适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪及细胞检测方法与流程

1.本发明涉及样本分析技术领域，尤其涉及适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪以及细胞检测方法。


背景技术：

2.传统技术提供的一种细胞分析仪，采用价格高昂的光学检测装置进行检测动物的血样白细胞参数，其可适用于狗、猫、马、绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞参数检测，且检测结果准确性较高。但是这种细胞分析仪，由于采用了结构较复杂、成本较高的光学检测装置，故不利于在中小医疗场所和中小实验室中普及应用。
3.为了解决上述技术问题，相关技术人员提出了一种采用阻抗检测通道检测动物血样白细胞参数的方案，其具体实施方式为：在白细胞计数池中采用稀释液和溶血剂将血样稀释至250～500之间，制备得检测样本液，然后通过检测装置采用阻抗法对白细胞计数池中的检测样本液进行白细胞计数检测。采用这种测试方法进行检测狗、猫、马的血样白细胞参数时，可以获得比较准确的检测结果，且可以大幅降低用于检测狗、猫、马的细胞分析仪成本。但是采用这种测试方法进行检测绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞参数时，检测结果的准确性却极差，无法满足绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞检测要求。因此，现有技术中，基本都还是采用具有成本高昂的光学检测装置的细胞分析仪，进行检测绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞参数。


技术实现要素：

4.本发明的第一个目的在于提供一种适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪，其旨在解决现有技术中用于绵羊、山羊和奶牛白细胞检测的细胞分析仪存在成本高的技术问题。
5.为达到上述目的，本发明提供的方案是：一种适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪，包括分析仪执行主体、人机交互装置和控制器；
6.所述分析仪执行主体被配置为能够采用阻抗法对血样执行白细胞计数检测项目；
7.所述人机交互装置被配置为能够选择如下的动物检测模式：第一类动物检测模式和第二类动物检测模式，其中，所述第一类动物检测模式包括绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式中的至少一种；
8.所述控制器被配置为：
9.根据所述人机交互装置选择的动物检测模式，控制所述分析仪执行主体对血样执行如下动作：
10.当所述人机交互装置选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制所述分析仪执行主体通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，控制所述分析仪执行主体采用阻抗法对所述第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据，所述第一检测数据包括白细胞的第一计数值；
11.当所述人机交互装置选择的动物检测模式为第二类动物检测模式时，控制所述分析仪执行主体通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第二预设比例值，制备得第二检测样本液，控制所述分析仪执行主体采用阻抗法对所述第二检测样本液进行白细胞计数检测；
12.其中，所述第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1，所述第二预设比例值大于或等于100：1且小于或等于500：1。
13.本发明的第二个目的在于提供一种适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪，包括分析仪执行主体、人机交互装置和控制器；
14.所述分析仪执行主体被配置为能够采用阻抗法对血样执行白细胞计数检测项目；
15.所述人机交互装置被配置为能够选择第一类动物检测模式，第一类动物检测模式包括绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式中的至少一种；
16.所述控制器被配置为：
17.根据所述人机交互装置选择的动物检测模式，控制所述分析仪执行主体对血样进行如下动作：
18.当所述人机交互装置选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制所述分析仪执行主体通过稀释液和溶血剂将所述血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，控制所述分析仪执行主体采用阻抗法对所述第一检测样本液进行白细胞计数检测；
19.其中，所述第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1。
20.本发明的第三个目的在于提供一种适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法，包括如下步骤：
21.采样步骤，控制采样装置采集血样容器中的血样；
22.第一分样步骤，控制所述采样装置将采集的至少部分所述血样输送至所述白细胞计数池中；
23.第一检测样本液制备步骤，控制稀释液供应装置向所述白细胞计数池中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向所述白细胞计数池中输送溶血剂，以溶解所述血样中的红细胞，并将所述血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液；
24.第一检测步骤，控制第一检测装置采用阻抗法对所述第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据，所述第一检测数据包括白细胞的第一计数值；
25.其中，所述第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1。
26.本发明提供的适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪及细胞检测方法，通过稀释液和溶血剂将绵羊或山羊或奶牛的血样稀释至大于或等于1200：1且小于或等于3500：1的范围内(该稀释比远大于采用阻抗法进行检测猫、狗、马血样时的稀释比)，制备得第一检测样本液，再采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，可以获得比较准确的绵羊或山羊或奶牛的血样白细胞计数值，从而实现了采用阻抗法准确检测绵羊、山羊、奶牛的白细胞计数值的效果。由于用于阻抗计数检测的阻抗检测装置成本远低于用于光学计数检测的光学检测装置，故，本发明可以大幅降低用于绵羊、山羊和奶牛白细胞检测的细胞分析仪成本，利于在中小医疗场所和中小实验室中大量推广应用。
