一种毒品检测试纸、毒品检测试剂盒及其检测方法与流程

1.本发明涉及毒品检测技术领域，具体涉及一种毒品检测试纸、毒品检测试剂盒及其检测方法。


背景技术：

2.毒品是一类人工合成的兴奋剂，对中枢神经和交感神经具有“致幻”性。目前，滥用毒品导致的精神依赖很难祛除，严重者甚至会出现幻觉、精神错乱、自杀、心脑血管意外和暴力行为，威胁人类的生命健康和社会安全。
3.合成大麻素(synthetic cannabinoids，scbs or scs)和传统上认识的大麻的主要区别是来源不同，传统大麻的活性成分源于大麻植物中的四氢大麻酚(thc)，而合成大麻素是类似天然大麻素的人工合成物质，其毒性和成瘾性更强。目前对我国影响最大的是k开头的合成大麻素系列，如合成大麻素k2、k3和k4等。目前的合成大麻素主要是添加到一些地方，如俗称小树条、小枝条的毒品；此外以烟、茶为载体，添加合成大麻素k2、k3和k4等。其中跟合成大麻素类物质最相关且出现问题最多的是电子烟。在正规的化工原料市场，合成大麻素的价格要低于尼古丁的价格。这使得电子烟里面有非常多的添加了合成大麻素k2、k3和k4等的成份。
4.公安机关目前检测毒品时普遍使用的是质谱仪，但质谱仪需要处理样本，且检测时间比较长和成本高。目前常用的毒品检测方法有三种，第一种是尿检，但是尿液检测的最长周期只有一个星期，也就是说如果吸毒人员7天内没有吸毒，那么就无法通过尿检查出来。第二种就是唾液检测，但是这种方法会受到口腔中的环境影响，从而导致检测结果不稳定，容易出现误差。第三种就是血液检测，相比前两种而言，通过检查血液能更准确的检测出是否有吸毒的情况，但是血液采集后，如果不能及时检测，那么血液样本很可能无法使用。
5.随着科学的发展，如今毒品检测可以通过对人体的毛发检查就能准确的判断是否吸毒。早在2017年，公安部就开始将毛发作为检测是否吸毒的标准。因为毒品在人体的毛发中存在周期更长，血液和体液检测最多只能检测7天内体内是否含毒。但是通过毛发毒品检测仪对毛发进行采样，可以准确的检测出半年甚至更久前的毒品。
6.目前的毒品毛发检测试剂盒是更多是使用荧光层析的方法直接进行检测时，但上述检测方法存在两方面的不足，一是灵敏度低，无法对低浓度的毒品进行有效检测，另一是会出现假阳和假阴的情况。
7.同时，近年来环境科学界发展了污水流行病学方法，即通过测定某个地区污水中违禁药物的残留浓度水平推算该地区违禁药物的用量，具有客观、实时和可对比等优点。然而如何针对污水中毒品作出有效、快速、准确、稳定的检测成为了亟待解决的问题。
8.目前有关污水毒品的检测方法主要有固相萃取-液相色谱-质谱联用和荧光层析方法，但固相萃取-液相色谱-质谱联用方法在检测过中中需要处理样本，耗时长，手动操作繁琐，且检测费用昂贵，不适宜做大规模住宅区的监测，不可连续批量加样；而使用荧光层
析的方法进行检测，其同样存在灵敏度低和容易出现假阳和假阴的情况。


技术实现要素：

9.为克服现有的技术缺陷，本发明的目的在于提供一种毒品检测试纸、毒品检测试剂盒及其检测方法，本发明具有快速准确检测出毒品的优点。
10.为了解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：
11.第一方面，提供了一种毒品检测试纸，其特征在于，包括底板，所述底板上沿其水平方向依次设有首尾连接的样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜上沿层析方向依次设有检测线和质控线，所述检测线上包被有抗原，所述质控线上包被有鸡igy抗原，所述结合垫上设有t探针和c探针；
12.所述t探针为量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物；
13.所述c探针为量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物；
14.所述抗原为合成大麻素k2、合成大麻素k3、合成大麻素k4、冰毒、吗啡或氯胺酮。
15.优选地，所述底板为pvc底板。
16.本发明中，量子点是一类以碲化镉、硒化镉、硫化镉等为主要成分的具有电化学发光和光致发光特性的新型纳米荧光材料，该量子点为现有的量子点，在此不做赘述。
17.进一步地，所述t探针的制备方法包括以下步骤：
18.将edc和nhs在10-20mm mes溶液下活化15-20分钟，活化后加入含有50-100μl量子点和10-20μg鼠抗单克隆抗体的20mm bs缓冲液中，偶联得到t探针。
19.进一步地，所述c探针的制备方法包括以下步骤：
20.将edc和nhs在10-20mm mes溶液下活化15-20分钟，活化后加入含有50-100μl量子点与20-30μg羊抗鸡igy单克隆抗体的20mm bs缓冲液中，偶联得到c探针。
21.优选地，所述mes溶液的ph为6.5-7.0，所述bs缓冲液的ph为7.0。
22.进一步地，所述t探针的用量为0.1-0.15μl；所述c探针的用量为0.02-0.25μl。
23.上述t探针和c探针的用量能使毒品检测试纸的灵敏度维持在较高水平。
24.本发明中，通过喷金划膜仪将t探针和c探针喷在指定位置上。
25.进一步地，所述抗原为采用包被液稀释后的抗原；所述抗原的浓度为0.3-0.5mg/ml。
26.进一步地，所述鸡igy抗原为采用包被液稀释后的鸡igy抗原；所述鸡igy抗原的浓度为0.3-0.4mg/ml。
27.优选地，上述包被液为现有的包被液。
28.本发明中，包被液的组成包括：10mm pbs和5％海藻糖。
29.进一步地，所述样本垫采用以下方法制备：
30.配制预处理液，把样本垫放置在预处理液中浸泡，把浸泡后的样本垫拿出放置筛网中，在35-37度烤箱干燥18-24小时，把处理过的样本垫裁剪备用；
31.所述预处理液包括10-20mm bs、5-8％海藻糖和1-1.5％bsa。
32.第二方面，提供了一种毒品检测试剂盒，所述毒品检测试剂盒包括盒体和第一方面所述的毒品检测试纸，所述毒品检测试纸设于所述盒体内。
33.优先地，本发明的盒体上设置有用于添加样品的加样孔，以实现样品的准确添加
和正常检测步骤。
34.第三方面，提供了一种采用第二方面所述的毒品检测试剂盒检测毒品的方法，所述检测方法包括以下步骤：
35.(1)剪取带有毛囊的毛发；
36.(2)将毛发加入到毛发裂解液中研磨并进行研磨，充分振荡，提取毛囊中的毒品；
37.(3)向盒体的加样孔里滴加毛发裂解液的上清液，使上清液从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
