一种检测水中总汞及甲基汞的荧光探针试剂盒及检测方法与流程

文档序号:21843437发布日期:2020-08-14 16:46阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种检测水中总汞及甲基汞的荧光探针试剂盒,其特征在于,包括缓冲液试剂、探针溶液和dna试剂;

其中,所述缓冲液为乙腈-hepes的缓冲液,且其浓度为8-12mm,ph为6-8;

所述探针的结构式如下:

其中,r为含氧长链结构;

所述dna的碱基序列为5’-ttgtttgttggccccccttctttctt-3’。

2.根据权利要求1所述的荧光探针试剂盒,其特征在于,还包括手提式紫外灯、移液枪和具塞石英比色皿。

3.根据权利要求2所述的荧光探针试剂盒,其特征在于,还包括枪头盒、擦镜纸、冰盒和洗瓶。

4.一种使用权利要求1-3任一项所述的荧光探针试剂盒检测水中总汞及甲基汞的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

s1、将乙腈-hepes缓冲液和待测水样加入比色皿中,混匀后在暗处使用波长为365nm的紫外灯照射,得到参比;

s2、向所述参比中加入探针溶液,混匀后在暗处使用波长为365nm的紫外灯再次照射;

s3、继续向所述参比中加入dna溶液,混合后在暗处使用波长为365nm的紫外灯继续照射。

5.根据权利要求4所述的检测方法,其特征在于,步骤s1中,所述乙腈-hepes缓冲液与所述待测水样使用体积比为(2-3):(2-3)。

6.根据权利要求4所述的检测方法,其特征在于,步骤s2中,向所述参比中加入探针溶液后,探针的浓度为4-6μm。

7.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,所述探针溶液为乙腈-hepes缓冲液作为溶剂配制的0.2-0.3mm浓度的探针溶液。

8.根据权利要求4所述的检测方法,其特征在于,步骤s3中,向所述参比中加入dna溶液后,dna的浓度为4-6μm。

9.根据权利要求8所述的检测方法,其特征在于,所述dna溶液为水作为溶剂配制的4-6mm浓度的dna溶液。


技术总结
本发明涉及总汞及甲基汞检测的技术领域,尤其是涉及一种检测水中总汞及甲基汞的荧光探针试剂盒及检测方法,荧光探针试剂盒包括缓冲液试剂、探针溶液和DNA试剂;其中,缓冲液为乙腈‑HEPES的缓冲液,且其浓度为8‑12mM,pH为6‑8;探针分子内含有吡啶结构、四个萘酰亚胺荧光基团和含氧长链结构;DNA的碱基序列为5‑TTGTTTGTTGGCCCCCCTTCTTTCTT‑3’。探针中的四个萘酰亚胺荧光基团的自由旋转可以将激发能量非辐射湮灭,以致探针在溶液中无法被激发出强烈的荧光,当溶液中有汞离子或甲基汞存在时,汞离子或甲基汞可与探针发生配位结合,进而限制萘酰亚胺基团的转动,探针溶液则可以被紫外光激发产生强烈的荧光,而DNA可作为汞离子的掩蔽剂,用于汞离子和甲基汞同时存在时甲基汞的定性检测。

技术研发人员:杨言;刘海洋;白玉勇;谷小兵;李飞;麻晓越;荆亚超;高阳;彭思伟
受保护的技术使用者:大唐环境产业集团股份有限公司
技术研发日:2020.04.30
技术公布日:2020.08.14
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