附图说明
27.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现
有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
28.图1是本发明实施例提供的细胞分析仪的组成示意图；
29.图2是本发明实施例提供的分析仪执行主体的组成示意图；
30.图3是本发明实施例提供的细胞通过检测孔时的脉冲变化示意图；
31.图4是本发明实施例提供的第二直方图；
32.图5是本发明实施例提供的第一直方图；
33.图6是本发明实施例提供的第三直方图；
34.图7是本发明实施例提供的采用马检测模式检测绵羊白细胞得到的直方图。
35.附图标号说明：
36.100、分析仪执行主体；110、白细胞计数池；111、检测孔；112、第一腔室；113、第二腔室；120、第一检测装置；121、恒流源；122、电极；130、负压装置；140、采样装置；200、人机交互装置；300、控制器。
具体实施方式
37.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
38.需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)仅用于解释在某一特定姿态下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
39.还需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上时，它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接另一个元件或者也可以是通过居中元件间接连接另一个元件。
40.另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
41.在本技术之前，采用阻抗法检测动物白细胞计数参数的细胞分析仪，基本只能用于检测猫、狗、马这些动物；当用于绵羊、山羊、奶牛的白细胞计数检测时，其检测值与实际值相差非常大。因此，在本技术之前，绵羊、山羊、奶牛的白细胞计数检测基本是通过具有成本高昂的光学检测装置的细胞分析仪进行检测。
42.本领域技术人员对基于阻抗法实现绵羊、山羊和奶牛白细胞计数检测的研究中，目前都集中在改进溶血剂这一技术路线上，但是并没有取得显著性效果。本技术的发明人在基于阻抗法来实现绵羊、山羊和奶牛白细胞计数检测的研究中，打破常规思维，集中在大
幅改变血样稀释比这一技术路线上进行研究，提出了采用高稀释比(远高于猫、狗、马的稀释比)的阻抗计数检测方法对绵羊、山羊和奶牛的血样进行白细胞计数检测，最终实现了采用阻抗法准确检测绵羊、山羊和奶牛的白细胞参数的效果。
43.而在本技术之前，本领域技术人员基本不会想到大幅改变血样稀释比，能够提高绵羊、山羊和奶牛的白细胞计数检测值，因为：
44.1)在本技术之前，采用阻抗法检测动物白细胞计数参数的细胞分析仪中，各动物的血样稀释比基本都相同，且设置在250～500之间，如果稀释比低于250，就会影响白细胞的线性，从而影响高值白细胞(数量较多的白细胞)测试结果的准确性；而如果稀释比大于500时，会影响低值白细胞(数量较少的白细胞)测试结果的准确性，且会影响检测结果的重复性(导致多次检测的结果差异性非常大)。
45.2)此外，申请人在研究过程中发现：在猫、狗、马等动物的白细胞阻抗计数检测中，稀释比设置在250～500之间就已经可以获得比较准确的白细胞计数值，如果将稀释比再增大至800、1200、2400甚至3000，其计数值并没有明显地变化。
46.3)而申请人在研究过程中还发现：在绵羊、山羊、奶牛等动物的白细胞阻抗计数检测中，如果稀释比选择在与猫、狗、马等动物相同或者接近(在250～500之间)的范围时，那么加入溶血剂后，红细胞破裂后形成的红细胞碎片体积明显偏大，与淋巴细胞的体积接近，从而导致红细胞碎片与淋巴细胞的体积重合，进而导致无法对白细胞进行准确计数，其测得的白细胞计数值与实际值(该实际值可采用光学检测装置检测获得)相差会很大；而如果只是小幅度提高稀释比，例如提高到550、600、650、700、800等，测得的白细胞计数值与实际值相差仍然很大。
47.细胞的阻抗法计数检测原理为：在白细胞计数池的侧部设置检测孔(即微孔)，并在检测孔两侧的通道分别设置一个电极以形成正、负电极，并将两个电极连接至恒流源。当待检测的检测样本液通过恒定负压的作用流过检测孔的时候，正、负电极之间的电阻就会发生变化，这种电阻会形成一种与血样细胞体积大小成比例的脉冲变化，通过收集这些脉冲变化的数据，可以画出一个反应血样细胞大小的颗粒分布曲线，从而获得细胞的检测数据。采用阻抗法进行白细胞计数检测，相比于采用光学检测方法具有成本低、结构简单的优点。
48.实施例一：
49.如图1
‑
7所示，本发明实施例一提供的适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪，包括分析仪执行主体100、人机交互装置200和控制器300。分析仪执行主体100被配置为能够对血样执行至少一个检测项目。人机交互装置200被配置为具有动物检测模式选择功能，以供用户根据实际情况选择相应的检测模式。控制器300被配置为根据人机交互装置200选择的动物检测模式，控制分析仪执行主体100对血样执行相应的检测项目。具体应用中，当用户在人机交互装置200上选择相应的动物检测模式时，人机交互装置200向控制器300反馈相应的模式选择信号，控制器300根据接收到的模式选择信号，控制分析仪执行主体100按相应的检测模式对血样进行检测。
50.作为一种实施方式，分析仪执行主体100被配置为能够采用阻抗法对血样执行白细胞计数检测项目，即细胞分析仪能够对血样进行白细胞阻抗计数检测。
51.人机交互装置200被配置为能够选择如下的动物检测模式：第一类动物检测模式
和第二类动物检测模式，其中，第一类动物检测模式包括绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式中的至少一种。本实施方案中，细胞分析仪能够用于对绵羊、山羊、奶牛中的至少一种动物的血样进行白细胞阻抗计数检测。
52.控制器300被配置为：根据人机交互装置200选择的动物检测模式，控制分析仪执行主体100对血样执行如下动作：
53.当人机交互装置200选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制分析仪执行主体100通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，控制分析仪执行主体100采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据，第一检测数据包括白细胞的第一计数值；
54.当人机交互装置200选择的动物检测模式为第二类动物检测模式时，控制分析仪执行主体100通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第二预设比例值，制备得第二检测样本液，控制分析仪执行主体100采用阻抗法对第二检测样本液进行白细胞计数检测；