38.(4)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定毛发中毒品的浓度。
39.优选地，步骤(1)中，毛发的重量为10mg，每10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨提取。
40.本发明中采用的毛发裂解液为现有的毛发裂解液，通过毛发裂解液将毒品小分子从毛发中溶解出来，以实现高效、准确、灵敏的毒品检测。
41.具体地，在本发明中，采用毛发检测的是合成大麻素k2、合成大麻素k3、合成大麻素k4；毒品检测试剂盒的合格检验标准为：
42.1)检测10例不吸毒人员的毛发，每人取10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨并进行检测，检测结果均满足《0.05ng/ml。
43.2)检测10例吸毒人员的毛发，每人取10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨并进行检测，检测结果均满足》0.05ng/ml。
44.3)使用10例1ng/ml的标准样品进行检测，结果满足cv≤15％。
45.4)使用10例毛发裂解液进行检测，结果满足《0.05ng/ml。
46.第四方面，提供了另一种采用第二方面所述的毒品检测试剂盒检测毒品的方法，所述检测方法包括以下步骤：
47.(1)取污水样本，按体积比1:1加入样本处理液，混匀；所述样本处理液为80-100mm pbs溶液；
48.(2)向盒体的加样孔里滴加处理后的污水样本，使污水样本从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
49.(3)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定污水样本中毒品的浓度。
50.优选地，所述污水样本为澄清液。
51.优选地，本发明通过添加样本处理液对污水样本进行处理，能有效解决检测结果出现假阳和假阴的情况。
52.具体地，在本发明中，对污水样本进行检测的是冰毒、吗啡或氯胺酮；毒品检测试剂盒的合格检验标准为：
53.1)检测10例不含毒品的污水，检测结果均满足《0.2ng/ml。
54.2)检测5例毒品含量大于0.2ng/ml的污水，检测结果均满足》0.2ng/ml。
55.3)使用10例0.5ng/ml标准品进行检测，结果均满足cv≤15％。
56.4)使用10例自来水进行检测，结果均满足《0.2ng/ml。
57.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
58.1、本发明采用量子点荧光标记技术和竞争法原理，分别将被测物抗原和鸡igy抗原包被在硝酸纤维素膜上的检测线和质控线区域，将量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶
联复合物(t探针)和量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)分布在硝酸纤维素膜上。在检测过程中，将待测样本加入加样孔，如样本中含有被测物(即毒品)，被测物可与量子点荧光标记的鼠抗抗体偶联复合物结合，结合物可通过毛细管作用移动到硝酸纤维素膜上的检测线上，剩余的量子点荧光标记的鼠抗人抗体偶联复合物并可被该处含有的抗原所捕捉，形成量子点荧光检测线条带，量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物将继续移动到质控线区域和鸡igy结抗原合，形成量子点荧光质控线条带。样本中的被测物浓度与检测线的量子点荧光强度成负相关，经过干式荧光免疫分析仪的测定计算，可以确定样本中被测物的浓度。
59.2、本发明的毒品检测试剂盒成本低，检测样本不需要过多处理，可以随时随地对污水进行检测，且不受环境影响，检测时间短，与其他的检验方法相比，检测过程更加高效快捷；有利于公安机关做出快速打击吸毒人员，可以有效地排除住宅小区的吸毒人员情况，也可以杜绝家庭式制毒作坊式的出现。同时，有利于公安机关对各个住宅小区的吸毒人员进行监管。
60.本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，这些将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
61.此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本技术的一部分，并不构成对本发明的不当限定，在附图中：
62.图1为实施例1中毒品检测试纸的结构示意图。
63.附图中，各标号所代表的部件列表如下：
64.1、底板；2、样本垫；3、结合垫；4、硝酸纤维素膜；5、吸水纸；6、检测线；7、质控线。
具体实施方式
65.为了更充分的理解本发明的技术内容，下面将结合具体附图和实施例对本发明作进一步介绍和说明；显然，以下所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
66.对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书公开的内容，本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。
67.除非另外指明，所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总重量计算的。本文术语“重量含量”可用符号“％”表示。
68.本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。
69.以下实施例中，t探针为量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物；c探针为量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物；
70.实施例1
71.如图1所示，本实施例提供了一种毒品检测试剂盒，该毒品检测试剂盒包括盒体和设置在盒体内的毒品检测试纸，该毒品检测试纸包括底板1，在底板1上沿其水平方向依次设有首尾连接的样本垫2、结合垫3、硝酸纤维素膜4和吸水纸5，硝酸纤维素膜4上沿层析方向依次设有检测线6和质控线7，所述检测线6上包被有抗原，所述质控线7上包被有鸡igy抗原，结合垫3上设有t探针和c探针；
