一种检测装置及样本分析仪的制作方法

1.本技术涉及医疗器械技术领域，具体是涉及一种检测装置及样本分析仪。


背景技术：

2.红细胞渗透脆性，即红细胞膜在低渗溶液的抗张力强度，膜胆固醇的减少可能是导致细胞膜脆性的增加的根本原因，红细胞渗透脆性的测量是地中海贫血、缺铁性贫血等小细胞性贫血在临床上的重要参考指标，但是如果对样本仅仅进行红细胞渗透脆性检测，则会出现参考指标较少，从而导致检测结果不准确的情况。
3.现有技术中，一般采用不同的检测仪器对样本分开进行多种检测，比如特定蛋白检测及红细胞渗透脆性检测，并对两者的检测结果进行综合分析，从而提高检测结果的准确性，但是这种分开检测的方式，成本较高，检测工作量较大。


技术实现要素：

4.本技术主要是提供一种检测装置及其检测方法、样本分析仪，能够降低检测成本，减少检测工作量。
5.为解决上述技术问题，本技术采用的一个技术方案是：提供一种检测装置，所述检测装置包括：反应单元，包括反应容器及试剂添加组件，所述反应容器用于盛放样本，所述试剂添加组件用于分别向所述反应容器添加特定蛋白检测试剂及渗透脆性检测试剂，以使得所述样本在所述反应容器内分别形成特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液；检测单元，用于分别对所述反应容器内的所述特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对所述反应容器内的所述红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测。
6.在一具体实施方式中，所述试剂添加组件包括第一试剂添加组件、第二试剂添加组件及第三试剂添加组件，所述第一试剂添加组件用于向所述反应容器添加所述特定蛋白检测试剂，所述第二试剂添加组件用于向所述反应容器添加第一渗透脆性检测试剂，以形成第一红细胞渗透脆性检测液，所述第三试剂添加组件用于向所述反应容器添加第二渗透脆性检测试剂，以形成第二红细胞渗透脆性检测液。
7.在一具体实施方式中，所述检测单元包括发射模组及接收模组，所述发射模组用于向所述反应容器发射光线，所述接收模组用于接收所述光线分别透过所述特定蛋白检测液及所述红细胞渗透脆性检测液所形成的散射光。
8.在一具体实施方式中，所述检测装置还包括计算单元，所述计算单元与所述接收模组通信连接，以接受所述接收模组发送的电信号，并根据所述电信号计算所述红细胞渗透脆性检测液的溶血率。
9.在一具体实施方式中，所述计算单元包括计算模块及显示模块，所述计算模块与所述接收模组通信连接，所述显示模块与所述计算模块通信连接，以显示所述计算模块的计算结果。
10.在一具体实施方式中，所述反应容器包括第一容器、第二容器及第三容器，所述第
一试剂添加组件用于向所述第一容器添加所述特定蛋白检测试剂，所述第二试剂添加组件用于向所述第二容器添加所述第一渗透脆性检测试剂，所述第三试剂添加组件用于向所述第三容器添加所述第二渗透脆性检测试剂。
11.在一具体实施方式中，所述检测装置还包括加样单元，所述加样单元包括加样动力元件、加样管及加样件，所述加样动力元件与所述加样管连通，以通过所述加样管抽取所述样本，所述加样管与所述加样件连通，以使得所述加样动力元件通过所述加样件将所述样本添加至所述反应容器。
12.在一具体实施方式中，所述检测装置还包括清洗单元，所述清洗单元包括第一清洗管、第二清洗管及清洗动力元件，所述清洗动力元件与所述第一清洗管连通，以通过所述第一清洗管抽取清洗液，所述第二清洗管分别与所述清洗动力元件及所述反应容器连通，以使得所述清洗动力元件通过所述第二清洗管将所述清洗液注入所述反应容器。
13.在一具体实施方式中，所述反应容器包括第一容器及第二容器；所述第一试剂添加组件用于向所述第一容器添加所述特定蛋白检测试剂，所述第二试剂添加组件用于向所述第二容器添加所述第一渗透脆性检测试剂，所述第三试剂添加组件用于向所述第二容器添加所述第二渗透脆性检测试剂；或所述第一试剂添加组件用于向所述第一容器添加所述特定蛋白检测试剂，所述第二试剂添加组件用于向所述第一容器添加所述第一渗透脆性检测试剂及所述第二渗透脆性检测试剂中的一个，所述第三试剂添加组件用于向所述第二容器添加所述第一渗透脆性检测试剂及所述第二渗透脆性检测试剂中的另一个。
14.为解决上述技术问题，本技术采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括上述的检测装置。