55.其中，第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1，第二预设比例值大于或等于100：1且小于或等于500：1。
56.溶血剂主要用于溶解血样中的红细胞，以避免红细胞对白细胞计数的干扰，从而利于提高白细胞计数的准确性；此外，溶血剂也可以起到稀释血样的作用。稀释液主要用于稀释血样细胞，以防止血样细胞聚集和粘连。
57.本实施例提供的细胞分析仪，通过稀释液和溶血剂将绵羊或山羊或奶牛的血样制成高稀释比(远高于猫、狗、马的稀释比)的第一检测样本液，再采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，可以获得比较准确的绵羊或山羊或奶牛的血样白细胞计数值，从而实现了采用阻抗法准确检测绵羊、山羊、奶牛的白细胞计数值的效果。由于用于阻抗计数检测的第一检测装置120成本远低于用于光学计数检测的光学检测装置，故，本实施方案可以大幅降低用于绵羊、山羊和奶牛白细胞检测的细胞分析仪成本，利于在中小医疗场所和中小实验室中大量推广应用。
58.作为一种实施方式，第二类动物检测模式包括猫检测模式、狗检测模式、马检测模式中的至少一种，即狗、猫、马的白细胞检测模式都可采用第二类动物检测模式。
59.作为一种实施方式，第二预设比例值大于等于250且小于等于500，在该范围内，狗、猫、马的白细胞检测准确性高，且检测结果的重复性较好(即多次检测的结果差异性较小)。如果稀释比低于250，就会影响白细胞的线性，从而影响高值白细胞(数量较多的白细胞)测试结果的准确性；而如果稀释比大于500时，会影响低值白细胞(数量较少的白细胞)测试结果的准确性，且会影响检测结果的重复性。
60.作为本实施例的一较佳实施方案，细胞分析仪被配置为能够对狗、猫、马、绵羊、山羊、奶牛的白细胞进行检测，人机交互装置200被配置为能够选择如下的动物检测模式：绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式、猫检测模式、狗检测模式、马检测模式，控制器300被配置为能够分别控制分析仪执行主体100采用阻抗法对绵羊、山羊、奶牛、狗、猫、马的血样进行白细胞参数检测。其中，绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式中在对血样进行白细胞计数检测时，都采用稀释液和溶血剂将血样稀释至大于或等于1200：1且小于或等于3500：1的范围内。猫检测模式、狗检测模式、马检测模式中在对血样进行白细胞计数检测时，都采用稀释液和溶血剂将血样稀释至大于250：1且于或等于500：1的范围内。当然，具
体应用中，作为替代的实施方案，人机交互装置200被配置为能够选择的动物检测模式不限于此，例如，可以只包括其中的两种或者三种或者四种或者五种动物检测模式，或者第一类动物检测模式和第二类动物检测模式也还可以只包括其它动物的检测模式。
61.作为一种实施方式，第一预设比例值大于或等于1500：1且小于或等于3000：1。将绵羊或山羊或奶牛的血样稀释至该范围内，可以使得采用阻抗法检测绵羊、山羊、奶牛的血样白细胞计数值时，检测结果比较准确，误差在可控范围内。
62.作为本实施例的一较佳实施方案，第一预设比例值为(2400
±
200)：1，在该稀释范围内，采用阻抗法检测绵羊、山羊、奶牛的血样白细胞计数值，检测结果值准确度非常高。
63.作为一种实施方式，分析仪执行主体100包括采样装置140、稀释液供应装置、溶血剂供应装置、白细胞计数池110和第一检测装置120，第一检测装置120用于进行白细胞计数检测。第一检测装置120为电阻式检测器，第一检测装置120包括恒流源121、分析电路和两个电极122，白细胞计数池110设有第一腔室112、第二腔室113和检测孔111，第一腔室112为白细胞计数池110的主腔室，血样的稀释处理在第一腔室112中进行，第二腔室113与负压装置130连接，检测孔111连通第一腔室112和第二腔室113，且检测孔111为孔径较小的微孔。两个电极122分别设于第一腔室112和第二腔室113中，恒流源121与两个电极122连接。当细胞在负压装置130的作用下通过检测孔111时会产生相应的脉冲，细胞体积越大，则通过检测孔111时电阻增大得越大，从而产生的脉冲越大，即其脉冲的幅度与细胞的体积成正比，脉冲的频度与细胞的数量成正比，分析电路通过收集这些脉冲变化的数据，可以画出一个反应血样细胞大小的颗粒分布曲线，从而获得细胞的检测数据。白细胞计数池110用于将血样制备成第一检测样本液，且白细胞计数检测直接在白细胞计数池110进行，即白细胞计数池110既用于为血样提供反应(稀释、溶血、混匀等)场所，又用于为血样的白细胞计数检测提供检测场所，这样，利于减小细胞分析仪的部件数量、成本和体积。
64.作为一种实施方式，采样装置140包括采样针、吸样管路、吸排液驱动装置和运动驱动装置。吸样管路分别与采样针和吸排液驱动装置连通。吸排液驱动装置可以为采样针提供抽吸流体的驱动力，且可以为采样针提供排放流体的驱动力。采样针安装于运动驱动装置上，运动驱动装置可以驱动采样针进行空间运动，以使采样针运动至不同的工位，例如待机位、采样位、分样位等。
65.作为一种实施方式，分析仪执行主体100还被配置为能够对血样执行白细胞分类检测项目，即本实施方案中，细胞分析仪除了可以准确地检测得绵羊或山羊或奶牛的白细胞计数值外，还可以准确地检测得绵羊或山羊或奶牛的白细胞分类数据。具体地，控制器300被配置为：当人机交互装置200选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制分析仪执行主体100执行如下动作：通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液；采用阻抗法对至少部分的第三检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第二检测数据；通过溶血剂和稀释液将至少部分的第三检测样本液稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液；采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到第一检测数据；其中，第三预设比例值大于或等于1200：1且小于第一预设比例值。本实施例中，第三检测样本液主要用于白细胞的分类检测，其在制备过程中加入的溶血剂，除了可以溶解红细胞外，同时可以使得白细胞在溶血剂的作用下，分成淋巴细胞群、单核细胞群和粒细胞群这三个群，以利于实现白细胞的分类。第一检测样本液主要用于白细胞的计数检
测。其中，在制备第三检测样本液时第一次加入的溶血剂以不影响白细胞分类为宜；在制备第一检测样本液时第二次加入的溶血剂以直方图中看不到红细胞碎片为宜。本实施方案，通过对血样进行两次稀释、溶血和检测，可以利于实现白细胞的分类和计数检测，提高了白细胞分类计数检测的准确性。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞分析仪也不一定要制备第三检测样本液和对第三检测样本液进行白细胞计数检测，而只对血样稀释制成的第一检测样本液进行白细胞计数检测。