72.所述t探针为量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物；
73.所述c探针为量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物；
74.所述抗原为合成大麻素k2、合成大麻素k3、合成大麻素k4、冰毒、吗啡或氯胺酮；
75.其中，样本垫2和吸水纸5分别设置在底板1的两端；上述底板1为pvc底板。
76.本实施例中，样本垫2采用以下制备方法制得：
77.配制预处理液：20mm bs、5％海藻糖和1％bsa；把样本垫2放置在预处理液中浸泡1分钟，把浸泡后的样本垫2拿出放置筛网中，在37度烤箱干燥24小时，把处理过的样本垫2裁成23mm。
78.本发明提供的毒品检测试剂盒的检测原理为：采用量子点荧光标记技术和竞争法原理，分别将被测物抗原和鸡igy抗原包被在硝酸纤维素膜4上的检测线6和质控线7区域，将量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)和量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)分布在硝酸纤维素膜4上。在检测过程中，将待测样本加入加样孔，如样本中含有被测物(即毒品)，被测物可与量子点荧光标记的鼠抗抗体偶联复合物结合，结合物可通过毛细管作用移动到硝酸纤维素膜4上的检测线6上，剩余的量子点荧光标记的鼠抗人抗体偶联复合物并可被该处含有的抗原所捕捉，形成量子点荧光检测线6条带，量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物将继续移动到质控线7区域和鸡igy结抗原合，形成量子点荧光质控线7条带。样本中的被测物浓度与检测线6的量子点荧光强度成负相关，经过干式荧光免疫分析仪的测定计算，再与校准样品相比较，可以确定样本中被测物的浓度。
79.实施例2
80.本实施例提供了一种合成大麻素k2试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用合成大麻素k2，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
81.包被
82.将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
83.使用包被液稀释合成大麻素k2抗原至0.5mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.4mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
84.探针的准备和探针喷制
85.使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与10μg鼠抗合成大麻素k2单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合
物(c探针)。
86.调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.1μl每人份，c探针0.02μl每人份。
87.对调试好的k2探针进行合格检验，检验结果如下表1-4所示：
88.表1：
89.阴性毛发k2检测结果毛发1《0.05ng/ml毛发2《0.05ng/ml毛发3《0.05ng/ml毛发4《0.05ng/ml毛发5《0.05ng/ml毛发6《0.05ng/ml毛发7《0.05ng/ml毛发8《0.05ng/ml毛发9《0.05ng/ml毛发10《0.05ng/ml
90.表2：
[0091][0092][0093]
表3：
[0094][0095]
表4：
[0096][0097]
[0098]
通过表1-表4的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准。
[0099]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.1μl每人份，c探针用量为0.02μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0100]
把检验标准合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0101]
采用本实施例的合成大麻素k2试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0102]
(1)剪取带有毛囊的毛发10mg(20份)；
[0103]
(2)将10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨并进行研磨，充分振荡，提取毛囊中的毒品；
[0104]
(3)向盒体的加样孔里滴加毛发裂解液的上清液，使上清液从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0105]
(4)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定毛发中毒品k2的浓度。
[0106]
测试结果如5所示：
[0107]
表5：
[0108]
[0109][0110]
结合表1-5的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测毛发中含有的合成大麻素k2的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0111]
实施例3
[0112]
本实施例提供了一种合成大麻素k3试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用合成大麻素k3，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
[0113]
包被
[0114]
将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
[0115]
使用包被液稀释合成大麻素k3抗原至0.4mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.3mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
[0116]
探针的准备和探针喷制
