一种基于HPV16型E7蛋白的免疫检测装置及使用方法与流程

本发明涉及医疗检测设备技术领域，具体为一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法。

背景技术：

人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，hpv)是一种嗜上皮性病毒，共有3个基因区组成，包括早期区(earlyregion，e区)、晚期区(lateregion，l区)与非编码区(uncodingregion，ucr)或上游调控区(urr)，e区按顺序为e6、e7、e1、e2、e3、e4和e5共7个基因，参与病毒dna的复制、转录、编码病毒蛋白、维持细胞内病毒的高拷贝数的基因，其中e6和e7是hpv的主要致癌基因，与病毒细胞转化功能及致癌性有关，e6和e7蛋白使肿瘤阻抑蛋白p53和prb钝化，分别解除细胞周期控制和抑制细胞凋亡，因此，用于测定肿瘤中的hpv状态的最佳方法是测量肿瘤细胞中的e6/e7蛋白。

高危型人乳头瘤病毒(hpv)已被确认为导致宫颈癌的诱因，但90％以上的hpv感染是一过性的，在2年内会被免疫系统清除，当hpv病毒发生持续性感染后，特别是hpv的dna和人类宫颈上皮细胞的dna发生整合后，e6和e7基因会大量表达一种称为mrna的物质，从而大量产生致癌蛋白，使人类细胞逐渐发生癌变。

目前在对检测样品中hpv16型e7蛋白进行检测时，大多采用poct荧光检测的方法进行检测，在采用这样的检测方法进行检测时，大多是直接采用检测仪将待检测样品滴加到检测板上，然后通过光学检测仪器进行照射、信号捕捉和分析，最后得到检测结果，然而，现有的检测方法存在以下不足；

1、在使用检测仪进行检测时，由于样品滴加到检测板上后，检测样本具有一定的浓度，样品中的待检测的hpv16型e7蛋白易出现上下层叠或者聚集成团，这样在进行照射捕捉荧光信号时，会造成少捕捉或误捕捉，从而导致检测结果的误差较大，不能保证检测结果的准确性。

2、由于检测仪在内部光学发光组件为光学精密设备，检测仪在使用或搬运过程中，容易使内部的光学发光组件的照射角度发生偏移，这样在进行样本检测时，出现荧光信号暗淡或者无光的情况发生，从而导致检测结果不准确，或者直接导致检测仪不能正常使用。

技术实现要素：

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法，解决了在使用检测仪进行检测时，由于样品滴加到检测板上后，检测样本具有一定的浓度，样品中的待检测的hpv16型e7蛋白易出现上下层叠或者聚集成团，导致检测结果的误差较大，不能保证检测结果的准确性，同时在进行样本检测时，易出现由于光学发光组件位置偏移，使荧光信号暗淡或者无光的情况发生，从而导致检测结果不准确的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置，包括机箱、光学发光组件、固定安装于机箱顶部的控制面板以及通过滚珠导轨滑动安装于机箱内部的微孔板，所述机箱内壁的顶部固定安装有信号检测器，所述机箱的内壁且位于滚珠导轨的一侧固定连接有振荡装置，所述振荡装置包括箱体，所述箱体的内壁通过滑动件滑动连接有安装板，且安装板的正面固定安装有伺服马达，所述伺服马达输出轴的一端通过联轴器固定连接有双向螺纹杆，所述箱体内壁的底部通过滑动件滑动连接有滑动板，且双向螺纹杆的底端通过轴承与滑动板的顶部转动连接，所述双向螺纹杆两端的外表面均螺纹连接有螺纹套筒，且两个螺纹套筒的一侧均固定连接有夹紧板，两个所述夹紧板相对的一侧均固定安装有弹性橡胶垫，所述箱体内壁的一侧通过螺栓固定连接有电磁铁，且伺服马达的一侧通过绝缘板固定连接有与电磁铁相适配的磁铁，所述箱体内壁的顶部固定连接有控制电磁铁的振荡控制器。