66.本实施例中，第一检测样本液是通过对第三检测样本液的进一步溶解红细胞和稀释处理得到的，这样，利于减少血样、稀释液和溶血剂的耗量。此外，第一检测样本液、第三检测样本液在同一个白细胞计数池110内制备得，而不需要单独提供第三检测样本液的制备场所，利于实现细胞分析仪的低成本和小体积设计。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，第一检测样本液的制备和第三检测样本液的制备也可以分别相互独立进行，即第一检测样本液的制备过程是对一份血样进行溶解红细胞和稀释制得第一检测样本液，第三检测样本液的制备过程是对另一份血样进行溶解红细胞和稀释制得第三检测样本液。
67.作为一种实施方式，控制器300还被配置为：对第一检测数据和第二检测数据进行分析处理，得出白细胞的分类计数数据。本实施方案中，第一检测数据可以获得准确的白细胞计数值，通过对第一检测数据和第二检测数据进行分析处理可以得到准确的白细胞的分类计数值。
68.参照图4至6所示，第一检测数据包括第一直方图(即图5)和白细胞的第一计数值，第一直方图为白细胞的数量和体积分布直方图；第二检测数据包括第二直方图(即图4)和白细胞的第二计数值，第二直方图为红细胞碎片与白细胞的数量和体积分布直方图；控制器300对第一检测数据和第二检测数据进行分析处理，得出白细胞的分类计数数据的实施方式包括：依据公式s1/(s1+s2)＝wbc1/wbc2计算出s1和s2(即图4中的s1和s2)，确定第二直方图中红细胞碎片与白细胞的分界线；通过分界线去除第二直方图中红细胞碎片的分布区域，得到第三直方图(即图6)；按体积大小对第三直方图中的白细胞进行分类计数，得出白细胞的分类计数数据；其中，s1为第一直方图中白细胞的分布区域面积，s2为第二直方图中红细胞碎片的分布区域面积，wbc1为第一计数值，wbc2为第二计数值。第一直方图获得了准确的白细胞计数值，但是其无法获得白细胞的分类数值；第二直方图中根据细胞的体积大小，可以将细胞分为淋巴细胞群、单核细胞群和粒细胞群，但是淋巴细胞群中包含了红细胞碎片，故其计数值比白细胞的实际数量值高。本实施方案依据公式s1/(s1+s2)＝wbc1/wbc2去除第二直方图中的红细胞碎片，得到第三直方图，按细胞的体积大小，可以对淋巴细胞、单核细胞和粒细胞进行分类，从而可以获得准确的白细胞分类计数值。
69.本实施例中，通过第一次加溶血剂和稀释液稀释血样，可以获得白细胞的分类，但是由于其包含了红细胞碎片，故其计数不太准确；通过第二次加溶血剂和稀释液进一步稀释血样，可以使得红细胞碎片进一步缩小，使得直方图中看不到红细胞碎片，从而可以获得准确的白细胞分类计数值。
70.作为一种实施方式，第三预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于2000：1，在该范围内，利于获得较准确的白细胞分类检测数据。
71.作为本实施例的一较佳实施方案，第三预设比例值为(1800
±
200)：1。
72.作为一种实施方式，分析仪执行主体100还被配置为能够对血样执行红细胞计数
检测项目，分析仪执行主体100还包括红细胞计数池和第二检测装置，第二检测装置用于进行红细胞计数检测；
73.控制器300被配置为：当人机交互装置200选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制分析仪执行主体100执行如下动作：
74.控制采样装置140采集血样并将采集的血样加入白细胞计数池110中；
75.控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中加入稀释液，以将血样稀释至第四预设比例值，制备得第四检测样本液；
76.控制采样装置140从白细胞计数池110中采集第一部分的第四检测样本液，控制采样装置140将采集的第一部分第四检测样本液加入红细胞计数池进行稀释和红细胞计数检测；
77.控制采样装置140从白细胞计数池110中采集第二部分的第四检测样本液；
78.控制排空白细胞计数池110中剩余的第四检测样本液，作为一种实施方式，分析仪执行主体100还可以包括排液管路、排液阀和废液池，排液管路连接于白细胞计数池110与废液池之间，排液阀设于排液管路上以用于控制排液管路的通断，通过控制排液阀打开可以排空白细胞计数池110；
79.控制采样装置140将采集的第二部分第四检测样本液中的至少部分第四检测样本液加入白细胞计数池110中；
80.控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向白细胞计数池110中输送溶血剂，以溶解第四检测样本液中的红细胞，并将血样稀释至第一预设比例值，制备得第三检测样本液；
81.控制第一检测装置120采用阻抗法对第三检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第二检测数据；
82.控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向白细胞计数池110中输送溶血剂，以将第三检测样本液稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液；
83.控制第一检测装置120采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到第一检测数据；
84.其中，第四预设比例值小于第三预设比例值。
85.本实施方案中，细胞分析仪除了可以准确地检测得绵羊或山羊或奶牛的白细胞分类和计数值外，还可以准确地检测得绵羊或山羊或奶牛的红细胞计数值。此外，本实施方案中，先在白细胞计数池110中将血样用稀释液稀释成第四检测样本液，然后通过采样装置140采集第一部分的第四检测样本液并分配给红细胞计数池，再采集第二部分的第四检测样本液，接着将白细胞计数池110中剩余的第四检测样本液排空，再把采样装置140中的至少部分第四检测样本液加入白细胞计数池110中进行稀释和溶血以制备成白细胞检测用的检测样本液，由于中间有排空操作，故，只是将其中部分的第四检测样本液稀释成高稀释比，而不是对处红细胞检测用的样本液外所有的第四检测样本液进行稀释，这样，一方面利于减小将血样稀释至高稀释比时稀释液的用量，另一方面在能够实现高稀释比的前提下，又不至于需要加大白细胞计数池110的体积。
86.本实施例中，第四检测样本液中的一部分用于进行红细胞计数检测，一部分用于
进行制备第三检测样本液，即第三检测样本液是通过对第四检测样本液的进一步处理得到的，这样，利于减少血样和稀释液的耗量。本实施方案中，第一检测样本液、第三检测样本液、第四检测样本液在同一个白细胞计数池110内制备得，而不需要单独提供第三检测样本液、第四检测样本液的制备场所，利于实现细胞分析仪的低成本和小体积设计。当然，具体应用中，作为一种替代的实施方案，第三检测样本液的制备和第四检测样本液的制备也可以分别相互独立进行，即第三检测样本液的制备过程是对一份血样进行溶血和稀释制得第三检测样本液，第四检测样本液的制备过程是对另一份血样进行溶血和稀释制得第四检测样本液；作为另一种替代的实施方案，第一检测样本液也可以通过对第四检测样本液的直接处理得到。