15.本技术的有益效果是：区别于现有技术的情况，本技术实施方式提供的检测装置包括：反应单元，包括反应容器及试剂添加组件，所述反应容器用于盛放样本，所述试剂添加组件用于分别向所述反应容器添加特定蛋白检测试剂及渗透脆性检测试剂，以使得所述样本在所述反应容器内分别形成特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液；检测单元，用于分别对反应容器内的所述特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对反应容器内的所述红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测，从而使得本实施方式中的检测装置既可以对样本进行特定蛋白检测，也可以对样本进行红细胞渗透脆性检测，相比于现有技术中的分开检测，在提高检测结果的同时，降低了检测成本，减少了检测工作量。
附图说明
16.为了更清楚地说明本技术实施方式中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
17.图1是本技术提供的检测装置一实施方式的原理示意图；
18.图2是图1中反应容器与试剂添加组件另一实施方式的原理示意图；
19.图3是图1中反应容器111又一实施方式的原理示意图；
20.图4是图1中接收模组的通信连接示意图；
21.图5是本技术提供的检测装置另一实施方式的原理示意图；
22.图6是本技术提供的检测装置又一实施方式的原理示意图。
具体实施方式
23.下面结合附图和实施方式，对本技术作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施方式仅用于说明本技术，但不对本技术的范围进行限定。同样的，以下实施方式仅为本技术的部分实施方式而非全部实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施方式，都属于本技术保护的范围。
24.本技术中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本技术的描述中，“多个”的含义是至少两个，方式如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本技术实施方式中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。方式如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
25.在本文中提及“实施方式”意味着，结合实施方式描述的特定特征、结构或特性可以包含在本技术的至少一个实施方式中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施方式，也不是与其它实施方式互斥的独立的或备选的实施方式。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施方式可以与其它实施方式相结合。
26.请一并参阅图1，图1是本技术提供的检测装置10一实施方式的原理示意图，本实施方式中的检测装置10包括反应单元11及检测单元12。
27.其中，反应单元11包括反应容器111及试剂添加组件112，反应容器111用于盛放样本，试剂添加组件112用于分别向反应容器111添加特定蛋白检测试剂及渗透脆性检测试剂，以使得样本在反应容器111内分别形成特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液。
28.可以理解的，在实际应用时，当本实施方式中的反应容器111和/或试剂添加组件112的数量仅为一个时，那么在样本在反应容器111内分别形成特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液时，可以以不同的先后顺序形成，比如先形成特定蛋白检测液，当特定蛋白检测液检测完毕后，再形成红细胞渗透脆性检测液。
29.请一并参阅图2及图3，图2是图1中反应容器111与试剂添加组件112另一实施方式的原理示意图，图3是图1中反应容器111又一实施方式的原理示意图，其中，试剂添加组件112包括第一试剂添加组件1121、第二试剂添加组件1122及第三试剂添加组件1123，第一试剂添加组件112用于向反应容器111添加特定蛋白检测试剂，以使得样本与特定蛋白检测试剂在反应容器111内形成特定蛋白检测液，第二试剂添加组件112用于向反应容器添加第一渗透脆性检测试剂，以形成第一红细胞渗透脆性检测液，第三试剂添加组件用于向反应容器添加第二渗透脆性检测试剂，以形成第二红细胞渗透脆性检测液。