所述机箱内壁的底部固定连接有校正箱，所述校正箱内壁的底部通过转动件转动连接有固定板，且固定板的顶部与光学发光组件的底部固定连接，所述固定板底部的两侧均通过转动件转动连接有顶杆，且顶杆远离固定板的一端固定连接有驱动杆，所述驱动杆的一端固定连接有阶梯扭杆，且阶梯扭杆的一端通过轴承与校正箱内壁的背面转动连接，所述阶梯扭杆的另一端依次贯穿校正箱和机箱并延伸至机箱的外部，所述校正箱内壁的背面分别通过限位杆和复位弹簧活动连接有与阶梯扭杆相适配的限位结构。

优选的，所述校正箱内壁底部的两侧均固定连接有楔形块，且楔形块的顶部通过辅助弹簧与顶杆的一侧固定连接。

优选的，所述限位结构包括限位套筒，所述限位套筒的一端开设有与限位杆相适配的限位槽，且限位套筒的内壁开设有卡接槽，且卡接槽的内部通过卡接弹簧固定连接有t型卡头，所述t型卡头的一端贯穿限位套筒并延伸至限位套筒的内部，且t型卡头延伸至限位套筒内部一端的端面呈60度倾斜，所述阶梯扭杆一端的外表面开设有与t型卡头相适配的卡槽。

优选的，所述机箱的内壁和固定安装有恒温器，且机箱内壁的一侧从上至下依次固定安装有微处理器、正相关算法分析模块和信号分析单元。

优选的，所述微处理器分别通过导电线与信号检测器、恒温器、控制面板、正相关算法分析模块、信号分析单元和振荡控制器实现双向电性连接，且微处理器的输出端分别通过导电线与光学发光组件和伺服马达的输入端电性连接。

优选的，所述信号分析单元包括单组计量模块、单组信号分析模块、多组信号整合模块、多组数据分析模块、整体权重分析模块和分析结果发送模块。

优选的，所述微孔板的两侧均开设有与滚珠导轨相适配的滑槽。

本发明还公开了一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置的使用方法，具体包括以下步骤：

s1、首先将通过外界电源将整个装置进行通电，然后将微孔板从机箱内拉出，再在微孔板上滴加相应体积的待检测hpv16型e7蛋白样本，之后将微孔板推入机箱内，启动恒温器将机箱内的温度调整至所需温度，并且保持恒温；

s2、操作控制面板使微处理器控制振荡装置内的伺服马达进行工作，伺服马达会分别通过双向螺纹杆和螺纹套筒带动两个夹紧板向中间靠拢，即可将微孔板进行夹紧固定，然后微处理器会控制振荡控制器使电磁铁内通入大电流交流电，从而使电磁铁具有较大磁力，对磁铁进行阶段性吸引和排斥，从而使微孔板进行左右微小高频振荡，振荡结束后，即可控通过振荡控制器控制电磁铁失电，并且通过微处理器控制伺服马达反转复位，从而完成样品的振荡处理：

s3、之后检测人员可通过观看控制面板来检查光学发光组件是否为竖直发光状态，若非竖直发光状态，则需要对光学发光组件的位置进行校正，此时检测人员可通过校正箱内的校正结构进行调整；

s4、校正时，首先判断光学发光组件倾斜的方向，然后确定校正方向，调整时，先将两个限位结构向内按压，使t型卡头从卡槽内脱离，然后旋转左侧或者右侧的阶梯扭杆，使阶梯扭杆分别通过驱动杆和顶杆带动固定板进行倾斜，当光学发光组件调整到合适位置时，可分别松开两个限位结构，限位套筒在复位弹簧的作用下向外滑动，使t型卡头卡入卡槽内，完成对阶梯扭杆的限位；

s5、经过步骤s3的调整后，使光学发光组件竖直发光照射微孔板的的样本，然后微孔板顶部的信号检测器会检测微孔板内样本所发射的荧光信息，并将检测的信息传送至微处理器中，微处理器会控制信号分析单元进行检测信号分析；