87.作为一种实施方式，控股器被配置为：控制采样装置140将采集的第二部分第四检测样本液中的一部分(即第三部分)第四检测样本液加入白细胞计数池110中以用于制备第三检测样本液和第一检测样本液，而不是将采集的第二部分第四检测样本液全部加入白细胞计数池110中，这样，利于精确控制加入白细胞计数池110中的第四检测样本液的体积。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以控制采样装置140将采集的第二部分第四检测样本液全部加入白细胞计数池110中以用于制备第三检测样本液和第一检测样本液。
88.作为一种实施方式，控制器300还被配置为：在控制采样装置140采集血样并将采集的血样加入白细胞计数池110中之前，先控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中加入稀释液以形成底液。
89.作为一种实施方式，在第一检测样本液的制备过程中，在白细胞计数池110中按比例加入溶血剂和稀释液、血样后，还包括对溶血剂和稀释液、血样进行混匀操作。在一个较佳的实施方案中，白细胞计数池110的底部设有与气路系统连接的通气口，混匀操作为从白细胞计数池110的底部吹入气体；当然，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以采用其它方式进行混匀，例如搅拌杆搅拌等。
90.作为一种实施方式，第三检测样本液的制备过程和第四检测样本液的制备制备过程中，也还包括混匀操作，其混匀方式可参照第一检测样本液制备中的混匀方式，在此不再详述。
91.本实施例还提供了一种适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法，包括第一检测样本液制备步骤和第一检测步骤。其中，第一检测样本液制备步骤包括：采用溶血剂和稀释液将血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1。第一检测步骤包括：采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的计数检测数据。溶血剂主要用于溶解血样中的红细胞，以避免红细胞对白细胞计数的干扰，从而利于提高白细胞计数的准确性；此外，溶血剂也可以起到稀释血样的作用。稀释液主要用于稀释血样细胞，以防止血样细胞聚集和粘连。本实施例，采用阻抗法检测高稀释比的检测样本液，可以在低成本的前提下，有效提高绵羊、山羊、奶牛的血样白细胞计数值准确性。
92.参照图1至3所示，作为一种实施方式，第一检测步骤包括：控制第一检测装置120对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据，第一检测数据包括白细胞的第一计数值。第一检测装置120通过阻抗法检测白细胞计数值的原理，可参照上述细胞分析仪中的描述，在此不再详述。
93.第一预设比例值的优选设置范围，可参照上述细胞分析仪中的描述，在此不再详述。
94.作为一种实施方式，适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法还包括采样步骤和第一分样步骤。采样步骤用于采集血样。第一分样步骤用于将采样步骤采集的至少部分血样输送至白细胞计数池110，即为白细胞计数池110分配血样。第一检测样本液制备步骤用于将第一分样步骤分配至白细胞计数池110的血样中的至少一部分稀释至第一预设比例值，以制得第一检测样本液。
95.作为一种实施方式，第一检测步骤用于对白细胞计数池110中的第一检测样本液进行白细胞计数检测。本实施方案中，白细胞计数池110用于将血样制备成第一检测样本液，且白细胞计数检测直接在白细胞计数池110进行，即白细胞计数池110既用于为血样提供稀释、溶血的处理场所，又用于为血样的白细胞计数检测提供检测场所，这样，利于减小细胞分析仪的部件数量、成本和体积。
96.作为一种实施方式，适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法还包括第三检测样本液制备步骤和第二检测步骤。第三检测样本液制备步骤包括：采用溶血剂和稀释液将至少部分血样稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液，其中，第三预设比例值大于或等于1200：1且小于第一预设比例值。第二检测步骤包括：控制第一检测装置120采用阻抗法对至少部分的第三检测样本液进行白细胞计数检测，得到第二检测数据。第三检测样本液主要用于白细胞的分类检测，其在制备过程中加入的溶血剂，除了可以溶解红细胞外，同时可以使得白细胞在溶血剂的作用下，分成淋巴细胞群、单核细胞群和粒细胞群这三个群，以利于实现白细胞的分类。第一检测样本液主要用于白细胞的计数检测。本实施方案，通过对血样进行两次稀释和检测，可以利于实现白细胞的分类和计数检测，提高了白细胞分类和计数检测的准确性。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法也不一定要设置第三检测样本液制备步骤和第二检测步骤，而只对血样进行计数检测。
97.作为一种实施方式，第一检测样本液制备步骤的实施方式为：采用稀释液和溶血剂将至少部分的第三检测样本液稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，即本实施方案中，第一检测样本液是通过对第三检测样本液的进一步溶解红细胞和稀释处理得到的，这样，利于减少血样、稀释液和溶血剂的耗量。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，第一检测样本液制备步骤和第三检测样本液制备步骤也可以分别相互独立进行，即第一检测样本液制备步骤对一份血样进行溶解红细胞和稀释制得第一检测样本液，第三检测样本液制备步骤对另一份血样进行溶解红细胞和稀释制得第三检测样本液。
98.第三预设比例值的优选设置范围，可参照上述细胞分析仪中的描述，在此不再详述。
99.作为一种实施方式，细胞检测方法还包括数据分析步骤，数据分析步骤包括：对第一检测数据和第二检测数据进行分析处理，得出白细胞的分类计数数据。本实施方案中，第一检测数据可以获得准确的白细胞计数值，通过对第一检测数据和第二检测数据进行分析处理可以得到准确的白细胞的分类计数值。
100.参照图4至6所示，作为一种实施方式，第一检测数据包括第一直方图(即图5)和白细胞的第一计数值，第一直方图为白细胞的数量和体积分布直方图；第二检测数据包括第
