活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法与流程

本发明涉及一种中药制剂的的检测方法，具体涉及活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法。
背景技术：
：指纹图谱是指某些复杂物质，比如中药，某种生物体或某种组织或细胞的dna，蛋白质经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。中药指纹图谱是一种综合的，可量化的鉴定手段，它是建立在中药化学成分系统研究的基础上，主要用于评价中药材以及中药制剂质量的真实性、优良性和稳定性。中药及其制剂均为多组分复杂体系，因此评价其质量应采用与之相适应的，能提供丰富鉴别信息的检测方法，建立中药指纹图谱将能较为全面地反映中药及其制剂中所含化学成分的种类与数量，进而对药品质量进行整体描述和评价。活血止痛胶囊(国药准字号z10920002)处方最早见于《赵炳南临床经验集》，是中医治疗跌打损伤、瘀血肿痛的经典方剂与首选药物，被评为中国城市主导产品—用户首选品牌。本研究主要针对其主要成分的指纹图谱进行研究，旨在更好的控制产品质量。技术实现要素：发明目的：本发明的目的是解决现有技术的不足，提供一种活血止痛胶囊的指纹图谱检测方法，该检测方法可以客观、全面、准确的评价活血止痛胶囊的质量，对控制活血止痛胶囊的质量和保证临床疗效具有重要意义。技术方案：为了实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、活血止痛胶囊供试品溶液的制备：取不同批次的活血止痛胶囊内容物，分别精密称取活血止痛胶囊内容物样品0.5g，置100ml锥形瓶中，加甲醇500ml，超声处理60min，静置，取上清液，过0.22μm微孔滤膜，得供试品溶液；步骤2、单标对照品溶液的制备：精密称定α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1对照品，置于容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成单标对照品溶液；步骤3、分别精密吸取供上述试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的活血止痛胶囊供试品溶液的指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004a；选择不同批次活血止痛胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成活血止痛胶囊的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据单标对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分。作为优选方案，以上所述的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，步骤1活血止痛胶囊供试品溶液制备方法为：取18批次的活血止痛胶囊，精密称取活血止痛胶囊内容物样品0.5g，置100ml锥形瓶中，加甲醇500ml，超声处理60min，静置，取上清液，过0.22μm微孔滤膜，得供试品溶液。作为优选方案，以上所述的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，步骤2单标对照品溶液的制备：取精密称定α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1对照品，置于容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1.1296mg/ml的α-蒎稀、0.4136mg/ml龙脑、0.4092mg/ml三七皂苷r1、0.3588mg/ml人参皂苷re、0.4160mg/ml人参皂苷rb1和0.4164mg/ml人参皂苷rg1单标对照品溶液。作为优选方案，以上所述的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，步骤3中，液相色谱条件为：：色谱柱：ymc-packods-a，流动相：乙腈(a)和0.1％磷酸水(b)，紫外检测器，检测波长：203nm，柱温35℃，流速1.0ml/min，进样体积：10μl，梯度洗脱程序如下表：程序时间(min)乙腈浓度(％)10.011525.0015340.0040490.00805110.001006120.00100。作为优选方案，以上所述的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，其特征在于，指纹谱图中共有峰17个。作为优选方案，以上所述的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，人参皂苷rg1保留时间为21.35min，为1号峰；三七皂苷r1的保留时间为25.62min，为3号峰；人参皂苷re的保留时间为27.46min，为4号峰；人参皂苷rb1的保留时间为39.83min，为5号峰；龙脑的保留时间为79.74min，为11号峰；α-蒎稀的保留时间为92.40min，为12号峰。指纹图谱检测条件的优化：1、在样品溶液的制备优化方面本发明通过对不同提取方法(超声、回流、渗漉等)及不同提取溶剂(甲醇、水、70％乙醇水溶液、85％乙醇水溶液、95％乙醇、无水乙醇)、进行实验比较，结果发现超声提取与回流提取所得的谱图差异较小，且超声提取效率高，故采用超声提取的方法；对提取溶剂的考察中发现甲醇提取物色谱图信息量最多，成分含量最高；所以选用甲醇进行提取。2、在色谱条件进行优化方面本发明采用二极管阵列检测器对检测波长进行考察，提取203nm、254nm处的色谱图，发现检测波长为203nm时，色谱图所包含的信息量最全面，被检测出来的成分最多，故选203nm为检测波长；对流速(1ml/min、0.8ml/min、0.7ml/min、0.6ml/min、0.5ml/min)进行筛选，因活血止痛胶囊中的成分中多存在同分异构体及其它极性极为相似的成分，故高流速下无法将其分开，故在低流速下分离效果较好，最终在流速为1ml/min多次等梯度条件下将极性相似的物质分开。本发明比较了甲醇-水，乙腈-水，乙腈-0.1％甲酸，乙腈和0.05％磷酸水，乙腈-0.1％磷酸水5个不同洗脱系统在不同梯度下的洗脱效果。结果发现以乙腈和0.1％磷酸水，为流动相时，活血止痛胶囊中各成分能达到很好的分离效果，故最终选定以乙腈和水，为流动相。本发明在优选出最佳流动相的前提下，再通过大量实验筛选出最佳的梯度洗脱程序，发现当0.01～5min时，乙腈的体积浓度为15％；当5～40min时，乙腈的浓度为15至40％；当40～90min时，乙腈的浓度为40至80％；当90～110min时，乙腈的浓度为80至100％；当110～120min时，乙腈的浓度为100至100％时获得的指纹图谱峰最完整，分离度最好。