s6、信号分析单元内的单组计量模块会对检测的微孔板上单个孔槽内的荧光数据进行计量，然后通过单组信号分析模块进行分析，再通过多组信号整合模块对分析的每个单组数据信息进行数据整合，之后通过多组数据分析模块进行分析处理，然后整体权重分析模块通过单组数据信息所占的权重与多组权重进行权重算法处理分析，最后通过分析结果发送模块发送至微处理器中；

s7、微处理器接收到步骤s6分析的结果后，将分析结果发送至正相关算法分析模块，分析荧光信号数据与样本中e7蛋白含量的正相关关系，并绘制关系曲线图，然后在控制面板上显示供检测人员进行观察分析。

(三)有益效果

本发明提供了一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法。与现有技术相比具备以下有益效果：

(1)、该基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法，通过在机箱的内壁且位于滚珠导轨的一侧固定连接有振荡装置，振荡装置包括箱体，箱体的内壁通过滑动件滑动连接有安装板，且安装板的正面固定安装有伺服马达，伺服马达输出轴的一端通过联轴器固定连接有双向螺纹杆，箱体内壁的底部通过滑动件滑动连接有滑动板，且双向螺纹杆的底端通过轴承与滑动板的顶部转动连接，双向螺纹杆两端的外表面均螺纹连接有螺纹套筒，且两个螺纹套筒的一侧均固定连接有夹紧板，两个夹紧板相对的一侧均固定安装有弹性橡胶垫，箱体内壁的一侧通过螺栓固定连接有电磁铁，且伺服马达的一侧通过绝缘板固定连接有与电磁铁相适配的磁铁，箱体内壁的顶部固定连接有控制电磁铁的振荡控制器，可实现在检测仪的内部安装振荡装置，在进行检测前，先对微孔板内的样本进行微振荡一段时间，使每个孔内的样本进行均质处理，使样品中上下层叠或者聚集成团的待检测的hpv16型e7蛋白进行分离均质，很好的避免了在进行照射捕捉荧光信号时，会造成少捕捉或误捕捉的情况发生，从而大大降低了检测结果的误差，很好的保证了检测结果的准确性。

(2)、该基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法，通过在机箱内壁的底部固定连接有校正箱，校正箱内壁的底部通过转动件转动连接有固定板，且固定板的顶部与光学发光组件的底部固定连接，固定板底部的两侧均通过转动件转动连接有顶杆，且顶杆远离固定板的一端固定连接有驱动杆，驱动杆的一端固定连接有阶梯扭杆，且阶梯扭杆的一端通过轴承与校正箱内壁的背面转动连接，阶梯扭杆的另一端依次贯穿校正箱和机箱并延伸至机箱的外部，校正箱内壁的背面分别通过限位杆和复位弹簧活动连接有与阶梯扭杆相适配的限位结构，可实现通过在光学发光组件的底部设置校正装置，实现对光学发光组件的光线发射角度进行调节，即使检测仪在使用或搬运过程中，内部的光学发光组件的照射角度发生偏移，也可进行很好的位置调整，很好的避免了在进行样本检测时，出现荧光信号暗淡或者无光的情况发生，从而使检测结果更加准确，保证了检测仪的正常使用。

(3)、该基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置及使用方法，通过信号分析单元包括单组计量模块、单组信号分析模块、多组信号整合模块、多组数据分析模块、整体权重分析模块和分析结果发送模块，且微处理器与正相关算法分析模块实现双向电性连接，可实现对检测的信号数据进行单组和多组整合分析，使分析结果更加准确，很好的剔除了一些过多或过少的极端单组样本数据，从而使检测误差大大降低。