[0117]
使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与12μg鼠抗合成大麻素k3单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在
20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)。
[0118]
调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.11μl每人份，c探针0.021μl每人份。
[0119]
对调试好的k3探针进行合格检验，检验结果如下表6-9所示。
[0120]
表6：
[0121]
阴性毛发k3检测结果毛发1《0.05ng/ml毛发2《0.05ng/ml毛发3《0.05ng/ml毛发4《0.05ng/ml毛发5《0.05ng/ml毛发6《0.05ng/ml毛发7《0.05ng/ml毛发8《0.05ng/ml毛发9《0.05ng/ml毛发10《0.05ng/ml
[0122]
表7：
[0123][0124][0125]
表8：
[0126][0127]
表9：
[0128][0129][0130]
通过表6-表9的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准。
[0131]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.11μl
每人份，c探针用量为0.021μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0132]
把检验合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0133]
采用本实施例的合成大麻素k3试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0134]
(1)剪取带有毛囊的毛发10mg(20份)；
[0135]
(2)将10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨并进行研磨，充分振荡，提取毛囊中的毒品；
[0136]
(3)向盒体的加样孔里滴加毛发裂解液的上清液，使上清液从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0137]
(4)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定毛发中毒品k3的浓度。
[0138]
测试结果如表10所示：
[0139]
表10：
[0140]
[0141][0142]
结合表6-10的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测毛发中含有的合成大麻素k3的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0143]
实施例4
[0144]
本实施例提供了一种合成大麻素k4试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用合成大麻素k4，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
[0145]
包被
[0146]
将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
[0147]
使用包被液稀释合成大麻素k4抗原至0.5mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.4mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放
置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
[0148]
探针的准备和探针喷制
[0149]
使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与15μg鼠抗合成大麻素k4单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)。
[0150]
调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.15μl每人份，c探针0.025μl每人份。
[0151]
对调试好的k4探针进行合格检验，检验结果如下表11-14所示。
[0152]
表11：
[0153][0154][0155]
表12：
[0156]
阳性毛发k4检测结果毛发10.51ng/ml毛发20.33ng/ml毛发30.21ng/ml毛发41.25ng/ml毛发50.61ng/ml毛发61.21ng/ml毛发70.64ng/ml毛发81.11ng/ml
毛发90.64ng/ml毛发100.35ng/ml
[0157]
表13：
[0158][0159]
表14：
[0160]
检测样本k3检测结果毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml毛发裂解液《0.05ng/ml
[0161]
通过表11-表14的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准
[0162]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.15μl每人份，c探针用量为0.025μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0163]
把检验合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0164]
采用本实施例的合成大麻素k4试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0165]
(1)剪取带有毛囊的毛发10mg(20份)；
[0166]
(2)将10mg毛发加入到1ml毛发裂解液中研磨并进行研磨，充分振荡，提取毛囊中的毒品；
[0167]
(3)向盒体的加样孔里滴加毛发裂解液的上清液，使上清液从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0168]