二直方图(即图4)和白细胞的第二计数值，第二直方图为红细胞碎片与白细胞的数量和体积分布直方图；数据分析步骤包括：依据公式s1/(s1+s2)＝wbc1/wbc2计算出s1和s2(即图4中的s1和s2)，确定第二直方图中红细胞碎片与白细胞的分界线；通过分界线去除第二直方图中红细胞碎片的分布区域，得到第三直方图(即图6)；按体积大小对第三直方图中的白细胞进行分类计数，得出白细胞的分类计数数据；其中，s1为第一直方图中白细胞的分布区域面积，s2为第二直方图中红细胞碎片的分布区域面积，wbc1为第一计数值，wbc2为第二计数值。第一直方图获得了准确的白细胞计数值，但是其无法获得白细胞的分类数值；第二直方图中根据细胞的体积大小，可以将细胞分为淋巴细胞群、单核细胞群和粒细胞群，但是淋巴细胞群中包含了红细胞碎片，故其计数值比白细胞的实际数量值高。本实施方案依据公式s1/(s1+s2)＝wbc1/wbc2去除第二直方图中的红细胞碎片，得到第三直方图，按细胞的体积大小，可以对淋巴细胞、单核细胞和粒细胞进行分类，从而可以获得准确的白细胞分类计数值。
101.作为一种实施方式，细胞检测方法还包括第四检测样本液制备步骤和第三检测步骤，第四检测样本液制备步骤包括：采用稀释液将血样稀释至第四预设比例值，制备得第四检测样本液。第三检测步骤包括：对至少一部分的第四检测样本液进行稀释，制备得第五检测样本液，控制第二检测装置对第五检测样本液进行红细胞计数检测。本实施方案中，细胞检测方法既可以实现对白细胞的分类计数检测，又可以实现对红细胞的计数检测。
102.作为一种实施方式，第四检测样本液制备步骤在第一分样步骤之后、且在第三检测样本液制备步骤之前进行。细胞检测方法在第四检测样本液制备步骤之后、且在第三检测步骤之前还包括第二分样步骤，第二分样步骤包括：将第三部分的第四检测样本液输送至红细胞计数池。第三检测样本液制备步骤的实施方式为：采用稀释液和溶血剂溶解第一部分的第四检测样本液，并将第一部分的第四检测样本液稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液，其中，第四预设比例值小于第三预设比例值。本实施方案中，第四检测样本液中的一部分用于进行红细胞计数检测，一部分用于进行制备第三检测样本液，即第三检测样本液是通过对第四检测样本液的进一步处理得到的，这样，利于减少血样和稀释液的耗量。当然，具体应用中，作为一种替代的实施方案，第三检测样本液制备步骤和第四检测样本液制备步骤也可以分别相互独立进行，即第三检测样本液制备步骤对一份血样进行溶血和稀释制得第三检测样本液，第四检测样本液制备步骤对另一份血样进行溶血和稀释制得第四检测样本液；作为另一种替代的实施方案，第一检测样本液也可以通过对第四检测样本液的直接处理得到。
103.作为一种实施方式，第二分样步骤在将第三部分的第四检测样本液输送至红细胞计数池后，还包括：通过采样装置140从白细胞计数池110中吸取第一部分的第四检测样本液；排空白细胞计数池110，在白细胞计数池110中加入稀释液形成底液；将采样装置140中第一部分的第四检测样本液输送至白细胞检测池中。采用这种先排空后再次对部分样本液重新稀释，而不是对所有检测样本液进行稀释的方法，利于减小稀释液的用量，并利于减小白细胞计数池110的体积。
104.参照图1至3所示，作为一种实施方式，采样步骤包括：控制采样装置140采集血样容器中的血样。采样装置140的具体结构可参照上述细胞分析仪中的描述，在此不再详述。采样步骤实施时，运动驱动装置驱动采样针运动至血样容器的上方，然后驱动采样针伸入
血样容器内并插于血样容器的血样内，吸排液驱动装置驱动采样针抽吸血样，然后运动驱动装置驱动采样针运动离开血样容器，这样即完成了采样步骤。
105.作为一种实施方式，第一分样步骤包括：控制采样装置140将采集的至少部分血样输送至白细胞计数池110中。第一分样步骤实施时，运动驱动装置驱动采样针运动至白细胞计数池110的上方，然后驱动采样针伸入白细胞计数池110内，吸排液驱动装置驱动采样针排放血样，然后运动驱动装置驱动采样针运动离开白细胞计数池110，这样即完成了第一分样步骤。
106.作为一种实施方式，在采样步骤与第一分样步骤之间，还包括步骤：在白细胞计数池110中加入稀释液以形成底液。
107.作为一种实施方式，第四检测样本液制备步骤的实施方式为：控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，以将血样稀释至第四预设比例值，制备得第四检测样本液。本实施方案中，第四检测样本液在白细胞计数池110内制备得，而不需要单独提供第四检测样本液的制备场所，利于实现细胞分析仪的低成本和小体积设计。
108.作为一种实施方式，第三检测样本液制备步骤包括：控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向白细胞计数池110中输送溶血剂，以溶解血样中的红细胞，并将血样稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液。
109.作为一种实施方式，第三检测样本液制备步骤在第四检测样本液制备步骤之后、且在第一检测样本液制备步骤之前进行，其包括：采用稀释液和溶血剂，溶解第三部分的第四检测样本液的红细胞，并将第三部分的第四检测样本液稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液。本实施方案中，第三检测样本液在白细胞计数池110内制备得，而不需要单独提供第三检测样本液的制备场所，利于实现细胞分析仪的低成本和小体积设计。
110.作为本实施例的一较佳实施方案，第二分样步骤包括：控制采样装置140从白细胞计数池110中采集第一部分的第三检测样本，控制采样装置140将采集的第一部分第四检测样本液加入红细胞计数池中；第三检测样本液制备步骤包括：控制采样装置140从白细胞计数池110中采集第二部分的第三检测样本，控制排空白细胞计数池110内剩余的第四检测样本液；控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液以形成底液，控制采样装置140向白细胞计数池110中加入第三部分的第四检测样本液(第三部分的第四检测样本液属于采样装置140采集的第二部分第四检测样本液中的至少一部分)，控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向白细胞计数池110中输送溶血剂，以溶解血样中的红细胞，并将血样稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液。本实施例中，第二部分的第三检测样本体积大于第三部分的第三检测样本体积；当然，具体应用中，作为替代的实施方案，第二部分的第三检测样本体积也可以设置为等于第三部分的第三检测样本体积。
111.作为一种实施方式，第二检测步骤包括：控制第一检测装置120对第三检测样本液进行白细胞计数检测，得到第二检测数据。在本实施例的一较佳实施方案，第三检测样本液制备步骤、第二检测步骤、第一检测样本液制备步骤在同一个白细胞计数池110中按顺序依次进行，即第二检测步骤在第三检测样本液制备步骤之后、且在第一检测样本液制备步骤之前进行，这样，利于防止第一检测样本液制备步骤中加入的溶血剂对第二检测步骤检测得的第二检测数据产生影响，从而实现了在低成本的前提下，提高绵羊、山羊和奶牛的白细
胞分类计数准确性的效果。