附图说明

图1为本发明的结构示意图；

图2为本发明结构的剖视图；

图3为本发明振荡装置的结构示意图；

图4为本发明校正箱结构的剖视图；

图5为本发明图4中a处的局部放大图；

图6为本发明限位装置内部的侧视图；

图7为本发明限位装置内部的俯视图；

图8为本发明t型卡头的结构示意图；

图9为本发明微孔板结构的俯视图；

图10为本发明系统的结构原理框图。

图中，1机箱、2光学发光组件、3控制面板、4滚珠导轨、5微孔板、6信号检测器、7振荡装置、71箱体、72安装板、73伺服马达、74双向螺纹杆、75滑动板、76螺纹套筒、77夹紧板、78弹性橡胶垫、79电磁铁、710磁铁、711振荡控制器、8校正箱、9固定板、10顶杆、11驱动杆、12阶梯扭杆、13限位杆、14复位弹簧、15限位结构、151限位套筒、152限位槽、153卡接槽、154t型卡头、155卡槽、16楔形块、17恒温器、18微处理器、19正相关算法分析模块、20信号分析单元、201单组计量模块、202单组信号分析模块、203多组信号整合模块、204多组数据分析模块、205整体权重分析模块、206分析结果发送模块、21滑槽。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-10，本发明实施例提供一种技术方案：一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置，包括机箱1、光学发光组件2、固定安装于机箱1顶部的控制面板3以及通过滚珠导轨4滑动安装于机箱1内部的微孔板5，机箱1内壁的顶部固定安装有信号检测器6，信号检测器6为xarm-mpi-eii型号的光电检测器，微孔板5的两侧均开设有与滚珠导轨4相适配的滑槽21，机箱1的内壁且位于滚珠导轨4的一侧固定连接有振荡装置7，振荡装置7包括箱体71，箱体71的内壁通过滑动件滑动连接有安装板72，且安装板72的正面固定安装有伺服马达73，伺服马达73输出轴的一端通过联轴器固定连接有双向螺纹杆74，箱体71内壁的底部通过滑动件滑动连接有滑动板75，且双向螺纹杆74的底端通过轴承与滑动板75的顶部转动连接，双向螺纹杆74两端的外表面均螺纹连接有螺纹套筒76，且两个螺纹套筒76的一侧均固定连接有夹紧板77，两个夹紧板77相对的一侧均固定安装有弹性橡胶垫78，箱体71内壁的一侧通过螺栓固定连接有电磁铁79，且伺服马达73的一侧通过绝缘板固定连接有与电磁铁79相适配的磁铁710，箱体71内壁的顶部固定连接有控制电磁铁79的振荡控制器711，振荡控制器711的型号为ne040s，机箱1的内壁和固定安装有恒温器17，且机箱1内壁的一侧从上至下依次固定安装有微处理器18、正相关算法分析模块19和信号分析单元20，微处理器18的型号为ky101-1100，微处理器18分别通过导电线与信号检测器6、恒温器17、控制面板3、正相关算法分析模块19、信号分析单元20和振荡控制器711实现双向电性连接，恒温器17的型号为hc05，且微处理器18的输出端分别通过导电线与光学发光组件2和伺服马达73的输入端电性连接，信号分析单元20包括单组计量模块201、单组信号分析模块202、多组信号整合模块203、多组数据分析模块204、整体权重分析模块205和分析结果发送模块206，光学发光组件2内的光源发出的光束通过滤光片或单色器后，成为单色光，再经塑料微孔板5中的待测标本吸收一部分后到达信号检测器6，信号检测器6将接收到的光信号转变为电信号，再经过前置放大、对数放大、模数转换等模拟信号处理后，进入微处理器18进行数据的处理和计算，最后的检测结果在控制面板3上显示并可以直接打印出来，光照射微孔板5的过程中，仪器会自动对孔进行中心定位，以消除孔底的凹凸不平所带来的检测误差，一般情况下，仪器要进行35个点的测量，然后选取中间的5个点的均值作为本孔的最终测量结果，光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，在特定波长下，同一种被检测物的浓变与被吸收的能量成定量关系。