(4)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定毛发中毒品k4的浓度。
[0169]
测试结果如表15所示：
[0170]
表15：
[0171]
阴性毛发k4检测结果结果毛发1《0.05ng/ml阴性毛发2《0.05ng/ml阴性毛发3《0.05ng/ml阴性毛发4《0.05ng/ml阴性毛发5《0.05ng/ml阴性毛发6《0.05ng/ml阴性毛发7《0.05ng/ml阴性毛发8《0.05ng/ml阴性毛发9《0.05ng/ml阴性毛发10《0.05ng/ml阴性毛发110.61ng/ml阳性毛发120.54ng/ml阳性毛发130.34ng/ml阳性毛发140.25ng/ml阳性毛发151.21ng/ml阳性毛发160.34ng/ml阳性毛发172.14ng/ml阳性毛发181.34ng/ml阳性毛发190.87ng/ml阳性毛发200.64ng/ml阳性
[0172]
结合表11-15的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测毛发中含有的合成大麻素k4的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0173]
实施例5
[0174]
本实施例提供了一种冰毒检测试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用冰毒，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
[0175]
包被
[0176]
将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
[0177]
使用包被液稀释冰毒抗原至0.4mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.4mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55
度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
[0178]
探针的准备和探针喷制
[0179]
使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与10μg鼠抗冰毒单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)。
[0180]
调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.1μl每人份，c探针0.021μl每人份。
[0181]
对调试好的冰毒探针进行检验，检验结果如下表16-19所示。
[0182]
表16：
[0183][0184][0185]
表17：
[0186]
阳性污水冰毒检测结果污水10.64ng/ml污水20.54ng/ml污水31.21ng/ml污水40.84ng/ml污水52.14ng/ml
[0187]
表18：
[0188][0189]
表19：
[0190][0191][0192]
通过表16-表19的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准。
[0193]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.1μl
每人份，c探针用量为0.021μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0194]
把检验合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0195]
采用本实施例的冰毒检测试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0196]
(1)取污水样本15份，按体积比为1:1分别加入样本处理液，混匀；样本处理液为100mm pbs溶液；
[0197]
(2)向盒体的加样孔里滴加污水样本，使污水样本从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0198]
(3)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定污水样本中冰毒的浓度。
[0199]
测试结果如表20所示。
[0200]
表20：
[0201][0202][0203]
结合表16-20的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测污水中含有的冰毒的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0204]
实施例6
[0205]
本实施例提供了一种吗啡检测试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用吗啡，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
[0206]
包被
[0207]
将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
[0208]
使用包被液稀释吗啡抗原至0.5mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.4mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
[0209]
探针的准备和探针喷制
[0210]
使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与12μg鼠抗合成吗啡单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)。
[0211]
调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.12μl每人份，c探针0.025μl每人份。
[0212]
对调试好的吗啡探针进行检验，检验结果如下表21-24所示。
[0213]
表21：
[0214]
