一种使转印膜悬浮的孵育盒结构的制作方法

1.本实用新型属于蛋白质印迹法实验器材设计技术领域，具体涉及一种使转印膜悬浮的孵育盒结构。


背景技术：

2.印迹法（blotting）是指将样品转移到固相载体上，而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法。1975年，southern建立了将dna转移到硝酸纤维素膜（nc 膜）上，并利用 dna－rna杂交检测特定的dna片段的方法，称为southern印迹法。而后人们用类似的方法，对rna和蛋白质进行印迹分析，对rna 的印迹分析称为northern印迹法，对单向电泳后的蛋白质分子的印迹分析称为western印迹法，对双向电泳后蛋白质分子的印迹分析称为 eastern印迹法。
3.蛋白质印迹法首先是要将电泳后分离的蛋白质从凝胶中转移到硝酸纤维素膜上，缓冲液通过凝胶时会将蛋白质带到硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜可以与蛋白质通过疏水相互作用产生不可逆的结合。转移后的硝酸纤维素膜就称为一个印迹（blot），用于对蛋白质的进一步检测。印迹首先用蛋白溶液（如10％的 bsa）处理以封闭硝酸纤维素膜上剩余的疏水结合位点，而后用所要研究的蛋白质的抗血清（一抗）处理，印迹中只有待研究的蛋白质与一抗结合，而其它蛋白质不与一抗结合，这样清洗去除未结合的一抗后，印迹中只有待研究的蛋白质的位置上结合着一抗。处理过的印迹进一步用适当标记的二抗处理。处理后，带有标记的二抗与一抗结合，可以指示一抗的位置，即是待研究的蛋白质的位置。目前有结合各种标记物的抗特定ig g的抗体，再用适当的底物溶液处理，当酶纯化底物生成有颜色的产物时，就会产生可见的区带，通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
4.抗体孵育盒是用来做蛋白印迹杂交的实验器皿。其实验过程是：样品蛋白胶剪成条状后分至各内槽后经过封闭、清洗、孵育第一抗体、清洗、孵育第二抗体、清洗后做下一步处理，在此期间，需要定时注入、抽吸上述四类液体（即封闭液、一抗、二抗、清洗液），且一抗为每个内槽不相同的，长时间的情况下需要低温（价格不菲，且需要独立回收）；而孵育二抗和清洗则需要室温，故对孵育盒的液体残留和温度传导性有极高要求。
5.目前传统的抗体孵育盒在抗体孵育过程中会出现蛋白胶条紧贴内槽底部的情况，造成抗体孵育不均，影响实验结果；甚至需要人为手工将其夹起使其悬浮，耗时耗力；而且试剂浪费较多，相对成本高；也容易出现价格不菲的第一抗体残留而导致浪费。为此，我们设计了一种使转印膜悬浮的孵育盒结构来解决上述问题。
6.应该注意，上面对技术背景的介绍只是为了方便对本实用新型的技术方案进行清楚、完整的说明，并方便本领域技术人员的理解而阐述的。不能仅仅因为这些方案在本实用新型的背景技术部分进行了阐述而认为上述技术方案为本领域技术人员所公知。