机箱1内壁的底部固定连接有校正箱8，校正箱8内壁的底部通过转动件转动连接有固定板9，且固定板9的顶部与光学发光组件2的底部固定连接，固定板9底部的两侧均通过转动件转动连接有顶杆10，且顶杆10远离固定板9的一端固定连接有驱动杆11，驱动杆11的一端固定连接有阶梯扭杆12，且阶梯扭杆12的一端通过轴承与校正箱8内壁的背面转动连接，阶梯扭杆12的另一端依次贯穿校正箱8和机箱1并延伸至机箱1的外部，校正箱8内壁的背面分别通过限位杆13和复位弹簧14活动连接有与阶梯扭杆12相适配的限位结构15，校正箱8内壁底部的两侧均固定连接有楔形块16，且楔形块16的顶部通过辅助弹簧与顶杆10的一侧固定连接，限位结构15包括限位套筒151，限位套筒151的一端开设有与限位杆13相适配的限位槽152，且限位套筒151的内壁开设有卡接槽153，且卡接槽153的内部通过卡接弹簧固定连接有t型卡头154，t型卡头154的一端贯穿限位套筒151并延伸至限位套筒151的内部，且t型卡头154延伸至限位套筒151内部一端的端面呈60度倾斜，阶梯扭杆12一端的外表面开设有与t型卡头154相适配的卡槽155。

本发明还公开了一种基于hpv16型e7蛋白的免疫检测装置的使用方法，具体包括以下步骤：

s1、首先将通过外界电源将整个装置进行通电，然后将微孔板5从机箱1内拉出，再在微孔板5上滴加相应体积的待检测hpv16型e7蛋白样本，之后将微孔板5推入机箱1内，启动恒温器17将机箱1内的温度调整至所需温度，并且保持恒温；

s2、操作控制面板3使微处理器18控制振荡装置7内的伺服马达73进行工作，伺服马达73会分别通过双向螺纹杆74和螺纹套筒76带动两个夹紧板77向中间靠拢，即可将微孔板5进行夹紧固定，然后微处理器18会控制振荡控制器711使电磁铁79内通入大电流交流电，从而使电磁铁79具有较大磁力，对磁铁710进行阶段性吸引和排斥，从而使微孔板5进行左右微小高频振荡，振荡结束后，即可控通过振荡控制器711控制电磁铁79失电，并且通过微处理器18控制伺服马达73反转复位，从而完成样品的振荡处理：

s3、之后检测人员可通过观看控制面板3来检查光学发光组件2是否为竖直发光状态，若非竖直发光状态，则需要对光学发光组件2的位置进行校正，此时检测人员可通过校正箱8内的校正结构进行调整；

s4、校正时，首先判断光学发光组件2倾斜的方向，然后确定校正方向，调整时，先将两个限位结构15向内按压，使t型卡头154从卡槽155内脱离，然后旋转左侧或者右侧的阶梯扭杆12，使阶梯扭杆12分别通过驱动杆11和顶杆10带动固定板9进行倾斜，当光学发光组件2调整到合适位置时，可分别松开两个限位结构15，限位套筒151在复位弹簧14的作用下向外滑动，使t型卡头154卡入卡槽155内，完成对阶梯扭杆12的限位；

s5、经过步骤s3的调整后，使光学发光组件2竖直发光照射微孔板5的的样本，然后微孔板5顶部的信号检测器6会检测微孔板5内样本所发射的荧光信息，并将检测的信息传送至微处理器18中，微处理器18会控制信号分析单元20进行检测信号分析；

s6、信号分析单元20内的单组计量模块201会对检测的微孔板5上单个孔槽内的荧光数据进行计量，然后通过单组信号分析模块202进行分析，再通过多组信号整合模块203对分析的每个单组数据信息进行数据整合，之后通过多组数据分析模块204进行分析处理，然后整体权重分析模块205通过单组数据信息所占的权重与多组权重进行权重算法处理分析，最后通过分析结果发送模块206发送至微处理器18中；

s7、微处理器18接收到步骤s6分析的结果后，将分析结果发送至正相关算法分析模块19，分析荧光信号数据与样本中e7蛋白含量的正相关关系，并绘制关系曲线图，然后在控制面板3上显示供检测人员进行观察分析。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。