将光发射器200发出的光信号错开光信号接收器300进行传输。如此，光发射器200的出光口出射的光信号穿过透光材质的检测头410而进入检测腔411内，当检测腔411内没有血液时，检测腔411的内壁将光信号进行折射以及全反射，从而将光信号传输至光信号接收器300，光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号无变化，即可判定检测腔411内无血液样品；当血液样品加入检测腔411后，液体状的血液导致折射和全反射发生变化，从而使得光信号的传输路径发生变化，进而使得光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生了变化，即相比检测腔411内没有血液时接收到的光信号发生了变化，例如接收到的光信号发生减弱或接收不到光信号，此时即可精确的得出样品的加入时间，保证了后续检测的准确性。

进一步地，加样时间检测装置还包括能够将光发射器200发出的光信号传递至光信号接收器300的导光结构，导光结构朝向光信号接收器300设置。利用导光结构能够保证初始出射的光信号的方向性，从而准确的将光信号传输至光信号接收器300，如此，当光信号的传输路径发生改变时，光信号接收器300 能够准确的感应到光信号发生了变化，从而能够精确的得出光信号变化的具体时间，进而判定出血液样品的加样时间。

如图4所示，更进一步地，导光结构包括导光柱412，导光柱412朝向光信号接收器300设置，导光柱412远离光信号接收器300的一端设有导光面4121，导光面4121相对光发射器200的出射方向倾斜设置，且导光面4121设置为检测腔411的内壁，其中，当检测腔411内无样品时，导光面4121能够将光发射器200发出的光信号传递至光信号接收器300；当检测腔411内有样品时，导光面4121能够将光发射器200发出的光信号部分或完全错开光信号接收器300进行传递。当检测腔411内无血液样品时，光发射器200的出光口出射的光信号传输至导光面4121，在导光面4121上发生折射以及全反射，从而将光信号传输至光信号接收器300，使得光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号无变化；当血液样品加入至检测腔411，从而使得光信号的折射及全反射在导光面4121上均发生变化，进而改变光信号的传输路径，进而使得光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，即相比检测腔411内没有血液时接收到的光信号发生了变化，例如接收到的光信号发生减弱，此时即可精确的得出样品的加入时间，保证了后续检测的准确性。

如图4所示，在上述任一实施例的基础上，检测头410还设有相对检测平台100倾斜设置的加样通道413，加样通道413与检测腔411相连通。如此，在血液样品自身的重力作用下，能够沿倾斜的加样通道413流入检测腔411内，当血液样品进入检测腔411内预设的检测区域时，光信号接收器300接收到的光信号即刻发生变化，从而能够精确的判定血液样品的实际加样反应时间。

如图2及图4所示，在上述任一实施例的基础上，加样时间检测装置还包括用于对检测头410进行加热的加热片500，加热片500相对检测口110设置，且加热片500能够沿贴紧或远离检测头410方向往复移动。利用加热片500能够对检测腔411内的血液样品进行加热处理，满足后续的检测的温度要求。本实用新型实施例的加热片500可以选用陶瓷加热片500，也可以选用帕尔贴加热片500，只需能够对试剂卡400进行导热即可。为了不会光信号的传输造成干扰，本实用新型实施例的加热片500设置的较薄或者设置为透光材质。

如图4所示，进一步地，加样时间检测装置还包括支撑架600和弹性复位件700，支撑架600的一端设有加热片500，支撑架600的另一端与弹性复位件 700的一端连接，使支撑架600能够朝向靠近或远离检测平台100方向往复移动。利用支撑架600对加热片500进行承托，由支撑架600的运动带动加热片500 朝向贴近或远离检测平台100方向运动，能够简单、方便的将弹性复位件700 的力传递至加热片500上从而进行相应的运动。

如图2及图4所示，更进一步地，加样时间检测装置还包括用于调整加热片500发热功率的控制器(未示出)和用于对加热片500的温度进行检测的温度检测元件800，温度检测元件800与控制器电性连接。使用时，启动加热片 500升温，加热片500紧贴检测头410，因此能够尽可能多的将热量传递至试剂卡400的检测头410，使得试剂卡400能够迅速升温；同时，利用温度检测元件 800实时对加热片500的温度进行检测并将检测结果传输至控制器，当检测到加热片500的温度上升过快时，可以及时降低加热片500的发热功率，使得加热片500的温度平缓的上升，不至于对试剂卡400内的血液样品造成破坏；当检测到加热片500的温度上升较慢时，可以及时提高加热片500的发热功率，使得加热片500的温度上升速度提高，如此，能够快速对试剂卡400进行加热；当检测到加热片500的温度到达预设温度时，即可停止加热，如此，能够在短时间内准确的将试剂卡400加热至预设温度，提高了检测效率和检测质量。本实用新型实施例的温度检测元件800可以选用温度传感器、热敏电阻或其他能够对温度进行检测的元件。本实用新型实施例的控制器可以是单片机、PLC (Programmable Logic Controller，可编程逻辑控制器)或其他具有控制功能的器件。

如图2所示，具体地，支撑架600的一端设有安装槽610，加热片500设置于安装槽610内，且加热片500平齐或凸出安装槽610设置。如此，加热片500 稳固的放置于安装槽610内后，若加热片500的一部分凸出安装槽610，从而能够与试剂卡400的检测头410有足够大的接触面积，能够将更多的热量传递至试剂卡400，保证加热效率。为了节省加热片500的材料，将加热片500做成薄片型，同时也要保证加热片500与试剂卡400充分的接触，可以采用支撑结构，例如支撑柱620将加热片500进行支撑托起，使得薄型加热片500能够充分的与试剂卡400接触。

在一个实施例中，弹性复位件700设置为至少两根弹簧，至少两根弹簧的一端均与支撑架600的另一端相连接，且至少两根弹簧沿支撑架600的周向设置。至少两根弹簧沿支撑架600的周向设置，能够使得支撑架600受力均衡，不会发生倾斜，保证加热片500能够紧贴试剂卡400的检测头410，不会出现缝隙，保证传热效率。

本实用新型的一个实施例还公开了一种样品检测设备，包括上述任一实施例的加样时间检测装置。

上述实施例的样品检测设备，使用时，将试剂卡400固设于检测平台100 上，使得试剂卡400的检测头410设置于检测口110内，光发射器200的出光口朝向检测口110设置，因此，由出光口出射的光信号直射至检测头410的检测腔411内并被传输至光信号接收器300；当光信号接收器300接收到该光信号并与上一发射时刻接收到的光信号相比无变化，从而判定检测腔411内无样品；当检测腔411内有样品加入时，样品使得光信号的传输路径被改变，从而使得光信号接收器300接收到的光信号相比上一发射时刻接收到的光信号发生变化，此时即可判定检测腔411内加入了样品，进而能够精确的得出样品的加入时间，保证样品各项参数检测的准确性。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的约束。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。