1.本发明属于检测领域，具体涉及一种复方药渣的含量检测方法。
背景技术：2.六味地黄丸的药渣中含有丹皮酚、熊果酸等成分，目前比较多的研究是对药渣的处理方式研究、药渣对土壤微生物环境等的影响研究，而对其主要成分未做相关细化研究。
技术实现要素：3.本发明目的在于提供一种复方药渣(本发明中所述复方药渣指六味地黄丸浓缩丸的药渣)的含量检测方法，具体技术方案如下：
4.一种复方药渣的含量检测方法，包括如下步骤：
5.(1)对照品溶液的制备：
6.精密称取标准品丹皮酚、熊果酸、茯苓酸、23-乙酰泽泻醇b，配置成混合对照品溶液；
7.(2)供试品溶液的制备：
8.精密称取复方药渣至锥形瓶中，加入乙酸乙酯超声，离心后收集上清液，再加入乙酸乙酯超声，离心后合并两次上清液，将乙酸乙酯挥干，后用甲醇溶解稀释，微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液；
9.(3)hplc检测：
10.分别吸取步骤(1)和(2)所得的对照品溶液和供试品溶液，分别注入高效液相色谱仪中进行测定；其中，色谱条件为：色谱柱：c18反相色谱柱，流动相a为乙腈，流动相b为0.08％-0,1％磷酸溶液，梯度洗脱，0-10min，5％-65％a；10-40min，65％-80％a；40-60min，80％-95％a，流速为0.8-1.2ml/min，柱温28-32℃，检测波长：238-245nm，200-220nm。
11.进一步的，其中，所述步骤(1)对照品溶液的制备按照下述方法进行：精密称取标准品丹皮酚约2.00mg、熊果酸约3.00mg、茯苓酸约1.40mg，分别置于10ml的容量瓶中；精密称取标准品23-乙酰泽泻醇b约2.50mg置于25ml的容量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，得各标准品母液的浓度分别约为0.200mg/ml、0.300mg/ml、0.140mg/ml、0.100mg/ml。分别取丹皮酚溶液、熊果酸溶液、茯苓酸溶液、23-乙酰泽泻醇b溶液置10ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，四个标准品混合溶液浓度分别约为0.002mg/ml、0.026mg/ml、0.024mg/ml、0.04mg/ml，作为混合对照品溶液。
12.进一步的，其中，所述步骤(2)供试品溶液的制备按照下述方法进行：称取复方药渣1g至锥形瓶中，加入10ml乙酸乙酯超声30min，2500r离心5min，收集上清液，再加入10ml乙酸乙酯超声30min，离心后合并两次上清液，倒入蒸发皿中并于60℃水浴锅上将乙酸乙酯挥干，后用15ml甲醇溶解稀释，微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液。
13.进一步的，其中，所述步骤(3)中色谱条件中，流动相为乙腈(a)－0.08％磷酸溶液(b)，流速为1ml/min，柱温为30℃；色谱柱为athena c18 120a(4.6mm
×
250mm,5μm)，进样量
为10μl；检测波长为238nm和210nm。
14.本发明的有益效果：建立了一种六味地黄丸药渣的检测方法，有利于对药渣的成分分析，为药渣的开发利用打好基础。
附图说明
15.附图1是六味地黄丸复方药渣的线性关系考察叠加色谱图
16.附图2是六味地黄丸复方药渣的加样回收考察叠加色谱图
17.附图3是六味地黄丸复方药渣和单味药渣对比色谱图
18.附图1-3中，1为丹皮酚，2为23-乙酰泽泻醇b，3为茯苓酸，4为熊果酸。
具体实施方式
19.实施例1
20.一种六味地黄丸浓缩丸的药渣的检测方法，包括如下步骤：
21.(1)对照品溶液的制备：精密称取标准品丹皮酚2.04mg、熊果酸3.00mg、茯苓酸1.38mg，分别置于10ml的容量瓶中；精密称取标准品23-乙酰泽泻醇b 2.45mg置于25ml的容量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，得各标准品母液的浓度分别为0.204mg/ml、0.30mg/ml、0.138mg/ml、0.098mg/ml。分别取丹皮酚溶液、熊果酸溶液、茯苓酸溶液、23-乙酰泽泻醇b溶液120μl、870μl、1.74ml、4ml置10ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，四个标准品混合溶液浓度分别为0.002mg/ml、0.026mg/ml、0.024mg/ml、0.039mg/ml，作为混合对照品溶液。
22.(2)供试品溶液的制备：称取六味地黄丸复方药渣1g至锥形瓶中，加入10ml乙酸乙酯超声30min，2500r离心5min，收集上清液，再加入10ml乙酸乙酯超声30min，离心后合并两次上清液，倒入蒸发皿中并于60℃水浴锅上将乙酸乙酯挥干，后用15ml甲醇溶解稀释，微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液。