112.作为一种实施方式，第一检测样本液制备步骤包括：控制稀释液供应装置向白细胞计数池110中输送稀释液，并控制溶血剂供应装置向白细胞计数池110中输送溶血剂，以溶解血样中的红细胞，并将血样稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液。在本实施例的一较佳实施方案，第一检测样本液制备步骤的实施方式为：采用稀释液和溶血剂将完成第二检测步骤后的第三检测样本液释至第三预设比例值，制备得第一检测样本液。
113.作为一种实施方式，第三检测步骤的实施方式包括：控制稀释液供应装置向红细胞计数池输送稀释液，以对红细胞计数池内的第三部分第四检测样本液进行稀释，制备得第五检测样本液，控制第二检测装置对第五检测样本液进行红细胞计数检测。第三检测步骤可以在完成第二分样步骤后的任意时间段开始进行。
114.作为一种实施方式，第一检测样本液制备步骤中，在白细胞计数池110中按比例加入溶血剂和稀释液、血样后，还包括对溶血剂和稀释液、血样进行混匀操作。具体混匀方式可参照上述细胞分析仪中的描述，在此不再详述。
115.作为一种实施方式，第三检测样本液制备步骤和第四检测样本液制备步骤中，也还包括混匀操作，其混匀方式可参照第一检测样本液制备步骤中的混匀方式，在此不再详述。
116.作为本实施例的一较佳实施方案，第二类动物检测模式中血样的检测方法(即马或狗或猫的细胞检测方法)包括如下步骤：
117.在白细胞计数池110加入1350ul的稀释液，以形成底液；
118.在白细胞计数池110中加入9ul的血样，同时加入550ul的稀释液，冲洗采样针；
119.从白细胞计数池110的底部向白细胞计数池110内吹气，对白细胞计数池110内的液体进行混匀，得到第四检测样本液；
120.吸出混匀后的20ul第四检测样本液，加入红细胞计数池，用于红细胞的计数检测；
121.此时，白细胞计数池110中稀释液的体积为(1350+550)*(1350+550+9
‑
20)/(1350+550+9)≈1880.0943ul，血样的体积为9*(1350+550+9
‑
20)/(1350+550+9)≈8.9057ul；
122.向白细胞计数池110中加入300ul的溶血剂和400ul的稀释液，这时，白细胞计数池110中的稀释比约为(1880.0943+300+400)/8.9057≈289:1。
123.从白细胞计数池110的底部向白细胞计数池110内吹气，对白细胞计数池110内的液体进行混匀，制得第二检测样本液；
124.采用阻抗法对第二检测样本液进行检测，得到马或狗或猫的血样白细胞检测数据。
125.如果采用第二类动物检测模式中血样的检测方法(即马或狗或猫的细胞检测方法)进行绵羊的血样白细胞检测时，即采用250～500间的稀释比进行检测白细胞参数时，那么得到如图7所示的直方图，从图中可以看出，红细胞碎片与淋巴细胞的体积重合，无法从直方图中将红细胞碎片滤除，从而得不到绵羊血样白细胞准确的测试结果。
126.作为本实施例的一较佳实施方案，第一类动物检测模式中血样的检测方法(即绵羊或山羊或奶牛的细胞检测方法)包括如下步骤：
127.在白细胞计数池110加入1350ul的稀释液，以形成底液；
128.在白细胞计数池110中加入9ul的血样，同时加入550ul的稀释液，冲洗采样针；
129.从白细胞计数池110的底部向白细胞计数池110内吹气，对白细胞计数池110内的液体进行混匀，得到第四检测样本液；
130.吸出混匀后的20ul第四检测样本液，加入红细胞计数池，以用于红细胞的计数检测；
131.将采样针再次放入白细胞计数池110中，抽吸320ul的第四检测样本液进入采样针和连接采样针的吸样管路中；
132.排空白细胞计数池110；
133.在白细胞计数池110加入1200ml的稀释液，以形成底液。将采样针和吸样管路中305ul液体加入白细胞计数池110，同时加入550ul的稀释液，冲洗采样针和吸样管路；
134.再向白细胞计数池110中加入300ul的溶血剂和400ul的稀释液，这时，白细胞计数池110中的稀释比约为1800:1。溶血剂的作用是溶解红细胞，同时白细胞在溶血剂的作用下，分成几个类群，例如淋巴细胞群、单核细胞群、粒细胞群等；
135.从白细胞计数池110的底部向白细胞计数池110内吹气，对白细胞计数池110内的液体进行混匀，制得第三检测样本液；
136.对第三检测样本液进行检测，得到第二检测数据；具体检测时，白细胞计数池110内的液体在负压作用下，通过白细胞计数池110的检测孔111，通过对白细胞计数池110的信号进行测试，即可获得第二检测数据；第二检测数据中白细胞的计数值中包括一些红细胞碎片的结果，比实际值高，为wbc2；
137.在白细胞计数池110中再加入300ul的溶血剂和400ul的稀释液，这时白细胞计数池110的稀释比约为2400:1。
138.从白细胞计数池110的底部向白细胞计数池110内吹气，对白细胞计数池110内的液体进行混匀，制得第一检测样本液。
139.对第一检测样本液进行检测，得到第一检测数据，由于第一检测样本液是在第三检测样本液的基础上再次加入溶血剂和稀释液制得，故，第三检测样本液中的红细胞碎片在溶血剂的作用下进一步缩小，从而使得在白细胞直方图上看不到红细胞碎片。第一检测数据中白细胞的计数值与实际白细胞值一致，为wbc1；
140.通过wbc1和wbc2，去除白细胞第一次计数直方图(即对第三检测样本液检测得到的第二直方图，即图4)左边的红细胞碎片，依据公式s1/(s1+s2)＝wbc1/wbc2计算出s1和s2，根据计算得出的s1和s2，确定第二直方图中红细胞碎片与白细胞的分界线；通过分界线去除第二直方图中红细胞碎片的分布区域，得到第三直方图(即图6)；按体积大小对第三直方图中的白细胞进行分类计数，得出白细胞的分类计数数据，例如淋巴细胞、单核细胞、粒细胞的分类计数。其中，s1为第一直方图中白细胞的分布区域，s2为第二直方图中红细胞碎片的分布区域，wbc1为第一计数值，wbc2为第二计数值。
141.申请人采用不同的稀释比对马的血样进行白细胞阻抗计数检测，获得的结果如下：
142.当稀释比为289:1时，检测得白细胞数目值(wbc)为8.22*109/l；
143.当稀释比为400:1时，检测得白细胞数目值为8.32*109/l；
144.当稀释比为800:1时，检测得白细胞数目值为8.01*109/l；
145.当稀释比为1000:1时，检测得白细胞数目值为7.92*109/l；
146.当稀释比为1800:1时，检测得白细胞数目值为8.02*109/l；
147.当稀释比为2400:1时，检测得白细胞数目值为8.45*109/l。
148.其中，马的血样白细胞实际计数值(采用具有光学检测装置的细胞分析仪测得的结果)为8.22*109/l。由此可见，并不是稀释比越大，马的血样白细胞阻抗计数值越准确。
149.申请人采用不同的稀释比对绵羊的血样进行白细胞阻抗计数检测，获得的结果如下：
150.当稀释比为289:1时，检测得白细胞数目值为95.62*109/l；
151.当稀释比为500:1时，检测得白细胞数目值为85.12*109/l；
152.当稀释比为1200:1时，检测得白细胞数目值为26.85*109/l；
153.当稀释比为1500:1时，检测得白细胞数目值为20.65*109/l；
154.当稀释比为1800:1时，检测得白细胞数目值为19.36*109/l；