阴性污水吗啡检测结果污水1《0.2ng/ml污水2《0.2ng/ml污水3《0.2ng/ml污水4《0.2ng/ml污水5《0.2ng/ml污水6《0.2ng/ml污水7《0.2ng/ml污水8《0.2ng/ml污水9《0.2ng/ml污水10《0.2ng/ml
[0215]
表22：
[0216]
[0217][0218]
表23：
[0219][0220]
表24：
[0221]
自来水吗啡检测结果自来水1《0.2ng/ml自来水2《0.2ng/ml自来水3《0.2ng/ml自来水4《0.2ng/ml自来水5《0.2ng/ml自来水6《0.2ng/ml自来水7《0.2ng/ml自来水8《0.2ng/ml自来水9《0.2ng/ml自来水10《0.2ng/ml
[0222]
通过表21-表24的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准。
[0223]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.12μl每人份，c探针用量为0.025μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0224]
把检验合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0225]
采用本实施例的吗啡检测试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0226]
(1)取污水样本15份，按体积比为1:1分别加入样本处理液，混匀；样本处理液为100mm pbs溶液；
[0227]
(2)向盒体的加样孔里滴加污水样本，使污水样本从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0228]
(3)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定污水样本中吗啡的浓度。
[0229]
测试结果如表25所示。
[0230]
表25：
[0231][0232][0233]
结合表21-25的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测污水中含有的吗啡的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0234]
实施例7
[0235]
本实施例提供了一种氯胺酮检测试剂盒，该试剂盒包括实施例1的毒品检测试剂盒，具体为抗原采用氯胺酮，该毒品检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：
[0236]
包被
[0237]
将mdi70硝酸纤维素膜粘贴在pvc底板的指定位置；
[0238]
使用包被液稀释氯胺酮抗原至0.4mg/ml，稀释鸡igy抗原至0.4mg/ml，再使用喷金划膜仪，把抗原包被在检测线的位置，把鸡igy抗原包被在质控线的位置，包被完成后放进55度烤箱干燥48小时，干燥完使用自封袋先包装起来，再用铝箔袋包装，在铝箔袋放置一定量的干燥剂，热封机封口备用。
[0239]
探针的准备和探针喷制
[0240]
使用edc和nhs在20mm mes(ph为6.5)溶液下活化15分钟，使50μl量子点与12μg鼠抗合成氯胺酮单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联120分钟，形成量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物(t探针)。使50μl量子点与20μg羊抗鸡igy单克隆抗体在20mm bs(ph为7.0)缓冲液下偶联，形成量子点荧光标记的羊抗鸡igy单克隆抗体偶联复合物(c探针)。
[0241]
调试t探针和c探针用量，t探针使用量0.12μl每人份，c探针0.022μl每人份。
[0242]
对调试好的氯胺酮探针进行检验，检验结果如下表26-29所示。
[0243]
表26：
[0244][0245]
表27：
[0246]
氯阳性污水氯胺酮检测结果污水12.14ng/ml污水20.51ng/ml污水32.14ng/ml污水40.94ng/ml
污水50.23ng/ml
[0247]
表28：
[0248][0249][0250]
表29：
[0251]
自来水氯胺酮检测结果自来水1《0.2ng/ml自来水2《0.2ng/ml自来水3《0.2ng/ml自来水4《0.2ng/ml自来水5《0.2ng/ml自来水6《0.2ng/ml自来水7《0.2ng/ml自来水8《0.2ng/ml自来水9《0.2ng/ml自来水10《0.2ng/ml
[0252]
通过表26-表29的测试结果可得，本实施例的t探针和c探针符合检验标准。
[0253]
探针喷制：按照t探针和c探针调试的用量，使用稀释液配制到t探针用量为0.12μl每人份，c探针用量为0.022μl每人份，再使用喷金划膜仪喷在结合垫上，得到毒品检测试剂盒。
[0254]
把检验合格的毒品检测试剂盒贴上合格标签，入库。
[0255]
采用本实施例的吗啡检测试剂盒进行检验，检测步骤包括：
[0256]
(1)取污水样本15份，按体积比为1:1分别加入样本处理液，混匀；样本处理液为
100mm pbs溶液；
[0257]
(2)向盒体的加样孔里滴加污水样本，使污水样本从毒品检测试纸的样本垫沿层析方向扩散；
[0258]
(3)用干式荧光免疫分析仪进行测定计算，确定污水样本中氯胺酮的浓度。
[0259]
测试结果如表30所示。
[0260]
表30：
[0261]
污水样本氯胺酮检测结果结果污水1《0.2ng/ml阴性污水2《0.2ng/ml阴性污水3《0.2ng/ml阴性污水4《0.2ng/ml阴性污水5《0.2ng/ml阴性污水6《0.2ng/ml阴性污水7《0.2ng/ml阴性污水8《0.2ng/ml阴性污水9《0.2ng/ml阴性污水10《0.2ng/ml阴性污水110.84ng/ml阳性污水120.53ng/ml阳性污水131.21ng/ml阳性污水141.32ng/ml阳性污水152.11ng/ml阳性
[0262]
结合表26-30的测试结果可得，本发明提供的检测试剂盒，能够准确检测污水中含有的氯胺酮的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
[0263]
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。