30.在如图2所示的一实施方式中，反应容器111包括第一容器1111及第二容器1112，第一试剂添加组件1121用于向第一容器1111添加特定蛋白检测试剂，第二试剂添加组件
1122用于向第二容器1112添加第一渗透脆性检测试剂，第三试剂添加组件1123用于向第二容器1112添加第二渗透脆性检测试剂，也即在该一实施方式中，特定蛋白检测液在第一容器1111内形成，第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液均在第二容器1112内形成，在实际应用时，可以先形成第一红细胞渗透脆性检测液，然后再形成第二红细胞渗透脆性检测液。
31.在如图2所示的另一实施方式中，第一试剂添加组件1121用于向第一容器1111添加特定蛋白检测试剂，第二试剂添加组件1122用于向第一容器1111添加第一渗透脆性检测试剂及第二渗透脆性检测试剂中的一个，第三试剂添加组件1123用于向第二容器1112添加第一渗透脆性检测试剂及第二渗透脆性检测试剂中的另一个，也即在该另一实施方式中，第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液中的一个与特定蛋白检测液在第一容器1111内形成，第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液中的另一个与特定蛋白检测液在第二容器1112内形成，在实际应用时，在第一容器1111内可以先形成特定蛋白检测液，然后再形成第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液中的一个。
32.在如图3所示的又一实施方式中，反应容器111包括第一容器1111、第二容器1112及第三容器1113，第一试剂添加组件1121用于向第一容器1111添加特定蛋白检测试剂，以使得样本与特定蛋白检测试剂在第一容器1111内形成特定蛋白检测液，第二试剂添加组件1122用于向第二容器1112添加第一渗透脆性检测试剂，以使得样本在第二容器1112内形成第一红细胞渗透脆性检测液，第三试剂添加组件1123用于向第三容器1113添加第二渗透脆性检测试剂，以使得样本在第三容器1113内形成第二红细胞渗透脆性检测液，也即在该另一实施方式中，特定蛋白检测液与第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液的形成均是分开且独立进行的，同时，分别通过第二容器1112形成第一红细胞渗透脆性检测液、通过第三容器1113形成第二红细胞渗透脆性检测液，这种设置方式，可以使得特定蛋白检测液、第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液的形成能够同时进行，节省时间，提高检测效率。
33.其中，第一渗透脆性检测试剂和第二渗透脆性检测试剂为渗透压值不同的试剂，比如第一渗透脆性检测试剂为稀释液，第二渗透脆性检测试剂为氯化钠。
34.检测单元12用于分别对反应容器111内的特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对反应容器111内的红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测，从而使得本实施方式中的检测装置既可以对样本进行特定蛋白检测，也可以对样本进行红细胞渗透脆性检测，相比于现有技术中的分开检测，在提高检测结果的同时，降低了检测成本，减少了检测工作量。
35.其中，检测单元12包括发光模组121及接收模组122，发光模组121用于向反应容器111发射光线，接收模组122用于接收光线分别透过特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液所形成的散射光。
36.具体的，当发光模组121向反应容器111发射光线时，该光线透过反应容器111内的特定蛋白检测液或红细胞渗透脆性检测液时，会发生散射及透射，接收模组122即接收该光线透过特定蛋白检测液或红细胞渗透脆性检测液的散射光，也即本实施方式中的检测单元12采用散射比浊法分别对特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对红细胞渗透脆性检测液进
行红细胞渗透脆性检测。
