技术特征：
1.一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：a、对照品溶液制备：取盐酸小檗碱、新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀对照品适量，加入溶剂甲醇，制得含盐酸小檗碱、新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀对照品的混合对照品溶液，即得；b、供试品溶液制备：取枇杷清肺饮对照提取物，加入溶剂甲醇，制得供试品溶液；c、高效液相色谱测定：分别吸取上述对照品溶液及供试品溶液，注入高效液相色谱仪，进行数据测定；d、相对校正因子值确定：根据对照品溶液测得的盐酸小檗碱、新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀的峰面积，代入相对校正因子计算公式：相对校正因子（f）=a
s
*c
r
/c
s
*a
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，以盐酸小檗碱为内标，分别计算得到新绿原酸、桑皮苷a、黄柏碱、木兰花碱、巴马汀相对于盐酸小檗碱的相对校正因子；e、根据对照品溶液的盐酸小檗碱峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的盐酸小檗碱峰面积代入线性回归方程即得样品中盐酸小檗碱成分的含量，再以盐酸小檗碱的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀的含量。2.根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于，步骤a中，对照品溶液具体制备方法为：取盐酸小檗碱、新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含新绿原酸、木兰花碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱各60μg，每1ml含桑皮苷a、盐酸黄柏碱各70μg的混合溶液，作为混合对照品溶液，即得。3.根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于，步骤b中，供试品溶液具体制备方法为：取枇杷清肺饮对照提取物0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理，再称定重量，用70%甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。4.根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于：所述步骤c中，高效液相色谱仪测定条件是：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱长为250mm，内径为4.6mm，粒度为5μm；柱温为30℃；流速：1.0ml/min；进样量：10μl；检测波长：220nm；流动相a为乙腈，流动相b为0.1%磷酸水溶液，梯度脱洗。5.根据权利要求4所述的根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于，所述梯度洗脱过程为：0～37min，流动相a为5～15%，流动相b为95～85%；37～45min，流动相a为15～25%，流动相b为85～75%；45～65min，流动相a为25～40%，流动相b为75～60%。6.根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于：在步骤e中，测得的新绿原酸、桑皮苷a、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的总
量应为5.57%-10.35%。7.根据权利要求1所述的一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，其特征在于，所述步骤b中，枇杷清肺饮对照提取物的制备方法为，包括以下步骤：a1：按原料重量份数计，取饮片：人参1.12份，枇杷叶7.46份，甘草1.12份，黄连3.73份，桑白皮7.46份，黄柏3.73份；b1：将a1步骤中的全部饮片，放在煎煮容器中，一煎加7倍量水，浸泡30min，煎煮30min；第二次加5倍量水，煎煮30min，共煎煮2次，过滤，合并滤液，冷冻干燥成冻干粉，得枇杷清肺饮对照提取物。
技术总结
本发明公开了一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的盐酸小檗碱峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的盐酸小檗碱峰面积代入线性回归方程即得样品中盐酸小檗碱成分的含量，再以盐酸小檗碱的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算新绿原酸、桑皮苷A、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀的含量，达到检测枇杷清肺饮提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。成本较低。成本较低。
技术研发人员：周巧敏 胡昌江 汪席敏 吴琴 周维 付林 李莎 邵雄亮 刘珂
受保护的技术使用者：四川新绿色药业科技发展有限公司
技术研发日：2020.12.29
技术公布日：2022/6/30