155.当稀释比为2400:1时，检测得白细胞数目值为12.51*109/l；
156.当稀释比为3000:1时，检测得白细胞数目值为13.02*109/l；
157.当稀释比为3500:1时，检测得白细胞数目值为12.32*109/l。
158.其中，绵羊的血样白细胞实际计数值(采用具有光学检测装置的细胞分析仪测得的结果)为12.51*109/l。由此可见，采用阻抗法进行检测绵羊的血样白细胞计数值时，稀释比在1200:1～3500:1之间检测的结果比稀释比在250:1～500:1之间检测的结果准确度更高，且当稀释比在一定的高稀释比范围内时，其计数值比较接近实际计数值。
159.申请人采用不同的稀释比对山羊的血样进行白细胞阻抗计数检测，获得的结果如下：
160.当稀释比为289:1时，检测得白细胞数目值为65.32*109/l；
161.当稀释比为500:1时，检测得白细胞数目值为58.36*109/l；
162.当稀释比为1200:1时，检测得白细胞数目值为43.56*109/l；
163.当稀释比为1500:1时，检测得白细胞数目值为29.68*109/l；
164.当稀释比为1800:1时，检测得白细胞数目值为23.78*109/l；
165.当稀释比为2400:1时，检测得白细胞数目值为12.34*109/l；
166.当稀释比为3000:1时，检测得白细胞数目值为11.68*109/l；
167.当稀释比为3500:1时，检测得白细胞数目值为13.02*109/l。
168.其中，山羊的血样白细胞实际计数值(采用具有光学检测装置的细胞分析仪测得的结果)为12.65*109/l。由此可见，采用阻抗法进行检测山羊的血样白细胞计数值时，稀释比在1200:1～3500:1之间检测的结果比稀释比在250:1～500:1之间检测的结果准确度更高，且当稀释比在一定的高稀释比范围内时，其计数值比较接近实际计数值。
169.申请人采用不同的稀释比对奶牛的血样进行白细胞阻抗计数检测，获得的结果如下：
170.当稀释比为289:1时，检测得白细胞数目值为32.52*109/l；
171.当稀释比为500:1时，检测得白细胞数目值为23.56*109/l；
172.当稀释比为1200:1时，检测得白细胞数目值为20.54*109/l；
173.当稀释比为1500:1时，检测得白细胞数目值为18.98*109/l；
174.当稀释比为1800:1时，检测得白细胞数目值为13.23*109/l；
175.当稀释比为2400:1时，检测得白细胞数目值为13.65*109/l；
176.当稀释比为3000:1时，检测得白细胞数目值为12.35*109/l；
177.当稀释比为3500:1时，检测得白细胞数目值为12.39*109/l。
178.其中，奶牛的血样白细胞实际计数值(采用具有光学检测装置的细胞分析仪测得的结果)为12.35*109/l。由此可见，采用阻抗法进行检测奶牛的血样白细胞计数值时，稀释比在1200:1～3500:1之间检测的结果比稀释比在250:1～500:1之间检测的结果准确度更高，且当稀释比在一定的高稀释比范围内时，其计数值比较接近实际计数值。
179.实施例二：
180.本实施例提供的适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法及细胞分析仪，与实施例一的区别主要在于：实施例一中，细胞分析仪可以实现白细胞的分类计数检测，其采用两次稀释和溶解红细胞的方法获得两个检测样本液，并分别对这两个检测样本液进行检测，从而可以准确地检测得绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞分类计数数据；而本实施例中，细胞分析仪可以实现白细胞的计数检测，但不能实现白细胞的分类检测，其采用一次稀释和溶解红细胞的方法获得第一检测样本液，并对这第一检测样本液进行检测，从而可以准确地检测得绵羊、山羊和奶牛的血样白细胞计数数据。
181.具体地，本实施例中，适用于绵羊、山羊和奶牛的细胞检测方法包括第一检测样本液制备步骤和第一检测步骤；而不包括第三检测样本液制备步骤、第二检测步骤。
182.作为一种实施方式，细胞检测方法还包括采样步骤和第一分样步骤，采样步骤和第一分样步骤的具体实施方式，可参照实施例一，在此不再详述。
183.作为一种实施方式，细胞检测方法还包括第四检测样本液制备步骤、第二分样步骤、第三检测步骤，第一检测样本液的制备是直接用于稀释液和溶血剂将一部分的第四检测样本液稀释、溶血或制成。第四检测样本液制备步骤、第二分样步骤、第三检测步骤的具体实施方式，可参照实施例一，在此不再详述。
184.具体地，本实施例提供的细胞分析仪也包括分析仪执行主体100、人机交互装置200和控制器300；分析仪执行主体100被配置为能够在控制器300的控制下执行如下动作：采用稀释液和溶血剂将血样制成第一检测样本液，采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据。即本实施例中，分析仪执行主体100不执行第三检测样本液和制备和检测。
185.除了上述不同之外，本实施例提供的细胞检测方法及细胞分析仪的其它部分，可参照实施例一对应优化设计，在此不在详述。
186.实施例三：
187.本实施例提供的细胞分析仪，与实施例一、实施例二的区别主要在于，人机交互装置200和控制器300的配置不一样，具体体现在：实施例一、二中，人机交互装置200被配置为能够选择第一类动物检测模式和第二类检测模式；而本实施例中，人机交互装置200被配置为只能够选择第一类动物检测模式。
188.具体地，本实施例中，细胞分析仪包括分析仪执行主体100、人机交互装置200和控制器300；分析仪执行主体100被配置为能够对血样执行白细胞分类检测项目和白细胞计数检测项目；
189.人机交互装置200被配置为能够选择第一类动物检测模式，其中，第一类动物检测
模式包括绵羊检测模式、山羊检测模式、奶牛检测模式中的至少一种；
190.控制器300被配置为：根据人机交互装置200选择的动物检测模式，控制分析仪执行主体100对血样进行如下检测：当人机交互装置200选择的动物检测模式为第一类动物检测模式时，控制分析仪执行主体100通过稀释液和溶血剂将血样稀释至第三预设比例值，制备得第三检测样本液，并控制分析仪执行主体100采用阻抗法对第三检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第二检测数据；控制分析仪执行主体100通过稀释液和溶血剂将第三检测样本液稀释至第一预设比例值，制备得第一检测样本液，并控制分析仪执行主体100采用阻抗法对第一检测样本液进行白细胞计数检测，得到白细胞的第一检测数据，第一检测数据包括白细胞的第一计数值；其中，第一预设比例值大于或等于1200：1且小于或等于3500：1，第三预设比例值大于或等于1200：1且小于第一预设比例值。
191.除了上述不同之外，本实施例提供的细胞分析仪的其它部分，可参照实施例一和实施例二对应优化设计，在此不在详述。
192.以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。