37.可以理解的，当选用如图1所示的反应容器111进行检测时，检测单元12以不同的先后顺序对特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测，比如先对特定蛋白检测液进行特定蛋白检测，然后再依次对第一红细胞渗透脆性检测液进行第一次红细胞渗透脆性检测、对第二红细胞渗透脆性检测液进行第二次红细胞渗透脆性检测；当选用如图2所示的反应容器111时，检测单元12可以为两个，两个分别为检测单元12a及检测单元12b，检测单元12a对第一容器1111内的特定蛋白检测液进行特定蛋白检测，检测单元12b依次对第二容器1112内的第一红细胞渗透脆性检测液进行第一类红细胞渗透脆性检测、对第二红细胞渗透脆性检测液进行第二类红细胞渗透脆性检测，或者检测单元12a先对第一容器1111内的特定蛋白检测液进行特定蛋白检测，然后再对第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液中的一个进行第一类红细胞渗透脆性检测，检测单元12b对第二容器1112内第一红细胞渗透脆性检测液及第二红细胞渗透脆性检测液中的另一个进行第二类红细胞渗透脆性检测；当选用如图3所示的反应容器111进行检测时，检测单元12可以为三个，三个检测单元12分别为检测单元12a、检测单元12b及检测单元12c，检测单元12a对第一容器1111内的特定蛋白检测液进行特定蛋白检测，检测单元12b对第二容器1112内的第一红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测的第一类检测，检测单元12c对第三容器1113内的第二红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测的第二类检测。
38.为了便于说明，本实施方式中，以红细胞渗透脆性检以及如图3所示的反应容器111为例，当样本在第二容器1112内形成第一红细胞渗透脆性检测液后，在第一预设时间，比如第一红细胞渗透脆性检测液与样本刚刚完成混匀时，检测单元12b对第二容器1112发射光线并接收该光线的散射光，从而得到第一预设时间时，光线透过第二容器1112的散射光的光度值a0，然后在第二预设时间，比如与第一预设时间相差60秒之后，检测单元12b再对第二容器1112发射光线并接收该光线的散射光，从而得到第二预设时间时，光线透过第二容器1112的散射光的光度值a1，同理，检测单元12c分别在第一预设时间及第二预设时间向第三容器1113发射光线并接收散射光，从而得到第一预设时间时，光线透过第三容器1113的光度值b0，以及第二预设时间时，光线透过第三容器1113的散射光的光度值b1，进而可根据光度值a0、a1、b0及b1计算样本的溶血率，也即表征样本的红细胞渗透脆性的相关指标。
39.具体的，在实际应用时，可根据以下公式计算样本的溶血率：
40.其中，p表示样本的溶血率。
41.请参阅图4，图4是图1中接收模组122的通信连接示意图，本实施方式中的检测装置10还包括计算单元13，计算单元13与接收模组122通信连接，以接受接收模组122发送的电信号，并根据电信号计算红细胞渗透脆性检测液的溶血率。
42.具体的，当接收模组122接收到散射光后，接收模组122将散射光对应的光信号转换为电信号，并发送至计算单元13，计算单元13接收到电信号后，计算红细胞渗透脆性检测液的溶血率，具体计算方法可根据上述公式进行计算，在此不再赘述。
43.可以理解的，计算单元13可以是计算机、中央处理器等具有信号处理功能的设备
或装置。
44.其中，计算单元13包括计算模块131及显示模块132，计算模块131与接收模组122通信连接，以接受接收模组122发送的电信号，并根据电信号计算红细胞渗透脆性检测液的溶血率，显示模块132与计算模块131通信连接，以显示计算模块131的计算结果。
45.请参阅图5，图5是本技术提供的检测装置20另一实施方式的原理示意图，本实施方式中的检测装置20包括上述实施方式中检测装置10的结构，本实施方式中图5以上述图3中检测装置10的为例，本实施方式中的检测装置20还包括清洗单元21。
46.其中，清洗单元21包括第一清洗管211、第二清洗管212及清洗动力元件213，清洗动力元件213与第一清洗管211连通，以通过第一清洗管211抽取清洗液，第二清洗管212分别与清洗动力元件213及反应容器111连通，以使得清洗动力元件213通过第二清洗管212将清洗液注入反应容器111。
47.具体的，第二清洗管212包括清洗主管2121、第一清洗支管2122、第二清洗支管2123及第三清洗支管2124，清洗主管2121与清洗动力元件213连通，第一清洗支管2122分别与第三容器1113及清洗主管2121连通，第二清洗支管2123分别与第二容器1112及清洗主管2121连通，第三清洗支管2124分别与第一容器1111及清洗主管2121连通，清洗动力元件213将抽取的清洗液注入清洗主管2121，然后再分别通过第一清洗支管2122注入第三容器1113、通过第二清洗支管2123注入第二容器1112、通过第三清洗支管2124注入第一容器1111。