23.(3)hplc检测，分别吸取步骤(1)和(2)所得的对照品溶液和供试品溶液，分别注入高效液相色谱仪中进行测定；其中，色谱条件为：色谱柱：c18反相色谱柱athena c18 120a(4.6mm
×
250mm,5μm)，流动相a为乙腈，流动相b为0.08％磷酸溶液，梯度洗脱，0-10min，5％-65％a；10-40min，65％-80％a；40-60min，80％-95％a，流速为0.8-1.2ml/min，柱温28-32℃，检测波长：238nm和210nm。
24.(4)检测结果：
25.本批次六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸的含量分别为0.023mg/g、0.932mg/g、0.294mg/g、0.371mg/g。
26.以下内容为本发明检测方法的方法学考察内容
27.1.线性关系考察：
28.分别精密吸取上述实施例1中混合对照品溶液2μl、4μl、8μl、10μl、15μl、20μl，注入液相色谱仪，以对照品色谱峰面积y为纵坐标，对照品的进样量x为横坐标，进行线性回归，见图1和表1
29.表1四种成分回归方程与线性范围如下所示：
[0030][0031]
结果表明：丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸在测定浓度范围内的线性关系良好。
[0032]
2.精密度：
[0033]
精密吸取实施例1中同一供试品溶液10μl，连续重复进样6次，测定丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸的峰面积积分值，并计算rsd。
[0034]
结果：4种待测成分的rsd分别为1.17％、0.46％、0.63％、0.67％。结果表明：本法仪器精密度较好。
[0035]
4.3稳定性：
[0036]
精密吸取实施例1中同一供试品溶液10μl，分别放置0h，2h，4h，8h，12h，24h，测定各待测成分的峰面积积分值，并计算rsd。
[0037]
结果：丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸的rsd分别为2.79％、1.86％、1.73％、2.82％。结果表明：供试品溶液放置24h内基本稳定。
[0038]
4.4重复性：
[0039]
称取复方药渣1g，按上述实施例1中制备供试品溶液的方法平行制备6份溶液，按以上色谱条件进样测定。
[0040]
结果：丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸的rsd分别为2.41％、1.77％、2.10％、2.05％。结果表明：本法的重复性较好。
[0041]
4.5加样回收：
[0042]
取已知含量的六味地黄丸药渣(丹皮酚含量按0.020mg/g、23-乙酰泽泻醇b0.934mg/g、茯苓酸0.294mg/g、熊果酸0.382mg/g计)约0.5g，精密称定置锥形瓶中，加入用乙酸乙酯溶液制成的丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸、熊果酸混合对照品溶液(每毫升含丹皮酚0.0006mg、23-乙酰泽泻醇b 0.0200mg、茯苓酸0.0150mg、熊果酸0.0023mg)10ml超声30min，2500r离心5min，收集上清液，再加入10ml混合对照品溶液超声30min，离心后合并两次上清液，倒入蒸发皿中并于60℃水浴锅上将乙酸乙酯挥干，后用15ml甲醇溶解稀释，微孔滤膜过滤，即得。制成6份加样供试溶液，测定并计算4种待测成分的平均加样回收率和rsd值。见图2和表2。
[0043]
表2：加样回收试验结果如下所示：
[0044][0045][0046]
4.6含量测定
[0047]
4.6.1复方药渣含量测定：
[0048]
称取复方药渣1g至锥形瓶中，加入10ml乙酸乙酯超声30min，2500r离心5min，收集上清液，再加入10ml乙酸乙酯超声30min，离心后合并两次上清液，倒入蒸发皿中并于60℃水浴锅上将乙酸乙酯挥干，后用15ml甲醇溶解稀释，微孔滤膜过滤。此处理方法平行操作3次测定，制备供试品溶液。并计算六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇b、茯苓酸和熊果酸的含量。
[0049]
如下所示：
[0050][0051]
4.6.2单味药渣含量测定：
[0052]
分别称取牡丹皮、泽泻、茯苓和山茱萸药渣0.3g、0.2g、0.5g、0.1g至锥形瓶中，于上述同样的方法处理样品溶液。并计算六味地黄丸单味药渣中牡丹皮(丹皮酚)、泽泻(23-乙酰泽泻醇b)、茯苓(茯苓酸)和山茱萸(熊果酸)的含量。
[0053]
单味药渣牡丹皮中含有0.077mg/g的丹皮酚，泽泻中含有2.320mg/g的23-乙酰泽泻醇b，茯苓中含有1.306mg/g的茯苓酸，山茱萸中含有6.020mg/g的熊果酸。
[0054]
复方药渣和单味药渣色谱图见图3。