技术实现要素：

7.为克服上述现有技术中的不足，本实用新型目的在于提供一种使转印膜悬浮的孵育盒结构。
8.为实现上述目的及其他相关目的，本实用新型提供的技术方案是：一种使转印膜悬浮的孵育盒结构，包括孵育盒本体，所述孵育盒本体上开设有若干个孵育槽，所述孵育槽的底部设置有凸起的筋条，所述筋条与所述孵育槽的内壁之间设置有液体可流通的间隙。
9.优选的技术方案为：所述筋条外部与所述孵育槽底部的交界处均设置有内圆角。
10.优选的技术方案为：所述筋条设置有两根且在所述孵育槽的底部并排均布设置。
11.优选的技术方案为：所述孵育槽排列成一排且均布设置。
12.优选的技术方案为：所述孵育槽的横截面为五边形。
13.优选的技术方案为：所述孵育槽的一端为方槽，另一端为v型槽。
14.优选的技术方案为：所述孵育槽底部端面的两端下凹设置。
15.优选的技术方案为：所述孵育盒本体的外壁设置有把扣。
16.优选的技术方案为：所述孵育槽设置有6~8个。
17.优选的技术方案为：所述孵育盒本体与所述筋条一体成型设置。
18.由于上述技术方案运用，本实用新型与现有技术相比具有的优点是：
19.1.若干个凸起的筋条，使转印膜与槽底形成空隙，在液体被吸走后转印膜不会粘贴在槽底。
20.2.注入新的液体时，液体填充空隙形成浮力，使转印膜处于悬浮状态，克服贴壁造成的孵育不完全的缺陷，增加孵育效率。
21.3.槽内的若干个筋条，占用了内槽体积，且转印膜处于悬浮状态，解决了因需要全部铺满内槽的试剂适配量问题，减少试剂用量，从而节约成本。
附图说明
22.图1为本实用新型整体示意图。
23.图2为孵育槽正截面示意图。
24.图3为孵育槽侧截面示意图。
25.以上附图中，孵育盒本体1，孵育槽2，筋条3，把扣4。
具体实施方式
26.以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。
27.请参阅图1~图3。须知，在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅
是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。
28.在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接，可以是机械连接，也可以是电连接，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
29.实施例：如图1 ~图3所示，一种使转印膜悬浮的孵育盒结构，包括孵育盒本体1，孵育盒本体1上开设有若干个孵育槽2，孵育槽2的底部设置有凸起的筋条3，筋条3与孵育槽2的内壁之间设置有液体可流通的间隙。设计凸起的筋条3可以使转印膜与槽底形成空隙，在液体被吸走后转印膜不会粘贴在槽底；注入新的液体时，液体填充空隙形成浮力，使转印膜处于悬浮状态。克服贴壁造成的孵育不完全的缺陷，增加孵育效率。筋条3前后均与孵育槽2内壁有间隔（不相连），可以使液体在孵育槽2底部形成互通的空隙。筋条3的尺寸与孵育槽2的尺寸对应设置，一般以长条形为佳。
30.优选的实施方式为：如图2所示，筋条3外部与孵育槽2底部的交界处均设置有内圆角。筋条3与槽底的夹角为圆弧，可以减少液体的挂壁粘附。孵育槽2内壁之间的夹角也设置圆弧过渡，因为常规的矩形内壁的夹角都是垂直角，极易造成液体挂壁粘附，如不能完全吸走，会造成与下一步液体混杂，导致实验结果不准确，实验条件无法精确重复，圆角可以有效地避免上述缺陷。
31.优选的实施方式为：如图1和2所示，筋条3设置有两根且在孵育槽2的底部并排均布设置。筋条3数量可根据孵育槽2的大小按需设计。
32.优选的实施方式为：如图1所示，孵育槽2排列成一排且均布设置。便于观察以及盒体的生产加工。
33.优选的实施方式为：如图1所示，孵育槽2的横截面为五边形；孵育槽2的一端为方槽，另一端为v型槽。该形状的设计解决了放置在一种对抗贴壁的孵育盒槽底结构内的蛋白胶条紧贴盒体内底面的问题，避免因抗体孵育不均而造成的影响；也解决了试剂与不同宽度蛋白胶条的适配量问题，减少试剂用量，从而节约成本。孵育槽2的横截面形状为五边形，实际是将矩形的一个侧面设计成v型，在倾斜状态下能使液体汇集到一个点上，可以将液体完全吸干净，避免造成第一抗体残留导致的浪费，同时避免造成清洗液混杂到第一抗体和第二抗体中导致的实验结果不准确，实验条件无法精确重复。
34.优选的实施方式为：如图3所示，孵育槽2底部端面的两端下凹设置。便于转印膜与槽底形成空隙，也便于在倾斜状态下能液体的汇集。
35.优选的实施方式为：如图1所示，孵育盒本体1的外壁设置有把扣4。把扣4用于配合孵育盒盖体上的卡扣使用，便于盒体密封孵育。
36.优选的实施方式为：如图1所示，孵育槽2设置有6~8个。孵育槽2数量可根据孵育盒本体1的大小以及实验所需来设计。
37.优选的实施方式为：如图2所示，孵育盒本体1与筋条3一体成型设置，孵育盒本体1材质为金属材质。因塑料材质温度传导性不好，且盖上盖子后形成封闭环境，即使放在4℃冰箱里，盒子内部液温度也在很长一段时间内高于4℃，易使一抗试剂变性，造成浪费；所以
使用导热性较好的金属作为盒体材质。
38.本实用新型设计的孵育盒结构，设计凸起的筋条可以使转印膜与槽底形成空隙，在液体被吸走后转印膜不会粘贴在槽底；注入新的液体时，液体填充空隙形成浮力，使转印膜处于悬浮状态，克服了贴壁造成的孵育不完全的缺陷，增加了孵育效率。
39.上述实施例仅例示性说明本实用新型的原理及其功效，而非用于限制本实用新型。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本实用新型的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本实用新型所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本实用新型的权利要求所涵盖。