有益效果：1、本发明根据活血止痛胶囊中所含的活性成分的结构性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序、流速，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的活血止痛胶囊指纹图谱检测方法，可以全面、客观、准确的检测和评价活血止痛胶囊的质量，为保证临床活血止痛胶囊疗效具有重要意义。2、用本发明所提供的方法所建立的活血止痛胶囊指纹图谱，能有效地表征活血止痛胶囊的质量，能客观体现各个构成指纹特征峰的前后顺序和相互关系，注重整体面貌特征，既可避免因测定个别化学成分而判定活血止痛胶囊质量的片面性，又可减少为质量达标而人为处理的可能性。3、本发明提供的活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，具有方法简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。附图说明图1为本发明的活血止痛胶囊样品的对照指纹图谱。图2为本发明活血止痛胶囊样品的18批次供试品指纹图谱。具体实施方式下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。实施例用到的仪器与试剂如下：实验器材1.1仪器日本岛津公司双波长扫描高液相色谱系统，包括全自动在线脱气系统，全自动进样系统sil-20a，紫外检测器spd-20a和自动温控柱温箱ctd-20ac，kh-500e型超声波清洗器(昆山禾创超声仪器有限公司)，ml104/02电子分析天平(mettlertoledo)。1.2药品与试剂活血止痛胶囊样品来源见表1；α-蒎稀(批号110897-200502)购自于中国食品药品检定研究院；龙脑(批号110881-201709)购自于中国食品药品检定研究院；三七皂苷r1(批号110745-201123)购自于中国药品生物制品检定所；人参皂苷re(批号110754-201123)购自于中国食品药品检定研究院；人参皂苷rb1(批号110704-200424)购自于中国药品生物制品检定所；人参皂苷rg1(批号110703-201123)购自于中国药品生物制品检定所；甲醇(分析纯)；乙腈(色谱纯)；水(娃哈哈纯净水)。表1活血止痛胶囊样品信息表实施例1一种活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，包括以下步骤：步骤1、活血止痛胶囊供试品溶液的制备：取以上表1的18批次的活血止痛胶囊，分别精密称取以上18批次的活血止痛胶囊内容物样品0.5g，置100ml锥形瓶中，加甲醇500ml，超声处理60min，静置，取上清液，过0.22μm微孔滤膜，得供试品溶液。步骤2、单标对照品溶液的制备：取精密称定α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1对照品，置于容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1.1296mg/ml的α-蒎稀、0.4136mg/ml龙脑、0.4092mg/ml三七皂苷r1、0.3588mg/ml人参皂苷re、0.4160mg/ml人参皂苷rb1和0.4164mg/ml人参皂苷rg1单标对照品溶液。步骤3、分别精密吸取15批活血止痛胶囊供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；液相色谱条件为：色谱柱：ymc-packods-a，流动相：乙腈(a)和0.1％磷酸水(b)，紫外检测器，检测波长：203nm，柱温35℃，流速1.0ml/min，进样体积：10μl，梯度洗脱程序如下表：程序时间(min)乙腈浓度(％)10.011525.0015340.0040490.00805110.001006120.00100步骤4，将步骤3中获得的18批活血止痛胶囊供试品溶液的指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004a；选择18批次活血止痛胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成1批次活血止痛胶囊的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；结果1批生品活血止痛胶囊中有17个共有峰，对照指纹图谱见图1，18批次供试品的指纹图谱如图2所示。人参皂苷rg1保留时间为21.35min，图中1号峰；三七皂苷r1的保留时间为25.62min，图中3号峰；人参皂苷re的保留时间为27.46min，图中4号峰；人参皂苷rb1的保留时间为39.83min图中5号峰；龙脑的保留时间为79.74min图中11号峰；α-蒎稀的保留时间为92.40min图中12号峰。同时本发明使用自动生成的对照hplc指纹图谱r来生成共有色谱峰模式，分析计算获得18批活血止痛胶囊中药共有色谱峰之间具有相对很好的相似性，说明该方法建立的活血止痛胶囊中药建立的指纹图谱能够很好的检测不同批次活血止痛胶囊的质量，结果如表2。表2各批次样品与共有模式间的相似度实施例2指纹图谱检测方法的法学研究：1、精密度研究按实施例1方法制备的样品编号为s1供试品溶液，按照实施例1的检测方法分析，平行进样6次，进样量为10μl，以α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1为参照峰，通过分析样品hplc指纹图谱的共有峰的峰面积及保留时间并计算rsd值，采用“中药色谱相似度评价软件2004a”进行指纹图谱比对及数据分析，结果相似度为0.95，结果表明该设备的平行进样精密性良好。2、稳定性研究按实施例1方法制备的样品编号为s1供试品溶液，按照实施例1的检测方法分析，采用0、2、6、12、18、24小时不同时间进样分析，进样量为10μl，以α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1为参照峰，通过分析样品hplc指纹图谱的共有峰的峰面积及保留时间并计算rsd值，相似度为0.98，表明活血止痛胶囊供试品溶液在24h之内的色谱峰几乎没有变化，稳定性非常好。3、重复性研究平行精密称取编号为s1样品六份，每份活血止痛胶囊中药物的重量为1g，按照实施例1的方法制成6份同样的供试品溶液，参照实施例1的色谱条件，进样量为10μl，以α-蒎稀、龙脑、三七皂苷r1、人参皂苷re、人参皂苷rb1、人参皂苷rg1为参照峰，通过分析样品hplc指纹图谱的共有峰的峰面积及保留时间并计算rsd值，相似度为0.97，结果表明样品色谱峰重现性好，该方法的重复性良好。以上实验结果表明，本发明提供的活血止痛胶囊指纹图谱检测方法，稳定性好，精密度高，重复性好，能全面客观评价活血止痛胶囊的质量，为保证临床疗效具有重要的意义。以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。当前第1页12