48.其中，第一清洗支管2122上安装有第一清洗控制元件212a，第一清洗控制元件212a用于隔断或连通第一清洗支管2122，也即当需要向第三容器1113注入清洗液时，第一清洗控制元件212a连通第一清洗支管2122，当不需要向第三容器1113注入清洗液时，第一清洗控制元件212a隔断第一清洗支管2122，第二清洗支管2123上安装有第二清洗控制元件212b，第二清洗控制元件212b用于隔断或连通第二清洗支管2123，第二清洗控制元件212b的作用及原理与第一清洗控制元件212a相同，在此不再赘述，第三清洗支管2124上安装有第三清洗控制元件212c，第三清洗控制元件212c用于隔断或连通第三清洗支管2124，第三清洗控制元件212c的作用及原理与第一清洗控制元件212a相同，在此不再赘述。
49.进一步的，本实施方式中的检测装置20还包括废液单元22，废液单元22包括废液动力元件221及废液管222，废液管222与反应容器111连通，废液动力元件221与废液管222连通，以通过废液管222抽取反应容器111内产生的废液，比如上述清洗单元21清洗反应容器111后产生的废液。
50.具体的，废液管222包括废液主管2221、第一废液支管2222、第二废液支管2223及第三废液支管2224，废液主管2221与废液动力元件221连通，第一废液支管2222分别与第三容器1113及废液主管2221连通，第二废液支管2223分别与第二容器1112及废液主管2221连通，第三废液支管2224分别与第一容器1111及废液主管2221连通，废液动力元件221分别通过第一废液支管2222从第三容器1113抽取废液、通过第二废液支管2223从第二容器1112抽取废液、通过第三废液支管2224从第一容器1111抽取废液。
51.其中，第一废液支管2222上安装有第一废液控制元件222a，第一废液控制元件222a用于隔断或连通第一废液支管2222，也即当需要从第三容器1113注入废液液时，第一废液控制元件222a连通第一废液支管2222，当不需要从第三容器1113注入废液液时，第一
废液控制元件222a隔断第一废液支管2222，第二废液支管2223上安装有第二废液控制元件222b，第二废液控制元件222b用于隔断或连通第二废液支管2223，第二废液控制元件222b的作用及原理与第一废液控制元件222a相同，在此不再赘述，第三废液支管2224上安装有第三废液控制元件222c，第三废液控制元件222c用于隔断或连通第三废液支管2224，第三废液控制元件222c的作用及原理与第一废液控制元件222a相同，在此不再赘述。
52.请参阅图6，图6是本技术提供的检测装置30又一实施方式的原理示意图，本实施方式中的检测装置30包括上述任一实施方式中检测装置的结构，本实施方式中以上述检测装置20为例，本实施方式中的检测装置30还包括加样单元31。
53.其中，加样单元31包括加样动力元件311、加样管312及加样件313，加样动力元件311与加样管312连通，以通过加样管312抽取样本，加样管312与加样件313连通，以使得加样动力元件311通过加样件313将样本添加至反应容器111。
54.可以理解的，在实际应用时，加样件313一般都安装在可运动的加样机构上，通过该加样机构驱动加样件313运动，从而使得加样件313可分别运动至第一容器1111、第二容器1112及第三容器1113，并将样本分别添加至第一容器1111、第二容器1112及第三容器1113。
55.本技术实施方式还提供了一种样本分析仪，该样本分析仪包括上述任一实施方式中的检测装置。
56.区别于现有技术的情况，本技术实施方式提供的检测装置包括：反应单元，包括反应容器及试剂添加组件，所述反应容器用于盛放样本，所述试剂添加组件用于分别向所述反应容器添加特定蛋白检测试剂及渗透脆性检测试剂，以使得所述样本在所述反应容器内分别形成特定蛋白检测液及红细胞渗透脆性检测液；检测单元，用于分别对所述特定蛋白检测液进行特定蛋白检测、对所述红细胞渗透脆性检测液进行红细胞渗透脆性检测，从而使得本实施方式中的检测装置既可以对样本进行特定蛋白检测，也可以对样本进行红细胞渗透脆性检测，相比于现有技术中的分开检测，在提高检测结果的同时，降低了检测成本，减少了检测工作量。
57.以上所述仅为本技术的部分实施方式，并非因此限制本技术的保护范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效装置或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。